医疗卫生系统招考药学专业知识模拟考卷(一)

医疗卫生系统招考药学专业知识模拟考卷(一) 总分：96考试时长：120 说明：单项选择题 (每小题1分。共80分。)多项选择题 (每小题1分，共20分。) 、 单项选择题 (每小题1分。共80分。) 1. 下列关于肾上腺素对血管和血压影响的叙述， 错误的是( )。(1)分 A、 激动a受体，使皮肤、黏膜、内脏血管收缩 B、 激动2受体，使骨骼肌、冠状血管收缩 C、 激动1受体，兴奋心脏 D、 治疗量使收缩压升高，舒 张压不变或下降 E、 较大剂量使收缩压、舒张压 均升高 、 B 、 肾上腺素可与和两类受体结合。在心脏，。 肾 上腺素与1受体结合，产 生正性变力作用，使心排血量增加；在血管，肾上腺素的作用则取决于血管平滑 肌上和肾上腺素受体的分布情况。在皮肤、肾和胃肠道的血管平滑肌上以 1 肾上腺素受体为主，此类受体被激活 时可引起血管收缩；在骨骼肌和肝的血管 主要以1肾上腺素受体为主，此 类受体被激活时引起血管舒张。小 剂量的肾上 腺素主要兴奋2肾上腺素受体，引起骨骼肌和肝血管舒 张， 这种舒张血管的作 用超过肾上腺素对其他部位血管的缩血管作用，故全身 总 外周阻力降低。大 剂 量的肾上腺素则可引起体内大多数血管收缩，总外周阻力增大。 2. Na+通过离子通道的跨膜 转 运过程属于( )。(1)分 A、 主动转运 B、 易化扩散 C、 单纯扩散 D、 出胞作用 E、 人胞作用 、 B 、 经通道易化扩散是指溶液中的Na+、 C1- 、Ca2+、K+等带电离子，借助通道蛋白的介 导， 顺浓度梯度或 电位梯度跨膜转运 的过程。 3. 铁是合成( )。(1)分 A、 血浆的原料 B、 红细胞的原料 C、 血红蛋白的原料 D、 血小板的原料 E、 白细胞的原料 、 C 、 铁和蛋白质是合成血红蛋白的重要原料。 4. 人体内合成尿素的主要脏器是( )。(1)分 A、 肌肉 B、 脑 C、 肾 D、 肝 E、 心 、 D 、 人体内氨的去路：(1)在肝合成尿素，是氨的主要去路；(2) 合成谷氨酰胺运 至肾，转变为铵盐形式由尿排出； (3)转变为其他含氮化合物。 5. 细菌内毒素的特征是( )。(1)分 A、 只有革兰阴性菌产生 B、 细菌在生长过程中释放 C、 少数革兰阳性菌产生 D、 抗原性强 E、 不耐热 、 A 、 内毒素是G菌细胞壁的成分，在菌体裂解后才能 释放出来的毒性脂多糖。 其主要特点有：(1)不同细菌的内毒素成分基本相同：对理化因素作用相对稳定， 耐热；(2)抗原性 较弱：不能制成类毒素。由上可知，B、C、 D、E的说法都不符合内 毒素的特征。 6. 心肌炎主要由下列哪种病毒感染所引起?( )(1)分 A、 埃可病毒 B、 柯萨奇病毒 C、 脊髓灰质炎病毒 D、 轮状病毒 E、 甲型肝炎病毒 、 B 、 略。 7. 下列哪种细菌为革兰阴性菌?( )(1)分 A、 葡萄球菌 B、 肺炎链球菌 C、 脑膜炎奈瑟菌 D、 微球菌 E、 以上都不是 、 C 、 脑膜炎奈瑟菌是G-球菌，此菌呈 肾形，常成双排列。 8. 中成药双黄连注射液的主要成分是( )。(1)分 A、 橙皮苷 B、 黄芩苷 C、 芦丁 D、 大黄素 E、 红花苷 、 B 、 黄酮(醇)类化合物以2- 苯基色原酮为基本母核，常见 的化合物有黄芩中主要抗菌、消炎的有效成分黄 芩苷，该成分是中成药“双黄连注射液”的主要活性成分。 9. 在天然药物化学成分的分类中， 吗啡属于( )。(1)分 爱考网 A、 黄酮类 B、 蒽醌类 C、 强心苷类 D、 生物碱化合物 E、 皂苷化合物 、 D 、 吗啡碱、可待因均属于异 喹啉衍生物类生物碱。 10.洛伐他汀的主要作用机理是( )。(1)分 A、 促进胆固醇转化为胆酸 B、 减少胆固醇自肠内吸收 C、 抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶的活性 D、 升高血浆高密度脂蛋白 E、 降低血浆三酰甘油和极低密度脂蛋白 、 C 、 洛伐他汀为白色结晶性粉末，具有内 酯结构，在酸、碱条件下，内酯环可 迅速水解生成较稳定的羟基酸。本品 为羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂类的新 型降血脂药，在体内转化为- 羟基酸发挥药效，临床上主要用于原 发性高胆固醇血症。 11.下列药物中可用作吸人性全身麻醉药的是( )。(1)分 A、 氧氟沙星 B、 氟烷 C、 氟西汀 D、 氟尿嘧啶 E、 氟哌酸 、 B 、 全身麻醉药根据给药途径的不同可分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。吸入 麻醉药是一类化学性质不活泼的气体或易挥发的液体，常用的药物有卤烃类氟 烷、甲氧氟烷、蒽氟烷、异氟烷和醚类麻醉乙醚等。静脉麻醉药直接从静脉给药 ，麻醉作用迅速，对呼吸道无刺激作用，不良反应少，使用方便，常用的药物有 盐酸氯胺酮、羟丁酸钠等。氧氟沙星为大环内酯类抗菌药；氟西汀用于抑郁症、 强迫症、贪食症等；氟尿嘧啶为 抗肿瘤药物；氟哌酸为喹诺酮类 抗菌药。 12.吲哚美辛又名( )。(1)分 A、 必理通 B、 扑热息痛 C、 消炎痛 D、 安乃近 E、 阿司匹林 、 C 、 吲哚美辛又名消炎痛。 13.巴比妥类的药物具有( )。(1)分 A、 弱碱性 B、 中性 C、 弱酸性 D、 中等碱性 E、 强酸性 、 C 、 巴比妥类药物因具有“CONHCO ”结构，能形成烯 醇型，因此显弱酸性。其可与碳酸 钠或氢氧化钠生成水溶性盐 ，可供配制注射液用。由于本类药物的酸性比碳酸弱，其钠盐水溶液遇空气中的 二氧化碳或遇酸性药物会析出巴比妥类沉淀。 14.不需要患者做皮肤过敏试验的药物是( )。(1)分 A、 阿莫西林 B、 青霉胺 C、 普鲁卡因青霉素 D、 青霉素 E、 胰岛素 、 E 、 胰岛素为降血糖药，不需做皮肤 过敏试验。 15.尼可刹米属于( )。(1)分 A、 镇静催眠药 B、 麻醉性镇痛药 C、 解热镇痛药 D、 抗精神失常药 E、 中枢兴奋药 、 E 、 尼可刹米又名可拉明， 为无色或淡黄色的澄明油状液体，有引湿性，可与 水任意混合。本品为中枢兴奋药 ，主要 兴奋延髓呼吸中枢，临床上主要用于中枢 性呼吸抑制。 16.盐酸哌替啶镇痛作用及成瘾性与吗啡相比较( )。(1)分 A、 镇痛作用比吗啡弱，一般不 产生成瘾性 B、 镇痛作用比吗啡弱，但产 生成瘾性快 C、 镇痛作用比吗啡强，产生成 瘾性也快 D、 镇痛作用比吗啡强，但产 生成瘾性慢 E、 镇痛作用比吗啡弱，产生成 瘾性也慢 、 E 、 盐酸哌替啶的镇痛作用弱于吗啡，成 瘾性也比吗 啡弱，几乎取代了 吗啡。 它也可用于麻醉前给药及人工冬眠。 17.维持药效最长的眼用制剂是( )。(1)分 A、 油溶液型滴眼剂 B、 眼膏剂 C、 混悬型滴眼剂 D、 眼用控释制剂 E、 水溶液型滴眼剂 、 D 、 缓释制剂是指在规定的释放介质中，按要求 缓慢地非恒速 释放药物，与其 相应的普通制剂比较，给药频 率至少减少一半，或 给药频率比普通制 剂有所减 少，且能显著增加患者顺应性的制 剂。 选项中各种眼用制剂 除控释制剂外，药效 持续时间均相同。 爱考网 18.我国现行的药品质量标准的最高法规是( )。(1)分 A、 中国药典 B、 国际药典 C、 地方标准 D、 部颁标准 E、 药事管理法规 、 A 、 中国药典是我国现行药品质量标准的最高法规。自建国以来，我国已经 出版了8版药典(1953、1963 、1977、1985、1990、1995、2000和2005 年版)。我国现 行药典是2005年版，分为一部、二部和三部，化学 药物收载 于二部内。 19.药物纯度符合规定是指( )。(1)分 A、 纯度符合优级纯试剂的规定 B、 含量符合中国药典的规定 C、 绝对不存在杂质 D、 对患者无不良反应 E、 杂质含量不超过限量规定 、 E 、 略。 20. 100mL以上静脉注射液中的不溶微粒 应( )。(1)分 A、 10m100粒mL B、 10m20粒mL C、 5m50粒mL D、 10m10粒mL E、 1m10粒mL 、 D 、 略。 21.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了( )。(1)分 A、 防止腐败 B、 减少明胶对药物的吸附 C、 延缓明胶溶解 D、 保持一定的水分，防止脆裂 E、 起矫味作用 、 D 、 明胶是空胶囊的主要成囊材料。空胶囊为增加韧 性与可塑性，一般加入增 塑剂，如甘油、山梨醇、CMC- Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等，保持其一定的水分，防止脆裂。 22.眼膏剂的制备中，基质的灭菌方法为( )。(1)分 A、 140干热灭菌12h B、 130干热灭菌12h C、 120干热灭菌12h D、 150干热灭菌12h E、 121.5热压灭菌12h 、 D 、 眼膏剂的基质加热熔合后用绢布等适当滤材保温滤过，并用150 干热灭 菌1 2h，备用。也可将各组分分别灭菌供配制用。用于眼部手术或创伤的眼膏 剂应灭菌或无菌操作，且不得添加抑菌剂或抗氧剂。 23.注射剂出现热原的原因不包括( )。(1)分 A、 容器用具、管道生产设备带 人 B、 从溶剂中带入 C、 原辅料带人 D、 制备过程中带人 E、 贮存过程中产生 、 E 、 热原的主要污染途径包括：从溶剂中带人，从原料中带入，容器用具、装置 、管道等污染，制备过程中污染，从输液器带人。 24.不宜采用低温粉碎的药物有( )。(1)分 A、 需要获得更多更细的粉末 B、 干浸膏 C、 常温难粉碎的树脂类 D、 有刺激性的药物 E、 含有挥发性成分的药物 、 D 、 略。 25.阿司匹林性质不稳定的主要原因是( )。(1)分 A、 水解 B、 聚合 C、 还原 D、 氧化 E、 挥发 、 A 、 阿司匹林中含有酯键，在水溶液中，在H+、 OH- 或广义酸碱的催化下水解反应加速，特 别在碱性溶液中水解反 应进行完全。 26.凡士林宜采用的灭菌方法是( )。(1)分 A、 热压灭菌法 B、 紫外线灭菌法 C、 干热空气灭菌法 D、 化学灭菌法 E、 湿热空气灭菌法 、 C 、 干热空气灭菌法是指用高温干热空气灭菌的方法，适用于耐高温的玻璃 和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质 、注射用油等 )和耐 高温的粉末化学药品的灭菌。凡士林属油性 软膏基质，因此应采取此方法灭菌。 27.可舌下含化给药的是( )。(1)分 A、 红霉素 B、 山莨菪碱 C、 异烟肼 D、 地西泮 E、 硝苯地平 爱考网 、 E 、 口腔吸收的药物经颈内静脉到达心脏，再 进入体循 环，避免了肝的首 过作 用，也不受胃肠道pH和酶系统的破坏。口腔给药有利于首过作用大或胃肠中不 稳定的药物，如甲睾酮、异丙肾上腺素等。此外，硝酸甘油、卡托普利、硝苯地平 等在舌下含化时可良好的吸收。 28.膜剂的厚度一般不超过( )。(1)分 A、 O.20mm B、 O.50mm C、 0.75mm D、 0.85mm E、 O.20tim 、 E 、 一般膜剂的厚度为0 1O2m，面 积为1c 的可供口服，O 5c的供眼 用。 29.关于气雾剂的叙述中，正确的是( )。(1)分 A、 给药剂量难以控制 B、 加入丙酮，会升高抛射剂 的蒸气压 C、 抛射剂用量少，蒸气K-i岛 D、 抛射剂可以起分散剂作用 E、 抛射剂的存在，降低了药 物的稳定性 、 D 、 略。 30.药物的首关效应是指( )。(1)分 A、 肌注给药后，药物经肝代 谢而使药量减少 B、 药物与机体组织器官之间的最初效应 C、 药物进入血液循环后，与血 浆蛋白结合，使游离型 药物减少 D、 口服给药后，有些药物首次通 过肝时即被代谢灭活，使进人体循环的药量减少 E、 舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型 药物减少 、 D 、 经胃肠道吸收的药物，在到达体循 环前，首先 经过门 静脉进入肝，在首次 通过肝的过程中，有相当大的一部分 药物在肝组织被代谢 或与肝组织结合，使 进入体循环的原形药物量减少的现象，称 为首关效应。 31.为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条件下保存多 长时间?( )(1)分 A、 17h以内 B、 12h以内 C、 15h以内 D、 18h以内 E、 20h以内 、 B 、 略。 32.药物是( )。(1)分 A、 影响机体病理过程的化学物质 B、 影响机体功能活动的化学物质 C、 人类在生存、生产和生活中用于祛除疾病的化学物 质 D、 作用于机体，用于预防、治疗、诊断和鉴别疾病的化学物质 E、 作用于机体，用于预防、治疗和诊断疾病或计划生育的化学物 质 、 E 、 药品不同于药物，药 品必须是上市的商品。 药物的范 围要广泛得多，凡是 具有预防、治疗、诊断人的疾病或者调节人的生理机能等的物 质均可称为药物， 除了已经上市的药品之外，还 包括处于研制阶段的药物、民间流通的一些药物 等。 33.处方书写必须符合下列规则( )。(1)分 A、 西药、中成药处方，每一种药品须另起一行，每张处方不得超过十种药品 B、 中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的 顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊 要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、 炮制有特殊要求，应在药名之前写出 C、 为便于药学专业技术人员审核处方，医 师开具处方时 ，可不必注明 临床诊断 D、 处方一律用拉丁名称书写 E、 西药、中成药、中药饮片可同时开具在同一张处方上 、 B 、 处方书写必须符合下列规则：(1)处方记载的患者一般项目应清晰、完整， 并与病历记载相一致。(2)每张处方只限于一名患者的用药。 (3)处方字迹应当清 楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。(4)处方一律用规 范的中文或英文名称书写。医 疗、 预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药 品缩写名或用代号。书写药品名称、 剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使 用“遵医嘱”、 “自用” 等含糊不清的字句。(5)年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、 月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中 药饮片要分别开具处方。 (6 )西药、中成药处方，每一种药品须另起一行，每张处方不得超过五种药品。(7) 中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的 顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要 求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制 有特殊要求，应在药名之前写出。 34.药物被吸收后随血液循环到达各组织器官的过程称为( )。(1)分 A、 生物转化 B、 分布 C、 吸收 D、 排泄 E、 消除 、 B 、 略。 35.普萘洛尔的作用机制不包括( )。(1)分 A、 减少去甲肾上腺素的释放 B、 降低血容量 C、 减少肾素分泌 D、 中枢性降压 E、 心肌收缩力减弱，心输出量减少 、 B 、 普萘洛尔的作用机制主要有以下几点：(1)阻断肾入球小动脉上的1受体， 减少肾素分泌，使血管紧张素合成减少。 (2)阻断心脏1受体，减慢心率，减弱心 爱考网 肌收缩力，使心输出量减少而降 压。 (3)阻断去甲肾上腺素能神经末梢(突触前膜 )2受体，取消正反馈，减少去甲肾上腺素的释放。 (4)阻断中枢 受体，使外周交 感神经活性降低。 36.琥珀胆碱中毒时禁用的解救药物是( )。(1)分 A、 毛果芸香碱 B、 阿托品 C、 新斯的明 D、 毒扁豆碱 E、 东莨菪碱 、 C 、 琥珀胆碱过量可引起呼吸肌麻痹， 导致自主呼吸停止。遗传性胆碱酯酶活 性低下者可出现严重窒息，故在 临床应用时须备有人工呼吸机。因新斯的明对 假性胆碱酯酶也有抑制作用，从而抑制琥珀胆碱的水解过 程，加 强其肌松作用， 故禁用新斯的明解救。 37.对立克次体感染最有效的药物是( )。(1)分 A、 四环素 B、 妥布霉素 C、 利巴韦林 D、 林可霉素 E、 氟康唑 、 A 、 四环素对立克次体感染引起的斑疹伤寒和恙虫病最有效。 38.有抗幽门螺旋杆菌作用的黏膜保护药是( )。(1)分 A、 氢氧化铝 B、 硫糖铝 C、 米索前列醇 D、 三硅酸镁 E、 枸橼酸铋钾 、 E 、 枸橼酸铋钾及胶体果胶铋与溃疡基底膜的坏死组织中的蛋白质或氨基酸 结合，形成蛋白质一铋复合物，覆盖于溃疡表面起到黏膜保 护作用。 39.普罗帕酮主要用于( )。(1)分 A、 心房颤动和心房扑动 B、 室上性心律失常 C、 室性和室上性心律失常 D、 室性心律失常 E、 其他抗心律失常药物疗效不佳的患者 、 E 、 普罗帕酮可用于室上性及室性心律失常，因其有致心律失常的作用，仅限 用于其他抗心律失常药物疗效不佳危及生命的患者。 40.预防单纯性甲状腺肿宜选用的药物是( )。(1)分 A、 甲硫氧嘧啶 B、 丙硫氧嘧啶 C、 甲状腺素 D、 小剂量碘 E、 大剂量碘 、 D 、 小剂量碘作为合成甲状腺素的原料， 补充摄人的不足，用于预防单纯性甲 状腺肿。 41.苯妥英钠的用途不包括( )。(1)分 A、 癫痫持续状态 B、 癫痫小发作 C、 癫痫大发作 D、 心律失常 E、 外周神经痛 、 B 、 苯妥英钠对强直阵挛性发作(大发作) 和单纯部分性 发作(局限性发作)疗效 好，为首选药；对复杂部分性发 作( 精神运动性发作)有一定的疗效；对失神性发 作(小发作)无效，有 时甚至使病情恶化。 42.糖皮质激素禁用于( )。(1)分 A、 血液病 B、 局部应用 C、 新近骨折 D、 过敏性疾病 E、 自身免疫性疾病 、 C 、 抗菌药物不能控制的病毒、真菌等感染，活动性结核病，骨质疏松症，库 欣病，妊娠早期，骨折或创伤修复期，心或肾功能不全者，有精神病史者等禁用 糖皮质激素。 43.下列哪项不是阿司匹林的不良反应?( )(1)分 A、 水杨酸反应 B、 凝血障碍 C、 胃肠道反应 D、 过敏反应 E、 成瘾性 、 E 、 阿司匹林为解热镇痛类抗炎药，无成 瘾性。 44.强心苷中毒致死的主要原因是( )。(1)分 A、 肝毒性 B、 神经系统反应 C、 心脏毒性 D、 胃肠道反应 E、 肾毒性 、 C 、 强心苷的不良反应中，心 脏毒性反应为最严重、最危险的不良反应，是中 毒致死的主要原因，表现为临 床上所见的各种心律失常：(1) 快速型心律失常：最 多见和最早见的是室性期前收缩，约占心脏毒性发生率的 13，也可发生二联 律、三联律、室性心动过速，甚至发生心室纤颤；(2)房室传导阻滞；(3)窦性心动 爱考网 过缓。 45.可用于急性心肌梗死的抗心绞痛药物是( )。(1)分 A、 亚硝酸异戊酯 B、 异山梨酯 C、 硝酸甘油 D、 普萘洛尔 E、 硝苯地平 、 E 、 硝苯地平能扩张外周血管，故可用于伴有外周血管 痉挛性疾病的心绞痛 者。对急性心肌梗死患者能促 进其侧支循环， 缩小梗死面积 。 46.为防止局麻药的吸收，常加入的药物是( )。(1)分 A、 肾上腺素 B、 麻黄碱 C、 多巴胺 D、 去甲肾上腺素 E、 去氧肾上腺素 、 A 、 局麻药引起血管扩张会加速局麻药的吸收，减弱局麻作用，还会增加毒性 。因此，注射用局麻药液时，除手指、足趾、鼻、耳廓、阴茎等部位的手术外，应 加入少量肾上腺素，以收缩血管，延 缓吸收，延长局麻时问和减少中毒。 47.糖类输液为( )。(1)分 A、 电解质输液 B、 营养输液 C、 非胶体输液 D、 血浆代用液 E、 非电解质输液 、 B 、 略。 48.羟乙基淀粉注射液为( )。(1)分 A、 电解质输液 B、 营养输液 C、 非胶体输液 D、 血浆代用液 E、 非电解质输液 、 D 、 胶体类输液俗称血浆代用液，可 长时间在体内循 环，如右旋糖 酐、羟乙基 淀粉、明胶。 49.药物性质稳定，受湿、遇热不起变化，宜采用的制片方法是( )。(1)分 A、 湿法制粒 B、 干法制粒 C、 粉末直接压片 D、 空白颗粒法 E、 湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可 、 A 、 湿法制粒是将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体粘合剂制备颗粒的 方法。该方法靠粘合剂的作用使粉末粒子 间产生结合力。由于湿法制粒的颗粒 具有外形美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成形性好等优点，成为医药工业中 ，应用最为广泛的方法，常用于性质稳定，受湿、遇 热不起变化的药物。 50.关于抗生素应用的叙述，不正确的是( )。(1)分 A、 根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理情况制 订抗菌药物 治疗方案 B、 不能随意停药，保持有效血 药浓度 C、 在使用抗生素时，要严格掌握适 应证，并注意 给予足够 的剂量、正确的给药方 法和适当的疗程 D、 只有有联合用药指征时才可以联合应用抗生素 E、 青霉素类可局部应用 、 E 、 抗生素的局部应用只限于少数情况，例如全身给药 后在感染部位难以达 到治疗浓度时，可加用局部给药 作为辅助治疗。局部用 药宜采用刺激性小、不易 吸收、不易导致耐药性和不易致 过敏反应的杀菌剂，青霉素类、头孢菌素类等易 产生过敏反应的药物不可局部应用。氨基苷 类等耳毒性药 不可局部滴耳。 单一 药物可有效治疗的感染，不需 联合用药， 仅在有联合用药指征 时才联合用药。 51.某药品的有效期为2003年 04月05H，表明本品最 迟可用至( )。(1)分 A、 2003年04月05日 B、 2003年04月01日 C、 2003年03月31日 D、 2003年04月04日 E、 2003年04月30日 、 A 、 有效期的表示方法中直接标明有效期是指：药品的有效期为2003年04月0 5日，表明本品至2003年04月06日起便不得使用。国内多数药厂都用这种方法。 52.可促进凝血因子生成的药物是( )。(1)分 A、 维生素K B、 神经垂体素 C、 酚磺乙胺 D、 鱼精蛋白 E、 氨甲苯酸 、 A 、 维生素K是肝合成凝血酶原(因子II) 和凝血因子、X时不可缺少的物质 ，参与这些凝血因子肽链末端的谷氨酸残基 羧化。 这一过程中，首先 氢醌型维生 素K被转化成环氧化物，后者又在 NADH作用下，再 还原成氢醌 型，重新参与羧化 反应。维生素K缺乏或环氧化物 还原受阻，可使这些凝血因子合成减少，导致凝 血酶原时间延长并引起出血。 53.抗纤维蛋白溶解的药物是( )。(1)分 A、 维生素K B、 神经垂体素 C、 酚磺乙胺 D、 鱼精蛋白 爱考网 E、 氨甲苯酸 、 E 、 抗纤维蛋白溶解药可与纤溶酶中的赖氨酸结合部位结合，阻断纤溶酶的 作用，抑制纤维蛋白凝块的裂解起到止血的作用。常用的药 物有氨甲苯酸、氨甲 环酸。 54.使用过量可引起血栓形成的药物是( )。(1)分 A、 维生素K B、 神经垂体素 C、 酚磺乙胺 D、 鱼精蛋白 E、 氨甲苯酸 、 E 、 氨甲苯酸使用过量可促进血栓形成。 55.大黄中具有泻下作用的成分是( )。(1)分 A、 番泻苷 B、 游离蒽醌苷元 C、 芪类成分 D、 苯丁酮类 E、 大黄鞣质 、 A 、 二蒽酮类化合物多以苷的形式存在，如二蒽酮类 成分番泻苷为大黄及番 泻叶中致泻的有效成分。 56.具有抑菌作用的成分是( )。(1)分 A、 番泻苷 B、 游离蒽醌苷元 C、 芪类成分 D、 苯丁酮类 E、 大黄鞣质 、 B 、 羟基蒽醌类化合物是蒽醌类数量最多的一种，可以游离形式或与糖 结合 成苷的形式存在于植物体内。如大黄和虎杖中的有效成分大黄素、大黄酸、大黄 酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素均属于这一类型，对多种细菌具有抑菌作用。 57.维生素A( )。(1)分 A、 属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物 B、 属于易发生自动氧化的酚羟基类药物 C、 属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物 D、 属于易发生自动氧化的巯基类药物 E、 属于易发生自动氧化的杂环类药物 、 A 、 略。 58.普鲁卡因( )。(1)分 A、 属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物 B、 属于易发生自动氧化的酚羟基类药物 C、 属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物 D、 属于易发生自动氧化的巯基类药物 E、 属于易发生自动氧化的杂环类药物 、 C 、 普鲁卡因又名奴佛卡因。本品含有芳伯氨基结构，其酯键可发生水解，水 解后生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，在一定条件下，对氨基苯甲酸可进一 步脱羧生成有毒的苯胺。 59.肾上腺素( )。(1)分 A、 属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物 B、 属于易发生自动氧化的酚羟基类药物 C、 属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物 D、 属于易发生自动氧化的巯基类药物 E、 属于易发生自动氧化的杂环类药物 、 B 、 肾上腺素又名副肾碱。本品含有 邻苯二酚结构，为酚羟基类药物，有较强 的还原性，在酸性介质中相对稳 定，在中性或碱性溶液中不稳定，空气中的氧或 弱氧化剂，都能使其氧化变质 ，生成 醌型化合物肾上腺素红 ，呈红色，还可进一 步聚合成棕色多聚物。 60.卡托普利( )。(1)分 A、 属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物 B、 属于易发生自动氧化的酚羟基类药物 C、 属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物 D、 属于易发生自动氧化的巯基类药物 E、 属于易发生自动氧化的杂环类药物 、 D 、 卡托普利又名巯甲丙脯酸。本品 结构中含巯基，见光或在水溶液中，可发 生自动氧化生成二硫化物，加入螯合剂或抗氧化剂可延缓 ，应遮光、密封贮存。 61.脂肪乳输液为( )。(1)分 A、 电解质输液 B、 营养输液 C、 非胶体输液 D、 血浆代用液 E、 非电解质输液 、 B 、 营养输液用于不能口服吸收营养的患者。 营养输 液有糖类输液、氨基酸 输 液、脂肪乳输液等。 62.氯化钠注射液为( )。(1)分 A、 电解质输液 B、 营养输液 C、 非胶体输液 D、 血浆代用液 E、 非电解质输液 、 A 、 电解质输液用于补充体内水分、 电解质， 纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠 注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。 爱考网 63.药物的可压性不好，且在湿、热条件下不稳定，宜采用的制片方法是( )。(1)分 A、 湿法制粒 B、 干法制粒 C、 粉末直接压片 D、 空白颗粒法 E、 湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可 、 B 、 干法制粒压片法是将干法制粒的颗粒进行压片的方法。干法制粒压片法 是将药物和辅料的粉末混合均匀， 压缩成大片状或板状后粉碎成所需大小 颗粒 的方法。于法制粒压片法常用于 热敏性物料、遇水易分解的药物，方法简单、省 工省时。 64.药物呈结晶型，流动性和可压性均较好，宜采用的制片方法是( )。(1)分 A、 湿法制粒 B、 干法制粒 C、 粉末直接压片 D、 空白颗粒法 E、 湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可 、 C 、 当药物的剂量较大，且其有良好的流 动性和可压 性，可采用粉末直接 压片 。 65.辅料具有相当好的流动性和可压性，且与 药物混合后性质不变，宜采用的制片方法 是( )。(1)分 A、 湿法制粒 B、 干法制粒 C、 粉末直接压片 D、 空白颗粒法 E、 湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可 、 C 、 粉末直接压片法是不经过制粒过程直接把药物和辅料的混合物进行压片 的方法。粉末直接压片法避开了制粒 过程，因而具有省 时节 能、工艺简便、工序 少、适用于湿热不稳定的药物等突出 优点。粉末直接 压片的 辅料的特点是流动 性、压缩成形性好。 66.麻醉药品和毒性药品的原料药实行( )。(1)分 A、 一级管理 B、 二级管理 C、 三级管 D、 四级管理 E、 五级管理 、 A 、 卫生部明确规定，医院 对药品的管理要实行“金额管理，重点统计”管理办 法。目前一般医院都对药品实 行三级管理。 专柜存放，专账登记。麻醉药品和毒 性药品的原料药实行一级管理。 67.精神药品实行( )。(1)分 A、 一级管理 B、 二级管理 C、 三级管 D、 四级管理 E、 五级管理 、 B 、 精神药品实行二级管理。 68.贵重药品实行( )。(1)分 A、 一级管理 B、 二级管理 C、 三级管 D、 四级管理 E、 五级管理 、 B 、 贵重药品实行二级管理。 69.自费药品实行( )。(1)分 A、 一级管理 B、 二级管理 C、 三级管 D、 四级管理 E、 五级管理 、 B 、 自费药品实行二级管理。 70.停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应称为( )。(1)分 A、 继发反应 B、 后遗效应 C、 变态反应 D、 副作用 E、 毒性反应 、 B 、 后遗效应是指停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药 理效应。 71.由于药物的治疗作用所引起的不良后果称为( )。(1)分 A、 继发反应 B、 后遗效应 C、 变态反应 D、 副作用 E、 毒性反应 、 A 、 继发反应是由药物的治疗作用所引起的不良后果。 72.药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为( )。(1)分 A、 继发反应 B、 后遗效应 C、 变态反应 D、 副作用 爱考网 E、 毒性反应 、 D 、 副作用是指药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用。它使病人感 觉不适或痛苦，但一般较轻微，危害不大，是可逆性的功能变化。 73.用药剂量过大，时间过长而产生的对机体有明显损害的反应称为( )。(1)分 A、 继发反应 B、 后遗效应 C、 变态反应 D、 副作用 E、 毒性反应 、 E 、 毒性反应是指用药剂量过大、 时间过长或机体对药 物的敏感性过高而产 生的对机体有明显损害的反应。 74.过敏反应与超敏反应又称为( )。(1)分 A、 继发反应 B、 后遗效应 C、 变态反应 D、 副作用 E、 毒性反应 、 C 、 变态反应(过敏反应 ，超敏反 应)是指少数致敏的机体对某些药物产生的一 种病理性免疫反应。其发生与 药物的用药剂量无关，因此不能通过减少药物剂 量来避免其发生；反应性质各不相同，不易 预知， 过敏体质 者易发生。 75.可治疗浅表和深部真菌感染的抗真菌药物是( )。(1)分 A、 灰黄霉素 B、 两性霉素B C、 咪唑类药 D、 氟康唑 E、 克霉唑 、 C 、 咪唑类和三唑类抗真菌药均为广谱抗真菌药，可抑制真菌细胞膜中麦角 固醇合成，抑制真菌生长。常用的有 酮康唑、伊曲康唑、氟康唑等。酮康唑和氟 康唑口服吸收好、分布广，对新型隐球菌、白色念珠菌等深部真菌感染有效，对 浅表真菌感染也有效，但不易透人脑脊液， 对真菌性脑膜炎无效；伊曲康 唑抗真 菌活性强于酮康唑，用于皮肤 癣菌疗效好，特 别适于甲癣的治 疗。 76.治疗浅表真菌感染的抗真菌药物是( )。(1)分 A、 灰黄霉素 B、 两性霉素B C、 咪唑类药 D、 氟康唑 E、 克霉唑 、 A 、 灰黄霉素对各种浅部真菌如毛癣菌属，小 孢子癣 菌属、表皮 癣菌属均有明 显的抗真菌活性，体外抗皮肤真菌活性比酮康唑高2030 倍，比伊曲康 唑高10 倍。对酵母菌、假丝酵母菌也有抑菌效应。 77.治疗深部真菌感染的抗真菌首选药物是( )。(1)分 A、 灰黄霉素 B、 两性霉素B C、 咪唑类药 D、 氟康唑 E、 克霉唑 、 B 、 两性霉素B是目前治疗深部真菌感染的首选药。对多种深部真菌有强大的 抑制作用。 、 多项选择题 (每小题1分，共20分。) 78.阿托品对眼睛的作用是( )。(1)分 A、 扩瞳 B、 调节麻痹 C、 升高眼内压 D、 治疗虹膜睫状体炎 E、 使视近物清晰 、 A,B,C,D 、 阿托品可阻断M胆碱受体，使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，出现扩瞳、眼内 压升高和调节麻痹。可用于治 疗急性虹膜睫状体炎，防止虹膜和晶状体粘连。 79.药物达到一定的剂量或浓度时才产生效应，此 时的剂量或浓度称为( )。(1)分 A、 最小有效量 B、 最小有效浓度 C、 坪值 D、 效能 E、 半数有效量 、 A,B 、 药物达到一定的剂量或浓度时才产生效应，此 时 的剂量或浓度称为阈剂 量或阈浓度，也称为最小有效量或最小有效 浓度。 80.下列哪些药物是药酶诱导剂?( )(1)分 A、 水合氯醛 B、 苯巴比妥 C、 氯霉素 D、 苯妥英钠 E、 利福平 、 A,B,D,E 、 水合氯醛、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平为典型的药酶诱导剂。 81.化学结构属于儿茶酚胺类的药物有( )。(1)分 A、 去甲肾上腺素 B、 多巴胺 C、 麻黄碱 D、 肾上腺素 E、 异丙肾上腺素 爱考网 、 A,B,D,E 、 儿茶酚胺属苯乙胺类，其特点是苯 环上都有两个 邻位羟基，常称儿茶酚。 常用药物有肾上腺素、去甲肾 上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺和异丙 肾上腺素。 82.属于抗组胺类的药物有( )。(1)分 A、 苯海拉明 B、 赛庚啶 C、 法莫替丁 D、 奥美拉唑 E、 氯雷他啶 、 A,B,C,E 、 抗组胺类药物包括(1)第一代(镇静型)H1受体拮抗 剂：苯海拉明、 氯苯那敏 、安泰乐、去氯羟嗪、脑益嗪、异丙嗪、赛庚啶、多 虑平等；(2)第二代(非镇静型)H 1受体拮抗剂：阿司咪唑、特非那定、氯雷他啶、西替利嗪、波 丽玛朗、阿化斯丁； (3)H2受体拮抗剂：西咪替丁、法莫替丁；(4)过敏介质阻释剂：酮替芬。 83.下列存在肝肠循环的药物有( )。(1)分 A、 雌激素 B、 红霉素 C、 洋地黄毒苷 D、 利福平 E、 四环素 、 A,D,E 、 肝肠循环是指某些药物经肝转化为极性较大的代谢产物，并自胆汁排出 后，又在小肠中被相应的水解 酶转化成原型药物，再被小 肠 重新吸收进入体循 环的过程。如洋地黄毒苷、红霉素、氨苄西林、四 环素和利福平等主要经胆汁排 泄的药物在胆汁中浓度较高， 这些药物经肝肠循环，可使其有效血药浓度维持 时间显著延长，这对治疗敏感菌引起的胆道及其他感染十分有利。此外，吩噻嗪 类、甾体类、吗啡、氯霉素、丙米嗪、雌激素等也有肝 肠循环的特点。 84.有机磷农药中毒有下列哪些表现?( )(1)分 A、 腹痛 B、 瞳孔缩小 C、 小便失禁 D、 皮肤干燥 E、 谵妄 、 A,B,C,E 、 有机磷农药中毒一般分为轻、中和重度。胆碱酯酶活力降低至正常值的50 70 ，出 现头 痛、头晕、恶心、呕吐、多汗、视物模糊、乏力、胸闷、瞳孑L缩 小等症状者为轻度中毒；中度中毒者胆碱酯酶活力降低至正常值的3050 ，可出现肌肉颤动、轻度呼吸困难、腹痛、腹泻、流涎、瞳孔明显缩小等症状；胆 碱酯酶活力降低至正常值的30以下，出现呼吸极度困难、肌肉震颤、瞳孔缩小 如针、谵妄、昏迷、大小便失禁等症状者为重度中毒。治疗有机磷农药中毒阿托 品化的指征是：要求达到瞳孔扩大、 颜面潮红、口干、皮肤干燥、心率增快，肺部 哕音或肺水肿消失。 85.下列哪些药物用于治疗结核病?( )(1)分 A、 呋喃妥因 B、 利福喷丁 C、 链霉素 D、 氟康唑 E、 利巴韦林 、 B,C 、 治疗肺结核的药物主要是异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、链霉素等，利福喷 丁是继利福平、利福定之后另一种高效、长效、低毒的抗结核新药。 86.注射剂的质量要求包括( )。(1)分 A、 安全性 B、 pH C、 无菌 D、 稳定性 E、 渗透压 、 A,D,E 、 注射剂的质量要求包括无菌、无 热原、澄明度合格、使用安全、应无毒性 和刺激性；注射液的pH值应接近体液，一般控制在 49范围内；凡大量静脉注射 或滴注的输液，应调节渗透压 与血浆渗透压相等或接近；稳 定性合格，即在 储存 期内稳定有效；含量合格；在水溶液中不稳定的药物，常制成注射用无菌粉末， 以保证注射剂在储存期内稳定、安全、有效。 87.注射剂生产环境划分区域，一般划分为( )。(1)分 A、 一般生产区 B、 控制区 C、 质检 D、 洁净区 E、 无菌区 、 A,B,D,E 、 略。 88.外观为澄明液体的药物是( )。(1)分 A、 普通胰岛素注射剂 B、 精蛋白锌胰岛素注射剂 C、 注射用普鲁卡因青霉素 D、 硫酸阿托品注射剂 E、 催产素注射剂 、 A,D,E 、 普通胰岛素注射剂为无色或几乎无色的澄明液体；硫酸阿托品注射剂为无 色的澄明液体；催产素注射剂为无色澄明或几乎澄明的液体；精蛋白锌胰岛素注 射剂为白色或类白色的混悬液，振 摇后应能均匀分散；注射用普 鲁卡因青霉素 为白色粉末。 89.调剂过程中的“三查” 是( )。(1)分 A、 收方审查