医院药剂管理.ppt

医疗机构药事管理,一、医疗机构的概念及任务,一、医疗机构的概念 1、 医疗机构：以救死扶伤，防病治病，保护人们健康为宗旨，符合法定条件经批准登记取得医疗机构执业许可证从事疾病诊断、治疗活动的社会组织。 2、 医疗机构执业许可证 开办医疗机构必须依照法定程序申请、审批、登记，领取医疗机构执业许可证。任何单位和个人未取得此证，不得开展诊疗活动 床位不满100张的医疗机构，其许可证每年校验1次；100张床位以上的医疗机构每3年校验1次。,医疗机构的类别,各类型医院 妇幼保健院 乡、镇卫生院 门诊部 疗养院 诊所 村卫生室 急救中心（站） 其他诊疗机构,（二）医疗机构分类管理制度,（三）医疗机构的任务,1.医疗 2.教学 3.科研 4.预防,二、医疗机构药事与药事管理,（一）医疗机构药事 指在以医院为代表的医疗机构中，一切与药品和药学服务有关的事物。,（二）医疗机构药事管理,指医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作,第二节 医疗机构药学部门组织机构及人员管理,我国综合性医院药剂科组织结构,药 房门诊药房：中药房、西药房，住院药房、急诊药房 制剂室普通制剂、灭菌制剂、中药制剂 药 库中药库、西药库、特殊药品保管,药检室化学分析室、仪器分析室、热原检查室、卫生学检查室、动物实验室 临床药学实验室、药物研究室、临床药理室 药品信息资料室、咨询室、计算机室,药剂科的基本组织机构,医院院长,药剂科主任（副主任）,调剂部门,制剂部门,药品保管部门,药品检验部门,临床药学部,药品信息室,药事管理与药物治疗学委员会,门诊调剂室 普通制剂室 西药库 化学分析室 实验室 资料室 住院调剂室 灭菌制剂室 中药库 仪器分析室 治疗药物监测 咨询室 中药调剂室 中药制剂室 危险品库 热原检查室 工作室 急诊调剂室 冷藏库 卫生学检查室 计算机室 动物实验室,图1 我国综合性医院药剂科组织机构图,（三）医疗机构药事管理的主要内容,1.根据本院医疗和科研需要， 按照基本用药目录采购药品，按时供应。 2.及时准确地调配处方，按照临床需要制备制剂及加工炮制中药材。 3.加强药品质量管理，建立健全药品质量监督和检验制度，以保证临床用药安全有效。,4.做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作，收集药品不良反应，及时向卫生行政部门汇报并提出需要改进和淘汰品种意见。 5.根据临床需要积极研究中、 西药品的新之际，运用新技术创制新制剂。 6.承担医药院校学生实习、药学人员进修。,三、医疗机构药学部门的人员管理,（一）人员的编制 1、按卫生技术人员总数比例计策 药剂人员应占全院卫生技术人员的8% 综合医院组织编制原则 2、按床位计算,药学技术人员,1、主任药师 2、副主任药师 3、主管药师 4、药师 5、药剂士,医疗机构药学部门 药学部门负责人的任职条件,医疗机构 任 职 条 件 专业 学历 技术职务 三级医院 药学专业 本科以上 本专业高级技术职务 或药学管理专业 二级医院 药学专业 专科以上 本专业中级以上技术职务 或药学管理专业 一级医院 其他医疗机构 药学专业 中专以上 药师以上技术职务,第三节 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会,一、药事管理与药物治疗学委员会的性质,药事管理与药物治疗学委员会是自己临床合理用药、科学管理医疗机构工作的咨询、参谋机构，属于学术组织，即不属于行政管理部门、也不是常设机构。,医疗机构药事管理与药物治疗学委员会组成,人员： 主管院长 药剂科主任 临床科室主任 医药专家,药事管理与药物治疗学委员会（组）的组成,医疗机构 药事管理 组 成 人 员 机构名称 药学专家 临床医学 医院感染 行政管理 专家 专家 专家 三级医院 药事管理 高级职务 高级职务 高级职务 高级职务 委员会 二级医院 药事管理 中级以上 中级以上 中级以上 中级以上 委员会 职务 职务 职务 职务 其他医疗 药事管理组 初级以上 初级以上 初级以上 初级以上 机构 职务 职务 职务 职务,三、药事管理与药物治疗学委员会工作职责,1、认真贯彻执行药品管理法。按照药品管理法等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施； 2、确定本机构用药目录和处方手册； 3、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请； 4、建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作； 5、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见； 6、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正； 7、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。,药事管理与药物治疗学委员会工作职责,制定本院基本用药目录 审定临床用药计划、药品采购计划 审核申请购用的新药 监督检查药品管理和使用情况 监督检查药品质量和合理用药 分析药物不良反应、药源性疾病 查处违法案件、用药事故,第四节 调剂与处方管理,一、调剂工作概述,（一）调剂的概念 调剂（dispensing）意指配药、配方、发药，又称为调配处方。它是从接受处方至给患者（或护士）发药并进行交代和答复询问的全过程。,（二）调剂科室的工作任务,1、药品的请领 2、药品的保管 3、药品的配发 4、药品的管理 5、药品合理使用信息咨询,（三）调剂的流程和步骤 1.调剂活动的流程,2.调剂工作的步骤,收方：从患者或病房护理人员处接受处方或药品请领单。 审查处方：主要审查处方书写是否正确与合理。 按处方调配药剂或取出药品。 包装与贴标签：标签上标示病人姓名、药品明、规格、 用法用量等。 核对处方。 发药：解释、交代。,二、调剂业务管理,（一）对调剂人员的资格要求 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。 药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。,门急诊调剂工作内容,1、请领药品 2、药品分装 3、调配药品,住院调剂室内容,1、凭方发药： 2、病区小药柜制： 3、中心摆药制：,药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括： 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定； 处方用药与临床诊断的相符性； 剂量、用法的正确性； 选用剂型与给药途径的合理性； 是否有重复给药现象； 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌； 其它用药不适宜情况。,三、处方管理,（一）处方的概念及标准 1、处方的概念 处方是医生预防、治疗疾病给病人开写的取药凭证，是医、护、药人员共同对病人健康负责的医疗文书。 处方具有法律上、技术上和经济上的意义。 利用计算机开具普通处方时，需同时打印纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的处方经签名后有效。药学专业技术人员核发药品时，必须核对打印处方无误后发给药品，并将打印处方收存备查。,2、处方的标准,处方的组成： 前记：姓名、年龄、性别、科别或床号、日期等 正文：药名、剂型、剂量、单位、用法、用量等 后记：医生签名等,处方颜色,急诊处方：淡黄色 儿科处方：淡绿色 麻醉药品、一类精神药品处方：红色 普通处方：白色 在处方右上角以文字注明,（二）处方管理规定,1、处方权限： 注册的执业医师和执业助理医师 经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。,执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。 医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。,2、处方书写 （1）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 （2）每张处方限于一名患者的用药。 （3）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。,2、处方书写 （5）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。 （6）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。 （7）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。,2、处方书写 （8）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。 （9）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。 （10）除特殊情况外，应当注明临床诊断。 （11）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。,2、处方书写 （12）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。 （13）药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（g）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。,2、处方书写 （14）片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。,3、处方有效期 每张处方限一人。门诊处方有效期1-3天，急诊处方当天有效； 特殊管理药品：当日有效,4、处方限量 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由； 麻醉药品注射剂2日，口服剂等3日，连续使用不超过7日；精神药品第一类不超过3日，第二类不超过7日；毒性药品不超过2日极量。,5、处方保存 普通处方：1年 毒性、精神药品处方： 2年 麻醉药品处方：3年,（三）处方审查,1、对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定； 2、处方用药与临床诊断的相符性； 3、剂量、用法； 4、剂型与给药途径； 5、是否有重复给药现象； 6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。,1、调配处方，要求“四查十对”： 查处方，对科别、姓名、年龄； 查药品，对药名、剂型、规格、数量； 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量； 查用药合理性，对临床诊断。 2、核对要求：双人双签字或单人双签字（如夜间值班）。,（四）调配处方和发药,有配伍禁忌或者超剂量的处方，须经处方医师更正或重新签字，否则拒绝调配。 不得擅自更改或代用。,（五）监督管理 （六) 法律责任,第五节 医疗机构药品的管理,一、药品管理的概念与目标,（一）含义 对医院医疗、科研所需药品的采购、储存、分配、使用的管理。 （二）药品管理的内容 从管理对象分：一般医疗用药品管理；麻、精、毒药品的管理；科研用药品（研究中新药的管理）；中药材（中药饮片）的管理等。 从管理类型分：质量管理；经济管理 （三）医院药品管理的目标,二、药品采购管理,（一）医院药品采购工作的内容 1、筹划： 对库存不足或临床急需的药品确定购买的品种、数量的过程。 2、采集 即药品的组织，包括确定药品购买的对象、价格和到货日期等。,二、药品采购管理,（二）药品管理法规定： 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。 医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。,（三）药品采购方式 招标 合同 集体谈判,三、药品质量验收的管理,（一）药品质量验收的条件 1、组织和人员 2、验收场所及设施,（二）药品质量验收的程序 1、药库验收 2、质量验收 3、药品入库,第二十六条 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。,注解： 1、购进药品检查验收制度：法定验收检查制度。 医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容（统一格式）。,四、药品的库存管理,（一）药品的储存于养护,第二十八条 医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。 注解： 1、贮藏保管要求：硬件、软件,四、药品的库存管理,（二）效期药品的管理 有效期的表示方法： 目前国内生产的药品: 有效期至xxxx年xx月xx日或有效期至xxxx年xx月,五、药品的经济管理,“金额管理、重点统计、实耗实销” 医疗机构药品三级管理： 一级管理：麻醉药品、毒性药品、一类精神药品 处方单独存放、每日清点，做到帐物相符。 二级管理：二类精神药品、贵重药品、自费药品 专柜专帐专人管理，每日或定期清点。 三级管理：普通药品 金额管理，季度盘点，以存定销。,第六节 临床药学管理,一、临床用药管理概述,临床合理用药管理的发展 （1）临床用药管理阶段（1960s） 重点在对药品本身的物质管理：安全性、有效性 （2）临床药学阶段（1990s） 重点在药师参与药物治疗方案