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文档简介

不稳定性心绞痛和非 ST段抬高 心肌梗死诊断与治疗指南 沈阳军区总医院 全军心血管病研究所心内科 韩 雅 玲 2009年 8月 8日 .哈尔滨 全国心血管 指南与实践研讨会 中国 UA/NSTEMI指南最新更新 中华医学会心血管病学分会和中华心血管病杂志编辑委员会 根据近年来有关的临床试验结果 参考 AHA/ACC及 ESC新近修订的指南 结合我国 ACS防治的经验 中华心血管病杂志, 2007, 35( 4): 295 适应证分类 适应证分类 定义 I 已证实和 /或一致公认有益、有用和有效的操作或治疗 II 治疗方式的有用性 /有效性的证据或 /和意见存在分歧 IIa 证据 /意见倾向于有用 /有效 IIb 有关观点或证据不能充分说明有用 /有效 III 证据证实或专家公认该治疗方式无用 /无效、有时甚至有害 证据等级 证据等 级 定 义 A 从多个随机临床研究或荟萃分析中得 到的数据 B 从 1个随机临床研究或大型非随机化研究中得到的数据 C 从专家共识和 /或小型研究、回顾研 究、注册研究中获得的数据 新指南的重点更新 正确诊断 UA/NSTEMI, 不可忽视临床基本技能 重视危险分层 , 掌握冠状动脉血管重建的适应 证和时机 心肌损伤标记物 稳定斑块 , 预防血栓 , 控制心纹痛和心肌缺血 , 促使病情稳定 PCI和保守治疗的比较 作好疾病管理和二级预防 重视临床技能,避免有创诊断检查的滥用 尽管冠造影被视为冠心病诊断的金标准 , 但是 问诊、物理诊断和简便价廉的心电图检查能够帮 助我们用最合理的成本和代价解决患者的诊断和 鉴别诊断 评价一个科室或导管室的水平应强调冠脉造影 适应证的掌握情况和造影的阳性率 , 避免创伤检 查的不恰当及过度使用 , 甚至滥用 ACS定义 nACS是一大类包含不同临床特征、临床危险性及 预后的临床症候群,它们有共同的病理机制,即 冠状动脉硬化斑块破裂、血栓形成,并导致病变 血管不同程度的阻塞 n根据心电图有无 ST段持续抬高,将 ACS区分为 ST 段抬高和非抬高两大类,前者主要为 ST段抬高心 肌梗死 (大多数为 Q波心肌梗死,少数为非 Q波心肌 梗死 ),后者包括不稳定心绞痛和 NSTEMI。 NSTEMI 大多数为非 Q波心梗,少数为 Q波心梗 临床表现 静息性心绞痛:心绞痛发作在休息时且通常持续 2Omin以上 初发心绞痛: 1个月内新发心绞痛,可表现为自发性发作与劳 力性发作并存,疼痛分级在 IV级以上 恶化劳力型心绞痛:既往有心绞痛病史,近 1个月内心绞痛恶 化加重,发作次数频繁、时间延长或痛阈降低 (心绞痛分级至少 增加 1级,或至少达到 III级 )* 变异性心绞痛:也是 UA的一种,通常是自发性。其特点是一 过性 ST段抬高,多数自行缓解不演变为心梗,但少数可演变成 心梗。发病原因为动脉硬化斑块导致局部内皮功能紊乱和冠状 动脉痉挛,硝酸甘油和钙拮抗剂可使其缓解 *加拿大心血管病学会 (Canadian Cardiovascular Society, CCS)心绞痛分级 体 征 大部分 UA/NSTEMI可无明显体征。高危 患者心肌缺血引起的心功能不全可有新 出现的肺啰音或原有啰音增加,出现第 三心音 (S3)、心动过缓或心动过速,以 及新出现二尖瓣关闭不全等体征 心电图表现 静息心电图是诊断 UA/NSTEMI的最重要方法 ST-T动态变化是 UA/NSTEMI最可靠的心电图表现 发作时倒置 T波呈伪性改善 (假性正常化 ),发作后恢复原 倒置状态更具有诊断价值,提示急性心肌缺血并高度提示严 重冠状动脉疾病 发作时心电图显示胸前导联对称的 T波深倒置并呈动态改 变,多提示左前降支严重狭窄 心电图正常并不能排除 ACS的可能性 NSTEMI的心电图 ST段压低和 T波倒置比 UA更明显和持久, 并有系列演变过程 新指南的重点更新 正确诊断 UA/NSTEMI, 不可忽视临床基本技能 重视危险分层 , 掌握早期冠状动脉血管重建的 适应证和时机 心肌损伤标记物 稳定斑块 , 预防血栓 , 控制心纹痛和心肌缺血 , 促使病情稳定 PCI和保守治疗的比较 作好疾病管理和二级预防 症状出现, ACS诊断 低危 保守治疗 危险分层 高危 有创性治疗 2007年 中国 UA/NSTEMI指南更新的内容 和依据 基于危险评估 ,分层治疗 诊断和危险分层建议( 1) I类推荐 (1)静息性胸痛时间大于 20min,血液动力学不稳定或近期 有晕厥或先兆晕厥而拟诊 ACS的患者,应立即送往急诊科 ( 证据水平 C) (2)胸痛患者应做早期危险分层,重点在心绞痛症状、体检 发现、心电图所见和心肌损伤标记物 (证据水平 B) (3)进行性胸痛患者应即刻 (10min内 )做 12导联心电图,并 观察心电图动态变化 (证据水平 C) (4)所有 ACS患者均应测定心肌损伤标记物。肌钙蛋白是心 脏特异的优选标记物,所有患者均应测定;也可以测定 CK- MB(证据水平 C) 诊断和危险分层建议( 2) IIa类 推荐 症状发作 6h内的患者,除了心脏肌钙蛋白外,还应考 虑测定心脏损伤的早期标记物肌红蛋白 (证据水平 C) IIb类 推荐 测定 c反应蛋白 (CRP)和其他炎性标记物 (证据水平 B) 不稳定性心绞痛患者死亡或非致死性 心肌梗死的危险分层 不稳定心绞痛及非 ST段抬高的心肌梗死 诊断与治疗指南,中华心血管病杂志, 2007, 35( 4): 295 如何进行 NSTE-ACS危险分层? n结合 NSTE-ACS危险评分系统进行危险分层 n常用 NSTE-ACS危险评分系统 (GRACE, TIMI, PURSUIT) l 来自大规模 RCT危险因素分析 l 采用常用临床指标进行评价 l 方便实用,可进行快速评分 l 对预后判断符合率较高 ACC/AHA UA/NSTEMI Guideline Revision. Circulation 2007;116;e148-e304 GRACE危险评分法 根据对住院死亡率和出院后 6个月死 亡率的独立预测因子来确定危险因素 ,涉及 8个变量 ACC/AHA UA/NSTEMI Guideline Revision. Circulation 2007;116;e148-e304 Eagle KA, et al. JAMA 2004;291:272733 下载地址: /grace/acs_risk.cfm 免费软件 :计算 GRACE危险评分 Non STE-ACS: 院内死亡率预测 Non STE-ACS: 6个月院外死亡率预测 Eagle KA, et al. JAMA 2004;291:272733 TIMI 危险评分危险评分 危险因素 评分 年龄 65岁 1 3个 CAD危险因素( 糖尿病、高血压、 家族史、脂质异常、吸烟) 1 近 7d内使用 ASA 1 冠状动脉血管造影狭窄 50; 以前有 PCI/CABG史 1 24h 内静息心绞痛发作 2次 1 ST段改变 (偏离 0.5mm) 1 心肌标志物升高( CK-MB or 肌钙蛋白 ) 1 总分: 07分 低危 :02分 ;中危 :34分 ;高危 :57分 根据危险分层确定治疗策略 高危患者 尽快用 IIb/IIIa拮抗剂 ,并行冠脉造影决定血 运重建方式 极高危患者 在 IABP支持下尽早行冠脉造影及血运重建 低危患者 抗栓而不溶栓 u抗血小板:尽快服用阿司匹林、氯吡格雷 u抗凝:低分子肝素或普通肝素 u- 受体阻滞剂 u硝酸酯类 u择期行运动试验,根据心功能、心肌缺血和再发心血管事件的风险采取 相应治疗 u冠脉造影 u血运重建 新指南的重点更新 正确诊断 UA/NSTEMI, 不可忽视临床基本技能 重视危险分层 , 掌握早期冠状动脉血管重建的 适应证和时机 心肌损伤标记物 稳定斑块 , 预防血栓 , 控制心纹痛和心肌缺血 , 促使病情稳定 PCI和保守治疗的比较 作好疾病管理和二级预防 心肌损伤标记物与 STEMI JACC,2000,36:959 TnT与 ACS的危险分层 Newby LK, et al. Circulation,1998;98(18):1853 心肌损伤标记物 ( 1) 心肌损伤标记物可以帮助诊断 NSTEMI,并提供 有价值的预后信息 尽管 cTnT和 cTnI诊断心肌损伤有很高的特异性 ,但在作出 NSTEMI诊断时,还应结合临床症状、 体征及心电图变化综合考虑 如症状发作后 6h内肌钙蛋白测定结果为阴性, 应在症状发作后 8-12h再次测定肌钙蛋白 心肌损伤标记物( 2) 肌钙蛋白能发现少量心肌坏死的患者,诊断敏感性高,对 于预后的评估比其他方法价值大 肌钙蛋白没有增高的患者仍然可能有不良事件的危险 CK-MB特异性和敏感性不如肌钙蛋白,但仍是发现较大范 围心肌坏死的一种非常有用的标记物 CK-MB正常不能除外微灶心肌损害,也不能除外肌钙蛋白 能够检测到的心肌梗死不良后果的危险 肌红蛋白缺乏心脏特异性,因此不能作为单独使用的心肌 损伤标记物,但有助于心肌梗死的早期诊断 新指南的重点更新 正确诊断 UA/NSTEMI, 不可忽视临床基本技能 重视危险分层 , 掌握早期冠状动脉血管重建的 适应证和时机 心肌损伤标记物 稳定斑块 , 预防血栓 , 控制心 绞 痛和心肌缺血 , 稳定病情 PCI和保守治疗的比较 作好疾病管理和二级预防 稳定斑块 他汀类药物 他汀类药物在 ACS中的应用目前已有较 多证据 在 ACS早期给予他汀类药物,可以改善 预后,降低终点事件 ACS患者应在 24h内检查血脂,在出院前 尽早给予较大剂量他汀类药物 ARMYDA-ACS研究 复合主要 终 点 (30-天死亡 , MI, TVR) % 5 17P=0.01 JACC 2007;49:1272 对象 :170例 ACS接受 PCI的患者 设计 :术前 12 24h随机给安慰剂或阿托伐他汀 80 mg 术前即刻阿托伐他汀组再给 40mg阿托伐他汀 术后两组均给阿托伐他汀 40 mg/天长期治疗 30天 时 主要 终 点各指 标 阿托伐他汀与安慰 剂组 比 较 ARMYDA-ACS 4/86 (5%) 13/85 (15%) 1/85 (2%) 14/85 (17%) 4/86 (5%) P=0.04 P=0.01 % Composite Primary End Point JACC 2007;49:1272 ARMYDA-RECAPTURE 已用他汀治 疗 的 SA和 NSTE ACS病人 再 负 荷 组 ( Reloading group)在以往他汀治 疗 基 础 上加阿 托伐他汀 (PCI 前 12h 80mg,术 前 40mg),对 照 组 不 给 上述 处 理 观 察 30天后一 级终 点 (心 脏 死亡 ,心梗 ,再血管重建 )与二 级终 点 终 点 Atorvastatin (n=177) Placebo (n=175) P 主要不良心 脏 事件 3.4 9.1 0.045 CKMB 超 过 3xULN 病人数的 % 13 23 0.023 TNT I 超 过 3xULN病人数的 % 36 47 0.032 ACC 2009 结论:已用他汀的 SA和 NSTEACS病人术前强化他汀有益 抗血小板与抗凝治疗的建议 (1) I类推荐 应尽快抗血小板治疗。首选阿司匹林,有胸痛立即给药并持续用药( A) 不准备行早期 PCI的患者入院时除阿司匹林外应联用氯吡格雷 9-12个月 (B) 准备行 PCI置入裸金属支架的住院患者,除阿司匹林外还应使用氯吡格雷 1 个月以上,置入药物支架者除阿司匹林外应使用氯吡格雷 12个月 (c) 准备行择期 CABG,且正用氯吡格雷者,若病情允许应停药 5-7d(B) 除用阿司匹林或氯吡格雷行抗血小板治疗外,还应使用静脉普通肝素或皮 下低分子肝素抗凝 (A) 准备行 PCI的患者,除使用阿司匹林和普通肝素外,还可用血小板膜 IIb/ IIIa受体拮抗剂 抗血小板与抗凝治疗的建议 (2) IIa类推荐 持续性缺血,肌钙蛋白升高的患者,或不准备行有创治疗但有其他高危表现 者,除使用阿司匹林和低分子肝素或普通肝素外,可联用 IIb/IIIa受体拮抗剂依 替巴肽或替罗非班 (A) 不准备在 24h内行 CABG者,使用低分子肝素作为 UA/NSTEMI患者的抗凝药物 (A) 己经使用普通肝素、阿司匹林和氯吡格雷,且准备行 PCI的患者,使用 IIb/IIIa受体拮抗剂。也可仅在 PCI前用 IIb/IIIa受体拮抗剂 (B) IIb类推荐 无持续性缺血、且无其他高危表现,或不准备有创治疗的患者,除使用阿司 匹林和低分子肝素或普通肝素外,使用依替巴肽或替罗非班 (A) III类 (不推荐应用 ) 无急性 ST段抬高、正后壁心梗或新发左束支传导阻滞的患者,进行静脉溶栓 治疗 (A) 不准备行 PCI的患者使用阿昔单抗 (A) 0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0 3 6 9 12 Months Probabilityof Death or MI Placebo Aspirin 75 mg Risk ratio.52,RRR.48 95% CL 0.37-0.72 Wallentin LC, et al. JACC 1991;18:1587-93. ASA在 ACS治疗中的应用 CAPRIE Study MI/缺血性中风 /心血管死亡 0 3 6 9 12 15

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