2019_2020学年高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃微型专题重点突破（二）鲁科版选修5.docx

有机化合物的结构与性质 烃微型专题重点突破(二)核心素养发展目标1.宏观辨识与微观探析：能从化学键的角度探析有机反应的实质，理解有机物分子中基团之间相互影响的本质，能辨识有机物的官能团与反应类型之间的关系，能辨识常见有机物分子的空间构型。掌握烃的命名方法。2.证据推理与模型认知：能通过模型假设、证据推理等认识甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的空间构型，在此基础上能认识复杂分子中原子间的位置关系。苯环上取代物的同分异构体的书写。一、烃的命名例1(2018四川高二月考)下列有机物的命名中，正确的是()A(2乙基戊烷)B(3甲基2戊烯)C(2甲基戊炔)D(1甲基5乙基苯)【考点】烃的命名方法【题点】根据烃的结构正确命名答案B解析根据系统命名法，该有机物的名称为3甲基己烷，A错误；根据系统命名法，选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，则该有机物的名称为3甲基2戊烯，B正确；根据系统命名法，选取含有碳碳叁键的最长碳链为主链，使官能团的位次最低，则该有机物的名称为4甲基2戊炔，C错误；命名时，使取代基的位次和最小，则该有机物的名称为1甲基3乙基苯，D错误。判断有机物命名是否正确，关键是抓住原则，熟知规律，作出判断：(1)基本原则：“最长”“最多”“最近”“最简”“最小”，对烯烃、炔烃必须指明碳碳双键、叁键的位置。(2)基本规律：在烷烃的命名中碳链1号位上不能连接甲基，2号位上不能连有乙基，3号位上不能连有丙基，否则不遵循“最长”原则。如：3,3二甲基丁烷违反“最近”原则；3甲基2乙基戊烷不符合基本规律，即主链选择错误；2,3二甲基戊烯，未指明碳碳双键的位置。(3)链状有机物命名时：选主链：含有官能团；编序号：服从官能团；写名称：依据官能团。变式1下列说法中正确的是()A的系统命名为1,3,4三甲苯B2,2,3三甲基戊烷的结构简式为C的系统命名为2甲基3丁炔D的系统命名为4乙基2己烯答案D解析选项A中的有机物应命名为1,2,4三甲苯，原名称未遵循取代基位次之和最小的原则；B项中有机物的名称应为2,2,4三甲基戊烷；炔类物质命名时，应从离碳碳叁键最近的一端编号，故C中有机物应命名为3甲基1丁炔。相关链接1有机物命名的“五个”必须(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、4”标明。(2)主链上有相同取代基时，必须将这些取代基合并起来，并用中文数字“二、三、四”表明取代基的个数。(3)位号之间必须用逗号“，”隔开(不能用顿号“、”或小黑点“”)。(4)阿拉伯数字与汉字之间，必须用短线“”相连。(5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须先写简单的取代基，后写复杂的取代基。2链状化合物的命名链状化合物的命名是在烷烃命名基础上的延伸，命名原则与烷烃相似，但略有不同。主要不同点：(1)选主链选出含有官能团的最长碳链作为主链。(2)编序号从离官能团最近的一端开始编号。(3)定位置用阿拉伯数字标明官能团的位置，双键和叁键被两个碳原子共有，应按碳原子编号较小的数字。(4)并同类相同的官能团要合并(与烷烃命名中的相同支链要合并相类似)。如：命名：2乙基1丁烯命名：4甲基1戊烯命名：2甲基1,3戊二烯命名：2,4戊二醇3芳香族化合物的命名(1)苯环上无官能团时，以苯环为母体命名。如：甲苯；1,2二甲苯。(2)如果苯环上有NO2或X官能团时，也以苯环为母体命名。如：，命名：对硝基甲苯(或4硝基甲苯)。(3)如果苯环上有其他官能团，则以官能团所连的苯环上的碳原子为“1”号碳开始编号，如：命名：邻甲基苯乙烯(或2甲基苯乙烯)。二、苯的同系物及苯环上氢原子取代产物同分异构体的书写与数目判断例2(2018合肥一中高三阶段测试)分子式为C9H12的芳香烃，其可能的结构有()A5种B6种C7种D8种【考点】苯的同系物的结构【题点】苯的同系物的同分异构现象答案D解析分子式C9H12的芳香烃，当只有一个支链时，该支链为丙基，有正丙苯和异丙苯两种结构；当有两个支链时，一个甲基和一个乙基，有邻、间、对三种结构；当有三个支链时，且三个支链均为甲基，有连三甲苯、偏三甲苯和均三甲苯三种结构；共有8种结构，故选D。(1)苯的同系物同分异构体有两种情况：苯环在支链上的位置异构，支链在苯环上的位置异构。(2)定一(或二)移一法的应用在苯环上连有2个新原子或原子团时，可固定一个，移动另外一个，从而写邻、间、对3种同分异构体；在苯环上连有3个新原子或原子团时，可先固定2个原子或原子团，得到3种结构，再逐一插入第3个原子或原子团，从而确定出同分异构体的数目。(3)换元法：对于苯的同系物，若ab6，则苯环上的a元卤代物和b元卤代物的同分异构体数目相同。变式2一个苯环上连接一个烃基(R)和3个X的有机物，可能的结构简式共有()A4种B5种C6种D7种答案C解析若将R先排到苯环上，再用三个X基取代，则思维混乱易错选B或D。可将多个X先排到苯环上，得三种结构形式：然后逐一分析苯环上的等同位置，得出答案。式中苯环上的三个空位均等同，只有一种位置；式中苯环上有2种不同位置；式中苯环上有3种不同位置。故R取代后共有6种结构简式，选C。三、各类烃的结构与性质例3有四种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯。符合下列各题要求的分别是：(1)不能与溴水和酸性KMnO4溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应的是_，生成物的名称是_，反应的化学方程式为_，此反应属于_反应。(2)不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应的是_。(3)能与溴水和酸性KMnO4溶液反应的是_。(4)不与溴水反应但能与酸性KMnO4溶液反应的是_。【考点】常见烃类结构与性质的综合【题点】常见烃类结构性质的综合答案(1)苯溴苯Br2HBr取代(2)苯、己烷(3)己烯(4)甲苯解析己烯、己烷、苯、甲苯四种物质中，既能和溴水反应，又能和KMnO4酸性溶液反应的只有己烯；均不能反应的为己烷和苯；不能与溴水反应但能被KMnO4酸性溶液氧化的是甲苯；苯在铁屑的作用下能与液溴发生取代反应生成溴苯。(1)苯及其同系物使溴水退色是萃取过程，没有发生化学反应；苯及其同系物只能与纯卤素单质发生取代反应。(2)苯的同系物在光照时取代的是侧链烷基上的氢原子，铁粉做催化剂时取代的是苯环上的氢原子。(3)苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色，但苯的同系物一般能被氧化而使酸性高锰酸钾溶液退色。变式3下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是()A苯和甲苯B1己烯和二甲苯C苯和1己烯D己烷和苯【考点】几种重要烃结构与性质的综合【题点】几种重要烃性质的综合答案C解析被区别的两种物质，它们与酸性高锰酸钾溶液或溴水混合必有不同现象或者一个有现象，一个没有现象。A中物质只能用酸性高锰酸钾溶液区别，甲苯因被氧化而使酸性高锰酸钾溶液退色，而苯不能，加入溴水两者的现象都是溶液分层，上层颜色较深；B项，分别向1己烯和二甲苯中加入酸性高锰酸钾溶液，溶液都退色，但1己烯与Br2反应而使溴水退色，二甲苯中加入溴水，萃取后溶液分层，上层颜色较深；C中1己烯能使酸性高锰酸钾溶液退色，而苯不反应，1己烯与Br2反应使溴水退色，苯与溴水发生萃取，上层颜色较深；D中苯和己烷与酸性高锰酸钾溶液均不反应，与溴水都发生萃取，且都是上层颜色较深。规律总结明确各类烃与常见检验试剂的反应液溴溴水溴的四氯化碳溶液高锰酸钾性溶液烷烃与溴蒸气在光照条件下发生取代反应不反应，液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水层退色不反应，互溶不退色不反应烯烃常温加成退色常温加成退色常温加成退色氧化退色炔烃常温加成退色常温加成退色常温加成退色氧化退色苯一般不反应，催化条件下可取代不反应，发生萃取而使溴水层退色不反应，互溶不退色不反应苯的同系物一般不反应，光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代不反应，发生萃取而使溴水层退色不反应，互溶不退色一般氧化退色应用上述性质可以鉴别不同类型的烃，同时要特别注意条件(如液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、光照、催化剂等)对反应的影响。相关链接各类烃的结构特点、性质类别烷烃烯烃炔烃苯和苯的同系物通式CnH2n2(n1)CnH2n(n2)CnH2n2(n2)CnH2n6(n6)碳碳键结构特点仅含CC键含有含有CC含有苯环主要化学反应取代反应、热分解反应、氧化反应、加成反应、氧化反应加成反应、氧化反应取代反应、加成反应、氧化反应代表物CH4CH2=CH2CHCHC6H6代表物的空间构型正四面体形平面形直线形平面形物理性质一般随分子中碳原子数的增多，熔、沸点升高，密度增大。碳原子数为14的烃，常温下是气态，不溶于水。液态烃的密度比水的小简单的同系物常温下为液态，不溶于水，密度比水小同分异构体碳骨架异构碳骨架异构、位置异构碳骨架异构、位置异构侧链大小及相对位置产生的异构四、烯烃的不对称加成与共轭二烯烃的加成反应例4(2018河南高二期末)月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()A2种B3种C4种D6种【考点】共轭二烯烃的加成反应【题点】共轭二烯烃的加成反应答案C解析月桂烯含有三个碳碳双键，其中有一个共轭二烯的结构，按如图方式编号：，与两分子的溴发生加成反应的产物有5,6位上加成1分子溴单质，另一分子可以在1,2位或3,4位，还可以发生1,4加成加在1,4位，还可以是1,2和3,4位上发生加成，所以一共有4种结构，故选C。变式4(2018天津高二检测)二烯烃与单烯烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应形式可示例为。如果要用这一反应方式合成，则所用原料的名称是()A1丁烯和2乙基1,3丁二烯B2丁烯和2甲基1,3丁二烯C2丁烯和2乙基1,3丁二烯D乙烯和2甲基1,3丁二烯【考点】共轭二烯烃的加成反应【题点】共轭二烯烃的1,4加成反应答案A解析与环己烯相比较，含有2个乙基，由可知，的原料为1丁烯和2乙基1,3丁二烯。相关链接1共轭二烯烃的加成(1)1,2加成：CH2=CHCH=CH2Br2CH2BrCHBrCH=CH2；(2)1,4加成：CH2=CHCH=CH2Br2CH2BrCH=CHCH2Br2烯烃的不对称加成不对称烯烃与HX发生加成反应时，在不同条件下有可能得到两种不同的加成产物。如：CH3CH=CH2HBr或CH3CH2CH2Br。五、有机物分子中的原子共线、共面问题的分析例5下列关于的说法正确的是()A所有碳原子可能共平面B除苯环外的碳原子共直线C最多只有4个碳原子共平面D最多只有3个碳原子共直线【考点】常见烃类结构与性质的综合【题点】有机物分子中原子共线、共面分析答案A解析为了便于说明，对分子中的碳原子编号如下：。根据乙炔和苯的结构知，C1、C2、C3、C4、C5共直线，而C5与其他4个原子成键，具有四面体结构，故C4、C5、C6不共直线。根据乙烯的结构知，C6、C7、C8也不共直线，故最多有5个碳原子共直线，B、D项错误。C5、C6、C7、C8共平面，如图所示。C1、C2、C5及苯环也共平面，如图所示。通过旋转C5和C6之间的碳碳单键，可使平面与平面共面，故所有碳原子可能共平面，A项正确，C项错误。解答有机物分子中原子共面、共线问题的基本思路先将被分析对象分解成下述几种常用的结构模板，最后综合分析不同结构间的交叉关系确定结果。(1)明确三类结构模板结构四面体形平面形直线形模板5个原子构成四面体，有3个原子共面6个原子共面；：12个原子共面aCCb：4个原子共直线；苯环上处于对角位置的4个原子共直线(2)对照模板确定共线、共面原子数目需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个平面；一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在相应的平面内；同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少)。变式5分子中，在同一平面上的碳原子至少有()A7个B8个C9个D14个答案C解析苯环是平面正六边形结构，分子中12个原子共平面，且处于对角位置的4个原子共直线。分析的结构时，容易受苯环书写形式的局限而认为至少有8个碳原子共平面，实质上4、7、8、11四个碳原子共直线，至少有9个碳原子共平面。两个苯环所确定的平面可以绕7号碳原子和8号碳原子之间的碳碳单键旋转，若两平面重合，则所有的碳原子均在同一平面上，最多有14个碳原子共平面。六、烃类的燃烧规律及应用例6下列说法正确的是()A某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为CnH2nB一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸，减少的总体积就是生成的水蒸气的体积C某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变(温度大于100)，则y4；若体积减少，则y4；否则y4D相同质量的烃完全燃烧，消耗O2越多，则烃中含H量越高【考点】几种重要烃结构与性质的综合【题点】烃类燃烧规律及有关计算答案D解析有机物燃烧只生成CO2和H2O，则该有机物中一定含有碳、氢元素，可能含有氧元素，A项不正确；烃在足量的氧气中燃烧，产生的气体体积也可能比燃烧前的气体体积小，B项不正确；CxHy(x)O2xCO2H2O体积变化V1L (x)LxLL(1)L如果反应前后气体体积不变，则y4；若体积减少，则y4，C项不正确；相同质量的烃完全燃烧，含H量越高，耗氧量越多，D项正确。烃类燃烧的三个规律及应用(1)等物质的量的烃CxHy完全燃烧时，其耗氧量的大小取决于x的值，其值越大，耗氧量越多。(2)等质量的烃完全燃烧，其耗氧量的大小取决于该烃分子中氢的质量分数，其值越大，耗氧量越多。(3)实验式(最简式)相同的烃，不论它们以何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时所消耗的氧气以及燃烧生成的CO2和H2O的量均为定值。(4)燃烧规律的应用若反应前后的温度保持在100以上，则气态烃完全燃烧前后气体的体积变化为CxHy(x)O2xCO2H2OV1xx1故反应前后气体体积的变化与氢原子数y有关。当y4，反应前后体积相等；当y4，反应后气体体积反应前气体体积；当y4，反应后气体体积x，解得y4，选项D符合。8除去下列物质中含有的少量杂质，请选择所给的合适试剂和操作方法填入下表中(填字母)。试剂：A.溴水BNaOH溶液CCaOD酸性KMnO4溶液操作方法：a.蒸馏b分液c洗气d过滤组别物质杂质试剂操作方法1乙烷乙烯2溴苯溴3苯甲苯4乙醇水【考点】几种重要烃结构与性质的综合【题点】几种重要烃性质的综合答案组别物质杂质试剂操作方法1乙烷乙烯Ac2溴苯溴Bb3苯甲苯D、Bb4乙醇水Ca解析乙烷中混有乙烯，应通过溴水除去，不能用酸性KMnO4溶液，因为它与乙烯反应会生成CO2，会引入新杂质；又因为二者都是气体，故应用洗气装置。溴苯中混有溴，可加入氢氧化钠溶液，溴苯不与氢氧化钠反应，溴与氢氧化钠反应后溶液分层，通过分液进行分离。苯中混有甲苯，加入酸性KMnO4溶液，甲苯被氧化为苯甲酸，再加入氢氧化钠溶液，苯甲酸转化为苯甲酸钠进入水层，通过分液进行分离。乙醇中混有水，加入氧化钙，与水反应生成氢氧化钙，再通过蒸馏进行分离。题组一烃的命名1(2018枣庄八中4月月考)有两种烃，甲为乙为下列有关它们的命名说法正确的是()A甲、乙的主链碳原子数都是6个B甲、乙的主链碳原子数都是5个C甲的名称为2丙基1丁烯D乙的名称为3甲基己烷【考点】烃的命名方法【题点】根据烃的结构正确命名答案D解析甲应以含双键的最长碳链为主链，最长为5个碳，其名称为2乙基1戊烯，A、C错误；乙最长碳链为6个碳，其名称为3甲基己烷，B错误、D正确。2下列有机物命名正确的是()A1,3,4三甲苯B2,2二甲基丙烷C3甲基3丁烯D2甲基3丁炔【考点】烃的命名方法【题点】根据烃的结构正确命名答案B解析A应命名为1,2,4三甲苯；C应命名为2甲基2丁烯，D应命名为3甲基1丁炔。题组二重要烃的结构与性质3只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开，该试剂可以是()AKMnO4酸性溶液B溴化钾溶液C溴水D硝酸银溶液【考点】几种重要烃结构与性质的综合【题点】几种重要烃性质的综合答案C解析A项，KMnO4酸性溶液有强氧化性，能氧化甲苯、己烯、KI而退色，不能用于区分它们。B项，由于甲苯、己烯的密度都比较小，与溴化钾溶液混合后分层，有机层在上层，都无化学反应发生，故不能区分；溴化钾溶液与KI溶液混合不分层。D项，AgNO3溶液与溴化钾溶液类似，但与KI溶液混合会出现黄色沉淀。C项，甲苯与溴水混合后分层，溴被萃取到甲苯中处于上层，呈橙黄色，下层为水层，接近无色；己烯使溴水退色，溶液分层但无色；CCl4萃取Br2，上层为水层，接近无色，下层为CCl4层，呈橙红色；溴水与KI溶液不分层，但发生反应，置换出I2使溶液颜色加深。4(2018湖南高二期末)某液态烃和溴水发生加成反应生成2,3二溴2甲基丁烷，则该烃是()A3甲基1丁烯B2甲基2丁烯C2甲基1丁烯D1甲基2丁烯【考点】烯烃的结构与性质【题点】烯烃的加成反应答案B解析某液态烃和溴水发生加成反应生成2,3二溴2甲基丁烷，故分子中含有1个键，根据烯烃加成原理，双键中的一个键断开，结合Br原子生成2,3二溴2甲基丁烷，采取倒推法，相邻碳原子之间各去掉1个Br原子形成双键，故相应的烯烃为CH3C(CH3)=CHCH3，名称为2甲基2丁烯，故B正确。5(2018全国卷，9)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是()A与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯【考点】芳香烃及芳香族化合物的综合【题点】芳香烃结构与性质的综合答案C解析与氯化氢的反应是发生在碳碳双键上的加成反应，产物是氯代苯乙烷，C项错误；“铁粉”“液溴”是苯乙烯()在苯环上发生溴代反应的条件，A项正确；含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；含有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚苯乙烯，D项正确。6(2018北京高二月考)桶烯(Barrelene)的结构简式如图所示，则下列有关说法一定正确的是()A0.1mol桶烯完全燃烧需要消耗氧气22.4LB桶烯在一定条件下能发生加成反应，不能发生加聚反应C桶烯二氯取代产物只有三种D桶烯与苯乙烯(C6H5CH=CH2)互为同分异构体【考点】烯烃的结构与性质【题点】烯烃结构与性质的综合答案D解析由桶烯的结构简式可知其分子式为C8H8，0.1 mol桶烯完全燃烧需要消耗氧气0.1 mol(8)1 mol，但气体所处状态未知，无法确定其体积，A项错误；桶烯中含碳碳双键，能发生加成反应，也可以发生加聚反应，B项错误；给桶烯的碳原子编号，两个Cl原子的位置组合有、，共6种，C项错误；桶烯与苯乙烯(C6H5CH=CH2)的分子式均为C8H8，但结构不同，互为同分异构体，D项正确。7(2018临沂高二期末)分析下列表格：组组CH4、聚乙烯、CH3CH=CHCH3、乙烯、将以上物质分为两组的依据是()A根据物质是否能使酸性高锰酸钾溶液退色B根据物质是否能发生取代反应C根据物质中所有的碳原子是否可以在同一平面内D根据物质是否能与溴的四氯化碳溶液发生化学反应答案D解析组中各物质不能与溴的四氯化碳溶液反应；而组中各物质含有可以与溴的四氯化碳溶液反应。8下列物质中，能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因反应退色，也能使高锰酸钾酸性溶液退色的是()答案D解析苯及苯的同系物不能使溴水因发生化学反应退色，A、C项错误；C6H14从分子组成看应为饱和烃，不具备上述性质；中含有碳碳双键和苯环，可以发生上述反应。题组三有机物分子中共面、共线问题的分析9下列关于的说法正确的是()A所有的碳原子不可能在同一平面内B最多只可能有9个碳原子在同一平面内C有7个碳原子可能在同一条直线上D只可能有5个碳原子在同一条直线上【考点】几种重要烃结构与性质的综合【题点】有机物分子中原子共线共面分析答案D解析由图可以看出，只有虚线c上的碳原子共直线，从而得出共直线的碳原子只可能为5个。共平面碳原子的判断，应以乙烯式结构为主，平面a和平面b共用两个碳原子，两个平面可能重合，另外直线c上的所有原子一定在平面a内，从而得出共平面的碳原子可能为所有碳原子。10(2018广州高二期末)在分子中，处于同一平面上的原子数最多可能是()A14B18C20D24【考点】几种重要烃结构与性质的综合【题点】有机物分子中原子共线共面分析答案C解析在分子中，左侧甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线形结构，所以最多有12个C原子(苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳叁键上2个)共面。在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，故选C。题组四烃的燃烧规律的考查11充分燃烧某芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量与芳香烃X的质量相等。则X的分子式是()AC10H14BC11H16CC12H18DC13H20【考点】几种重要烃结构与性质的综合【题点】烃的燃烧规律及有关计算答案C解析根据得到水的质量与芳香烃X的质量相等可知，芳香烃中碳的质量与产物水中氧的质量相等。因此，芳香烃中碳与氢的质量比恰好等于水中氧与氢的质量比，设芳香烃为CxHy，则12xy16281，故yx，C选项正确。12两种气态烃以任意比例混合，在105时1L该混合烃与10L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得到气体体积是11L。下列各组混合气符合此条件的是()AC2H6、C2H2BC3H8、C2H2CC4H10、C2H4DC3H4、C2H4【考点】几种重要烃结构与性质的综合【题点】烃的燃烧规律及有关计算答案D解析设有机物的平均式为CxHy，则有：CxHy(x)O2xCO2H2O，有机物燃烧前后体积不变，则1xx，y4，即混合气中平均含有H原子数为4，C2H6、C2H2中H原子数分别为6、2，只有11混合才能使平均值为4，不符合以任意比例混合的要求，故A错误；C3H8、C2H2中H原子数分别为8、2，只有12混合才能使平均值为4，不符合以任意比例混合的要求，故B错误；C4H10、C2H4中H原子数分别为10、4，平均值不可能为4，故C错误；C3H4、C2H4中H原子数都为4，平均值为4，符合题意；故选D。13玫瑰的香味物质中含有1,8萜二烯，1,8萜二烯的键线式为。(1)1mol1,8萜二烯最多能与_molH2发生加成反应。(2)写出1mol1,8萜二烯与等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构：_(用键线式表示)。(3)有机物A是1,8萜二烯的同分异构体，分子中含有“”结构，A可能的结构为_(用键线式表示)。(4)写出和Cl2发生1,4加成反应的化学方程式：_。答案(1)2(2)、(3)(4)解析(1)1个1,8萜二烯分子中含有2个故1mol1,8萜二烯最多能与2molH2发生加成反应。(2)1mol1,8萜二烯与等物质的量的Br2加成，只与其中的某一个双键发生加成反应。(3)1,8萜二烯的同分异构体分子中含有“”结构，则R为C4H9，C4H9有4种结构。(4)为共轭二烯烃，与Cl2发生1,4加成反应的产物是14(2018南京高二检测)根据题目要求完成有关填空：(1)有机物分子式为C9H11NO2，是分子式为C9H12的芳香烃的一硝化后的唯一产物(硝基连在苯环上)。则结构简式是_。(2)烷基取代苯(C6H5R)可以被酸性KMnO4溶液氧化成(C6H5COOH)。但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有CH键，则不容易被氧化得到羧酸。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化为苯甲酸的异构体有7种，其中的3种是请写出其他四种同分异构体的结构简式：_、_、_、_。答案(1)(2)解析(1)C9H12的芳香烃的一硝化后的产物只有一种，说明分子是高度对称结构，结构简式为(2)由题意可知，该苯的同系物的各同分异构体的苯环上都只有一个侧链，在写其同分异构体时，可以把苯环看作是C5