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【名师一号】2015高考化学大一轮复习 专题11 第二单元 烃和卤代烃考点突破(含14年新题)苏教版考点1 烃的性质1.物理性质不溶于水,密度比水小,碳原子数不超过4的烃在常温下为气态。2化学性质(1)能燃烧。cnhm(nm/4)o2nco2m/2h2o。具体地讲,烷烃为cnh2n2(n1),无官能团;烯烃为cnh2n(n2),含有碳碳双键;炔烃为cnh2n2(n2),含碳碳三键;苯及其同系物为cnh2n6(n6),含有苯环。(2)氧化反应。烯烃和炔烃被高锰酸钾酸性溶液氧化,如果高锰酸钾酸性溶液过量,烯烃、炔烃分子中的碳碳双键、碳碳三键会完全断裂,生成羧酸、二氧化碳或酮。ch2=ch2co2h2ochchco2h2orch=ch2rcoohco2h2orcchrcoohco2h2o苯的同系物与高锰酸钾酸性溶液反应,产物为芳香酸。 (3)加成反应。烯烃、炔烃都可以与氢气、卤化氢、溴的四氯化碳溶液等物质发生加成反应;苯及其同系物在一定条件下能与氢气发生加成反应,但不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。(4)取代反应。烷烃可以在光的作用下发生取代反应;苯的同系物在光的作用下其侧链烃基上可发生取代反应,在催化剂的作用下苯环上可发生取代反应。题组训练1下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型叙述正确的是()a烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键b烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应c烷烃的通式一定是cnh2n2,而烯烃的通式一定是cnh2nd烷烃与烯烃相比,发生加成反应的一定是烯烃解析烯烃中含有碳氢饱和键和碳碳饱和键,a项错;烯烃中的氢原子有可能发生取代反应,b项错;环烷烃的通式是cnh2n,只有单烯链烃的通式才是cnh2n,c项错。答案d2月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()a2种 b3种 c4种 d6种解析根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有四种加成产物。答案c3若用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷,这一过程中所要经历的反应及耗用氯气的量(设乙烯为1 mol,反应产物中的有机物只有四氯乙烷)是()a取代,4 mol cl2b加成,2 mol cl2c加成、取代,2 mol cl2d加成、取代,3 mol cl2解析乙烯分子中含有一个碳碳双键,1 mol乙烯先与1 mol cl2发生加成反应,然后再与2 mol cl2发生取代反应生成四氯乙烷。答案d4下面八种物质中,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能因反应使溴水褪色的是()甲烷苯聚乙烯聚异戊二烯()2丁炔环己烷邻二甲苯环己烯abc d解析解决此类问题,应先确定各有机物中所含有的官能团,然后根据官能团的性质做出合理的判断。聚异戊二烯、2丁炔、环己烯的分子结构中含有碳碳双键或碳碳三键,既能使酸性kmno4溶液褪色,又能与br2加成而使溴水褪色;邻二甲苯能被kmno4酸性溶液氧化而使kmno4酸性溶液褪色,但不能与溴水反应。答案c5金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:请回答下列问题:(1)环戊二烯分子中最多有_个原子共平面。(2)金刚烷的分子式为_,其分子中的ch2基团有_个。(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:其中,反应的产物名称是_,反应的反应试剂和反应条件是_,反应的反应类型是_。(4)已知烯烃能发生如下反应:请写出下列反应产物的结构简式: _。(5)a是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,a经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示苯环上的烷基(ch3,ch2r,chr2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基,写出a所有可能的结构简式(不考虑立体异构):_。解析(1)根据乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正四面体结构综合分析,环戊二烯分子中最多有9个原子处于同一平面。(2)观察得出金刚烷的分子式为c10h16,含有6个ch2。(3)环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷,一氯环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊烯,环戊烯与溴发生加成反应生成1,2二溴环戊烷,1,2二溴环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成二聚环戊二烯。(4)根据有机信息可得双键断裂引入醛基,因此二聚环戊二烯经过(4)题中反应后的产物为。(5)二聚环戊二烯的分子式为c10h12,所以a的分子式为c10h12,不饱和度为5,其中苯环的不饱和度为4,结合其能使溴的四氯化碳溶液褪色,则还含有一个碳碳双键。答案(1)9(2) c10h166(3)氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液、加热加成反应(4)归纳总结各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、kmno4酸性溶液反应的比较考点2 烃燃烧的规律1.烃类完全燃烧前后气体体积的变化cxhy(x)o2xco2h2o(1)烃为气态烃而且燃烧后温度高于100 时,水为气态:vv前v后1。y4时,v0,体积不变;y4时,v0,体积增大;y4时,v0,体积减小。(2)烃为气态而且燃烧后温度低于100 时,水为液态:vv前v后1,体积总是减小。不论水为气态,还是液态,燃烧前后气体体积的变化都只与烃分子中的氢原子数有关,而与烃分子中的碳原子数无关。2烃类完全燃烧时所耗氧气量的规律完全燃烧时的通式:cxhy(x)o2xco2h2o(1)相同条件下等物质的量的烃完全燃烧时,(x)的值越大,耗o2量越多。(2)质量相同的有机物,其含氢百分率(或值)越大,则耗o2量越多。(3)1 mol有机物每增加一个ch2,耗o2量多1.5 mol。(4)1 mol含相同碳原子数的烷烃、烯烃、炔烃耗o2量依次减少0.5 mol。(5)质量相同的烃cxhy,越大,则生成的co2越多;若两种烃的相等,质量相同,则生成的co2和h2o均相等。3碳的质量分数(c)相同的有机物(最简式可以相同也可以不同),只要总质量一定,以任意比混合,完全燃烧后产生的co2的量总是一个定值。4不同的有机物完全燃烧时,若生成的co2和h2o的物质的量之比相同,则它们分子中c原子与h原子的原子个数比也相同。5含碳量高低与燃烧现象的关系含碳量越高,燃烧现象越明显,表现在火焰越明亮,黑烟越浓,如c2h2、c6h6(92.3%),c7h8(91%)燃烧时火焰明亮,伴随大量浓烟;而含碳量越低,燃烧现象越不明显,往往火焰不明亮,无黑烟,如ch4(75%)就是如此;对于c2h4及其他单烯烃(均为85.7%),燃烧时火焰较明亮,并有少量黑烟。题组训练6.25 和101 kpa时,乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32 ml与过量氧气混合并完全燃烧,除去水蒸气,恢复到原来的温度和压强,气体总体积缩小了72 ml,原混合烃中乙炔的体积分数为()a12.5%b25%c50% d75%解析本题重点考查有机化学的相关计算。根据反应:c2h63.5o22co23h2o;c2h22.5o22co2h2o;c3h64.5o23co23h2o。设混合烃中c2h6为a ml,c2h2为b ml,c3h6为c ml,则有:abc32;2.5(ac)1.5b72,解方程可得b8,故原混合烃中乙炔的体积分数为25%。答案b7(双选)两种气态烃以任意比例混合,在105 时1 l该混合烃与9 l氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体体积仍是10 l。下列各组混合烃中不符合条件的是()ach4、c2h4 bch4、c3h6cc3h4、c2h4 dc2h2、c3h6解析温度高于100 时,水为气态。混合烃与氧气的体积比是19,烃完全燃烧生成二氧化碳和水蒸气。在烃燃烧前后气体体积未变,则混合烃的化学式为cxh4。两种烃以任意比组合,ch4与c3h6一定不能组合出cxh4,c2h2与c3h6只能在等物质的量时才能组合出cxh4,不符合任意比例的题干要求。ch4与c2h4、c3h4与c2h4都一定能组合出cxh4。答案bd8常温常压下,a体积的下列几种气态烃的混合物与足量氧气混合后点燃爆炸,恢复到原来状况时,体积共缩小了2a体积,则该混合烃的组合可能是()ch4c2h4c2h6c3h4c3h6c3h8a bc d解析根据cxhyo2xco2h2o知气体体积变化量v1xx1,则1a2a,解得y4,符合该条件有,c项对。答案c9在密闭容器中某气态烃和氧气按一定比例混合,点火爆炸后恢复到原温度(20 ),压强减小至原来的一半,若加naoh溶液则气体全部被吸收,则此烃为()ac3h8 bc4h8cc2h6 dc3h6解析设该烃的分子式为cxhy,则cxhyo2xco2h2o,反应完全进行,又因为燃烧后,压强减小至原来的一半,则x,即x1,只有c3h8满足该等式。答案a考点3 卤代烃的性质及其在有机合成中的“桥梁”作用1.卤代烃的取代反应与消去反应对比2.卤代烃在有机合成中的经典路线通过烷烃、芳香烃与x2发生取代反应,烯烃、炔烃与x2、hx发生加成反应等途径可向有机物分子中引入x;而卤代烃的水解和消去反应均消去x。卤代烃发生取代、消去反应后,可在更大的空间上与醇、醛、酸、酯相联系。引入卤素原子常常是改变物质性能的第一步反应,卤代烃在有机物的转化、合成中具有“桥梁”的重要地位和作用。其合成路线如下:题组训练10已知:ch3cheq o(=,sup17(ch2hbrch3chbrch3(主要产物),1 mol某烃a充分燃烧后可以得到8 mol co2和4 mol h2o。该烃a在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。 (1)a的化学式:_,a的结构简式:_。(2)上述反应中,是_反应,是_反应。(填反应类型)(3)写出c、d、e、h物质的结构简式:c_,d_,e_,h_。(4)写出df反应的化学方程式_。解析由题意可知a为c8h8,a可发生加聚反应,则a为答案11下面是几种有机化合物的转换关系:请回答下列问题:(1)根据系统命名法,化合物a的名称是_。(2)上述框图中,是_反应,是_反应。(填反应类型)(3)化合物e

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