伴性遗传解题方法ppt演示课件

甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从I II小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从 III IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述，正确的是 ( ) A.乙同学的实验只模拟了遗传因子的分离和配子随机结合的过程 B.实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等 C.甲同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程 D.甲、乙重复100次实验后，Dd和AB的概率约为1/2和1/4,1,.,1.概括基因和染色体的关系,一条染色体上 有许多个基因,基因在染色体 上呈线性排列,现代分子学技术 荧光标记基因在 染色体上的位置,摩尔根发明了测定基因位于染色体上的方法,考点四：基因位于染色体上的实验证据,2,.,2.生物的基因都在染色体上吗？,不一定。 (1)真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。(2)原核细胞中无染色体，它的基因在核区DNA或者细胞质的质粒DNA上。某些RNA病毒，其基因为有遗传效应的RNA片段。 (3)多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染色体上。,考点四：基因和染色体的关系,3,.,第2章 第3节 伴性遗传,本节聚焦： 什么是伴性遗传？ 伴性遗传有什么特点？ 伴性遗传在实践中有什么应用？,4,.,性别决定类型,XY型,ZW型,雌性为XX，雄性为XY,雌性为ZW，雄性为ZZ,例如：哺乳动物、雌雄异株植物大部分爬行类和两栖类,例如：鸡、蚕,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,5,.,类型,伴X染色体隐性遗传,伴X染色体显性遗传,伴Y染色体显性遗传,XY型性别决定的伴性遗传,6,.,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表现型,正常,正 常 （携带者),色盲,正常,色盲,思考：有几种婚配方式？,6种,7,.,XBXB XbY:,XBXb XBY:,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）,1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（携带者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）,XBXb XbY:,XbXb XBY:,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2色盲（ XbY ）,1/4正常（携带者XBXb ）、 1/4色盲（XbXb） 1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲（ Xb Y ）,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型,特点一：男性患者多于女性患者,8,.,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XBY,XbY,外公病(男)女儿正常（女）外孙病（男）,XbXb,XbXb,特点二：隔代交叉遗传,特点三：母患子必患，女患父必患,9,.,III9的基因型是_,他的致病基因来自于I中_号个体,该个体的基因型是_. (2) III8的可能基因型是_,她是杂合子的概率是_。,I,II,III,IV,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答：,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,（3）IV10是色盲携带者的概率是。,10,.,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1） 性患者多于 性患者； 2） 遗传 3） 患女必患、子患 必患；,遗传特点:,女,男,代代连续,父,母,11,.,三、外耳道多毛症,遗传特点：,伴Y染色体遗传,患者全部是 ；传 不传 。,男性,男,女,12,.,一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：伴X隐 2. 遗传递点:男多于女患；交叉隔代遗传；母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质：伴X显 2. 遗传递点：女患多于男患；代代连续遗传；父患女必患、子患母必患。 三. 外耳道多毛症 1.遗传性质：伴Y 2.遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。,小结：,13,.,人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传,人类遗传病的遗传方式的判断方法,14,.,第一步：确认或排除Y染色体遗传。,第二步：判断致病基因是显性还是隐性,1、无中生有为隐性 2、有中生无为显性 3、有无生有无显隐都可能 ,患者代代是否具有连续性,一、解题思路,15,.,3确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10),16,.,第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。,首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时， 才可判断为常染色体显性或隐性遗传病； 否则两种染色体上的情况都要考虑。,一定是常染色体遗传,可能是伴X染色体遗,可能是常染色体遗传,17,.,口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。,18,.,例1：,第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;,第二步：根据1和2以及6，8 “无中生有”判断是隐性遗传;,第三步：13是女患者但是他的父亲9表现正常可以判断 常染色体上的隐性遗传。,隐性遗传看女病，父子患病为伴性,19,.,第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;,第二步：根据3和4以及8“无中生有”判断是隐性遗传;,第三步：因为13是女患者且他的父亲8也是患者不能 排除是伴性遗传再加之整体的男患者多女患者少，最可能是伴 X染色体隐性遗传病,隐性遗传看女病，父子患病为伴性,20,.,第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传,第二步：显然不能根据口诀来判断显隐性 但是在子孙三代中有连续遗传的现象首先考虑显性遗传。,第三步：符合“男患母女病，女正父子正” 最大可能性位于X染色体上的显性遗传的。,显性遗传看男病，母女患病为伴性,21,.,一般常染色体、性染色体遗传的确定,（常、隐）,（常、显）,最可能（伴X、显）,最可能（伴X、隐）,最可能（伴Y遗传）,22,.,(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率,则F1为AA的可能性为1/3； 为Aa的可能性为2/3。,则F1为AA的可能性为1/4； 为Aa的可能性为1/2； 为aa的可能性为1/4。,(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算,男孩患病：已知男孩，无需1/2,患病男孩：未知男孩， 需1/2,概率计算中的几个注意点,23,.,总结：当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下表：,1-m,1-n,m-mn,n-mn,mn,m+n-2mn或m(1-n)+n(1-m),m+n-mn或1-不患病率,(1-m)(1-n),24,.,例1 对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,1,2,（2）若10与15婚配，生一个有病孩子的概率为。生一个正常女孩的概率为。,（1）该病的遗传方式为。,常、隐,AA 2Aa,Aa,1/6,5/12,25,.,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,2.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,1）1的基因型是_，2 的基因型是_。,2)5是纯合体的几率是_。,3）若 10 X 11生出色盲男孩的几率是_;,1/6,1/4,26,.,(2)写出下列个体可能的基因型：7_；8_；10_。 (3)若8与10结婚，生育子女中 只患一种病的概率是_ _， 同时患两种病的概率是_。,例3、下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。 (设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病),(1)甲病的基因位于_染色体上，是_性基因； 乙病的基因位于_染色体上，是_性基因。,常,隐,X,隐,AAXBY或AaXBY,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,27,.,(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测7不携带致病基因。据图分析回答下列问题： （1）神经性耳聋的遗传方式为 ，第代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是 。 （2）1与2分别带有神经性耳聋基因的概率是 、 。,28,.,（3）腓骨肌萎缩症属于 性性状， （4）假设腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上 III-1的基因型是 若l与2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是,29,.,例3 为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病（Aa)和色盲(Bb)两种遗传病的家族系谱图，请回答：,（