重庆市云阳江口中学校2018_2019学年高二化学下学期第二次月考试题（含解析）.docx

重庆市云阳江口中学校2018-2019学年高二化学下学期第二次月考试题（含解析）可能用到的相对原子质量： H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cu-64一、单项选择题（本题共7小题，每小题6分，共42分在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1.生活处处有化学，下列说法错误是（）A. 用热碱水清除炊具上残留的油污B. 用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保存水果C. 煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高级脂肪酸甘油酯D. 磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸【答案】D【解析】【分析】A.油污在碱性条件下可以水解；B.高锰酸钾可以吸收水果释放的乙烯；C.花生油和牛油都是可皂化的高级脂肪酸的甘油酯；D.蛋白质水解需要催化剂；【详解】A.油污的主要成分属于酯，在碱性条件下可以发生彻底水解为可溶于水的物质，故A项正确；B.高锰酸钾可以吸收水果释放的乙烯，起到保鲜的作用，故B项正确；C.花生油为植物油，牛油为动物油，二者都是可皂化的高级脂肪酸的甘油酯，故C项正确；D.蛋白质要在催化剂作用下才能水解为氨基酸，故D项错误。综上，本题选D。2.下列说法错误的是（）A. 乙烯可以用作生产食品包装材料的原料B. 用重结晶的方法提纯苯甲酸时应趁热过滤C. 邻二甲苯只有一种结构能说明苯分子的结构中，碳碳键不是单、双键交替的事实D. （二羟甲戊酸），1mol该有机物与足量金属钠反应一定能产生33.6 L H2【答案】D【解析】【详解】A乙烯可发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯可以用作生产食品包装材料，故A正确；B苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，为防止苯甲酸的损失，重结晶的方法提纯苯甲酸时应趁热过滤，故B正确；C若苯的结构中存在单双键交替结构，则苯的邻位二元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双键交替结构，故C正确；D二羟甲戊酸分子中有1个羧基和2个羟基，它们都能与钠反应，1mol该有机物与钠反应可以生成1.5mol氢气，这些氢气在标准状况下的体积为33.6L。气体的体积与温度和压强有关，未注明是否为标准状况，无法确定生成氢气的体积，故D错误；答案选D。3.丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂，结构简式如图所示。下列说法中，不正确的是（）A. 丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键B. 丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键C. 1 mol丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗4 mol H2D. 丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物【答案】A【解析】【详解】A苯环上的侧链烃基、-OH、碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则酸性KMnO4溶液褪色，不能证明其分子中一定含有碳碳双键，故A错误；B中的含氧官能团有羟基和醚键，故B正确；C苯环、碳碳双键均能与氢气发生加成反应，则1 mol丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗4 mol H2，故C正确；D结构中含碳碳双键，可通过加聚反应生成高聚物，故D正确；答案选A。4.下列物质间反应的产物中一定不存在同分异构体的是（）A. CH3-CH=CH2与HBrB. 与NaHCO3溶液C. CH3CH3与Cl2D. 与NaOH乙醇溶液共热【答案】B【解析】【详解】ACH2=CHCH3与HBr加成反应，可以得到1-溴丙烷和2-溴丙烷，互同分异构体，故A不选；B邻羟基苯甲酸中羧基和碳酸氢钠反应，酚羟基不与碳酸氢钠反应，产物只有一种，不存在同分异构体，故B选；CCH3CH3与 Cl2 反应，光照取代反应生成的二氯取代物、三氯取代物、四氯取代物都存在同分异构体，故C不选；D与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应，可以得到1-丁烯或2-丁烯，二者互为同分异构体，故D不选；答案选B。【点睛】本题的易错点为B，要注意酸性：碳酸苯酚碳酸氢钠，因此酚羟基不能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，酚羟基可以与碳酸钠反应生成碳酸氢钠。5.烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下生成醛的反应，称为羰基合成，也叫发生烯烃的醛化反应。如由乙烯制丙醛的反应为：CH2=CH2+CO+H2 CH3CH2CHO，由分子式为C4H8的烯烃进行醛化反应，得到醛的同分异构体可能有（）A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】C【解析】【详解】分子式为C4H8的烯烃有3种：CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、。由题给信息可知，反应后的新物质从烯变为醛，同时增加了一个碳原子，且增加的碳原子应连接在烯烃的不饱和碳原子上。故C4H8醛化后得到分子式为C5H10O的醛。其结构简式如下：CH3CH2CH2CH2CHO、（CH3）3CCHO、。答案选C。6.是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得则下列说法正确的是（）A. 的分子式为C4H4OB. A的结构简式是CH2=CHCH2CH3C. A能使高锰酸钾酸性溶液褪色D. 的反应类型分别为卤代、水解、消去【答案】C【解析】【分析】根据题中各物质转化关系,A与溴发生加成反应得B,B在碱性条件下水解得C,C在浓硫酸作用下发生脱水成醚,根据的结构可以反推得C为HOCH2CH=CHCH2OH,B为BrCH2CH=CHCH2Br,A为CH2=CHCH=CH2,据此答题;【详解】根据题中各物质转化关系,A与溴发生加成反应得B,B在碱性条件下水解得C,C在浓硫酸作用下发生脱水成醚,由的结构可以反推得C为HOCH2CH=CHCH2OH,B为BrCH2CH=CHCH2Br,A为CH2=CHCH=CH2,A.的分子式为C4H6O,故A项错误;B.根据上面的分析可以知道,A为CH2=CHCH=CH2,故B项错误;C.A中有碳碳双键,所以能使高锰酸钾酸性溶液褪色,故C项正确;D.根据上面的分析可以知道, 、的反应类型分别为加成、水解、取代,故D项错误,综上，本题选C。【点睛】本题为推断题。要抓住特征条件、中的特殊条件，再结合的结构逆推。7.下列实验结论正确的是（）实验操作现象结论A淀粉溶液中加入碘水溶液变蓝说明淀粉没有水解B将乙醇与酸性重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液混合橙色溶液变为绿色乙醇具有还原性C蔗糖溶液中加入稀硫酸，水解后加入银氨溶液，水浴加热未出现银镜水解的产物为非还原性糖D将新制Cu(OH)2与葡萄糖溶液混合加热产生红色沉淀(Cu2O)葡萄糖具有氧化性A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A淀粉溶液中加入碘水，溶液变蓝，说明溶液中还存在淀粉，淀粉可能部分水解，不能说明淀粉没有水解，故A错误；B乙醇具有还原性，能被橙色的酸性重铬酸钾溶液氧化生成绿色的Cr3+，故B正确；C蔗糖溶液中加入稀硫酸水解后溶液呈酸性，在酸性条件下，葡萄糖与银氨溶液不能发生银镜反应，故C错误；D葡萄糖与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀氧化亚铜，表现了葡萄糖的还原性，故D错误；答案选B。二、填空题（本题包括4小题，共58分）8.已知AF六种有机化合物是重要的有机合成原料，结构简式见下表，请根据要求回答下列问题：化合物ABC结构简式化合物DEF结构简式（1）化合物A属于_类（按官能团种类分类）（2）化合物B在一定条件下，可以与NaOH溶液发生反应，1mol化合物B最多消耗_mol NaOH。（3）化合物C与D在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物Z，部分产物已略去。反应中D与H2按物质的量1:1反应生成Y，则生成Z的结构简式为_。（4）化合物D与银氨溶液反应的化学方程式_（有机物用结构简式表示）。（5）写出符合下列条件的E的同分异构体有_种。a能发生水解反应 b在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀（6）化合物F是合成“克矽平”（一种治疗矽肺病的药物）的原料之一，其合成路线如下：（说明：克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键；反应均在一定条件下进行。）a反应是原子利用率100%的反应，则该反应的化学方程式为_；b上述转化关系中没有涉及的反应类型是（填代号）_。加成反应 消去反应 还原反应 氧化反应 加聚反应 取代反应【答案】 (1). 酯 (2). 3 (3). (4). (5). 4 (6). +HCHO (7). 【解析】【分析】(1)根据常见官能团的结构分析判断；(2)化合物B()中含有2个酚羟基、1个酯基，结合官能团的性质分析解答；(3)化合物C()被酸性高锰酸钾溶液氧化生成X为，化合物D()与H2按物质的量11反应生成Y，则Y为，据此分析解答；(4)化合物D()中含有醛基，据此书写与银氨溶液反应的化学方程式；(5)E()的同分异构体能发生水解反应，说明含有酯基，在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成红色沉淀，说明含有-CHO，据此分析书写；(6)反应是原子利用率100%的反应，由原子守恒可知，应是与HCHO发生加成反应生成，反应为在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成，反应为的加聚反应，反应为氧化反应，据此分析解答。【详解】(1)化合物A()中含有酯基，属于酯，故答案为：酯；(2)1mol化合物B()含有2mol酚羟基、1mol羧酸与醇形成的酯基，1molB最多可以与3mol NaOH反应，故答案为：3；(3)化合物C()被酸性高锰酸钾溶液氧化生成X为，化合物D()与H2按物质的量11反应生成Y，则Y为，X与Y发生缩聚反应生成高分子化合物Z，Z为，故答案为：；(4)化合物D()与银氨溶液反应的化学方程式为：，故答案为：；(5)E()的同分异构体能发生水解反应，说明含有酯基，在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成红色沉淀，说明含有-CHO，结合E的结构简式可知，应为甲酸形成的酯，若侧链为甲基、-OOCH，有邻位、间位和对位3种，若侧链为HCOOCH2-，有1种，共4种，故答案为：4；(6)反应是原子利用率100%反应，由原子守恒可知，应是与HCHO发生加成反应生成，反应为在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成，反应为的加聚反应，反应为氧化反应。a反应是原子利用率100%的反应，则该反应的化学方程式为：+HCHO，故答案为：+HCHO；b由上述分析可知，上述转化关系中涉及加成反应、消去反应、加聚反应、氧化反应，没有涉及还原反应、取代反应，故答案为：。【点睛】本题的易错点为(2)，要注意酯基水解生成羟基是否与苯环直接相连，若是，则该羟基(酚羟基)也能与氢氧化钠反应；本题的难点为(6)，要注意信息“原子利用率100%”的提示。9.下列装置中有机物样品在电炉中充分燃烧，通过测定生的CO2和H2O的质量，来确定有机物分子式。请回答下列问题：（1）A装置是提供实验所需的O2，则A装置中二氧化锰的作用是_； B装置中试剂X可选用_。（2）D装置中无水氯化钙的作用是_；E装置中碱石灰的作用是_。（3）若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.44g样品，经充分反应后，D管质量增加0.36g，E管质量增加0.88g，已知该物质的相对分子质量为44，则该样品的化学式为_。（4）若该有机物的核磁共振氢谱如下图所示，峰面积之比为1:3则其结构简式为_；若符合下列条件，则该有机物的结构简式为_。环状化合物 只有一种类型的氢原子（5）某同学认为E和空气相通，会影响测定结果准确性，应在E后再增加一个E装置，其主要目的是_。【答案】 (1). 过氧化氢分解的催化剂 (2). 浓硫酸 (3). 吸收生成的水 (4). 吸收生成的二氧化碳 (5). C2H4O (6). CH3CHO (7). (8). 吸收空气中的二氧化碳和水蒸汽【解析】分析：实验原理是测定一定质量的有机物完全燃烧时生成CO2和H2O的质量，来确定是否含氧及C、H、O的个数比，求出最简式，因此生成O2后必须除杂（主要是除H2O）明确各装置的作用是解题的前提，A是生成氧气的装置，B用于干燥通入C中的氧气的，C是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品，D用来吸收水，测定生成水的质量，E用来吸收二氧化碳，测定生成二氧化碳的质量；根据一氧化碳能与氧化铜反应，可被氧化成二氧化碳的性质可知CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2。详解：（1）A装置是提供实验所需的O2，则A装置中二氧化锰是催化剂； B装置用于干燥通入C中的氧气，试剂X可选用浓硫酸，故答案为：过氧化氢分解的催化剂；浓硫酸；（2）D装置中无水氯化钙是吸收生成的水；E装置中碱石灰是吸收生成的二氧化碳，故答案为：吸收生成的水；吸收生成的二氧化碳；（3）E管质量增加0.88g为二氧化碳的质量，可得碳元素的质量：0.88g=0.24g，D管质量增加0.36g是水的质量，可得氢元素的质量：0.36g=0.04g，从而可推出含氧元素的质量为：0.44-0.24-0.04=0.16g，设最简式为CXHYOZ，则X：Y：Z=：=2：4：1，即最简式为C2H4O，故答案为：C2H4O；（4）根据该有机物的核磁共振氢谱图，峰面积之比为1:3，则其结构简式为CH3CHO；若符合下列条件：环状化合物，只有一种类型的氢原子，说明结构中含有2个CH2，且具有对称性，则该有机物的结构简式为，故答案为：CH3CHO；（5）某同学认为E和空气相通，会影响测定结果准确性，应在E后再增加一个E装置，防止E吸收空气中的二氧化碳和水蒸汽，使得二氧化碳的质量产生误差，故答案为：吸收空气中的二氧化碳和水蒸汽。点睛：本题考查有机物的分子式的实验测定，关键在于清楚实验的原理，掌握燃烧法利用元素守恒确定实验式的方法。本题的易错点为（3），注意掌握实验式的计算方法，难点为（4）。10.有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：已知：+CH3Cl+HCl请回答下列问题：（1）F名称是_。（2）E中的含氧官能团是_（写名称），W的结构简式为_（3）反应的化学方程式是_。（4）D发生聚合反应的化学方程式为_。（5）芳香化合物N是A的同分异构体，写出其中能使溴的四氯化碳溶液褪色且苯环上的一氯代物有三种的同分异构体的结构简式_、_。【答案】 (1). 苯甲醇 (2). 羧基 (3). (4). (5). (6). (7). 【解析】【分析】由B的结构可知A为，A与溴发生加成反应生成B，B发生水解反应生成C，C为，C催化氧化的产物继续氧化生成D，则D为，对比D、E分子式可知D分子内脱去1分子水生成E，故D在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成E，E为，E与F发生酯化反应生成W，W为，据此分析解答。【详解】(1)F()的化学名称是：苯甲醇，故答案为：苯甲醇；(2)E为，E中的含氧官能团是羧基，W的结构简式为，故答案为：羧基；(3)反应为卤代烃的水解反应，反应的化学方程式是：，故答案为：；(4)D()中含有羟基和羧基，分子间能够发生缩聚反应，反应的化学方程式为：，故答案为：；(5)芳香化合物N是A()的同分异构体，其中能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明结构中含有碳碳双键，且苯环上的一氯代物有三种的同分异构体的结构简式为：、，故答案为：、。【点睛】明确官能团性质及衍变是解本题关键。本题的易错点为(3)和(4)中有机化学反应方程式的书写，要注意有机方程式的配平和反应条件。11.环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO回答下列问题:（1）F的名称是_ ，的反应条件是_。（2）写出反应的反应类型：_。（3）写出由 生成C和D的化学方程式： _。（4）写出反应的化学方程式：_。（5）写出检验A中官能团的实验步骤和现象：_。（6）D的一种同分异构体，可发生加成聚合反应，且能和NaHCO3反应，有3种氢原子，核磁共振氢谱中峰面积之比为1:2:3，试写出其结构简式：_。【答案】 (1). 乙二醇 (2). 氢氧化钠醇溶液、加热 (3). 氧化反应 (4). +2O2OHCCH2CH2CHO+OHC-CHO (5). (6). 取少量A于试管中，加NaOH溶液，加热，片刻后，静置，取上层水溶液，加入稀硝酸调节溶液呈酸性，再加入几滴AgNO3溶液，若生成淡黄色沉淀，证明A中含有溴原子 (7). 【解析】【分析】环己烯与溴发生加成反应生成A，A为，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B，B为，A发生消去反应生成，发生信息中反应生成OHCCH2CH2CHO、OHC-CHO，C与氢气发生加成反应生成F为醇，F可以作内燃机的抗冻剂，则F为