常用制剂技术与设备绪论ppt课件

1 第一章 绪论 授课老师：刘广社 授课班级： 12级药剂班 时 间： 2014-04-8 2 第一章 绪论 v 学习目标 v 1、掌握 药品生产质量管理规范 中关于设备的 要求及 制剂设备标准操作规程 、分类、材料等。 v 2、熟悉本课程的内容及学习任务。 v 3、了解设备的种类及常用材料 v 重点难点： 药品生产质量管理规范 对设备的要 求，制剂设备标准操作规程。 3 4 5 生物制药车间一角 6 生物制药车间一角 7 8 制水装置 自动理塑机 9 中药制丸机 酒精浓缩计量存储系统 10 v 离心喷雾干燥机 浓缩蒸发装置 11 一效加热器 真空干燥机 12 除尘器 储液罐 13 14 生物制药车间一角 15 一、课程的内容及任务 内容： 常用制剂技术的基本要求，单元操作相关设备的结 构、原理、使用技术以及维修、维护保养方法，制 剂车间和设施的基本要求。 单元操作： 制剂生产的基本过程包括流体输送、虑过、干燥、 粉碎、筛分、混合等，每个基本过程为单元操作。 第一章 绪论 16 一、课程的内容及任务 任务：使学生具有制剂工作岗位必备的基本知识、基本技能和 职业素质，为从事药剂专业相关岗位的工作奠定良好的基础 ，亦即通过学习使学生打成以下目标： 1、明确国家的有关规范 2、明确设备的用途和严格遵守设备操作规范的意义 3、懂得常用制剂设备的原理和结构 4、学会主要设备的使用和维护保养基本知识 5、 具有良好的职业道德、科学的工作态度、严谨的专业学风 。 第一章 绪论 17 二、 GMP要求及标准操作规程 药品生产质量管理规范 （ GMP）是药品生产和质量管理的 最低标准 ， 其贯穿药品生产的各个环节，以控制产品质 量。 第一章 绪论 18 v 第一节 原 则 v 第三十一条 设备的设计、选型、安装、改造和维 护必须符合预定用途，应当尽可能降低 产生污染、 交叉污染、混淆和差错 的风险， 便于操作、清洁、 维护， 以及必要时进行的 消毒或灭菌 。 v 第三十二条 应当建立设备使用、清洁、维护和维 修的操作规程，并保存相应的操作记录。 v 第七十三条 应当建立并保存设备采购、安装、确 认的文件和记录。 （一） GMP的要求 1、对设备的要求 19 v 第二节 设计和安装 v 第三十二条 生产设备不得对药品质量产生 任何不利影响。 与药品直接接触的生产设备 表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐 蚀，不得与药品发生化学反应、吸附药品或 向药品中释放物质。 环氧树酯 20 v 第三十四条 v 纯化水、注射用水的制备、储存、分配输送 等的要求。 注射用水的储存有几种方法？ 死角、盲管、 清洗、灭菌、 21 v 第三十五条 应当配备有适当量程和精度的衡器、 量具、仪器和仪表。 v 第三十六条 应当选择适当的清洗、清洁设备，并 防止这类设备成为污染源。 v 第三十六条 设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对 药品或容器造成污染，应当尽可能使用食用级或级 别相当的润滑剂。 v 第三十七条 生产用模具的采购、验收、保管、维 护、发放及报废应当制定相应操作规程，设专人专 柜保管，并有相应记录。 22 维护和维修 v 设备的维护和维修不得影响产品质量。 v 应当制定设备的预防性维护计划和操作规 程，设备的维护和维修应当有相应的记录 。 v 经改造或重大维修的设备应当进行再确认 ，符合要求后方可用于生产。 23 使用和清洁 v 主要生产和检验设备都应当有明确的操作规 程。 v 生产设备应当在确认的参数范围内使用。 v 应当按照详细规定的操作规程清洁生产设备 。 24 校 准 v 应当按照操作规程和校准计划定期对生产和 检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备 以及仪器进行校准和检查，并保存相关记录 。校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验 的使用范围。 25 v 对厂房和设施的要求，主要内容概括为： v （ 1）厂区和厂房的布局以及对环境的要求。 v （ 2）对生产厂房的洁净级别和洁净室的要求 。 v （ 3）对设施如空气净化系统等的要求。 26 设备各阶段的管理应符合 GMP的要求 ，要做到 : 操作有规程、运行有监控、 过程有记录、事后有总结。 27 （二）标志操作规程 v SOP定义、内容 v 设备操作规程正文内容： 目的、范围、责任者、程序及注意事项 （ 1）维护保养规程： 听 摸 擦 看 比 （ 2）清洁规程 每批清洗、灭菌的 3天有效 （ 3）检修规程 （ 4）状态标志规程 28 v 生产设备清洁的操作规程 v 应当规定具体而完整的清洁方法、清洁用设备或工 具、清洁剂的名称和配制方法、去除前一批次标识 的方法、保护已清洁设备在使用前免受污染的方法 、已清洁设备最长的保存时限、使用前检查设备清 洁状况的方法，使操作者能以可重现的、有效的方 式对各类设备进行清洁。 v 如需拆装设备，还应当规定设备拆装的顺序和方法 ；如需对设备消毒或灭菌，还应当规定消毒或灭菌 的具体方法、消毒剂的名称和配制方法。必要时， 还应当规定 设 备生产结束至清洁前所 允许的最长间 隔时限。 29 v 已清洁的生产设备应当在清洁、干燥的条件下存放 。 v 用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日 志， 记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以 及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和 批号等。 第八十七条 生产设备应当有明显的 状态标识，标明设备编号和内容物（如名称、规格 、批号）；没有内容物的应当标明清洁状态。 v 不合格的设备如有可能应当 搬出生产和质量控制区 ，未搬出前，应当有醒目的状态标识。 v 主要 固定管道应当标明内容物名称和流向 。 30 设备状态标志牌 设备状态标志 完好：绿色 运行中：绿色 维修中：黄色 已清洗：绿色 待清洗：红色 停用：白色 待修中：红色 31 三、设备种类及材料 （一）制药机械的分类及和品型号 原料药设备及机械 L、制剂机械 Z、药用粉 碎机械 F、饮片机械 Y、药用纯水设备 S、 药品包装机械 B、药物检测设备 J、制药辅 助设备 Q 32 制药机械产品型号 : 由主型号和辅助型号依序排列组成，主型号 依序包括：制药机械分类名称、产品型式、 功能及特征代号。辅助型号依序包括：主要 参数、改进设计顺序号 33 制剂机械 Z又分为以下几类：水针剂机 械 A、西林瓶粉和水针剂机械 K、大输 液剂机械 S、硬胶囊剂机械 N、软胶囊 剂机械 R、丸剂机械 W、软膏剂机械 G 、栓剂机械 U、口服液剂机械 Y、药膜 剂机械 M、气雾剂机械 Q、滴眼剂机械 D、糖浆剂机械 T、压片机 P、包衣机 B 、制粒机 L、混合机 H 34 n 设备参数 通常在铭牌和说明书中予以说明。 例如： BY1000型包衣机的主要技术参数 生产能力 50 80kg/次，糖衣锅直径 1000mm， 糖衣锅转速 30 36转 /min，糖衣锅倾斜角 5 30，主电机功率 11kw、转速 930r/min，外形尺 寸 950mm*1000mm*1530mm，机器净重 222kg 。 35 36 （二）制剂设备常用材料 v 金属材料 黑色金属：主要指铸铁、钢、铁合金等。 有色金属：指黑色金属以外的金属及其合 金，常用的有铝和铝合金、铜和铜合金。 v 非金属材料 高分子材料：塑料、橡胶、合成纤维等 陶瓷材料：传统工业陶瓷（绝缘瓷、化工 瓷、多孔过滤陶瓷等）、特种陶瓷、 金属 陶瓷 等。 复合材料：最常用是 玻璃钢 37 38 其中，高分子材料中工程塑料运用最广，又 包括热塑性塑料和热固性塑料。 v 热塑性塑料 受热软化，能塑造成形，冷后变硬，此过程有 可逆性，能反复进行。具有加工成形简便，机械性 能较好的优点。如：氟塑料、聚酰亚胺等 v 热固性塑料 在一定条件下加入添加剂能发生化学反应而致 固化，此后受热不软化，加溶剂不溶解。其耐热耐 压性好，但机械性能较差。如：酚醛塑料、环氧树 脂、聚苯二甲酸二丙烯树脂等 39 制剂设备发展动态 长期以来，我国的制剂品种难以打入国 际市场，这与制剂技术落后、制剂机械技术 水平低、达不到 GMP要求有关。近几年来， 通过科研开发，技术引进，制药设备产品的 品种系列已基本满足医药企业的装备需要， 总计有 3000多个制药机械产品品种规格。其 中具有 20世纪 90年代水平的产品占主导地位 ，但与国外先进水平相比，设备的自控水平 ，品种规格，稳定性、可靠性、全面贯彻 GMP等方面还存在不同程度的差距。 40 国外制剂设备发展的特点是向 密闭、高 效、多功能、连续化、自动化 水平发展。因 为密闭生产和多功能化，除可以提高生产效 率，节省能源，节约投资外，更主要的是符 合 GMP要求，如防止生产过程对药物可能造 成的各种污染，以及可能影响环境和对人体 健康的危害等因素。 41 固体制剂 中的混合、制粒、干燥，德国走在最前 沿，开发有高效高速混合制粒机，一步制粒机密闭生 产和多功能技术性能优越，符合 GMP规范要求，尤 其是片剂自动生产线，操作人员只需要用气流输送将 原辅粒加入料斗和管理压片操作，其余可在控制室经 过一个管理计算机和控制盘完成。 药品包装生产线 ，各单机既可独立运转又可成 为自动生产线，广泛采用了光电装置和先进的光纤等 技术以及电脑控制。使生产线实现在线监控 , 自动剥 除不合格品。 42 包衣制粒机 的发展随着 20世纪 70年代离心式 包衣制粒机的问世以来，现在国外已开发了集全封 闭、自动化、多功能于一体的新设备（包衣、造粒 、干燥于一体），尤其是多功能连续化熔融包衣装 置，无需溶剂可进行连续化操作的熔融包衣而又无 需进行干燥。 43 注射剂设备 方面：新一代的设备开发与工程设计 中车间洁净要求密切结合在一起。 如水针剂： 德国 BOSCH公司展示了入墙层流式新 型针剂灌装设备，机器与无菌室墙壁连接混合在一起 ，操作立面离墙壁仅 500mm，当包装规格变动时，更 换模具和导轨只需 30min，检修可在隔壁非无菌区进行 ，维修时不影响无菌环境。既节省投资又更加保证了 GMP的实施要求。 44 45 在以后各章节再加以叙述。 此外，如德国汉素公司的压片机，意大利伊 马公司的滴眼剂生产流动线，美国 Enercon公司的 电磁感应式瓶口铝箔封口机等，均代表最新的国际 先进水平。 大输液，国外开发的非 PVC多层共挤膜塑料 袋输液生产线，集 制袋，灌装、封口 一次成型， 只需加入合格粒的所有过程均在密闭无菌状态下 进行，从工艺上彻底杜绝了外来污染的可能性。 46 小结 v 1、 GMP、 SOP简称、内容。 v 2、设备状态标志规程。 v 3、制剂设备的分类 v （原料药设备及机械、制剂） 47 再见！ 48 v 第六节 制药用水 v 第九十六条 制药用水应当适合其用途，并符合 中华人民 共和国药典 的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采 用饮用水。 v 第九十七条 水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行 和维护应当确保制药用水达到设定的质量标准。水处理设备 的运行不得超出其设计能力。 v 第九十八条 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应 当无毒、耐腐蚀；储罐的通气口应当安装不脱落纤维的疏水 性除菌滤器；管道的设计和安装应当避免死角、盲管。 v 第九十九条 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能 够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环，注射用水可采用