三甲--药事和药物使用管理与持续改进[1]

三级综合医院评审标准实施细则(2011 年版) 药事和药物使用管理与持续改进 南华大学附属第一医院药剂科 三级综合医院评审标准实施细则（节选） （2011 年版） 说明：各章节中带“”为“核心条款” 。评审采用 A、B 、C 、 D、E 五档表述方式。-优秀，-良好，-合格，- 不合格，-不适用（是指卫生行政部门根据医院功能任务未批准的 项目，或同意不设置的项目） 。判定原则是要达到“-良好”档者， 必须先符合“-合格”档的要求，要到“-优秀” ，必须先符合 “-良好”档的要求。 1 十五、药事和药物使用管理与持续改进 评审标准 评审要点 4151 医院药事管理工作和药学部门设置以及人员配备符合国家相关法律、法规及规 章制度的要求；建立与完善医院药事管理组织。 【】 1按照医疗机构药事管理规定的相关要求，设立药事管理 与药物治疗学委员会及若干相关的药事管理小组，职责明确， 有相应工作制度，日常工作由药学部门负责。 2根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门。 3药学部门负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理以及 临床药学工作。 4医务部门指定专人，负责与医疗机构药物治疗相关的行政事 务管理工作。 【】符合“”，并 1药事管理与药物治疗学委员会人员组成符合规范，定期召开 专题会议，研究药事管理工作，每年不少于 4 次，有完整的相 关资料。 2医务部门与药学部门职责明确，有协调机制。 41511 医院设立药事管理与药 物治疗学委员会，健全 药事管理体系。 【】符合“”，并 有药事管理工作计划和年度工作总结，能够体现药事管理的持 续改进。 41512 有药事管理工作制度。 【】 1医院根据国家药事管理法律法规，建立相应的药事管理制度。 2医院根据医院的药事管理要求，制定相应的工作制度、操作 规程，并组织实施。 3有药品遴选制度，遵循“一品两规”要求，制定本医院“药 品处方集”和“基本用药供应目录”。 4有抗菌药物、抗肿瘤药物、血液制剂、生物制剂及高危药品 临床使用管理办法。 2 【】符合“”，并 1有药事法律法规及相关制度的宣传、教育、培训。 2医务人员熟悉药事管理法律法规及相关制度。 3有保证上述制度落实的相关措施。 4有临床用药具体评价方法，有改进措施和干预办法。 【】符合“”，并 1优先使用国家基本药物符合相关规定。 2抗菌药物等临床使用符合相关规定。 【】 1药学专业技术人员满足工作需要，按有关规定取得相应药学 专业技术职务任职资格。 2各级药学专业技术人员职责明确。 3有药学专业技术人员培养、考核和管理相关规定。 4各级药学人员熟悉并履行本岗位职责。 【】符合“”，并 1人才梯队合理，具有高等医药院校临床药学专业或者药学专 业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员 的 30%。 2临床药师具有高等学校临床药学专业或药学专业本科以上学 历，经过规范化培训，不少于 5 名。 3药学专业技术人员参加毕业后规范化培训和继续医学教育， 符合相关规定，作为考核、晋升、聘任的条件之一。 4药学部门负责人应是学科带头人，具有高等学校药学专业或 者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资 格。 41513 根据医院功能任务及规 模，配备药学专业技术 人员，岗位职责明确。 【】符合“”，并 1药学专业技术人员不少于本机构卫生专业技术人员的 8%。 2落实人才梯队建设。具有副高级以上药学专业技术职务任职 资格的，应当不低于 13，教学医院应当不低于 15%。 3能承担相关的临床药学教育和药物临床应用研究任务。 4152 加强药剂管理，规范采购、储存、调剂，有效控制药品质量，保障药品供应。 3 【】 1有药品采购供应管理制度与流程，有固定的供药渠道，由药 学部门统一采购供应。 2列入“药品处方集”和“基本用药目录”中的药品有适宜的 储备，每年增减调整药品率5%。 3医院配制、销售、使用的制剂经过批准。 4“基本用药供应目录”品规数：500-800 床，西药应1000 个品种，中成药200 品种； 800 床以上：西药1200 品种， 中成药300 种品规（医院自制制剂除外）。 【】符合“”，并 1定期检查总结药品采购供应制度的执行情况，每年至少两次， 无违规采购。 2定期评估药品储备情况，85以上药品库存周转率少于 1015 日，定期评估，有分析报告和提出改进措施。 41521 有药品采购供应管理制 度与流程，有适宜的药 品储备。 【】符合“”，并 药品采购规范、储备适宜，无违规采购。 【】 1有药品质量监督管理组织，由主管药师及以上人员担任负责 人，职责明确。 2有药品质量管理相关制度和药品质量报告途径与流程。 3有药品验收相关制度与程序，保证每个环节药品的质量。 【】符合“”，并 1有制度保证药品质量监控人员工作的独立性。 2定期对药库、调剂室药品质量进行抽检，合格率达 998。 3每月对各临床科室备用药品的管理与使用进行一次检查。 4对药品质量抽查结果及科室备用药品管理检查情况进行分析、 总结，落实整改措施。 41522 建立药品质量监控体系， 有效控制药品质量。 【】符合“”，并 1医院有药品质量监测网络（平台）。 4 2库房发出药品质量合格率 100%。 【】 1有药品贮存相关制度，定期对库存药品进行养护和质量检查。 2药品贮存基本设施与设备符合规定：根据药物性质和贮存量 配置有温、湿度控制系统，有冷藏、避光、通风、防火、防虫、 防鼠、防盗设施和措施。设施、设备质量均符合规定，运行正 常。 3根据药品的性质、特点分别设置冷藏库、阴凉库、常温库。 化学药品、生物制品、中成药、中药饮片分别贮存，分类定位 存放。中药饮片、“毒、麻、精”药品、易燃易爆、强腐蚀性 等危险性药品等按有关规定分别设库，单独贮存。药库与药品 存放区域远离污染区，温湿度和照明亮度符合有关规定；药品 库按规定设置有验收、退药、发药等功能区域。 4有药品效期管理相关制度与处理流程。效期药品先进先用、 近期先用，对过期、不适用药品及时妥善处理，有控制措施和 记录。 5有高危药品目录，各环节贮存的高危药品设置有统一警示标 志。 6防腐剂、外用药、消毒剂等药品与内服药、注射剂分区储存。 7药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，并作明确标 示。 8实行药品采购、贮存、供应计算机管理，药品库存量及进出 量、调剂室库存量及使用量定期盘点、账物相符。 9药库管理由药学专业人员负责，科室或病区备用药品应指定 专人管理。 【】符合“”，并 药库面积符合相关规定。 41523 有药品贮存制度，贮存药 品的场所、设施与设备符 合有关规定。 【】符合“”，并 药品管理资料完整、详实，有可追溯措施，如实行条形码管理。 5 【】 1麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品等“特殊 管理药品”按照法律法规、规章制定相应的管理制度。 2 “特殊管理药品”有安全设施，药库设置有“毒、麻、精” 药品专用库（柜），配有安全监控及自动报警设施；调剂室和 各病房（区）、手术室等有专用保险柜，有防盗设施；放射性 药品 按有关规定执行。 3有“麻、精”药品实行三级管理和“五专”管理的制度与程 序。 4有“麻、精”药品实行批号管理的制度与程序，开具的药品 可溯源到患者。 5有“特殊管理药品”的应急预案。 【】符合“”，并 1药学部门定期对“特殊管理药品”进行检查，至少每月 1 次。 2各相关科室有相应的“特殊管理药品”管理制度，并严格实 行。 41524 执行“特殊管理药品”管 理的有关规定。 【】符合“”，并 “特殊管理药品”管理各环节措施得当，有持续改进措施，原 始记录完整。 【】 1有存放于急诊科、病房（区）急救室（车）、手术室及各诊 疗科室的急救等备用药品管理和使用的制度与领用、补充流程。 2药学部和各相关科室有急救等备用药品目录及数量清单，有 专人负责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期 药品及时报损或更换。 【】符合“”，并 药学部对急救等备用药品管理情况定期检查，对存在问题及时 整改。 41525 对全院的急救等备用药 品进行有效管理，确保 质量与安全。 【】符合“”，并 6 各科室备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统 一清单格式，保障抢救时及时获取。 【】 1按医疗机构药事管理规定和处方管理办法等有关规 定制定药品调剂制度和操作规程。 2药品调剂时，认真审核处方或用药医嘱后调剂配发药品。 3药品使用遵循先拆先用，先到先用的原则。 4调剂作业有足够的空间与照明，门急诊药房实行大窗口式或 者柜台式发药；住院调剂室口服摆药区域环境清洁整齐、卫生 符合要求； 5有病房（区）不需要使用的药品定期办理退药的相关规定， 对退药进行有效管理，确保质量并有记录。 6急诊有 24 小时的药学调剂服务。 【】符合“”，并 1有措施避免药品分装，如需药品分装，应有操作规程、适当 的容器，外包装有药品名称、剂量及原包装的批号、效期和分 装日期。 2对病房（区）口服制剂药品实行单剂量配发，注射剂按日剂 量发药。 3对肠外营养液、危害药品静脉用药实行集中调配供应。 4调剂室面积符合相关规定。 41526 落实药品调剂制度，遵 守药品调剂操作规程， 保障药品调剂的准确性。 【】符合“”，并 1有静脉用药调配中心（室），实行集中调配供应。 2有对调剂工作督导检查、追踪评价，持续改进调剂工作。 41527 制剂的配制与使用符合 有关规定。 【】 1医院配制制剂持有医院制剂许可证，取得制剂批准文号， 有制剂质量标准。 2有保证制剂质量的设施、设备和管理制度，按规定配备药学 专业技术人员。 3经省级药品监督管理部门批准后，制剂方可在医院之间调剂 使用。 7 【】符合“”，并 有主管药师及以上专人负责制剂原料、制剂成品质量检验，原 始记录及复核记录齐全。 【】符合“”，并 有制剂质量改进措施和召回制度，有原始记录。 【】 静脉用药在病房（区）分散调配的应参照静脉用药集中调配 质量管理规范和静脉用药集中调配操作规程进行改善， 有管理制度、有措施。 【】符合“”，并 1肠外营养液和静脉用危害药物由药学部集中调配与供应，集 中调配有卫生行政部门颁发的准予集中调配的许可证或批复件。 2有工作人员岗位培训制度和培训计划，并执行。 3有主管药师及以上人员审核处方和参与静脉药物临床应用， 对不适宜用药者定期分析、总结，能有效干预。 4处方合格率99%；二级库账物相符率999%。 41528 有肠外营养液和危害药 物等静脉用药的调配规 定。 【】符合“”，并 有输液质量问题和输液严重不良反应报告相关规定，药学部对 临床出现的输液质量问题和患者用输液后的严重不良反应有分 析报告、改进措施。 【】 1有药品召回管理制度与处置流程。 2发现假、劣药品时，按规定及时报告有关部门并迅速召回， 妥善保存，收集保留所有原始记录。 3及时追回调剂错误的药品。 4有患者服用假、劣药品或调剂错误药品导致人身损害的相关 的处置预案与流程。 【】符合“”，并 1对假、劣药品，及时查明原因，追究相关责任。 2对调剂错误，及时分析原因，有整改措施。 41529 有药品召回管理制度。 【】符合“”，并 有根据假、劣药品和调剂错误的原因分析，及时修订相关制度， 8 加强环节管理，保障用药安全。 【】 1有完善的药品管理计算机软件系统，并与医院整体信息系统 联网运行。且符合电子病历基本规范的相关规定，对药品 价格及其调整、医保属性等信息实现综合管理。 2有信息系统联网的处方用药技术支持软件。有完善药品查询 系统，方便有关人员查询、适时获取正确的药品信息。 3药库和调剂室有药品进、销、存、使用等实时管理系统，实 行药品定额和数量化管理，包括药品账目和统计、处方点评分 析统计等。 【】符合“”，并 有适宜的合理用药监控软件系统，能为处方审核提供技术支持， 并定期更新。 415210 建立完善的药品管理信 息系统，与医院整体信 息系统联网运行。 【】符合“”，并 1通过用药监控系统，对抗菌药物等实行计算机处方权限与用 药时限管理。 2对改进措施落实情况有追踪评价，有持续改进的成效。 4153 执行处方管理办法，开展处方点评，促进合理用药。 【】 1有临床药物治疗遵循合理用药原则、药品说明书、“临床诊 疗指南”及“临床路径”等相关规定与程序。 2有医师处方符合处方管理办法相关要求的制度与程序。 3有药师按照处方管理办法对处方进行适宜性审核和调配 发药，并根据具体情况对患者进行用药交代的制度与程序。 4有超说明书用药管理的规定与程序。 【】符合“”，并 1有对临床超说明书用药的监控措施和记录。 2医院每年用药金额排序前十位的药品与医院性质及承担的主 要医疗任务相符合。 41531 临床药物治疗执行有关 法规、规章制度，遵循 相关技术规范。 【】符合“”，并 1有临床用药监控和超常预警体系，对临床超常用药趋势及时 9 干预，有干预和改进措施。 2改进措施落实情况有追踪评价，有持续改进的成效。 【】 1有根据处方管理办法制定本院处方管理实施细则，对注 册执业医师处方权、医师开具处方、药师调剂处方有明确规定。 2医师处方签名或签章式样，分别在医疗管理、药学部门留样 备案。医师在处方和用药医嘱中的签字或签章与留样一致。 3按“医院基本用药供应目录”开具处方，药品品规和药品生 产企业与“医院基本用药供应目录”一致。 4处方书写规范、完整，开具处方全部使用经药品监督管理部 门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称 和复方制剂药品名称。 5处方用量和麻醉、精神等特殊药品开具符合处方管理办法 规定。 【】符合“”，并 1不合理处方1%。 2处方药品通用名使用率达 100%。 41532 医师开具处方应按照处 方管理办法的要求执行。 【】符合“”，并 定期对处方质量进行检查，检查结果与医师考核挂钩。 41533 护士抄（转）录用药医 嘱及执行给药医嘱应遵 守操作规程，必须经过 核对，确保准确无误。 【】 1经过资格认定及相关培训的护理人员方可执行给药医嘱。 2用药医嘱抄（转）录须经核对，确保准确无误，并有转抄者 签名。 3有防范给药差错的措施，护士根据处方或医嘱给药时须对药 品名称、用法用量、给药途径、药品效期、外观质量等进行核 对与检查，并签字确认。 4护士在给药前后应当观察患者用药过程中的反应，发生异常 应与医师沟通。 5有特殊情况使用患者自带药品的相关规定。凡住院患者治疗 需要的药品均由药学部门供应，一般不得使用患者自带药品。 10 确需使用应符合规定。 【】符合“”，并 1给药前要尊重患者对药物使用的知情权。 2护士按照给药时间分次为患者发放口服药，并说明用法。 【】符合“”，并 有给药差错分析、整改和持续改进。 【】 1患者就诊前和正在使用的所有处方及医嘱用药应在病历中记 录。 2护理人员对患者的每次给药均应记录。 3所有的用药信息在出院或转院时归入其病历留存。 【】符合“”，并 病程记录中有明确的用药依据及分析。 41534 已开具处方，并遵医嘱 使用的药品应记入病历。 【】符合“”，并 临床药师为“实施临床路径与单病种质控病例、重点肿瘤住院 患者”建立药历。 41535 药师应按照处方管理 办法对处方进行适宜 性审核、调配发药，对 临床不合理用药进行有 效干预。医院有可行的 监督机制与措施。 【】 1药师及以上人员承担审核处方工作，依据处方管理办法 的相关要求审核处方/用药医嘱是否规范、适宜。 2对不规范处方、用药不适宜处方进行有效干预，及时与医生 沟通。 3调剂处方流程合理，按有关规定做到“四查十对”。调剂过 程有第二人核对，独立值班时双签字核对。 4发出的药品标有用法用量和特殊注意事项。 5发药时对患者进行用药交代和用药指导，关注特殊群体的用 药指导。必要时为患者提供书面用药指导材料。 6设有用药咨询窗口（台），有主管药师及以上人员提供合理 用药咨询服务。 7住院医嘱单按照处方管理，药师依据完整的用药医嘱作为调 剂的依据，确保用药适当性及正确性。 8有发药差错登记、报告的制度与程序，并执行。 11 9对药师进行定期的、有针对性的药学技能培训。 【】符合“”，并 1有差错分析制度和改进措施。定期进行差错防范培训。 2调剂室年出门差错率0.01%。 3由专职药学人员为患者提供用药咨询，有咨询记录，并针对 患者咨询的常见问题开展合理用药宣传工作。 4药师应在处方药品计价收费和调剂之前对处方或用药医嘱的 适宜性进行审核。 【】符合“”，并 有促进临床合理用药持续改进的措施，有专人负责对防范差错 工作进行系统检验，对临床不合理用药进行干预效果分析，体 现多环节防范与持续改进效果。 【】 1有按医院处方点评管理规范（试行）的要求制定医院处 方点评制度，组织健全，责任明确，有处方点评实施细则和执 行记录。 2每月至少抽查 100 张门急诊处方（其中自费处方20 张） 和 30 份出院病历进行点评。 3有特定药物或特定疾病的药物使用情况专项点评，对抗菌药 物临床使用进行专项点评重点抽查感染科、外科、呼吸科、心 内科、肿瘤科、神经科、重症医学科等临床科室以及 I 类切口 手术和介入治疗病例。 4对不合理处方进行干预。 41536 开展处方点评，建立药 物使用评价体系。 【】符合“”，并 1每年开展 2 项以上专项药物临床应用评价，每年每项评价 不少于 4 次。 2定期发布处方评价指标与评价结果，定期进行通报和超常预 警。纳入医院质量考核目标，实行奖惩管理。 12 【】符合“”，并 1每年开展 3 项以上专项药物临床应用评价，每年每项评价 不少于 4 次。 2根据点评结果，落实整改措施，提高合理用药。 4154 医师、药师按照国家基本药物临床应用指南、国家基本药物处方集， 优先合理使用基本药物，并有相应监督考评机制。 【】 1按照国家基本药物临床应用指南、国家基本药物处方 集有关要求，有优先使用国家基本药物的相关规定。 2国家基本药物目录中的品种优先纳入“药品处方集”和 “基本用药供应目录”。 【】符合“”，并 有促进国家基本药物目录优先使用的具体措施，并有监督 考评机制。 41541 医师、药师按照国家 基本药物临床应用指南 、国家基本药物处方 集，优先合理使用基 本药物，并有相应监督 考评机制。 【】符合“”，并 统计医院用药，国家基本药物目录品种使用率符合国家相 关规定。 4155 医师、药师、护理人员按照抗菌药物临床应用指导原则等要求，合理使用 药品，并有监督机制。 【】 1药事管理组织有抗菌药物管理小组，人员结构合理、职责明 确。 2召开抗菌药物管理小组会议4 次/年。 3有全院抗菌药物临床应用的管理、监测与评价制度。 4对医务人员进行抗菌药物合理应用培训。 41551 抗菌药物管理有适当的 组织，并制定章程，明 确职责，对抗菌药物的 不合理使用有检查、干 预和改进措施。（） 【】符合“”，并 1有医院抗菌药物临床应用的监测与评价分析报告。 2参加地区或全国抗菌药物临床应用监测网和细菌耐药监测网。 3医院将临床科室抗菌药物合理用药情况纳入医疗质量管理考 核指标。 13 【】符合“”，并 1根据本院抗菌药物临床应用监测的结果，抗菌药物使用强度 和抗菌药物使用率不超过卫生部抗菌药物临床应用监测网平均 值。 （1）门诊患者抗菌药物使用率20% （2）住院患者抗菌药物使用率60% 2有干预前后分析报告，体现改进效果。 【】 1有“抗菌药物临床应用和管理实施细则”，“抗菌药物分级 管理制度”，有明确的限制使用抗菌药物和特殊使用抗菌药物 临床应用程序，实行责任制管理。 2感染专业医师、微生物检验专业技术人员和临床药师能够提 供抗菌药物临床应用技术支持。 3有本院检验、院感、药学三方联合完成的细菌耐药情况分析 与对策报告，至少每 6 个月一次。 【】符合“”，并 1有“特殊管理的抗菌药物”临床应用评价标准，并实施监控 和干预，临床应用基本合理。 2抗菌药物治疗住院患者微生物样本送检率30%。 3药学部会同医务处、质量管理和医院感染管理部门对抗菌药 物的使用情况进行监管。每月至少抽查门急诊处方 100 张、住 院病历 30 份，发现问题，及时整改。 41552 根据指导原则结合 本院实际情况制定“抗 菌药物临床应用和管理 实施细则”和“抗菌药 物分级管理制度”，并 检查落实情况。（） 【】符合“”，并 抗菌药物合理应用情况作为院、科两级综合目标考核的重要指 标。 41553 落实各类手术（特别是 类清洁切口）预防性 应用抗菌药物的有关规 定。（） 【】 1手术室管理规范，认真落实外科手术部位感染预防和控制 技术指南（试行），做好感染预防控制工作。 2有围术期预防性应用抗菌药物管理相关规定，对各类手术围 术期预防性应用抗菌药物进行规范管理。 3对外科系统围术期抗菌药物的使用进行常规监控和有效管理， 并有月报告制度。 14 【】符合“”，并 类切口（手术时间2 小时）手术，预防性抗菌药物使用率 30%。 【】符合“”，并 “围术期预防感染”规范，符合指导原则等要求。 【】 1医院抗菌药物采购目录（包括采购抗菌药物的品种、剂型和 规格）向核发其医疗机构执业许可证的卫生行政部门备案。 2有特殊感染患者治疗需使用本院采购目录以外抗菌药物，可 以启动临时采购程序的制度与程序。 【】符合“”，并 对抗菌药物购用有专项监督。 41554 加强抗菌药物购用管理。 （） 【】符合“”，并 根据监督结果，分析、改进工作，无违规购用。 4156 有药物安全性监测管理制度，观察用药过程，监测用药效果，按规定报告药物 严重不良反应，并将不良反应记录在病历之中。 【】 1有药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度与程序。 2医师、药师、护士及其他医务人员相互配合对患者用药情况 进行监测。重点监测非预期（新发现）的、严重的药物不良反 应。有原始记录。 3发生严重药品不良反应或药害事件，积极进行临床救治，做 好医疗记录，保存好相关药品、物品的留样，并对事件进行及 时的调查、分析，按规定上报卫生行政部门和药品监督管理部 门。 4将患者发生的药品不良反应如实记入病历中。 【】符合“”，并 1有鼓励药品不良反应与药害事件报告的措施。 2对严重用药错误报告有分析，有整改措施。 41561 实施药品不良反应和用 药错误报告制度，建立 有效的药害事件调查、 处理程序。（） 【】符合“”，并 15 建立药品不良事件报告信息平台，与医疗安全（不良）事件统 一管理。 【】 1有完善的突发事件药事管理应急预案，组织层次清晰，人员 分工明确，体现良好的合作，各部门无缝隙衔接，对突发事件 善后工作及还原应急能力有明确规定。 2有本院的突发事件医疗救治药品目录。 【】符合“”，并 1有突发事件药事管理应急预案执行培训，相关人员熟悉预案 流程和岗位职责，可迅速配合临床抢救。 2应急药品具有可及性和质量保证。 41562 有完善的突发事件药事 管理应急预案，药学人 员可熟练执行。（） 【】符合“”，并 有针对重大突发事件，大规模调集应急药品的保障方案。 4157 配备临床药师，参与临床药物治疗，提供用药咨询服务，促进合理用药。 41571 开展以病人为中心、以合 【】 1有根据医疗机构药事管理规定，建立临床药师制，为临 床合理用药提供药学专业技术服务。 2在药学部门设置临床药学科（室），由副主任药师及以上人 员负责，有工作制度和岗位职责。 3以适当的形式为全院医务人员提供适时的药物相关信息和咨 询服务，将药品信息分析作为医院药品遴选的参考。 4药师应审核处方和用药医嘱适宜性，对患者进行用药教育、 指导安全用药。 【】符合“”，并 1开展处方点评、药物临床应用评价，定期向药事管理组织报 告监测结果与用药分析。 2结合临床开展药学科研工作，有计划、检查和总结。 理用药为核心的临床药学 工作。 【】符合“”，并 1进行个体化给药方案的研究与监测，有计划、检查和总结， 有临床药学工作记录和持续改进措施。 2临床药师参与临床路径与单病种质控工作。 16 【】 1临床药师具备高等学校药学院系临床药学专业或药学专业全 日制本科及以上学历，并经毕业后教育或在职岗位培训后，进 入临床药师工作岗位。 2有临床药师培养计划，并纳入医院医疗技术人员培养计划。 3配备 5 名以上临床药师，全职专科从事临床药物治疗工作。 至少在 4 类药物的临床应用中设有临床药师，其工作至少覆盖 4 个以上临床专业科室。 4临床药师按有关规定参与临床药物治疗相关工作的时间 85%。 【】符合“”，并 1每 100 张病床与临床药师配比