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文档简介

肝病临床用药经验肝病临床用药经验 海南琼岛医院肝病科海南琼岛医院肝病科 内容提要内容提要 一、基本药物的概念及理解一、基本药物的概念及理解 二、肝病基本药物的种类及特点二、肝病基本药物的种类及特点 三、合理应用基本药物治疗慢性肝病三、合理应用基本药物治疗慢性肝病 四、临床实践体会四、临床实践体会 慢性肝病是社区和农村的常见慢性病之一;慢性肝病是社区和农村的常见慢性病之一; 主要包括慢性乙型肝炎、丙型肝炎、非酒精性脂主要包括慢性乙型肝炎、丙型肝炎、非酒精性脂 肪性肝病、酒精性肝病、药物性肝病和肝硬化;肪性肝病、酒精性肝病、药物性肝病和肝硬化; 对这些慢性肝病的治疗,除了慢性乙肝、丙肝有对这些慢性肝病的治疗,除了慢性乙肝、丙肝有 抗病毒治疗指征的以外,主要依靠保肝治疗;抗病毒治疗指征的以外,主要依靠保肝治疗; 现有基本药物基本能满足保肝治疗需要。现有基本药物基本能满足保肝治疗需要。 基本药物的概念及理解基本药物的概念及理解 “ “基本药物基本药物” ”的概念,由世界卫生组织于的概念,由世界卫生组织于19771977年提出年提出 指的是能够满足基本医疗卫生需求,剂型适宜、保证供应指的是能够满足基本医疗卫生需求,剂型适宜、保证供应 、基层能够配备、国民能够公平获得的药品,主要特征是、基层能够配备、国民能够公平获得的药品,主要特征是 安全、必需、有效、价廉安全、必需、有效、价廉 各国公共医疗保障体系都不可能为民众的所有药物开支付各国公共医疗保障体系都不可能为民众的所有药物开支付 账,因此对所有上市的药品进行适当的遴选,编制出基本账,因此对所有上市的药品进行适当的遴选,编制出基本 药物目录。药物目录。 目前,全世界约有目前,全世界约有160160个国家和地区拥有正式的基本药物个国家和地区拥有正式的基本药物 目录。目录。 肝病上市药品有近肝病上市药品有近300300种,包括西药种,包括西药120120种,中成药种,中成药 160160余种,列入首批国家基本药物目录的肝病辅助药物余种,列入首批国家基本药物目录的肝病辅助药物 4 4种种。 包含了保肝治疗的二个主要方面的药物,即降低转氨包含了保肝治疗的二个主要方面的药物,即降低转氨 酶的酶的联苯双酯联苯双酯和和护肝片护肝片,改善黄疸的改善黄疸的熊去氧胆酸熊去氧胆酸和和茵茵 枝黄枝黄。 浙江省又增补了用于降低转氨酶的浙江省又增补了用于降低转氨酶的甘草酸二铵甘草酸二铵和用于和用于 改善黄疸的改善黄疸的门冬氨酸钾镁门冬氨酸钾镁。 这些降低转氨酶和改善黄疸的药物,都是肝病临床上最这些降低转氨酶和改善黄疸的药物,都是肝病临床上最 常用的药物,确是安全有效、又相对廉价的好药。常用的药物,确是安全有效、又相对廉价的好药。 事实上,在早年治疗肝病中,包括事实上,在早年治疗肝病中,包括8888年甲肝大流行时,年甲肝大流行时, 我们都是应用这些基本药物解决了大问题。我们都是应用这些基本药物解决了大问题。 近年来,近年来,“ “保肝保肝” ”药物药物“ “新新” ”品种大量上市,价格也一个比一品种大量上市,价格也一个比一 个贵,但并没有大的突破。个贵,但并没有大的突破。 真正有所突破是慢性乙肝和丙肝的抗病毒治疗药物真正有所突破是慢性乙肝和丙肝的抗病毒治疗药物 ,但大都是进口的,疗效也不够理想;,但大都是进口的,疗效也不够理想; 鉴于慢性乙肝、丙肝的抗病毒治疗有着严格的用药鉴于慢性乙肝、丙肝的抗病毒治疗有着严格的用药 指征,必须在有较丰富经验的专科医师指导下才能指征,必须在有较丰富经验的专科医师指导下才能 合理应用;合理应用; 在目前,社区和基层医生还只能与专科医生配合进在目前,社区和基层医生还只能与专科医生配合进 行规范的抗病毒治疗;行规范的抗病毒治疗; 适合抗病毒治疗的慢性肝病毕竟只是少数适合抗病毒治疗的慢性肝病毕竟只是少数 . . 随着社会的发展和人民生活方式的变化,酒精性肝病和非随着社会的发展和人民生活方式的变化,酒精性肝病和非 酒精性脂肪性肝病将逐步增加并可能取代慢性乙肝、丙肝酒精性脂肪性肝病将逐步增加并可能取代慢性乙肝、丙肝 ,成为主要的慢性肝病。因此,作为社区和基层医生,在,成为主要的慢性肝病。因此,作为社区和基层医生,在 防治慢性肝病这一常见多发病中能够大有作为,合理应用防治慢性肝病这一常见多发病中能够大有作为,合理应用 现有肝病基本药物,可以满足基本治疗需要。现有肝病基本药物,可以满足基本治疗需要。 不论是医生还是患者,都需要对药品有正确的认识。质量不论是医生还是患者,都需要对药品有正确的认识。质量 合格、对症、治病的药就是好药,不是价格越高药品越好合格、对症、治病的药就是好药,不是价格越高药品越好 。另外,从某种意义上说,越是新上市药品,用药的风险。另外,从某种意义上说,越是新上市药品,用药的风险 可能越大。可能越大。 肝病基本药物的种类及特点肝病基本药物的种类及特点 1、降肝酶药物: 联苯双酯 护肝片 甘草酸二铵 联苯双酯联苯双酯 我国我国19741974年创制年创制 是合成五味子素时中间体。是合成五味子素时中间体。 药理及疗效药理及疗效 药理实验证明,小鼠口服本品能减轻因四氯化碳及硫代药理实验证明,小鼠口服本品能减轻因四氯化碳及硫代 乙酰胺引起的乙酰胺引起的ALTALT升高。升高。 临床研究和应用表明,其近期降临床研究和应用表明,其近期降ALTALT作用肯定,服药作用肯定,服药1 1个个 月后呈大幅度降酶,随疗程延长而逐渐提高。月后呈大幅度降酶,随疗程延长而逐渐提高。ALTALT复常率复常率 达达80808585。 其远期疗效较差。半年内反跳者占其远期疗效较差。半年内反跳者占53.8 53.8 ,但反跳者再服本,但反跳者再服本 品品ALTALT仍可下降,甚至恢复正常。仍可下降,甚至恢复正常。 合用肌苷,可减少本品的肝酶反跳现象。合用肌苷,可减少本品的肝酶反跳现象。 适应证及用法适应证及用法 适用于各种慢性肝病、且长期血清适用于各种慢性肝病、且长期血清ALTALT升高者。升高者。 成人:成人: 滴丸剂(滴丸剂(1.5mg1.5mg):一次:一次5 5粒粒1010粒,一月粒,一月3 3次,一日次,一日 3 3次,连服次,连服3 3个月;个月; 片剂(片剂(25mg25mg):一次:一次252550mg50mg,连服,连服3 3个月。个月。 儿童:一次儿童:一次0.5mg0.5mg,一日,一日3 3次,连服次,连服3 36 6个月个月。 不良反应及禁忌证不良反应及禁忌证 : 不良反应轻微,可有口干,轻度恶心,偶见皮疹。不良反应轻微,可有口干,轻度恶心,偶见皮疹。 个别患者可出现黄疸及病情恶化,应停药。个别患者可出现黄疸及病情恶化,应停药。 肝硬化患者,以及妊娠期及哺乳期妇女不宜用。肝硬化患者,以及妊娠期及哺乳期妇女不宜用。 老年患者及有黄疸的慢性肝炎患者要慎用。老年患者及有黄疸的慢性肝炎患者要慎用。 点评点评 本品为快速降肝酶药,降酶快,幅度大,有立本品为快速降肝酶药,降酶快,幅度大,有立 竿见影的降肝酶效果;竿见影的降肝酶效果; 与其他众多降肝酶药有很好的疗效与其他众多降肝酶药有很好的疗效/ /价格比;价格比; 缺点是停药后反跳率高,故需用足疗程,减量缺点是停药后反跳率高,故需用足疗程,减量 停药。停药。 护肝片护肝片(中成药中成药) 由柴胡、茵陈、板兰根、五味子由柴胡、茵陈、板兰根、五味子 、猪胆粉、绿豆组成。、猪胆粉、绿豆组成。 药理及疗效药理及疗效 : 疏肝理气,健脾消食。具有降低疏肝理气,健脾消食。具有降低 转氨酶作用转氨酶作用 适应证及用法适应证及用法 :用于慢性肝炎及早期肝硬化等。:用于慢性肝炎及早期肝硬化等。 口服,一次口服,一次4 4片,一日片,一日3 3次。次。 不良反应及禁忌证不良反应及禁忌证 :尚缺少相关资料。尚缺少相关资料。 点评点评 : l l 本品包含多味中药,协同发挥作用,故同时具有本品包含多味中药,协同发挥作用,故同时具有 降肝酶、改善黄疸及可能升高白蛋白;降肝酶、改善黄疸及可能升高白蛋白; l l 因其中五味子素有效成分较高,故临床上观察到因其中五味子素有效成分较高,故临床上观察到 的还以降肝酶为主;的还以降肝酶为主; l l 鉴于停药过早易反跳,故除需用足疗程,并逐渐鉴于停药过早易反跳,故除需用足疗程,并逐渐 减量停药。减量停药。 甘草酸二铵甘草酸二铵(Diammonium Glycyrrhizinate)(Diammonium Glycyrrhizinate) 系从甘草中分离、筛选出的体甘草酸二铵盐。系从甘草中分离、筛选出的体甘草酸二铵盐。 药理及疗效药理及疗效 药理实验证明,能减轻四氯化碳引起的肝损伤和药理实验证明,能减轻四氯化碳引起的肝损伤和 血清血清ALTALT升高。还具有抗过敏、抑制钙离子内流升高。还具有抗过敏、抑制钙离子内流 、及免疫调节的作用。、及免疫调节的作用。 临床研究和观察表明,受治患者升高的血清临床研究和观察表明,受治患者升高的血清ALTALT 复常率达复常率达70708080 ,且下降速度较快。,且下降速度较快。 适应证及用法适应证及用法 : 用于伴有用于伴有ALTALT升高的慢性肝炎。升高的慢性肝炎。 常用常用30mL30mL(150mg150mg)加入)加入5 51010葡葡 萄糖液萄糖液250mL250mL缓慢静滴,每日缓慢静滴,每日1 1次。次。 不良反应及禁忌证不良反应及禁忌证 : 少数患者可有血压升高、头昏、头痛、上腹部不少数患者可有血压升高、头昏、头痛、上腹部不 适、腹胀、下肢浮肿、皮疹和发热等。适、腹胀、下肢浮肿、皮疹和发热等。 有严重低血钾症、高血钠症、心、肾功能不全和有严重低血钾症、高血钠症、心、肾功能不全和 中、重度高血压者忌用。中、重度高血压者忌用。 妊娠妇女、新生儿和婴幼儿不宜使用妊娠妇女、新生儿和婴幼儿不宜使用。 点评点评 : 具有良好的降肝酶作用。具有良好的降肝酶作用。 可用于口服降肝酶药疗效欠佳或病情较重、口可用于口服降肝酶药疗效欠佳或病情较重、口 服药物困难患者治疗。服药物困难患者治疗。 需注意监测血压和血清钾、钠浓度,如出现高需注意监测血压和血清钾、钠浓度,如出现高 血压、钠潴留和低血钾,应减量或停药。血压、钠潴留和低血钾,应减量或停药。 2、改善黄疸药物 茵枝黄颗粒 熊去氧胆酸(UDCA) 门冬氨酸钾镁 茵枝黄颗粒茵枝黄颗粒 由茵陈、栀子、黄芩苷、金银花四由茵陈、栀子、黄芩苷、金银花四 味中药(提取物)组成的中成药。味中药(提取物)组成的中成药。 药理及疗效药理及疗效 : 实验研究证明,对中毒性肝损伤具有良好防治实验研究证明,对中毒性肝损伤具有良好防治 作用,保护肝细胞,降作用,保护肝细胞,降ALTALT,并可促使胆汁分,并可促使胆汁分 泌,有明显利胆作用。泌,有明显利胆作用。 临床观察表明,对各型黄疸型肝炎的胆红素下临床观察表明,对各型黄疸型肝炎的胆红素下 降与治疗前比较均有显著差异,尤其以急性黄降与治疗前比较均有显著差异,尤其以急性黄 疸型肝炎疗效最显著。疸型肝炎疗效最显著。 适应证及用法适应证及用法 : 用于伴有黄疸的急性、慢性病毒性肝炎,属于湿热邪毒用于伴有黄疸的急性、慢性病毒性肝炎,属于湿热邪毒 内蕴证者。内蕴证者。 一次一次2 2袋(每袋袋(每袋3g3g),一日),一日3 3次,一个月为一疗程次,一个月为一疗程 不良反应及禁忌证不良反应及禁忌证 : 尚缺少相关资料。尚缺少相关资料。 点评点评 : 本品是口服制剂,与注射液比较,具有同样较本品是口服制剂,与注射液比较,具有同样较 好的退黄效果。但服用方便,又相对安全。好的退黄效果。但服用方便,又相对安全。 临床上可替代注射液用于更多肝病患者改善黄临床上可替代注射液用于更多肝病患者改善黄 疸,以避免注射液可能发生的不良反应。疸,以避免注射液可能发生的不良反应。 熊去氧胆酸熊去氧胆酸(UDCA)(UDCA) 药理及疗效药理及疗效 : 增加胆汁酸分泌,并导致胆汁酸成分的变化,增加胆汁酸分泌,并导致胆汁酸成分的变化, 使其在胆汁中含量增加,发挥利胆退黄作用。使其在胆汁中含量增加,发挥利胆退黄作用。 具有对细胞膜的保护作用和免疫调节作用。具有对细胞膜的保护作用和免疫调节作用。 降低人胆汁中胆固醇及胆固醇酯的浓度和胆固降低人胆汁中胆固醇及胆固醇酯的浓度和胆固 醇的饱和指数,从而有利于胆固醇结石溶解。醇的饱和指数,从而有利于胆固醇结石溶解。 适应证适应证 : 各类胆汁淤积性肝病、各类胆汁淤积性肝病、 原发性胆汁性肝硬化、原发性胆汁性肝硬化、 胆固醇结石胆固醇结石 胆汁缺乏性脂肪泻。胆汁缺乏性脂肪泻。 用法:用法: 成人每日成人每日8 815mg/15mg/公斤体重,分公斤体重,分3 3次口服。次口服。 不良反应不良反应 主要为腹泻,发生率约主要为腹泻,发生率约2 2 偶见便秘、过敏、头痛、头昏、胰腺炎和心动偶见便秘、过敏、头痛、头昏、胰腺炎和心动 过缓等。过缓等。 禁忌证禁忌证 胆道完全梗阻及严重肝功能减退者忌用。胆道完全梗阻及严重肝功能减退者忌用。 点评点评 : 本品对慢性肝病的治疗作用日益受到重视,尤其对伴本品对慢性肝病的治疗作用日益受到重视,尤其对伴 有胆汁淤积者已成为首选药物。有胆汁淤积者已成为首选药物。 深入研究揭示了本品更多作用,确立了它在慢性肝病深入研究揭示了本品更多作用,确立了它在慢性肝病 伴胆汁淤积症、原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性伴胆汁淤积症、原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性 胆菅炎的主要疗法地位。胆菅炎的主要疗法地位。 国产熊去氧胆酸质量有待提高,进口产品(优思弗)国产熊去氧胆酸质量有待提高,进口产品(优思弗) 价格太高。价格太高。 门冬氨酸钾镁门冬氨酸钾镁(注射液)(注射液) 门冬氨酸钾盐与镁盐的混合物。门冬氨酸钾盐与镁盐的混合物。 药理及疗效药理及疗效 : 门冬氨酸钾镁具有降低血清胆红素的作用。参与细胞代谢门冬氨酸钾镁具有降低血清胆红素的作用。参与细胞代谢 ,有助维持和改善肝功能;,有助维持和改善肝功能; 国外自国外自6060年代起用于治疗各型肝炎;年代起用于治疗各型肝炎; 国内国内7070年代起先后用于治疗心律失常,心功能不全,急、年代起先后用于治疗心律失常,心功能不全,急、 慢性肝炎,高胆红素血症,取得较好疗效,目前仍广泛应慢性肝炎,高胆红素血症,取得较好疗效,目前仍广泛应 用,具有实用价值。用,具有实用价值。 适应证及用法适应证及用法 : 主要用于伴有高胆红素血症的病毒性肝炎和其他急主要用于伴有高胆红素血症的病毒性肝炎和其他急 、慢性肝病。、慢性肝病。 也用于低血钾症、心律失常和冠心病的辅助治疗。也用于低血钾症、心律失常和冠心病的辅助治疗。 成人剂量为成人剂量为101020mL20mL,加入,加入5 5或或1010葡萄糖溶液葡萄糖溶液 250250500mL500mL内缓慢静滴,每日内缓慢静滴,每日1 1次;次; 重度黄疸患者每日可用重度黄疸患者每日可用2 2次。儿童剂量酌减。次。儿童剂量酌减。 不良反应及禁忌证不良反应及禁忌证 : 静滴过快可引起恶心、呕吐、面部潮红、血静滴过快可引起恶心、呕吐、面部潮红、血 菅性疼痛、血压下降;菅性疼痛、血压下降; 肾功能不全及高血钾症患者禁用;肾功能不全及高血钾症患者禁用; 房室传导阻滞者慎用。房室传导阻滞者慎用。 点评点评 : 在在19881988年甲肝大流行中,本品治疗较重的急年甲肝大流行中,本品治疗较重的急 性黄疸型肝炎取得明显疗效,较轻病例口服也性黄疸型肝炎取得明显疗效,较轻病例口服也 同样有效;同样有效; 是目前治疗急、慢性肝病西药中有效改善黄疸是目前治疗急、慢性肝病西药中有效改善黄疸 的相对廉价药物。的相对廉价药物。 合理应用基本药物合理应用基本药物 治疗慢性肝病治疗慢性肝病 1 1、慢性乙型肝炎、慢性乙型肝炎 临床上分为以下二种:临床上分为以下二种: HBeAgHBeAg 阳性慢性乙型肝炎阳性慢性乙型肝炎 血清血清HBsAgHBsAg、HBV DNA HBV DNA 和和 HBeAgHBeAg 阳性,抗阳性,抗- -HBeHBe 阴性,血清阴性,血清ALT ALT 持续或反复升高,持续或反复升高, 或肝组织学检查有肝炎病变。或肝组织学检查有肝炎病变。 HBeAgHBeAg 阴性慢性乙型肝炎阴性慢性乙型肝炎 血清血清HBsAgHBsAg 和和HBV DNA HBV DNA 阳性阳性 ,HBeAgHBeAg 持续阴性,抗持续阴性,抗- -HBeHBe 阳性或阴性,血清阳性或阴性,血清ALT ALT 持续持续 或反复异常,或肝组织学检查有肝炎病变。或反复异常,或肝组织学检查有肝炎病变。 根据生化学试验及其他临床和辅助检查结果,上述两型慢根据生化学试验及其他临床和辅助检查结果,上述两型慢 性乙型肝炎也可进一步分为性乙型肝炎也可进一步分为轻度、中度和重度轻度、中度和重度. . 治疗治疗总体目标总体目标 最大限度地长期抑制或消除最大限度地长期抑制或消除HBVHBV,减轻肝细胞炎症,减轻肝细胞炎症 坏死及肝纤维化,延缓和阻止疾病进展,减少和防坏死及肝纤维化,延缓和阻止疾病进展,减少和防 止肝脏失代偿、肝硬化、止肝脏失代偿、肝硬化、HCC HCC 及其并发症的发生及其并发症的发生 ,从而改善生活质量和延长存活时间。,从而改善生活质量和延长存活时间。 主要包括抗病毒、免疫调节、抗炎保肝、抗纤维化主要包括抗病毒、免疫调节、抗炎保肝、抗纤维化 和对症治疗,其中抗病毒治疗是关键,只要有适应和对症治疗,其中抗病毒治疗是关键,只要有适应 证,且条件允许,就应进行规范的抗病毒治疗。证,且条件允许,就应进行规范的抗病毒治疗。 按按指南指南要求,规范抗病毒治疗要求,规范抗病毒治疗 规范指征:规范指征:HBeAgHBeAg或(和)或(和)HBVDNAHBVDNA阳性(阳性(104104) ;ALTALT升高(升高(2 2ULNULN)或肝组织有明显炎症坏死)或肝组织有明显炎症坏死 规范药物:普通遍干扰素、聚乙二醇干扰素;拉米夫规范药物:普通遍干扰素、聚乙二醇干扰素;拉米夫 定、阿德福韦、恩替卡韦和替比夫定;定、阿德福韦、恩替卡韦和替比夫定; 规范监测规范监测 规范疗程:规范疗程:HBeAgHBeAg阳性慢性乙肝至少阳性慢性乙肝至少2 2年;年;HBeAgHBeAg阴性阴性 慢性乙肝至少慢性乙肝至少2 2年半年半 “ “保肝治疗保肝治疗” ” 对抗病毒治疗初期,对抗病毒治疗初期,ALTALT过高(尤其过高(尤其1010倍以上)或伴有倍以上)或伴有 黄疸患者,以及不适合或缺乏条件进行抗病毒治疗患者黄疸患者,以及不适合或缺乏条件进行抗病毒治疗患者 ,可酌用降肝酶或(和)改善黄疸的药物,可酌用降肝酶或(和)改善黄疸的药物 降肝酶药物,一般可首选护肝片,如疗效欠佳或降肝酶药物,一般可首选护肝片,如疗效欠佳或ALTALT过过 高,可选用联笨双酯,口服有困难者可选用甘草酸二铵高,可选用联笨双酯,口服有困难者可选用甘草酸二铵 静滴静滴 改善黄疸可用熊去氧胆酸或(和)茵枝黄颗粒,口服有改善黄疸可用熊去氧胆酸或(和)茵枝黄颗粒,口服有 困难或黄疸较深患者,可改用或合用门冬氨酸钾镁静滴困难或黄疸较深患者,可改用或合用门冬氨酸钾镁静滴 。 2 2、慢性丙型肝炎、慢性丙型肝炎 诊断依据诊断依据: 仅凭抗仅凭抗HCVHCV阳性不要轻易作出诊断,必须同时阳性不要轻易作出诊断,必须同时HCVRNAHCVRNA 阳性方可明确诊断。阳性方可明确诊断。 治疗:治疗: 目的是清除或持续抑制体内的目的是清除或持续抑制体内的HCVHCV,以改善或减轻肝,以改善或减轻肝 损害、阻止进展为肝硬化、肝衰竭或损害、阻止进展为肝硬化、肝衰竭或HCCHCC,并提高患,并提高患 者的生活质量。者的生活质量。 干扰素干扰素(IFN)(IFN)是抗是抗HCVHCV的有效药物,的有效药物,指南指南推荐干扰推荐干扰 素与利巴韦林联合治疗。但需在感染、肝病或消化专科素与利巴韦林联合治疗。但需在感染、肝病或消化专科 住院治疗住院治疗 3 3、非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)(NAFLD) 是指排除过量饮酒和其他明确的损肝因素,以是指排除过量饮酒和其他明确的损肝因素,以 弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为病理特征的临弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为病理特征的临 床综合征。床综合征。 包括:包括: 单纯性脂肪肝单纯性脂肪肝(simple fatty liver,SFLsimple fatty liver,SFL),), 非酒精性脂肪性肝炎非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic non-alcoholic steatohepatitis,NASHsteatohepatitis,NASH) 脂肪性肝硬化脂肪性肝硬化。 诊断依据:诊断依据: (1 1)每周饮酒中含乙醇量)每周饮酒中含乙醇量 140g140g(女性(女性70g/70g/周);周); (2 2)排除药物、毒物、感染或其他可识别的外源因素导)排除药物、毒物、感染或其他可识别的外源因素导 致的脂肪肝;致的脂肪肝; (3 3)肝脏影象学表现符合弥漫性脂肪肝的诊断标准;)肝脏影象学表现符合弥漫性脂肪肝的诊断标准; (4 4)无其他原因可解释的肝酶持续异常;)无其他原因可解释的肝酶持续异常; (5 5)肝活检提示脂肪性肝病;)肝活检提示脂肪性肝病; (6 6)存在体重增长过速、内脏性肥胖、糖尿病、血脂异)存在体重增长过速、内脏性肥胖、糖尿病、血脂异 常、高血压病等危险因素。常、高血压病等危险因素。 治疗:治疗: 养成健康的生活方式是防、治养成健康的生活方式是防、治NAFLDNAFLD的关键。的关键。 药物主要治疗是针对肥胖症、糖脂代谢紊乱和高血压药物主要治疗是针对肥胖症、糖脂代谢紊乱和高血压 药物辅助治疗可用熊去氧胆酸和联笨双酯。药物辅助治疗可用熊去氧胆酸和联笨双酯。 有条件者可加用多烯磷酸酯单碱、有条件者可加用多烯磷酸酯单碱、VitVit E E等。等。 4 4、酒精性肝病、酒精性肝病(ALD)(ALD) 初期通常表现为脂肪肝;初期通常表现为脂肪肝; 进而可发展成酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒进而可发展成酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒 精性肝硬化;精性肝硬化; 严重酗酒时可诱发广泛性肝细胞坏死甚至肝功能严重酗酒时可诱发广泛性肝细胞坏死甚至肝功能 衰竭。衰竭。 ALDALD患者通常有患者通常有5 5年以上饮酒史,年以上饮酒史, 折合乙醇量每天折合乙醇量每天40g40g(女性每天(女性每天20g20g);); 或最近或最近2 2周内有大量饮酒史,折合乙醇量每天周内有大量饮酒史,折合乙醇量每天80g80g 。AST/ALTAST/ALT之比大于之比大于2 2。 治疗:治疗: (1 1)戒酒;)戒酒; (2 2)营养支持治疗,宜给予富含优质蛋白质和维生素)营养支持治疗,宜给予富含优质蛋白质和维生素B B族族 ,高热量的低脂饮食;,高热量的低脂饮食; (3 3)保肝治疗)保肝治疗 可用可用护肝片护肝片降肝酶,如疗效欠佳或降肝酶,如疗效欠佳或ALTALT较高(如较高(如300300单单 位),可选用位),可选用联笨双酯联笨双酯;口服有困难患者可用;口服有困难患者可用甘草酸二甘草酸二 铵静滴。铵静滴。 伴有黄疸患者可加用伴有黄疸患者可加用熊去氧胆酸熊去氧胆酸。 有条件患者,也可加用多烯磷酸酯胆碱(非基本药物,有条件患者,也可加用多烯磷酸酯胆碱(非基本药物, 医保范围)。医保范围)。 5 5、药物性肝病、药物性肝病 诊断诊断: : 主要依靠临床详细的病史和认真的分析以及逻辑推理:主要依靠临床详细的病史和认真的分析以及逻辑推理: 明确的用药史(先用药后发病),肝细胞损害和(或明确的用药史(先用药后发病),肝细胞损害和(或 )胆汁郁积的生化特征,停药后肝损害减轻(但胆汁)胆汁郁积的生化特征,停药后肝损害减轻(但胆汁 淤积可能恢复较慢);淤积可能恢复较慢); 排除其他病因;排除其他病因; 必要时肝活检以助诊断。必要时肝活检以助诊断。 治疗:治疗: 养成健康的生活方式是防、治养成健康的生活方式是防、治NAFLDNAFLD的关键。的关键。 药物主要治疗是针对肥胖症、糖脂代谢紊乱和高血压药物主要治疗是针对肥胖症、糖脂代谢紊乱和高血压 。 药物辅助治疗可用熊去氧胆酸和联笨双酯。药物辅助治疗可用熊去氧胆酸和联笨双酯。 有条件者可加用多烯磷酸酯单碱、有条件者可加用多烯磷酸酯单碱、VitVit E E等。等。 6 6、肝硬化肝硬化 临床上分为肝硬化临床上分为肝硬化代偿期代偿期和和失代偿期失代偿期。 代偿期可以没有明显症状或仅表现为一些非特异性症代偿期可以没有明显症状或仅表现为一些非特异性症 状,如乏力、腹胀、腹泻、消瘦及低热等。一旦出现状,如乏力、腹胀、腹泻、消瘦及低热等。一旦出现 腹水或血清白蛋白腹水或血清白蛋白 35g35g、胆红素、胆红素3535 mol/Lmol/L凝血酶原凝血酶原 活动度活动度6060等明显肝功能减退征象,则表示进入失等明显肝功能减退征象,则表示进入失 代偿期,预后很差。代偿期,预后很差。 晚期出现肝衰竭、门脉高压和多种严重并发症,如上晚期出现肝衰竭、门脉高压和多种严重并发症,如上 消化道出血、感染、肝性脑病、肝肾综合征、肝肺综消化道出血、感染、肝性脑病、肝肾综合征、肝肺综 合征和原发性肝癌,预后极差。合征和原发性肝癌,预后极差。 治疗:治疗: (1 1)针对病因积极治疗原发病,如乙肝肝硬化代偿期患者)针对病因积极治疗原发病,如乙肝肝硬化代偿期患者 ,要及早给予拉米夫定等核苷类似物抗病毒治疗,多可,要及早给予拉米夫定等核苷类似物抗病毒治疗,多可 能避免进入失代偿期。能避免进入失代偿期。 (2 2)发挥中药优势,积极抗纤维化治疗,可用丹参滴丸,)发挥中药优势,积极抗纤维化治疗,可用丹参滴丸, 或中医辨证施治,有条件用扶正化瘀胶囊(非基本药物或中医辨证施治,有条件用扶正化瘀胶囊(非基本药物 ,医保药),医保药), ,可能促进或加快早期肝硬化逆转。可能促进或加快早期肝硬化逆转。 (3 3)失代偿期肝硬化患者)失代偿期肝硬化患者 要及时转上级医院专科住院治疗。如出现上消化道出要及时转上级医院专科住院治疗。如出现上消化道出 血、肝性脑病等严重并发症,应在积极救治的同时,血、肝性脑病等严重并发症,应在积极救治的同时, 尽早转上级医院抢救。尽早转上级医院抢救。 病情稳定后,可在专科医生指导下继续巩固治疗。病情稳定后,可在专科医生指导下继续巩固治疗。 腹水患者常用螺内酯和呋塞咪,剂量按病情逐渐调整腹水患者常用螺内酯和呋塞咪,剂量按病情逐渐调整 ,但一定要保持,但一定要保持100mg100mg:40mg40mg的比例,最大剂量不的比例,最大剂量不 能超过螺内酯每日能超过螺内酯每日400mg400mg,呋塞咪每日,呋塞咪每日160mg160mg。 临床实践体会临床实践体会 1 1、慢性肝病、慢性肝病 期待关注期待关注 乙肝是全球性严重的健康问题,在我国,更乙肝是全球性严重的健康问题,在我国,更 是第一大病是第一大病 ,也是肝癌的第一主因,还是,也是肝癌的第一主因,还是“ “乙乙 肝岐视肝岐视” ”的重灾区。的重灾区。 酒精性肝病巳成为第二大肝病,其发病率现酒精性肝病巳成为第二大肝病,其发病率现 仍呈增长趋势,且有年轻化和女性化倾向;仍呈增长趋势,且有年轻化和女性化倾向; 药物性肝病,多因滥用药物,特别是某些潜在药物性肝病,多因滥用药物,特别是某些潜在 损肝的中草药,近年发病明显增多。损肝的中草药,近年发病明显增多。 这些慢性肝病的危害绝不低于高血压、糖尿病这些慢性肝病的危害绝不低于高血压、糖尿病 等,但重视程度距离很远。等,但重视程度距离很远。 为此应把慢性肝病防治列为社区慢性病防治重为此应把慢性肝病防治列为社区慢性病防治重 点之一,加大宣传力度,落实防治措施。点之一,加大宣传力度,落实防治措施。 2 2、慢性肝病、慢性肝病 可防可治可防可治 乙肝应是其中最难治的,但从实施以抗病毒是关乙肝应是其中最难治的,但从实施以抗病毒是关 键的策略以来,至少已有数以几百万患者获得病键的策略以来,至少已有数以几百万患者获得病 情控制、稳定、好转,甚至肝硬化逆转,肝癌发情控制、稳定、好转,甚至肝硬化逆转,肝癌发 病率同步下降。病率同步下降。 乙肝疫苗计划免疫,已使我国乙肝病毒携带者减乙肝疫苗计划免疫,已使我国乙肝病毒携带者减 少了少了30003000万,摘掉了万,摘掉了“ “高流行区高流行区” ”的帽子。的帽子。 酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病,只酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病,只 要注重健康的生活方式,易防易治;要注重健康的生活方式,易防易治; 药物性肝病,更在于提高警惕,合理用药物性肝病,更在于提高警惕,合理用 药。药。 3 3、贯彻、贯彻指南指南规范诊治规范诊治 由于社会上的由于社会上的“ “乙肝岐视乙肝岐视” ”、某些医疗单位利益、某些医疗单位利益 驱动和药厂通过专家的误导等多种因素,乙肝驱动和药厂通过专家的误导等多种因素,乙肝 治疗长期处于混乱局面。治疗长期处于混乱局面。 20052005年底我国首部年底我国首部慢性乙型肝炎防治指南慢性乙型肝炎防治指

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