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肠重复畸形与美克尔憩室的鉴 别 肠重复畸形是指肠管壁结构相似的先天性 结构重复,可发生在小肠、结肠与直肠任 何部位,最常见于空肠,重复畸形亦可发 生在食管和胃。 临床表现:小儿肠重复畸形无特征性的临床表现 ,由于畸形所在部位、大小、类型以及是否有异 位的胃黏膜、胰腺组织等,在不同时期可表现出 不同的临床症状和体征。常见的症状为腹部包块 ,肠梗阻、肠套叠、便血、腹膜炎等,囊状或管 状畸形均可压迫肠腔,为肠处囊肿型肠重复畸形 造成肠梗阻的主要原因,囊肿壁黏膜可分泌大量 液体,腔内压力增加,囊肿胀大,引起肠内囊肿 型的肠梗阻。管型肠重复畸形其近侧端与肠腔相 通,远侧为盲端,与正常肠管并行排列,由于肠 内容物的积聚和扩大,表现为反复呕血及便血, 以致贫血,甚至穿孔,产生腹膜炎体征。 超声表现:肠重复畸形形成囊样或管样的回声超声才能发 现,其共同的超声特征是囊肿的壁较厚,与正常肠壁回声 一样,具有黏膜层、肌层及浆膜层、呈“强-弱-强”分层 特点,CDFI可显示囊壁血流信号。肠处囊肿大多呈椭圆 形,位于肠系膜内,多与肠壁相连,有共同壁,与肠腔一 般不相通。结肠重复畸形者其壁可见皱褶或突起,小肠重 复畸形壁光滑,肠内囊肿型囊肿位于黏膜下层或肌层,常 可引起正常的肠管内容物通过障碍,可表现为反复发作肠 套叠,有时超声难以发现重复畸形之囊肿,仅诊断为肠套 叠或肠梗阻。管型肠重复畸形可在肠系膜内见到与正常肠 管平行的一管状肠管,呈“双筒征”大小从数厘米到50cm不 等。 美克尔憩室(Meckelsdiverticulum)又称回 肠远端憩息,在胚胎发育期间,中肠原以 卵黄管与卵黄囊相通,约于胚胎第五周末 ,胎盘的血循环已经形成,不再需卵黄囊 ,故卵黄管的体腔部分即开始变细逐渐闭 合、畏缩成一条索以后即被吸收。如卵黄 管有一部或全部萎缩闭合不全,就能产生 各种类型的卵黄管异常,有脐肠瘘、脐窦 、脐茸、卵黄管囊肿、美克尔憩室及脐肠 索带。 卵黄管先从脐端开始向肠端萎缩退化,肠 端未退化则形成一盲囊,称为回肠远端憩 息,1809年美克尔(Meckel)对这种先天性 畸形,在胚胎学和临床方面作了详细的描 述,因而称之为美克尔憩室。 梅克尔憩室是胚胎时期卵黄囊管退化不全所致的 残留物,一般位于回肠末端,多为圆锥形,基底 较宽,也有呈管状,具有正常回肠的组织结构, 憩室内一般为回肠黏膜,有相当一部分病例还有 异位组织,以胃黏膜最多,其次为胰腺组织;终 生多无症状,如婴幼儿发生并发症如穿孔,出血 、肠梗阻等则症状严重,表现为中下腹疼痛、
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