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文档简介
嗜酸性胃肠炎 嗜酸性粒细胞增多综合征 v嗜酸性粒细胞增多:外周血液中嗜酸性粒细 胞绝对值 0.4*109/L( 400/mm3),常伴有嗜 酸性粒细胞生成和组织内堆积过多。临床上 嗜酸性粒细胞增多可见于多种疾病,统称为 嗜酸性粒细胞增多综合征,其中以寄生虫感 染和变态反应性疾病最为常见。 相关疾病 v 寄生虫感染 v 变态反应性疾病 v 感染性疾病 v 特发性高嗜酸性粒细胞综合征 v 肿瘤 v 皮肤病 v 肺嗜酸性粒细胞侵润症 v 胃肠道疾病 v 免疫性疾病 v 其他 嗜酸粒细胞性胃肠炎 v系指胃壁和 (或 )肠壁以嗜酸性粒细胞浸润为特 征,并伴有外周血嗜酸性粒细胞增多及胃肠 道症状为主的少见疾病。 v本病病因及发病机制尚不清楚,有人认为与 某些外源性或内源性物质引起的机体变态反 应有关 分型 v 黏膜型:最常见,主要为胃肠黏膜充血、糜烂、 EC 浸润,以消化道吸收不 良症状为主要表现。可有腹 泻; v 肌型:较少见,主要为胃肠壁增厚,僵硬,呈结节 状,可致幽门梗阻及肠梗阻,胃肠蠕动减弱或消失 ,深层肌活检能发现 E c浸润; v 浆膜型:罕见,浆膜增厚并可累及肠系膜淋巴结, 引起腹膜炎、 腹水,腹腔镜或剖腹探查活检可见浆 膜下 EC浸润腹水中可见大量 EC。 v 以上三型可单独或混合出现。 临床表现 vEG临床表现缺乏特异性,与其它消化道疾病 引起的症状无明显区别,可以出现各种消化 道症状如恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化道 出血及梗阻、穿孔、腹水。其症状与病变的 病理类型及嗜酸性粒细胞浸润胃肠壁的部位 和深度有关。 实验室检查 v外周血和骨髓嗜酸细胞增高是 EG的重要特 点,外周血嗜酸细胞可随病情的加重而升高 ,病情缓解时下降,有报道显示 20的 EG患 者外周血嗜酸细胞未发现异常。 v反映炎症活动的指标如血沉、 C反应蛋白等 在 EG患者均正常,自身免疫指标亦正常,这 些有助于与其他疾病鉴别。 v浆膜型患者腹水为渗出液。 内镜 v EG的内镜表现无特异性,主要表现为胃窦、十二指 肠、回肠末端和回盲部受累黏膜散在红斑、充血水 肿、糜烂出血、 溃疡形成、可覆盖白苔。其它部位 (食管、小肠 ) 亦可累及,病变散在而分布较广。 v 内镜下黏膜活检证实胃肠道黏膜组织有嗜酸性粒细 胞浸润 (2 0个 HP ) ,是诊断 EG的关键,但胃肠 道嗜酸性粒细胞浸润常呈局灶性分布,内镜下黏膜 活检可能为阴性表现,因此内镜下多点活检 ( 6点以 上 ) 可有效提高诊断率。 诊断要点 v有 胃肠道症状 ,胃肠道组织有大量嗜酸细胞 浸润以及除外其他可引起类似病变的疾病, 如寄生虫、 高嗜酸细胞综合征等。 v过敏史和血清 IgE升高并不是 EG必要的临床 特点。 v应注意除外其他引起嗜酸细胞增高的疾病, 如恶性肿瘤、 Churg Strauss 综合征、慢性 胰腺炎和自身免疫性疾病等。 造成误诊原因 v 对 EG认识不足:对有消化不良症状患者,一般治疗无效,尤其是有过敏史或进 食某类食物、药物后出现胃肠道症状或加重者应考虑 E G的可能; v 临床表现无特异性: EG多先累及胃肠道黏膜层,出现消化不良症状,部分可有 腹泻,此时因症状缺乏严重性和特异性而不被重视,甚至误诊为消化性溃疡、溃 疡性结肠炎、功能性消化不良或胃食管反流等疾病; v 未注意外周血嗜酸细胞增高,或就诊时外周血嗜酸细胞尚未升高,但此时胃肠组 织可能有嗜酸细胞浸润: v 未及时行内镜检查并多点活检; v 腹水未行嗜酸细胞检查:腹水患者要考虑 EG的可能,采用腹水离心沉渣涂片瑞 士染色进行细胞分类有重要意义,但需与其他引起腹水中嗜酸细胞增高的疾病相 鉴别; v 腹腔镜检查未普及,对内镜活检阴性的浆膜型病例易漏诊; v 病理医师未注意到嗜酸细胞; v 未行人工嗜酸细胞分类计数:目前电脑血球分析仪对嗜酸细胞分辨力差,易漏报 。 治疗 v 激素是治疗 EG的有效药物,能迅速缓解症状,并使外周血 嗜酸细胞恢复正常,同时应寻找并尽量避免再次接触过敏原 ,以减少糖皮质激素的用量,缩短疗程。 v 经验是,泼尼松开始剂量常为 30 40mg d,症状消失后递 减,争取 3 4个月停用。 v EG有一定的自限性,但不接受激素治疗的患者容易复发。 因此,我们建议对无激素禁忌证的 E G患者,常规使用激素 短程治疗。 v 对激素不敏患者可加用免疫抑制剂,如硫唑嘌呤 50 150mg d,并应注意不良反应。 v 对严重肠梗阻者,应先采取保守治疗,无
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