临床检验实验室管理部分试题

实验室管理部分试题 第 1 章 1、目前，我国的临床实验室的主要存在形式不包括（D ） 。 A.医院内的检验科、部分临 床科室的实验室 B.门诊部、诊所的实验室 C.妇幼保健院（所）的实验室 D.医学院校的实 验室 E.采供血机构的实验室 2、与临床实验室的作用和功能不符的是（C） 。 A.诊断方面：重要的是早期诊断及确诊 B.许多检验项目对指导临床治疗及监测疗效方面也有重大作用 C.在人体健康状况的评估中， 可以不设临床实验室 D.传染病流行时的诊断工作也离不开临床实验室的工作 E.提供其检 查范围内的咨询服务 3、关于临床实验室，下列不正确的是（E） A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健 康提供信息为目的 B.对来自人体材料进行生物学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫 学、临床细胞学等检验的实 验室 C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务 D.实验室 可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议 E.实验室一般不提供结果解释及提供建议 第 2 章 1、临床实验室的工作人员，应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度，这是为了 （A） 。 A.健全保健措施 B.提高免疫力 C.防止患病 D.关心职工 E.发现传染源 2、成功的管理者勿须具备的条件为（A） 。 A.管理者的学识水平和工作经历 B.管理者必 须具备领导团队达到目标的权利 C.必需的人力、设备、资金等资源 D.个人工作岗位描述 和工作目标 E.评估与改进 第 3 章 1、在进行组织活动时可以不考虑的是（B） 。 A.目标性 B.民主集中制 C.责任性 D.分等原则 E.命令惟一性 2、因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器，不能确 定质量的， 在此种情况下（C） A.仍不准投入使用 B.应充分相信供应商出具的合格证或 充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用 C.要经实验室授权人审批后， 做好记录和标识后方可放行使用 D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放 行使用 E.不必审核，可以投入使用 第 4 章 1、 临床实验室管理办法的基本思路表现中不包括（B） 。 A.明确临床实验室的定义 和服务内容，确定监督管理的主体和管理范围 B.规范实验人员的业务培训及继续教育模式， 对临床实验室管理均提出了明确要求 C.强调临床实验室的安全管理，保护实验人员的健康 D.防止医源性感染和扩散 E.明确各级卫生行政部门和临床检验中心在贯彻本办法中的职责 。 2、 ISO15189 是（A ） A.医学实验室质量和能力的专用要求 B.检测和校准实验室能 力的通用要求 C.实验室生物安全通用要求 D.临床实验室改进法案 E.临床实验 室改进法修正案 第 5 章 1、 GB19489-2004实验室生物安全通用要求规定实验室工作人员的免疫状态为（A ） 。 并应按规定保存免疫 A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物 因子的感染， 记录 B.实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录 C.健康记录 可以公开 D.工作人员健康查体的血清不必保存 E.实验室工作人员每年不必做健康查体 2、 1994 年 10 月 11 日，我国成立的实验室认可机构为（D） 。 A.SCC B.TELARC C.PCBC D.CNACL E.APLAC 3、 GB19489-2004实验室生物安全通用要求规定实验室安全工作行为（A ） 。 A.实验 室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使戴手套也应立即洗手 B.使用卫生间前后可以不用洗手 C.摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手 D.可以戴手套 吸烟 E.可以在实验室内吃东西 4、 2003 年中国实验室国家认可委员会依据何种标准认可了我国的 20 多个临床实验室 （A） 。 A.ISO/IEC17025 B.ISO/FDIS15189 C.ISO9002 D.ISO9001 E.EP7-A 。 5、 GB19489-2004实验室生物安全通用要求规定实验室个人责任（D） A.可以在工作区 域内处理隐形眼镜 B.在工作区域内可以佩戴戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝 C.可 以在工作区域中喝水 D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染 的区域 E.可以在工作区域内使用化妆品 6、 GB19489-2004实验室生物安全通用要求中关于利器处理错误的是（E ） 。 A.禁止 用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套 B.安全工作行为应尽可能减少使用利器 C.尖锐 利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到 2/3 前置换 D.尽量使用替代品 E.利器用后应放 在塑料袋内统一处理 第 6 章 1、质量控制目的是（A ） 。 A.检测分析过程中的误差 B.控制与分析无关的某个环节 C.特 异性 D.降低运行成本 E.敏感性 2、质量控制不包括的活动是（E） 。 A.通过室内质控评价检测系统是否稳定 B.对新的分 析方法进行对比实验 C.室间质量评价 D.仪器维护、校准和功能检查 E.技术文件、标准的 编写 3、 ISO84021994 中定义为 “为达到质量要求所采取的作业技术和活动。 ”的术语指的是 （C ） 。 A.质量管理 B.质量体系 C.质量控制 D.全面质量管理 E.实验室认可 4、 EQA 是由专门机构所采用的一系列办法，对实验室的检验结果进行评价，其实质是 （C ） 。 B.控制各实验室的隔天检验报告 A.控制各实验室的当天检验报告 C.在各实验室 之间建立检验结果的比较 D.对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较 E.判断实验室 当天报告的准确性 5、对于实验室的仪器或设备应建立档案，所建的档案不应包括的内容有（B） 。 A.仪器 或设备标识 B.制造商的资质证明 C.到货日期和投入运行日期 D.目前所放置的地点和位置 E.接受时的状况 。 6、室间质量评价即能力验证是指（B） A.利用实验室内的比对，对实验室的校准或检验工 作进行判定 B.利用实验室间的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定 C.利用实验室 内的比对，对实验室的质量控制水平进行判定 D.利用实验室间的比对，对实验室的整个的 管理工作进行全面的判定 E.利用室间及室内的比对，对实验室的校准工作进行判定 7、定量测定项目室内质量控制活动主要控制的是（B） 。 A.准确度 B.精密度 C.特异性 D.灵敏度 E.系统误差 8、当进行标本的处理或检测时，实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本，以保证报 告的结 。 果是准确的。不属于检测记录范围的是（ E） A.患者的姓名或识别号码 B.标本 的特定惟一编号 C.实验室接受标本的日期和时间 D.未达到标本接受标准的标本情况 E.标 本收集的日期和时间 第 7 章 。 1、审核过程中确定的不符合项必须（B） A.记录 B.备受审核方管理层认可 C.第三方审核 D.第一方审核 E.第二方审核 2、开展质量内部审核的主要目的是（B） 。 A.修改质量手册 B.实现质量/服务的改进 C. 修改程序文件 D.寻找质量体系存在的问题 E.检验质量体系文件的编写情况 。 3、实验室中对质量体系运行全面负责的人是（A） A.最高管理者 B.质量负责人 C.技术负 责人 D.专业实验室组长 E.实验室组员 4、下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行（D ） 。 A.管理评审者 B.合同评审者 C.监督检验 D.质量体系审核 E.试验管理 第 8 章 1、作业指导书不包括的内容是（A） 。 A.实验人员的业务培训 B.实施步骤 C.操作方法 D.操作要点 E.质量控制要求 。 2、质量体系文件包括（A ） A.质量手册、程序性文件、标准操作规程和记录 B.质量手册 和程序文件 C.标准操作规程和记录 D.程序文件和标准操作规程 E.质量手册和记录 3、在质量体系的实施过程中，不正确的是（E） 。 A.关系质量体系要求的活动必须有文 件 B.文件必须得到切实执行 C.执行情况必须有记录 D.执行效果必须有记录 E.只要具有相 应的文件就可以 4、程序性文件编写一般不要求有（D ） 。 A.对每一要素或成一组相互关联的要素要进行 描述 B.每份程序性文件应说明该项活动各环节输入、转换、输出所需的文件、物资、人员、 记录以及它 们与其他有关活动的接口关系 C.规定开展各环节活动在物资、人员、信息、 环境等方面应具备的条件 D.实验原理和检验目的 E.输入、转换、输出过程中需注意的事 项及特殊情况的处理措施 5、不属于质量手册的结构的是（C） 。 A.封面和标题页 B.发布人及发布令 C.适用对象 D.正文 E.各种附录 第 9 章 1、 “患者准备”是（C） A.检验程序内容 B.预防措施 C.检验前程序内容 D.检验后程序内容 E.分析中程序内容 2、一般认为用于确诊实验的分析方法希望有（B） 。 A.高灵敏度 B.高特异性 C.重复性 好 D.测定效率高 E.回收率高 3、溶血标本不宜于检测以下哪项指标（B） 。 A.AMY B.LDH C.TC D.TG E.GGT 第 10 章 1、检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合，但不包括（C） 。 A.仪器、 试剂 B.校准品、质控品、消耗品 C.样品存储条件 D.质量控制程序 E.维护保养程序 2、不确定度的评估的步骤不包括（E） 。 A.规定被测量 B.识别不确定度的来源 C.不确 定度分量的量化 D.计算合成标准不确定度 E.计算相对不确定度 3、不属于临床实验室检测系统的不确定度的是（C） 。 A.标准不确定度 B.合成不确定度 C.绝对不确定度 D.相对不确定度 E.B 类标准不确定度 。 4、典型的不确定度来源一般不包括（A） A.是否进行室内质控 B.仪器、试剂 C.化学反应 定量关系 D.测量条件、样品基质 E.操作人员的影响及随机影响 5、构成检测系统性能项目中不包括（C） 。 A.精密度 B.准确度 C.回收率 D.分析灵敏度 E.分析特异性和参考区间 第 11 章 1、临床检测项目很多，相应的检测方法也很多，其选择原则是（D ） 。 A.反应速度愈快 愈好 B.操作愈简便愈好 C.消耗的成本愈低愈好 D.强调准确度、灵敏度和精密度 E.强调敏 感度、精密度 。 2、 NCCLSEP6-A 文件用于评价（B） A.精密度 B.线性 C.准确度 D.偏倚 E.干扰作用 3、在一定试验条件下，由某个或某些恒定因素按照确定的一个方向起作用而引起的多次测 定平均 值与真值的偏离是（ A） 。 A.系统误差 B.随机误差 C.过失误差 D.总误差 E.允许 总误差 4、放射免疫分析法中，下列有关准确度的描述正确的是（D ） 。 A.测得最少量的物质浓 度 B.重现性 C.检测到单一物质的最高浓度 D.测定值与真值（或期望值）接近程度 E.确定 回收率 5、重复性试验是考查候选方法的（A） 。 A.随机误差 B.系统误差 C.批内误差 D.时间误 差 E.方法学误差 6、当某种现象（y）受另一种现象（x）的影响，致 y 随着 x 的变动而有规律地变动，这 种协同的 变异关系，在统计学上称为（B） 。 A.相关关系 B.回归关系 C.曲线关系 D.直 线关系 E.以上均是 7、直线回归分析中，相关系数为正时（B） 。 A.表示 y 随 x 的增加而减少 B.表示 y 随 x 的增加而增加 C.表示 y 随 x 的增加而不变 D.表示 y 随 x 的减少而增加 E.表示 y 变 x 就变 。 8、当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为（C） A.平均浓 度 B.平均水平 C.决定水平 D.阂值 E.临界水平 9、考查候选方法的准确性应选用的评价试验为（D ） 。 A.重复性试验 B.对照试验 C.干扰 试验 D.回收试验 E.校正试验 10、为了检查某种检测方法的特异性，常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差， 这类试验 。 称为（C） A.相关试验 B.方法比较试验 C.干扰试验 D.回收试验 E.放散试验 11、在方法学评价中，一般认为相关系数是对于下列哪种情况的估计（B） 。 A.偶然误差 B.系统误差 C.过失误差 D.相对偏差 E.操作误差 12、重复性实验是考查候选方法的（A） 。 A.随机误差 B.操作误差 C.方法误差 D.系统误 差 E.实验误差 13、理想的回收率与实际的回收率是有一定的差距，这里所指的理想回收率应该是（B） 。 A.50% B.100% C.120% D.90% E.99% 14、临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可 用下列哪 。 种名称表示（C） A.诊断灵敏度 B.诊断科学性 C.诊断特异性 D.诊断效果 E. 诊断敏感性 15、在进行标本数量较大、样本率近似正态分布时，其显著性检验，应选用下列哪种检验 方法（C） 。 A.t 检验 B.2 检验 C.u 检验 D.t 检验 E.F 检验 16、与某些绝对的物理量有关系的方法是（A） 。 A.决定性方法 B.参考方法 C.常规方法 D.厂家方法 E.不好确定 17、一致性声明（草案）中提出可建立分析质量技术要求的层次模型不包括（C） 。 A.评 价在特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响 B.评价在一般情况下分析性能对临床决 定的影响 C.未发表的专业性推荐文件 D.性能目标的确定机构 E.基于当前技术水平的目标 18、干扰试验中加入干扰物形成的误差是（E） 。 A.随机误差 B.操作误差 C.方法误差 D. 比例系统误差 E.恒定系统误差 19、下列 NCCLS 文件中用于评价临床化学设备精密度的是（A ） 。 A.EP5-A B.EP6-P C.EP7-P D.EP9-A E.EP10-A 20、临床实验方法可用实验性能标准来衡量，它包括医学决定水平和（A ） 。 A.允许的分 析误差 B.系统分析误差 C.比例误差 D.恒定误差 E.操作误差 21、用于确定偏倚是否是统计上的显著性的试验是（A） 。 A.t 检验 B.2 检验 C.u 检验 D.t 检验 E.F 检验 。 22、回收率的计算公式下列哪一项是正确的（A） A.（回收浓度/加入浓度）100% B.加入 浓度100% C.回收浓度100% D.（回收浓度-加入浓度）/加入浓度100% E.（回收浓度-加入 浓度）/回收浓度100% 23、单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化，这种变化被称作（D） 。 A.精密度 B.准 确度 C.检测极限 D.灵敏度 E.特异性 24、如果具有可溯源性或已建立准确度和精密度的必备的比较方法可获得，应根据（B） 来检验准 确度。 A.相关试验 B.方法比较试验 C.干扰试验 D.回收试验 E.放散试验 25、在检验方法学的研究中，性能的最实际的评价是下列哪项（B） 。 B.日间精密度 A. 日内精密度 C.批内精密度 D.单次重复 E.灵敏度 第 12 章 1、 OCV 的差异是反映下列哪种情况所产生差异的（A） 。 A.批间 B.批内 C.总体 D.部分 E.组分 2、室内质控失控时，所采取的措施不正确的是（D ） 。 A.回顾整个操作，分析误差原因 B.重新检验 C.更换试剂盒或更换质控血清 D.继续测定常规标本，等次日再观察是否继续失 控 E.重复进行 OCV 的检验 3、测得血糖 20 天室内质量控制数据，计算出其均值为 5.0mmol/L，标准差为 0.25mmol/L，其变异系数应为（A） A.5% B.4% C.3% D.2% E.1% 4、 Westgard 多规则质控方法（13S/22S/R4S/41S/10x，N=2）与 12S 质控规则（N=2）相 比较，在于 （A ） 。 A.降低了假失控概率 B.降低了误差检出能力 C.不能提示误差类型 D.保证检验结果的准确度 E.不能保证检验结果的精密度 。 5、下面关于准确度的说法错误的是（B） A.准确度是测量中所有系统误差和随机误差的 综合 B.准确度可以以数字表达，它往往用不准确性来衡量 C.若已修正所有已定系统误差， 则准确度亦可用不确定度来表示 D.以不准确度的数据表达 E.表示测定结果与真值一致的 程度 6、常用的平均数不包括（D） 。 A.算术平均数 B.几何平均数 C.中位数 D.标准差 E.众数 7、表示测量值与真值的一致程度的是（B） 。 A.精密度 B.准确度 C.系统误差 D.允许误 差 E.随机误差 8、正态曲线下面积有一定的规律，1 的面积占总面积的（D） 。 A.50.5% B.55.2% C.62.8% D.68.2% E.69.2% 9、均数的应用（C） 。 A.均数用来描述一组变量值的离散程度 B.均数不适用于呈正态分 布的资料 C.均数只能反映数据集中趋势， 对服从正态分布的资料， 应把均数与离散趋势 指标标准差结合起来， 可全面地反映其分布的特征 D.均数用来描述结果的变异 E.均数适 用于偏态分布的数据 10、在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，做法正确的是（A ） 。 A. 寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告 B. 先发出病人结果，然后寻找原因 C.发出病人结果，不寻找原因 D.增加质控物个数，提高 误差检出 E.增加质控规则，提高误差检出 。 11、对同一样品进行重复检测，测定值差别越小，说明该检测（B） A.精密度越低 B.精密 度越高 C.准确度越高 D.准确度越低 E.难以确定 12、 N（，2）为（A ） 。 A.正态分布 B.标准正态分布 C.卡方分布 D.二项分布 E.泊松 分布 13、可能引起过失误差的因素是（D） 。 A.仪器 B.试剂 C.环境 D.分析人员粗心 E.测定 方法 14、在实际测量条件下，多次测定同一样品时，误差的绝对值以不可预定方式变化说明有 （B） 。 A.系统误差 B.随机误差 C.过失误差 D.恒定误差 E.线性误差 15、正态曲线下面积有一定的规律，3 的面积占总面积的（D） 。 A.80.7% B.85.7% C.98.7% D.99.7% E.99.9% 16、在确定质量控制方法性能特征的功效函数图中，Y 轴的截距为（ C） 。 A.误差检出率 B.临界系统误差 C.假失控概率 D.随机误差 E.测定质控结果个数 17、医学上的参考值范围通常指占参考人群某指标所在值的范围。常用参考人群范围为 （C ） 。 A.68.27% B.90% C.95% D.97% E.99% 。 18、临床检验质量控制方法中确定质量控制方法性能的关键指标是（E ） A.标准差 B.靶值 C.控制规则 D.极差 E.质量控制测定值的个数 19、检测中，将高浓度标本污染给低浓度标本，而造成的检测值误差，这种误差是（B） 。 A.总误差 B.系统误差 C.随机误差 D.方法误差 E.操作误差 。 20、在临床检验质量控制中，相当于评价诊断试验特异性的指标是（A ） A.假失控概率 B. 误差检出概率 C.在控预测值 D.失控预测值 E.失控效率 21、某测定值越接近真值，这说明该检测方法（C） 。 A.精密度越低 B.精密度越高 C.准 确度越高 D.准确度越低 E.难以确定 22、室内质量控制图的理论依据是（C） 。 A.二项分布 B.泊松分布 C.正态分布 D.偏态分 布 E.卡方分布 23、同一批号浓度的质控品，对于血糖在 A 实验室 20 天测定结果的极差（R1）为 0.5mmol/L，B 实验室 20 天测定结果的极差（R2）为 0.4mmol/L。下列哪项是正确的 （B） 。 A.对于血糖的变异度，A 实验室小于 B 实验室 B.对于血糖的变异度，A 实验室 大于 B 实验室 C.对于血糖的变异度，A 实验室等于 B 实验室 D.对于血糖的变异度，A 实验室和 B 实验室难以比较 E.对于血糖的变异度，需要用其他的统计量描述 。 24、在室内质控过程中，若质控血清的检测结果超出2s，一般常认为（C） A.不能判断 B.在 控 C.警告 D.失控 E.难以确定 25、从功效函数图中，可获得的信息是（B） 。 A.特异性 B.假失控概率 C.在控预测值 D. 失控预测值 E.效率 26、在某一天对某一浓水平血糖质控品进行重复检测 4 次，其测定结果分别为 5.2mmol/L、 5.3mmol/L、5.4mmol/L、5.4mmol/L ，其极差（R ）为（B） 。 A.0.1mmol/L B.0.2mmol/L C.0.0mmol/L D.0.3mmol/L E.0.4mmol/L 27、根据 OPSpecs 设计质控方法时，质量控制方法的性能特征有（A） 。 A.误差检出概 率 B.灵敏度 C.失控概率 D.特异性 E.检出限 28、在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清，随病人样本同时测定，在绘 制质控图 时用来定质控限的是（A） 。 A.标准差 B.标准误 C.变异系数 D.平均值 E.方差 29、在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在3SD 中（A） 。 A.99.73% B.50% C.68.27% D.95.45% E.99% 30、均数适用于（C） 。 A.二项分布资料 B.泊松分布资料 C.正态分布资料 D.偏态分布资料 E.卡方分布资料 第 13 章 1、室间质评样本的检测（B） 。 A.实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本 B.实验室 必须与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本 C.实验室必须在重新维护仪器后检 测室间质评样本 D.实验室必须在重新校准后检测室间质评样本 E.实验室必须在常规仪器 上进行多次测定室间质评样本 2、室间质量评价的问题不包括（E） 。 A.同组不适当 B.不适当的靶值 C.不适当的评价范 围 D.EQA 提供者不正确的数据输入 E.采用多波长检测仪器。 3、在临床化学室间质评某次活动中， 钾五个不同批号的结果均在可接受范围之内， 其得 分应为（ C）A.80% B.40% C.100% D.60% E.0% 4、对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为 （D） 。 A.不满意的 EQA 成绩 B.满意的 EQA 成绩 C.成功的 EQA 成绩 D.不成功的 EQA 成绩 E.不满意但成功的 EQA 成绩 。 5、一份质控血清测定结果超过+2s 界限，另一份结果超过-2s 界限。此类的误差一般是 （A） A.随机误差 B.比例系统误差 C.固定系统误差 D.外加误差 E.累加误差 6、室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施（C） 。 A.先进设备 B.高级人才 C.室内质 控 D.质控试剂 E.硬件设施完备 7、下列关于室间质评（EQA）样本的检测说法中有错误的是（C） 。 A.室间质评样本必 须按实验室常规工作，由进行常规工作的人员测试 B.工作人员必须使用实验室的常规检测 方法 C.实验室在检测 EQA 样本的次数上可以与常规检测病人样本的次数不一样 D.在截止 日期之前，实验室对质评结果不应和其他实验室进行交流后，方回报 EQA 组织者 E.实验 室一定不能将 EQA 样品或样品一部分送到另一实验室进行分析 8、 0.03050 的有效数字有几个（B） 。 A.3 B.4 C.5 D.6 E.7 9、某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为 5.25mmol/L，靶值为 5.0mmol/L，其偏 倚为（C） 。 A.1% B.2% C.5% D.8% E.10% 10、室间质评样本的检测必须（B） 。 A.在最佳条件下检测室间质评本 B.与其测试病人 样本一样的方式来检测室间质评样本 C.在重新维护仪器后检测室间质评样本 D.在重新校 准后检测室间质评样本 E.在常规仪器上进行多次测定室间质评样本 。 11、最早组织开展临床实验室室间评价活动的人是（A） A.Belk 和 Sunderman B.Levey 和 Jennings C.Westgard D.Whitehead E.Shewhart 12、实验室间比对不能用于（E） 。 A.确定某个实验室进行某些特定检测或测量的能力， 以及监控实验室的持续能力 B.识别实验室中的问题并制定相应的补救措施，这些措施可能 涉及诸如个别人员的行为或仪器的校 准等 C.确定新的检测和测量方法的有效性和可比性， 并对这些方法进行相应的监控 D.增加实验室用户的信心 E.识别实验室间的共同点 13、室间质量评价组织者应作的工作有（C） 。 A.制定室内质控规划 B.接受和录入部分 参加室间质评的实验室检测室间质评标本的结果 C.靶值的确定 D.采