特管药品培训资料

精神药品（Spirit Drug）:指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋 或抑制，连续使用可以产生依赖性的药品，并依据对人体产生依赖 性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类，一旦超范围使用 即可成为毒品，因此它的贮藏、使用应认真管理，严禁滥用。 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和 非处方药的标签必须印有规定的标志 精神药品的标志是白绿相对的四个小方块内有精神药品四个字形成 一个大方块。 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。 第二类精神药品制剂，由县以上卫生行政 会同同级医药管理部门指 定的经营单位经营，其他任何单位和个人均不得经营。 第二类精神药品制剂的供应计划，由省、自治区、直辖市卫生行政 部门会同同级医药管理部门联合下达。 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。 但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国 务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻 醉药品和精神药品的除外。 必须以有关规定及验收细则为依据，严格按验收程序对入库二 类精神药品进行质量验收。验收时必须由二人以上逐箱验点到最小 包装，验收后重新放回，拆零药品验收后放于货柜内； 按规定比例抽取样品，按不同的剂型的验收项目逐项验收，凭进货 发票单认真核对品名、产地、规格、数量、有效期等，并填写验收 记录，双人签字；对验收中发现有质量不符合规定的药品应及时报 有关部门处理，不得以任何理由擅自办理入库手续； 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专 柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账 册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5 年。 定期对所有在库二类精神药品进行养护和检查，并做好记录，发现 有质量变异应在垛位上挂示黄牌暂停发货，直至搬离合格区； 精神药品的运输 生产单位和供应单位托运精神药品（包括邮寄） ，应当在货物的 运单上，写明该精神药品的具体名称，并在发货人记事栏内加盖 “精神药品专用章” ，凭此办理运输手续。 运输单位承运精神药品，必须加强管理，及时运输，缩短在车 站、码头、机场存放时间。铁路运输不得使用敞车，水路运输不得 配装仓面，公路运输应当苫盖严密，捆扎牢固。 精神药品在运输途中如有丢失，承运单位必须认真查找，并立即报 告当地公安机关和卫生行政部门查处。 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量 销售第二类精神药品；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品； 不得向未成年人销售第二类精神药品。除特殊需要外，第一类精神 药品的处方，每次不超过日常用量，第二类精神药品的处方，每 次不超过日常用量。处方应当留存两年备查。 对于销后退回药品，应做好退货记录与存放、标识等管理工作； 对用户反馈二类精神药品在使用过程中出现的不良反应，应认真记 录，并及时报质量管理部处理。 有下列行为之一的，由当地卫生行政部门没收全部精神药品和非法 收入，并视情节轻重，给予非法所得金额至倍的罚款，停业 整顿，吊销药品生产企业许可证 、 药品经营企业许可证 、 制 剂许可证的处罚； （一）擅自生产精神药品或者改变生产计划，增加精神药品品种的； （二）擅自经营精神药品的； （三）擅自配制和出售精神药品制剂的； （四）将兽用精神药品供人使用的； （五）未经批准擅自进口、出口精神药品的。 蛋白同化制剂概念： 蛋白同化制剂又称同化激素，俗称合成类固醇，是合成代谢类药物， 具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解的特征，可促进肌肉增生， 提高动作力度和增强男性的性特征。 蛋白同化制剂特点： 1、在医疗实践中常用于慢性消耗性疾病及大手术、肿瘤化疗、严 重感染等对机体严重损伤后的复原治疗。 2、如果出于非医疗目的而使用（滥用）此类药物则会导致生理、心 理的不良后果。 （1）生理方面：滥用蛋白同化制剂会引起人体内分泌系统紊乱、肝 脏功能损伤、心血管系统疾患甚至引起恶性肿瘤和免疫功能障碍等 等。 （2）心理方面：滥用这类药物会引起抑郁情绪、冲动、攻击性行为 等等。还会形成强烈的心理依赖。 蛋白同化制剂品种清单： 1、现行蛋白同化制剂品种目录共有品种 74 个。 2、我国上市的品种 12 个 克仑特罗、达那唑、普拉睾酮、夫拉扎勃、孕三烯酮、美雄酮、甲 睾酮、诺龙、羟甲烯龙、司坦唑醇、睾酮、替勃龙 肽类激素概念： 肽类激素由氨基酸通过肽键联接而成，最小的肽类激素可由三个氨 基酸组成，如促甲状腺激素释放激素（TRH） 。多数肽类激素可由十 几个，几十个乃至上百及几百个氨基酸组成。 肽类激素特点： 肽类激素的作用是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促 进人体的生长、发育，大量摄入会降低自身内分泌水平，损害身体 健康，还可能引起心血管疾病、糖尿病等。 滥用肽类激素也会形成较强的心理依赖。 肽类激素品种清单 现行肽类激素品种目录共有品种 7 个。 我国上市的品种 5 个 促皮质素、促红素、促性素、生长激素、胰岛素。 蛋白同化制剂、肽类激素品种目录掌握要求 1、熟悉我国批准上市的蛋白同化制剂、肽类激素品种目录。 2、熟悉我国批准上市的蛋白同化制剂、肽类激素品种的常用剂型。 3、明确品种目录包括其可能存在的盐、酯、醚及光学异构体；包括 其原料药及单方制剂。蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保 管、销售和出入库登记记录应当保存至超过其有效期 2 年。 药品零售企业除经营胰岛素外，不得经营蛋白同化制剂或者其他肽 类激素。 进口蛋白同化制剂、肽类激素，除取得进口注册证书外，还应当取 得进口准许证。 蛋白同化制剂、肽类激素只能凭处方向患者销售，处方保存 2 年。 药品、食品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包 装标识或者产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样。 药品经营企业擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素，或者未按规定渠 道供应蛋白同化制剂、肽类激素的，没收非法经营的蛋白同化制剂、 肽类激素和违法所得，并处违法经营药品货值金额 2 倍以上 5 倍以 下的罚款；情节严重的，由发证机关吊销药品经营许可证 ；构成 犯罪的，依法追究刑事责任。 1、药品生产企业、药品批发企业在销售蛋白同化制剂、肽类激素时， 必须严格按规定渠道销售。要建立客户档案，认真核实购买方资质 证明材料、采购人员身份证明等情况，确认无误后方可销售。 2、销售单位应跟踪核实药品到货情况。销售情况及核实记录保存至 药品有效期 2 年后备查。 蛋白同化制剂、肽类激素购进 1、蛋白同化制剂、肽类激素只能从蛋白同化制剂、肽类激素的生产 和定点批发企业购进。 2、蛋白同化制剂、肽类激素供货单位除按照首营企业和首营品种 审核制度进行审核外，还应审查其具有蛋白同化制剂、肽类激素 生产经营的证明文件。 蛋白同化制剂、肽类激素销售 1、药品批发企业只能将蛋白同化制剂销售给合法的医疗机构、蛋白 同化制剂和肽类激素的定点批发企业，胰岛素还可以销售给药品零 售企业。 2、客户到公司购买蛋白同化制剂、肽类激素的，应当出示其单位出 具的合法有效的委托书。 3、销售人员应对蛋白同化制剂、肽类激素的到货情况进行核实。 蛋白同化制剂、肽类激素验收 1、蛋白同化制剂、肽类激素包装或说明书应当注明“运动员慎用” 。 2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装，确保数 量准确，质量合格。 3、进口蛋白同化制剂、肽类激素，应收取加盖供货单位原印章的 进口药品注册证 、 进口药品检验报告书 、 进口准许证复印 件。 蛋白同化制剂、肽类激素的储存、养护和出库复核 1、蛋白同化制剂、肽类激素应专库或专柜存放，双人双锁保管。 2、蛋白同化制剂、肽类激素应双人发货、双人复核，确保数量准确， 质量合格。 3、蛋白同化制剂、肽类激素出库应贯彻“先产先出、近期先出”和 按批号发货的原则。 蛋白同化制剂、肽类激素安全储运 1、仓储部应经常检查防盗装置，确保设备状态良好。 2、承运和自行运输蛋白同化制剂、肽类激的，应采取安全保障措施， 防止蛋白同化制剂、肽类激在运输过程中被盗、被抢、丢失；并做 好蛋白同化制剂、肽类激运输记录。 3、销给客户的蛋白同化制剂、肽类激素，送货人员应与客户当面进 行清点并签字。 蛋白同化制剂、肽类激素的有关记录，应保存至超过药品有效期 2 年。 关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知（国食药监办 2012260 号） 1、具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，才 能从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。其他药品批发企业，不得 再购进含麻黄碱类复方制剂。 将单位剂量麻黄碱类药物含量大于 30mg（不含 30mg）的含麻黄碱类 复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格 按照处方管理办法开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开 具的处方销售上述药品。 含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体 制剂不得超过 720mg，口服液体制剂不得超过 800mg。 2、除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱复方制剂的交易。 3、药品生产企业和药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当 核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，无误后方可 销售，并跟踪核实药品到货情况，核实记录保存至药品有效期后一 年备查。 药品生产企业和具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品 经营企业应当于每季度第一个月 10 日前，向所在地设区的市级以上 药品监管部门及同级公安机关报送上季度含麻黄碱类复方制剂的生 产、经销、流向和库存情况。 各级药品监管部门应当加强对含麻黄碱类复方制剂生产经营的监管， 堵塞管理漏洞，发现问题和异常情况时，应当组织进行调查，必要 时，可请公安机关协助调查。对不按规定销售的，由药品监管部门 依据药品流通监督管理办法等有关规定严肃处理；触犯刑律的， 及时移交公安机关处理。 从生产企业直接购进特殊药品复方制剂的批发企业，可以将药品销 售给其他批发企业、零售企业和医疗机构；从批发企业购进的，只 能销售给本省（区、市）的零售企业和医疗机构。 在药品零售环节，上述药品列入必须凭处方销售的处方药管理，严 格凭医师开具的处方销售。零售企业应当按照原国家食品药品监督 管理局、公安部和原卫生部关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有 关事宜的通知 （国食药监办2012260 号）要求，药品零售企业 不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜由专人管理、专 册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生 产批号、购买人姓名、身份证号码。 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证， 并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外， 一次销售不得超过 2 个最小包装。如发现超过正常医疗需求，大量、 多次购买上述药品的，应当立即向当地食品药品监督管理部门和公 安机关报告。 对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、 经营企业，应当按照药品管理法 、 国务院关于加强食品等产品 安全监督管理的特别规定等有关法律规定，给予吊销药品生产 许可证 、 药品经营许可证的处罚。对涉嫌构成犯罪的，要及时 移送公安机关处理。 医疗用毒性药品，指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不 当会致人中毒或死亡的药品。 毒性中药品种 1、砒石（红砒、白砒）2、砒霜 3、水银 、4、生马钱子 5、生川 乌 6、生草乌 7、生白附子 8、生附子 9、生半夏 、10、生南星 11、生巴豆 12、斑蝥 13、青娘虫 14、红娘虫 15、生甘遂 、16、 生狼毒 17、生腾黄 18、生千金子 19、生天仙子 20、闹羊花 21、 雪上一枝蒿 、23、白降丹 24、蟾酥 25、洋金花 26、红粉 27、轻 粉 28、雄黄 2、毒性西药品种 1、去乙酰毛花甙丙 2、洋地黄毒甙、3.阿托品 4.氢溴酸后马托品、 5.二氧化二砷 6.毛果芸香碱 7、升汞 8、水杨酸毒扁豆碱 9、亚砷 酸钾 10、氢溴酸东菪莨碱 11、士的宁 毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位 负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个 人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、 领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到 划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的过程 中，应当采取有效措施，防止发生事故。 医疗用毒性药品到货后须经双人验收、核对，验收到最小包装单位。 仓库保管员要做到双人验收、双人保管、双人发放、双把锁管理。 出库复核记录，保存超过药品有效期 2 年 不得将毒性药品销售给未成年人。 对违反本办法的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者 个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或 按非法所得的 5 至 10 倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡，构成犯 罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。 1、发货运输前运输员要按发货单进行检查。药品装载要牢固，搬运 要轻拿轻放，液体药品不得倒置。运输物件体积大小和重量等要符 合运输行业的规定。要又防止药品日晒雨淋、受潮、光照、冻及热 的影响的措施. 2、运输过程中要减少运输途中停留，缩短货物在途时间，减少装卸 搬运次数，力求运输药品货物损失和运输差错，降低药品损耗和运 输费用。 3、应根据药品的温度控制要求，在运输过程中采取必要的保温或者 冷藏、冷冻措施。车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的 温度要求。 4、启运时应当做好运输记录，记录至少包括发货时间、发货地址、 收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、 承运单位，采用车辆运输的还应当载明车牌号，并留存驾驶人员的 驾驶证复印件。记录应当至少保存 5 年。 5、运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药 品质量造成影响。在冷藏、冷冻药品运输途中，应当实时监测并记 录冷藏箱或者保温箱内的温度数据。在异常天气影响或交通拥堵等 突发事件时