QUWD 0001 S-2015 山东优味多食品有限公司 复合蛋白饮料.doc

Q/SOM Q/UWD山东优味多食品有限公司企业标准 Q/UWD 0001S-2015复合蛋白饮料2015-07-30发布 2015-08-15实施山东优味多食品有限公司 发布1Q/UWD 0001S-2015前 言根据中华人民共和国食品安全法制定本标准。本标准严格按照GB/T1.1标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则的要求进行编写。本标准由山东优味多食品有限公司提出并起草。本标准主要起草人：俎龙伟。本标准自发布之日起有效期限3年，到期复审。III复合蛋白饮料1 范围本标准规定了复合蛋白饮料的术语和定义、技术要求、食品添加剂（D-异抗坏血酸钠、环已基氨基磺酸钠、天门冬酰苯丙氨酸甲酯、三聚磷酸钠、焦磷酸钠、乙酰磺胺酸钾）、生产加工过程中卫生要求、检验方法和检验规则、标志、包装、运输与贮存。本标准适用于以大豆、花生、核桃仁、杏仁、椰子等植物蛋白为主要原料，加入少量生乳或乳粉、水及白砂糖等辅料，添加稳定剂、甜味剂、三聚磷酸钠、食盐、焦磷酸钠、食用香精等食品添加剂，经配料、均质、巴氏杀菌或高压杀菌、无菌灌装等工艺制得的复合蛋白饮料。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 191 包装储运图示标志GB 317 白砂糖GB 1352 大豆GB/T 1532 花生GB 2760食品安全国家标准 食品添加剂使用标准GB 2761 食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量GB 2762 食品安全国家标准 食品中污染物限量GB 2763 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量GB 4789.2 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定GB 4789.3 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数GB 4789.4 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验GB 4789.10-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验GB 4789.15 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数GB 4789.26 食品安全国家标准 食品微生物学检验 商业无菌检验GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定（含第1号修改单）GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定GB 5009.12 食品安全国家标准 食品中铅的测定GB/T 5009.183 植物蛋白饮料中脲酶的定性测定GB 5461 食用盐GB 5749 生活饮用水卫生标准GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱GB 7718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则GB 8273 食品添加剂 D-异抗坏血酸钠GB/T 10004 包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合GB/T 10786 罐头食品的检验方法GB/T 12143饮料通用分析方法GB 12488 食品添加剂 环已基氨基磺酸钠（甜蜜素）GB 12695饮料企业良好生产规范GB/T 18192 液体食品无菌包装用纸基复合材料GB 19301 食品安全国家标准 生乳GB 19644 食品安全国家标准 乳粉GB 22367 食品添加剂 天门冬酰苯丙氨酸甲酯 （阿斯巴甜）GB/T 22388 原料乳及乳制品中三聚氰胺检测方法GB 25566 食品安全国家标准 食品添加剂 三聚磷酸钠GB 25557 食品安全国家标准 食品添加剂 焦磷酸钠GB 28050 食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则GB 29921 食品安全国家标准 食品中致病菌限量GB 30616 食品用香精QB 2393 食品添加剂 乙酰磺胺酸钾 （AK糖）DB 46/T69 椰子粉SB/T 10617 熟制杏核和杏仁（含1号修改单）LY/T 1922 核桃仁JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则卫生部等五部委 关于三聚氰胺在食品中的限量值的公告（2011年第10号）国家质量监督检验检疫总局2005第75号令定量包装商品计量监督管理办法3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准3.1 花生牛奶复合蛋白饮料以花生和牛奶为主要原料，在花生经磨碎等工艺制得的浆液中加入牛奶，再加入水及白砂糖、稳定剂、甜味剂、三聚磷酸钠、食盐、焦磷酸钠、食用香料等调制而成的饮料。3.2 核桃牛奶复合蛋白饮料以核桃和牛奶为主要原料，在核桃经磨碎等工艺制得的浆液中加入牛奶，再加入水及白砂糖、稳定剂、甜味剂、三聚磷酸钠、食盐、焦磷酸钠、食用香料等调制而成的饮料。3.3 核桃花生牛奶复合蛋白饮料以核桃、花生和牛奶为主要原料，在核桃、花生经磨碎等工艺制得的浆液中加入牛奶，再加入水及白砂糖、稳定剂、甜味剂、三聚磷酸钠、食盐、焦磷酸钠、食用香料等调制而成的饮料。4 技术要求4.1 原辅料4.1.1 生乳应符合GB 19301的规定。4.1.2 乳粉应符合GB 19644的规定。4.1.3 大豆应符合GB 1352的规定。4.1.4 花生应符合GB/T 1532的规定。4.1.5 椰子粉应符合DB 46/T69的规定。4.1.6 熟制杏核和杏仁应符合SB/T 10617的规定。4.1.7 核桃仁应符合LY/T 1922的规定。4.1.8 生活饮用水应符合GB 5749的规定。4.1.9 白砂糖应符合GB 317的规定。4.1.10 环已基氨基磺酸钠应符合GB 12488的规定4.1.11 天门冬酰苯丙氨酸甲酯应符合GB 22367 的规定4.1.12 乙酰磺胺酸钾应符合QB 2393的规定4.1.13 食用盐应符合GB 5461的规定4.1.14 三聚磷酸钠应符合GB 25566的规定4.1.15 焦磷酸钠应符合GB 25567的规定4.1.16 D-异抗坏血酸钠 应符合GB 8273的规定4.1.17 食品用香精应符合GB 30616的规定4.2 生产工艺 原料制浆 配料 巴杀 均质 UHT灭菌 无菌灌装 装箱 入库 灌装 高压杀菌 冷却 装箱 入库4.3 感官特性应符合表1的规定。 表1 感官指标项 目指 标色泽均匀乳白色、乳黄色或带有添加辅料的相应色泽滋味和气味特有的乳香滋味和气味或具有与加入辅料相符的滋味和气味，无异味组织状态均匀细腻的乳浊液，无分层现象，允许有少量沉淀，无正常视力可见外来杂质4.4 理化指标应符合表2的规定。 表2 理化指标项 目指 标蛋白质/（g/100mL） 0.7可溶性固形物（以折光计，20）/（%） 2.0pH 值6.58.5总砷（以As计）/(mg/L) 0.2铅（以Pb计）/（mg/L） 0.05铜（以Cu计）/(mg/L) 5.0三聚氰胺/（mg/kg） 2.5氰化物a (以HCN计)/(mg/L) 0.05脲酶试验b阴性a 仅限于以杏仁为原料的饮料。b 仅限于以大豆为原料的饮料。4.5 微生物指标4.5.1 无菌灌装产品应符合商业无菌的要求。4.5.2 其他包装产品应符合表3、表4的规定 表3 微生物指标项 目指 标菌落总数/（cfu/mL） 100大肠菌群/（MPN/100mL） 3霉菌/（cfu/mL） 10酵母/（cfu/mL） 10表4 致病菌限量致病菌指标采样方案及限量（若非指定，以25mL表示）ncmM沙门氏菌500-金黄色葡萄球菌51100CFU/mL1000CFU/mL注：n为同一批次产品应采集的样品件数；c为最大可允许超出m值得样品数；m为致病菌指标可接受水平的限量值；M为致病菌指标的最高安全限量值。4.6 净含量及允许短缺量应符合国家质量监督检验检疫总局令第75号定量包装商品计量监督管理办法规定。4.7 污染物限量应符合GB 2762的规定。4.8 真菌毒素限量应符合GB 2761的规定。4.9 农药最大残留限量应符合GB 2763的规定。4.10 三聚氰胺限量 应符合卫生部等五部委 关于三聚氰胺在食品中的限量值的公告（2011年第10号）5 食品添加剂5.1 食品添加剂质量应符合相应的标准和规定。5.2 食品添加剂的品种和使用量应符合GB 2760及卫生部关于食品添加剂公告的规定。6 生产加工过程卫生要求应符合GB 12695的规定。7 检验方法7.1 感官检验7.1.1 色泽和组织状态：取适量试样于50ml烧杯中，在自然光下观察色泽和组织状态。7.1.2 滋味和气味打开样品包装先闻气味，然后用温开水漱口，再品尝样品的滋味。7.2 理化检验7.2.1 净含量按JJF 1070规定的方法进行。7.2.2 蛋白质按GB 5009.5规定的方法测定。7.2.3 可溶性固形物按GB/T 12143规定的方法测定。7.2.4 pH值按GB/T 10786 规定的方法测定。7.2.5 总砷按GB/T 5009.11规定的方法测定。7.2.6 铅按GB 5009.12规定的方法测定。7.2.7 氰化物按GB/T 5009.48规定的方法测定。7.2.8 脲酶试验按GB/T 5009.183规定的方法测定。7.3 微生物检验7.3.1 商业无菌按GB 4789.26规定的方法检验。7.3.2 菌落总数按GB 4789.2规定的方法检验.7.3.3 大肠菌群按GB 4789.3规定的方法检验。7.3.4 致病菌限量（沙门氏菌、金黄色葡萄球菌）按GB 4789.4、GB 4789.10-2010第二法规定的方法检验。7.3.5 霉菌和酵母菌按GB 4789.15规定的方法检验。7.4 三聚氰胺按GB/T 22388规定的方法检验。8 检验规则 8.1 组批同一班次，同一条生产线生产的包装完好的同一种产品为一组批。8.2 抽样批量在250箱以下，随即抽取10箱，每箱取样2盒（袋），其中12盒（袋）用于检验，其余8盒（袋）留样备查。8.3 检验分类检验分出厂检验和型式检验。8.3.1 出厂检验8.3.1.1 检验项目包括感观指标、净含量、蛋白质、可溶性固形物、pH值、商业无菌（菌落总数、大肠菌群）、三聚氰胺。8.3.1.2 产品出厂每批产品由公司品控部负责检验，经检验合格后出具合格报告后方可出厂。8.3.2 型式检验8.3.2.1 正常生产时每半年进行一次，有下列情况之一时必须进行：新产品投产前；出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异；更换设备、主要原辅材料或更改关键工艺可能影响产品质量时；停产半年及以上，再恢复生产时；国家质量技术监督部门提出进行型式检验的要求时。8.3.2.2 检验项目为本标准的规定的全部项目。8.4 判定规则8.4.1 检验项目全部符合本标准的规定，判该批产品为合格产品。8.4.2 微生物指标如有一项不符合要求，即判该批产品为不合格。其他项目如有一项以上（含一项）不合格，应在同批产品中加倍抽样复检，以复检结果为准。若复检项目仍有一项不合格，则判该批产品为不合格品。9 标志标签 包装运输贮存9.1 标志 标签产品包装储运图示标志应符合GB/T 191的规定，标签应符合GB 7718、GB 28050和食品标识管理规定的规定。9.2 包装9.2.1 产品内包装采用塑料复合膜或纸基复合材料，应符合GB/T 10004或GB/T 18192的规定。9.2.2 产品外包装为瓦楞纸箱，外包装应符合GB/T 6543的规定。9.2.3 包装要牢固、防潮