伴性遗传ppt课件

第二章基因与染色体的关系,第3节 伴性遗传,学习目标,重 点 难 点,伴性遗传的特点,分析遗传病的遗传方式,7,你的色觉正常吗？,红绿色盲的发现及分析,对红绿色盲进行分析 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因是显性基因还是隐性基因？位于X染色体还是位于Y染色体上？,红绿色盲及其特点：,（1）症状： 红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 （2）基因特点： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。,概念,1. 写出性染色体（如XY）,伴性遗传,2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的 大小写分别表示显性基因和隐性基因。,表示方法,控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫,Y,X和Y同源区段,X非同源区段,Y非同源区段,X,XBXB、XBXb、XbXb和 XBYB 、XBYb、XbYB、XbYb,XAY XaY XAXA XAXa XaXa,XYA XYa,问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？,动动笔：,人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,讨论人类红绿色盲的遗传方式的四种情况：,情境一：A女士是色觉正常不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。,男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。,亲代 配子 子代,女性携带者,男性正常,1 ： 1,情境二：B女士是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。,男孩的色盲基因只能来自于母亲,情境三：C女士是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。,女儿色盲父亲一定色盲,情境四：D女士是红绿色盲患者，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。,父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲,1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,（7）,（0.5）,一.,伴X隐性遗传病的特点：,2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3、女性色盲，,XbY,XBXb,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,红绿色盲遗传家族系谱图,XbY,她的父亲和儿子都色盲 简称“女病，父子必病”。,小组讨论：如果是X染色体上是显 性致病基因,情况会怎样?,病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点,二,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,抗维生素佝偻病,抗维生素D佝偻病家系图,伴X染色体显性遗传特点：,1、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。 2、具有连续遗传现象。 3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为 “男病，母女必病”。,伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。,三.,外耳道多毛症家系图,父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。,伴Y染色体遗传病的特点：,简称“父传子，子传孙”。,伴性遗传病：,人类伴性遗传病,伴X显性：抗VD佝偻病 等,伴X隐性：红绿色盲、血友病等,伴Y遗传病：外耳道多毛症 等,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性：,2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 简称“女病，父子必病”。,伴X染色体显性遗传特点：,1、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。 2、具有连续遗传现象。 3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为 “男病，母女必病”。,父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。,伴Y染色体遗传病的特点：,简称“父传子，子传孙”。,遗传系谱的判定思路,（一）人类遗传病：,遗 传 病,Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。,人类遗传病的解题步骤：,（一）先确定是否为伴Y遗传 1、若系谱图中，患者全为男性，女性都正常，则为伴Y遗传。 2、否则不是伴Y遗传。,“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父子孙”的规律。,伴Y遗传,（二）确定是否为母系遗传,1、若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。 2、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。,母系遗传,1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性基因导致的遗传病（无中生有为隐性）。 2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性基因导致的遗传病（有中生无为显性）。,（三）确定是显性遗传病还是隐性遗传病,隐性遗传病 显性遗传病,（四）确定是常染色体遗传还是伴X遗传,1、在已确定是隐性遗传的系谱中 （1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为 伴X隐性遗传。 （2）若女患者的父亲和儿子中有正常的， 则为常染色体隐性遗传。,常染色体 隐性遗传,伴X 隐性遗传,2、在已确定是显性遗传的系谱中 （1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为 伴X显性遗传。 （2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则 为常染色体显性遗传。,常染色体 显性遗传,伴X 显性遗传,（五）遗传系谱图判定口诀,父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）； “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。,若系谱图中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性上判断： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,四、伴性遗传在生产实践中的应用,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型,根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。,四、伴性遗传在生产实践中的应用,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型,芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） ZbZb(雄) 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 芦花 非芦花,课堂反馈：,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ),（5）一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,1/2,练一练,【1】 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,D：,伴Y,【2】 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,A：,B：,常隐,伴X 显性 伴X 隐性 或常显 或常隐,【3】一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：_。,P（色盲）=P（XaY） =P（ Xa ）P（Y） =1/21/2=1/4,1/4,【4】一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。,7/16,【5】假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。 A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的,C,【6】女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,答案：D,【7】 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成 是 （ ） A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX,解 析,1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染 色体和一对性染色体XY ；,2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染 色体和一条性染色体X或Y；,3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条 常染和两条性染色体XX或YY。,D,【8】 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因,解 析,1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。,2、色盲基因位于X染色体上。,C,【9】 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25,解析,1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。,2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：,P aaXHXh 白化正常 AaXHY 正常正常,3、每对性状的遗传情况：,aa Aa,1/2 aa白化 1/2 Aa正常,XHXh XHY,1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友,4、患两病的几率,= 1/2 aa白化 1/4 XhY血友,C,【10】 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_ ； 6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2） 9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,【11】下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,【12】以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,【13】人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,【14】小华（男）两岁时被诊断出患有血友病，医生在对其家庭病史的调查中，发现小华的母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的病历上写上了患有红绿色盲，想一想这是为什么？ 【15】女性色盲，则他的亲属中一定是色盲的是哪些人？,因为小华的母亲是红绿色盲（XbXb），小华一定会从她母亲那里得到Xb，男性有了Xb就是红绿色盲。,她的父亲和儿子一定是色盲,【16】 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生,B,【17】 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病,【18】（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,女,不需要,【19】正常人体细胞中染色体的组成可表示为（ ） A、44+XX或44+XY B、44+XX或44+XO C、22+X或22+Y D、22+XX或22+XY,【20】一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别为（ ） A、XBXB XbY B、XBXb XBY C、XBXb XbY D、XbXb XBY,A,D,【21】下列关于色盲的说法，不正确的是（ ） A、双亲正常，女儿不可能是色盲 B、双亲正常，儿子不可能是色盲 C、双亲色盲，儿、女全部色盲 D、母亲色盲，儿子全部色盲,【22】某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几率是（假