分析化学试题(2006年4月).doc

www.分析化学试题A（2006年4月）一、判断题（15分）（ ）1.弱酸弱碱之间不能进行直接滴定。（ ）2.HCl标准溶液可用直接法配制。（ ）3.有效数字就是能够准确测量出来的数字。（ ）4.滴定过程中指示剂发生颜色变化的转变点称为等量点。（ ）5.当被测物不与标准溶液直接起反应时可采取返滴定法进行。（ ）6.滴定分析中滴定管读数时最后一位估读不准是系统误差。（ ）7.定量分析中测定结果的误差符合正态分布。（ ）8.酸碱指示剂的碱式色就是指示剂在碱性溶液中的颜色。（ ）9.用NaOH标准溶液滴定相同浓度的HCl和H3PO4混合液可出现2个突跃。（ ）10.银量法中终点的确定方法根据选取指示剂的不同分为莫尔法、佛尔哈德法和法扬斯法。（ ）11.配位滴定法中使用EDTA作标准溶液只能测定金属离子的含量。（ ）12.溶液的酸度越大，EDTA的配位能力越强。（ ）13.间接碘量法比直接碘量法应用更广泛。（ ）14.利用氧化还原滴定法只能测定氧化剂或还原剂的含量。（ ）15.朗伯-比耳定律只适用于对有色溶液的测定。二、单项选择题（20分，把正确答案填在表格内）12345678910111213141516171819201.定量分析中系统误差直接影响分析结果的( )。 A.准确度 B.准确度和精密度 C.精密度 D.对二者都无影响 2.减小偶然误差的方法是( )。A.做对照试验 B.做空白试验 C.校准仪器 D.增加平行测定次数3.用部分失水的硼砂标定盐酸，浓度将会（ ）。A.偏高 B.偏低 C.无影响 D.无法判断4.用氢氧化钠滴定磷酸至酚酞终点，磷酸的基本单元为（ ）。A、H3PO4 B、1/3H3PO4 C、1/2H3PO4 D、以上都可以5.用万分之一的分析天平称取试样质量时，数据记录正确的是（ ）。A、0.4克 B、0.41克 C、0.412克 D、0.4120克6.已标定好的NaOH标准溶液在放置过程中吸收了少量CO2，若用该NaOH溶液测定HAc的含量,用酚酞作指示剂将使结果（ ）。A.偏高 B.偏低 C.基本无影响 D.无法判断7.某混合碱先用HCl滴至酚酞变色，耗去V1 mL，继续以甲基橙为指示剂，用HCl滴定耗去盐酸V2 mL，已知V1 V2，其组成是( ) 。 A.NaOH、Na2CO3 B.Na2CO3 C. NaHCO3 D.NaHCO3、Na2CO38.用莫尔法测定Cl-的含量时（溶液中没有NH4+、NH3）溶液的pH应控制在（ ）。A、6.510.0 B、6.57.2 C、7.210.0 D、小于6.59.用佛尔哈德法测定Cl- 时，若不加硝基苯等保护沉淀，分析结果会( )。 A. 偏高 B. 偏低 C. 无影响 D.无法判断10.Fe3+，Al3+对铬黑T有( ) 作用。 A.僵化 B.氧化C.沉淀 D.封闭 11.EDTA与金属离子形成的配合物的条件稳定常数K与绝对稳定常数之间的关系（ ）。A.K B.K C.K= D.以上都可能 12.配位滴定曲线突跃范围的大小与下列因素无关的是（ ） A、酸度 B、K（MY） C、金属离子的起始浓度 D、金属指示剂13.利用酸效应曲线可选择单独滴定金属离子时的（ ）。A、最低酸度 B、pH突跃范围 C、最低pH值 D、最高pH值14.用高锰酸钾滴定Fe2+ 时，Cl 的氧化被加快，这种现象称作（ ）作用A、催化 B、氧化 C、诱导 D、自动催化15.用强酸滴定弱碱时，等量点的pH值在（ ）内。A、酸性区 B、碱性区 C、中性区 D、以上都有可能16.碘量法中使用的指示剂为（ ）。 A.淀粉 B.甲基橙 C.二苯胺磺酸钠 D.EBT 17.氧化还原滴定法中等量点电位在滴定突跃范围的位置（ ）。 A.中间 B.偏向于氧化剂电位的一端 C.偏向于还原剂电位的一端 D.以上都可能18.影响有色配合物摩尔吸光系数的因素是( )。A.溶液的厚度 B.入射光的波长C.有色物的浓度 D.配合物的lg稳19.比色分析,如保持溶液的厚度不变，当溶液的浓度为c时透光率为T，若溶液的浓度增大为原来的2倍，则透光率为( )。A. 2T B. 0.5T C. T2 D.20.pKa=5.753 有效数字的位数为（ ）位。 A、2 B、3 C、 4 D、无限三、填空题（每空1分，共25分）1.定量分析中，空白试验是指用（ ）代替试样，按照试样的分析步骤和条件进行测定。2.系统误差具有（ ）性和（ ）性，其来源有（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。3.表示分析结果的准确度最好用（ ）。4.滴定分析中为减小测量误差，被称物的质量一般（ ）克。5.T(Fe/KMnO4)=0.003482gmL-1的含义是（ ）。6.基准物质应具备的条件是（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。7.酸碱滴定突跃范围的大小和（ ）、（ ）有关。弱酸能够被准确滴定的条件是（ ）。8.配位滴定法准确滴定条件为：lgc K( )。9.间接碘量法是测定电极电位比（I2/I-）（ ）的（ ）性物质，以（ ）为指示剂，指示剂的加入时间是（ ）。10.在符合朗伯-比耳定律的范围内，有色物的浓度减小，最大吸收波长（ ），吸光度（ ）。11.高锰酸钾法一般是在强酸溶液中进行，使用的酸应该为（ ）。四、简答题（10分）1.简要说明为什么配位滴定法中使用的滴定剂通常是EDTA。（说明四点原因）2.画出下列滴定曲线的大致形状（不用通过计算），并标出各坐标轴的含义。（1）用HCl标准溶液滴定Na2CO3；（2）用Na2S2O3标准溶液滴定I2；（3）用EDTA标准溶液滴定Zn2+。五、计算题（每题6分，共30分）1.测定某样品的含量五次结果的质量分数如下：0.4506、0.4504、0.4510、0.4513和0.4536，用Q检验法判断0.4536是否应该舍去？己知n=5，Q（0.90）=0.642.若Ca2+的浓度为0.02 mol.L-1，计算在pH=6时能否用EDTA标准溶液准确滴定Ca2+，并计算用EDTA准确滴定Ca2+时的酸度条件？已知lg(CaY)=10.68和下表数据：pH7.68.08.2 8.6lgY(H)6.075.334.654.063.553.102.682.272.071.673. 一含有NaOH、Na2CO3及杂质的混合物0.2580克，用0.1205 mol.L-1盐酸滴至酚酞变色消耗盐酸除22.84 mL，继续以甲基橙为指示剂滴定又耗去盐酸12.78 mL，求试样中各组分质量分数。已知摩尔质量NaOH 40.00 g.mol-1，Na2CO3 106.0 g.mol-1。4. 取0.1252molL-1 AgNO3溶液34.00 mL加入含有氯化物试样0.2358克的溶液中，然后用0.1085 molL-1 NH4SCN溶液滴定过量的AgNO3，用去NH4SCN溶液10.8 0 mL，计算试样中氯的质量分数。己知Cl 的相对原子质量35.455. 称取纯的