药物化学期末考试a卷

20082009 学年下学期期考试卷（A 卷） 课程名称：药物化学 适用课程号：BZ0214004-01 适用专业年级： 姓名： 年级 专业 学号 一、选择题（50 分） A 型题（共 20 题，每题 1 分，共 20 分）每题备选答案中只有一个最佳答案 1、异戊巴比妥属于那一类巴比妥药物 A 超长效类（大于 8 小时）B 长效类（6-8 小时）C 中效类（4-6 小时） D 短效类（2-3 小时） E 超短效类（1/4 小时） 2、临床用的硫酸阿托品是 A 莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯 B 消旋莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯 C 消旋莨菪醇和莨菪酸构成的酯 D 左旋莨菪碱 E 右旋莨菪碱 3、下列哪项不是盐酸麻黄碱的作用 A 心跳加快 B 支气管扩张 C 抗炎作用 D 血压升高 E 中枢兴奋 4、根据临床应用，心血管系统药物可分为哪几类 A 降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药 B 抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药 C 降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药 D 降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药 E 抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素 5、磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的叶酸部分，这个部分是 A 苯甲酸 B 苯甲醛 C 邻苯基苯甲酸 D 对硝基苯甲酸 E 对氨基苯甲酸 6、已知硝酸酯类抗心绞痛药物，主要是通过（ ）起作用 A 降低心肌收缩力 B 减慢传导 C 降低心肌需氧量 D 降低交感神经兴奋的效力 E 延长动作电位时程 7、不属于 H1受体吉抗剂的结构类型是 A 乙二胺类 B 氨基醚类 C 噻唑类 D 丙胺类 E 哌嗪类 8、下列药物中,用于抗病毒治疗的是 A 诺氟沙星 B 对氨基水杨酸 C 乙胺丁醇 D 克霉唑 E 三氮唑核苷 9、治疗和预防流脑的首选药是 A 磺胺嘧啶 B 磺胺甲恶唑 C 甲氧苄定 D 异烟碱 E 诺氟沙星 10、环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是 A N,N -(-氯乙基) B 氧氮磷六环 C 胺 D 环上的磷氧代 E N,N-(-氯乙基)胺 2 11、甾体的基本骨架 A 环己烷并菲 B 环戊烷并菲 C 环己烷并多氢菲 D 环戊烷并多氢菲 E 苯并蒽 12、苯海拉明与 8-氯苯碱成盐,其结构的修饰作用是 A 提高药物的稳定性 B 延长药物的作用时间 C 改善药物的吸收 D 改善药物的溶解性 E 发挥药物的配伍作用 13、具有下列结构的药物为 H2N COCH2CH2N CH2CH3HCl O C2H5 A 盐酸利多卡因 B 盐酸普鲁卡因 C 甲氧明 D 普鲁卡因胺 E 普鲁卡因 14、巴比妥类药物 Pka 值如下，谁显效最快 A 戊巴比妥 pKa8.0 未解离百分率 7.9% B 己琐巴比妥 8.4 未解离百分率 90% C 丙稀巴比妥 7.7 未解离百分率 66% D 苯巴比妥 7.4 未解离百分率 50% E 异戊巴比妥 7.9 未解离百分率 75% 15、 吗啡分子结构 OH O H H OH H N H CH3 A 环 B 与环 C 为反式，环 C 与环 D 为顺式，环 C 与环 E 为反式 B 环 B 与 C 顺式，环 C 环 D 反式，环 C 与环 E 为顺式 C 环 B 与环 C 为反式，环 C 与环 D 为反式，环 C 与环 E 为反式 D 环 B 与环 C 为顺式，环 C 与环 D 为顺式，环 C 与环 E 为反式 16、氯霉素可发生下列什么变化 A 在水溶液中加热发生消旋化 B 在水溶液中加热发生水解 C 在水溶液中加热发生产生对硝基苯甲醛 D 水解后与 HIO4 作用生成对硝基苯甲醛 E 与高铁离子生成紫红色至紫色络合物 17、下列那一项描述与马来酸氯苯那敏不符： A 化学名为 r-（4-氯苯基）-N，N-二甲基-2-吡啶-丙胺马来酸盐 B 本品为光学活性体，右旋体为 S 构型活性比左旋体（R 构型）为高 3 C 本品水溶液遇氨水析出盐基氯苯那敏，用己烷提取分离后水溶液经硫酸酸化马来酸游 离析出 D 本品为马来酸盐，马来酸为较强的酸，故本品水溶液呈酸性反应 E 本品溶液抗组胺作用强，主要用于治疗皮肤粘膜急性渗出性变态反应性疾病 18、大环内酯类抗生素应是 氯霉素 庆大霉素 红霉素 头孢菌素 E 青霉素 19、非甾体抗炎药的作用机制是 A 内酰胺酶抑制剂 B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 C 二氢叶酸还原酶抑制剂 D 二氢叶酸合成酶抑制剂 20、下列哪个属于质子泵抑制剂？ A 苯海拉明 B 雷尼替丁 C 西咪替丁 D 奥美拉唑 E 氯雷他定 B 型选择题（20 题，每题 0.5 分，共 10 分）每组试题与备选项选择配对，备选项可以重复 被选，但每题只有一个正确答案。 21-25 A ACE 抑制剂 B -受体阻滞剂 C 钙拮抗剂 D 钾通道阻滞剂 E 钠通道阻滞剂 21、奎尼丁 22、盐酸普萘洛尔 23、 硝苯地平 24、 盐酸胺碘酮 25、卡托普里利 26-30 O CH3 OH A OH B CH3 OHO C OH C O CH2OCOCH3 OH O D OCOCH3 C CH3 O CH3 O EC CH3 O 26 、雌二醇的化学结构 27 、甲睾酮的化学结构 28、 黄体酮的化学结构 29、 醋酸泼尼松龙的化学结构 30、醋酸甲地孕酮的化学结构 4 31-35 A 盐酸可卡因 B 苯佐卡因 C 盐酸普鲁卡因 D 盐酸多利卡因 E 盐酸丁卡因 31、用时加入少量肾上腺素，可延长作用时间 32、用于创伤面，溃疡面上痛止氧 33、不容于水 34、局麻作用比普鲁卡因强 2-9 倍，作用时间延长 35、毒性和麻醉作用较普鲁卡因强 10 倍 36-40 A 放线菌素 D B 阿霉素 C 三尖杉酯碱 D 溶癌呤 E 甲氨喋呤 36、蒽环类抗生素 37、多肽类抗生素 38、抗肿瘤生物碱 39、嘌呤类抗代谢物 40、叶酸拮抗剂 C 型选择题（20 题，每题 0.5 分，共 10 分）每组试题共用一组比较选择项，备选项可以 重复被选，但每题只有一个正确答案。 40-45 A 西咪替丁 B 奥美拉唑 C 两者均是 D 两者均不是 41、抑制胃酸分泌 42、H2受体拮抗剂 43、质子泵抑制剂 44、H1受体拮抗剂 45、抗组胺药 46-50 A 炔雌醇 B 己烯雌酚 C 两者皆是 D 两者皆不是 46、具有甾体结构 47、与孕激素类药物配伍可作避孕药 48、遇硝酸银产生白色沉淀 49、是天然存在的激素 50、在硫酸中呈红色 51-55 5 A 氨苄西林 B 头孢氨苄 C 两者均有 D 两者均无 51、分子中有 -内酰胺异噻唑环 52、分子中有 -内酰胺异噻嗪环 53、具抗菌作用 54、具镇静作用 55、遇酸碱水解 56-60 A 氮甲 B 氮芥 C 两者均是 D 两者均不是 56、具有双（氯乙基）氨基的结构 57、抗肿瘤抗生素 58、碱性较强 59、毒性较低 60、苯丙氨酸为载体 X 型题 多项选择题（共 10 题，每题 1 分，共 10 分）备选答案中有两个或两个以上 正确答案，少选或多选均不得分 61、属于苯并二氮杂卓类的药物有 A 卡马西平 B 奥沙西泮 C 地西泮 D 扑米酮 E 舒必利 62、下列哪些性质与布洛芬的性质符合 A 在有机溶剂中易溶 B 在酸性水溶液易溶 C 有异羟污酸铁盐反应 D 用外消旋体 E 适用于风湿性关节炎 63、 属于磺酰胺类利尿药的有 A 氢氯噻嗪 B 依他尼酸 C 布美他尼 D 氯噻酮 E 呋噻米 64、使用光学活性体的药物有 A 盐酸异丙肾上腺素 B 重酒石酸去甲肾上腺素 C 盐酸去甲肾上腺素 D 盐酸多巴胺 E 盐酸麻黄碱 65、 侧链上不含有氨基的 -内酰胺类药物有 A 青霉素 G B 氨苄西林 C 阿莫西林 D 头孢噻吩钠 E 头孢氨苄 66、对氯丙嗪进行结构改造,如果把 2 位氯换成三氯甲基,侧链二甲基换成哌嗪衍生物 A 使药物稳定不易氧化 B 使药物抗精神病作用显著增强 C 使药物容易代谢失活而短效 D 使药物水溶性增强 E 使药物毒性减低 67、属于苯乙胺类的肾上腺素药物是 A 甲氧明 B 麻黄碱 C 去甲肾上腺素 D 异丙肾上腺素 E 克仑特罗 68、改变结构的哪个部位可提高喹诺酮药物的活性 6 A 在 1 位引入丙基 B 在 6 位引入氨基 C 在 7 位引入哌嗪基 D 在 8 位引入氯原子 E 在 6 位引入氟原子 69、雌激素的结构特征是 A 3-羰基 B 19-去甲基 C 19-甲基 D A 环芳构化 E 21-羟基 70、下列药物是前药 A 消炎痛 B 扑炎痛 C 环磷酰胺 D 四环素 E 丙酸睾丸素 二、填空题（每空 1 分，共 10 分） 1、庆大霉素属于_（1）_类抗生素。 2、氢氯噻嗪是中效利尿药，而呋塞米是_(2)_利尿药 3、雄性激素具有 （3） 和 蛋白同化活性。 4、奥美拉唑具有光学活性，它的 （4） 有效，药用外消旋体。 5、盐酸利多卡因属于 （5） 类局麻药。 6、溴新斯的明是 （6） 抑制剂。 7、联苯双酯具有 （7） 的化学结构，是肝病辅助治疗药。 8、盐酸多柔比星是抗肿瘤 （8） 。 9、诺氟沙星具有叔胺结构，与丙二酸，醋酐反应呈 （9） 色。 10、克拉维酸钾是第一个用于临床的 （10） 抑制剂。 三、名词解释并各举一例。 （共 3 题，每题 3 分共 9 分） 1、非特异性结构类型药物 2、软药 3、生物电子等排体 四、简答题（共 3 题 ，每题 6 分共 18 分） 1、青霉素在临床上使用时有哪些缺点？如何用结构修饰方法解决这些不足？ 2、什么是前药？前药有什么优点？请各举一例说明。 3、简述下列药物的主要用途及方框内基团的设计思想 OAC CO NH3C(