第18课时基因在染色体上和伴性遗传

1、回扣基础要点 一、萨顿的假说 1.假说内容：基因是由_携带着从亲代传递给 下一代的。也就是说,基因在_上。,第18课时 基因在染色体上和 伴性遗传,必备知识梳理,染色体,染色体,2.假说依据：基因和_存在着明显的_ 关系。 (1)基因在杂交过程中保持完整性和_性。_ _在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态 结构。 (2)体细胞中基因、染色体_存在，配子中成对 的基因只有_，同样，也只有成对的染色体中的 _。 (3)基因、染色体_相同，均一个来自父方，一 个来自母方。 (4)减数分裂过程中基因和染色体_相同。,染色体行为,平行,独立,染色,体,成对,一个,一条,来源,行为,3.方法：_,得

2、到结论正确与否,还必须进 行_。(教材P28“类比推理”) 4.证明萨顿假说的科学家是_,所用实验材料是 _。 二、基因位于染色体上的实验证明 1.实验(图解) 2.实验结论：基因在_上。 3.基因和染色体关系：一条染色体上有_基因,基 因在染色体上呈_排列。(教材P32图2-11),类比推理法,实验验证,摩尔根,果蝇,染色体,很多,线性,红眼,XW,Y,XW,红眼,红眼,白眼,练一练 (1)类比推理法的应用教材P30“技能训练” (2)下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是 ( ) A.染色体是基因的主要载体 B.基因在染色体上呈线性排列 C.一条染色体上有多个基因 D.染色体就是由基因组

3、成的 解析 染色体由DNA和蛋白质组成，而基因只是有 遗传效应的DNA片段。,D,三、人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病 1.人类红绿色盲症 (1)伴性遗传：位于_染色体上的基因在遗传上总 是和_相关联,这种现象叫做伴性遗传。 (2)人类红绿色盲遗传 致病基因：位于_染色体、_基因。,性,性别,X,隐性,相关的基因型和表现型 遗传特点：男性患者_女性患者;男性患者通 过他的女儿将致病基因传给他的外孙(即：交叉遗 传)；女性患者的父亲与儿子一定是患者。,性别,类型,多于,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,2.抗维生素D佝偻病 致病基因:位于_染色体,_基因。 相关的基因型和表现型

4、 遗传特点：女性患者_男性患者；部分女性 患者病症较轻;具有世代_性,即代代有患者； 男性患者的母亲与女儿一定患病。,性别,类型,X,XdXd,XDXD,正常,患病,连续,多于,显性,XDY,警示 (1)性染色体上的基因并不都是控制性别的, 如色盲基因。 (2)性别既受性染色体控制,又与部分基因有关。 (3)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体 细胞中。,四、XY型和ZW型性别决定比较,异型,同型,X、X,Z、W,构建知识网络,考点一 性别决定 1.概念理解 (1)雌雄异体的生物决定性别的方式。 (2)通常由性染色体决定。 雌雄同株 (植物雌雄同株)的生物无性别 决定。 植物一般雌雄同株

5、,但也有雌雄异株的,如杨树、 柳树、银杏、大麻、女娄菜等,雌雄异株的生物存在 性别决定。 性别决定的时间：受精作用时。,高频考点突破,提醒,2.染色体分类及组成 (1)根据染色体的大小和形态特征分为:同源染色体 和非同源染色体(减I不联会的染色体)。 X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大 小不相同,但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源 染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的 过程,因此X、Y是一对同源染色体。 (2)根据与性别决定的关系分为 常染色体：与性别决定无关 性染色体：决定性别,提醒,(3)组成,3.人类中男、女性别比例11的原因 根据基因的分离定律,男性减数分裂可以同时产生

6、含 X和含Y两种且数目相等的精子,女性减数分裂只能产 生一种含X的卵细胞。受精时，因为两种精子和卵细,胞随机结合,因而形成两种数目相等的受精卵,即含 XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。 前者发育为女性，后者发育为男性，所以男女= 11。 4.X、Y染色体的来源及传递规律 X1Y中X1只能由父亲传给女儿;Y则由父亲传给儿子; X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父 亲,向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可 传给儿子。但一对夫妇生两个女儿,则女儿中来自父 亲的都为X1,应是相同的,但来自母亲的既可能为X2, 也可能为X3,不一定相同。,知识拓展 染色体的倍数决定性别

7、 在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物 中,其性别与染色体的倍数有关,雄性为单倍体,雌性 为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成 的,因而具有单倍体的染色体数(n=16)。蜂王和工蜂 是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2n= 32)。,性别决定过程的图解如下：,对位训练 1.在正常情况下,下列有关X染色体的叙述,错误的是 ( ) A.女性体细胞内有两条X染色体 B.男性体细胞内有一条X染色体 C.X染色体上的基因均与性别决定有关 D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 解析 哺乳动物的性别决定类型为XY型,因此ABD 选项均正确。X染色体上的基因有的与性别决定无 关,如位于X染

8、色体的红绿色盲基因，既可存在于女 性体细胞中,也可存在于男性体细胞中。,C,2.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X 染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生 任何变异,则结果应当是 ( ) A.甲的两条彼此相同,乙的两条彼此相同的概率为1 B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概 率为1 C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概 率为1 D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1,解析 考查同源染色体的概念。女孩体细胞中的两 条X染色体是同源染色体,一条来自母方,一条来自父 方。这个女孩中的一条X染色体可以与另一女孩的一 条X染色体相同(共同来源于父方或母

9、方)，也可以不 同(分别来自父方或母方)。 答案 C,3.下列说法正确的是 ( ) 生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由性染 色体上的基因控制的 属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有 杂合的基因型XY,雌性体细胞中有纯合的基因型XX 人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没 有色盲基因b,也没有它的等位基因B 女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗 传来的,男性色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不显色 盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显 的不连续现象 色盲患者男性多于女性 A. B. C. D. 解析 中生物的性别是由性染色体决定的；中 雄性体细胞中有异型的

10、性染色体XY,雌性体细胞中有 同型的性染色体XX；中女孩色盲基因既可由父方 遗传来,又可由母方遗传来。 答案 D,考点二 伴性遗传 1.概念理解 (1)基因位置：性染色体上X、Y或Z、W上。 (2)特点：与性别相关联,即在不同性别中,某一性状 出现概率不同。 2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式,(1)可用组合子代中表现型确定性别。 (2)可用组合根据子代的结果,确定亲本中显 性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。 (3)可用组合确定基因位置是在常染色体上还 是X染色体上。,应用指南,3.人类的伴性遗传类型 伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女 性只有在两个X染色体上都有致病基因才患病,而男

11、 性只要含致病基因就患病。,提醒,对位训练 4.(2009广东卷,8)下图所示的红绿色盲患者家系 中,女性患者-9的性染色体只有一条X染色体,其他 成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因 来自于 ( ) A.-1 B.-2 C.-3 D.-4,解析 根据题意结合遗传系谱图知,-9患色盲且只 有一条X染色体,而-7不患色盲,则可判定-9色盲 基因来自-6,-6携带色盲基因但不患色盲,因此色 盲基因一定来自-2,而-1传递给-6正常基因。 答案 B,5.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带 者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常，2个携带 者,1个色盲。他们的性别是 ( ) A.三

12、女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女 解析 母亲为携带者(XBXb),父亲色盲(XbY),后代 中子女基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY,这对夫妇 生下4个孩子，1个正常，基因型为XBY，2个携带者 (XBXb),1个色盲(XbXb或XbY),他们的性别是三女一 男或两女两男。,C,考点三 遗传系谱图中遗传病类型的判断 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 (1)判断依据：所有患者均为男性,无女性患者, 则为伴Y染色体遗传。 (2)典型系谱图,第二步：确定是否是细胞质遗传病 (1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女全 正常。 (

13、2)典型系谱图,第三步：判断显隐性 (1)双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1) (2)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2) (3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推 断。(图3),第四步：确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗 传。(图4、5) 女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体 遗传(图6、7),(2)显性遗传病 男性患者,其母或其女有正常，一定是常染色体遗 传。(图8) 男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗 传。(图9、10),第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小 推测

14、(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显 性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性 遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。,(2)典型图解 上述图解最可能是伴X显性遗传。 注意审题“可能”还是“最可能”，某 一遗传系谱“最可能”是_遗传病,答案只有 一种；某一遗传系谱“可能”是_遗传病,答 案一般有几种。,提醒,对位训练 6.(2009江苏卷，33)在自然人群中，有一种单基因 (用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000， 该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一 家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回 答下列问题。,(1)该遗传病不可能的遗传方式是_。 (2

15、)该种遗传病最可能是_遗传病。如果这种推 理成立,推测-5的女儿的基因型_。 (3)若-3表现正常,那么该遗传病最可能是_, 则-5的女儿的基因型为_。 解析 由-1生出健康的-1知该遗传病不可能是Y 染色体遗传,由-5生出患病的-知该遗传病不可 能是X染色体隐性遗传。该病具有世代连续性，且男 患者的女儿都患病，所以最可能是X染色体显性遗传,病。若-3表现正常,该遗传病最可能是常染色体显 体遗传病,所以-5的基因型是Aa，而与其婚配的男 性的基因型可能是AA或Aa或aa,则其女儿的基因型为 AA或Aa或aa。 答案 (1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传 (2)X染色体显性 XAXA、XAXa、

16、XaXa (3)常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa,思维误区警示 易错分析 1.混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题 (1)一对或多对常染色体上的基因(不连锁)控制 的遗传病,男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概 率,患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率1/2。,解题思路探究,(2)“1/2”的生物学意义(实质)是什么?由于常 染色体与人的性别无关,因此常染色体基因控制的遗 传病在后代中与性别无关。在减数分裂过程中,由于 性染色体与常染色体自由组合,因此后代男女中发病 率相同。患病孩子实际包含了男孩患病和女孩患病两 种情况,其患病概率相同。因此,患病男孩概率=患病 女孩概率=患病孩

17、子概率1/2。由此可见，这里的 “1/2”是指自然状况下男女的概率均为1/2。,(3)性染色体上的基因控制的性状与人类的性别 这一“性状”是“连锁”的,计算其概率问题时有以 下规律：病名在前、性别在后,推测双亲基因型后可 直接作图解,从全部后代中找出患病男女，即可求得 患病男(女)的概率,而不需再乘以1/2;若性别在前、 病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病 情况,根据图解可直接求得。 (4)当多种遗传病并存时,只要有伴性遗传病,求 “患病男(女)孩”概率时一律不用乘以1/2。,2.X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗 传的关系模糊不清 (1)人的性染色体上不同区段 图析：X和Y染

18、色体有一部分是同 源的(图中片段),该部分基因互 为等位基因;另一部分是非同源的 (图中的1、2片段),该部 分基因不互为等位基因。,(2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系,提醒 基因在、-1、-2任何区段上 都与性别有关,在男性、女性中的发病率都不相同。 若将上图改为果蝇的性染色体,应注意大而长 的为Y染色体,短而小的为X染色体,且在描述时注意 “雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚 配”区别。 若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X 的对应,W与Y的对应关系。,纠正训练 1.人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗 传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传

19、。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的 男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,这对夫妇生出 蓝眼色盲男孩的概率是_。 这对夫妇再生出一男孩患色盲蓝眼的概率是_。 解析 根据题意可推得双亲基因型分别为AaXBY、 aaXBXb,因此蓝眼孩子的概率为1/2,色盲男孩(全部 后代中色盲的男孩)的概率为1/4,故蓝眼色盲男孩的 概率为1/21/4=1/8；而男孩是色盲的概率为1/2, 所以男孩色盲蓝眼的概率为1/21/2=1/4。,1/8,1/4,2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同， 但存在着同源区()和非同源区(、)(如图所 示)。由此可以推测 ( ) A.片段上有控制男性性别决定

20、的基因 B.片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关 C.片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性 D.片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率 高于男性,解析 分析图示可知,片段上有控制男性性别决定 的基因；片段上某隐性基因控制的遗传病,男性患 病率应高于女性；由于片段为X、Y染色体的非同 源区,所以片段上某基因控制的遗传病,患者全为男 性；尽管片段为X、Y染色体的同源区,但片段上 某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同,有时 男性患病率并不等于女性,如XaXaXAYa后代中所 有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性； XaXaXaYA后代中所有显性个体均为男性,所有隐 性个体均为女性。

21、 答案 B,知识综合应用 重点提示 通过“探究基因在常染色体上还是性染色体上” 的考查，提升“对一些生物学问题进行初步探究” 的能力。 典例分析 已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用 B表示，隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相 对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只 亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型 比例如图所示。请回答：,(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型 是_。 (2)控制直毛与分叉毛的基因位于_上,判断的 主要依据是_ _。,(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中 黑身果蝇所占比例为_。子一代表现型为灰身直 毛的雌蝇中,纯

22、合子与杂合子的比例为_。 (4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本, 你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常 染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。 _ _ _ _。,解析 由图可知,灰身、黑身这对相对性状在子代的 雌、雄个体中均存在且比例相同，说明控制这对性状 的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于 黑身且灰身黑身=31,所以灰身为显性,亲本的基 因组成为BbBb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中 均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现, 由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基 因位于X染色休上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛, 说明分叉毛是隐性且父本基因型

23、是XFY,雄果蝇中直 毛分叉毛=11，可推出母本基因型是XFXf,由此可,推出亲本基因型是：BbXFXfBbXFY。(1)雄性亲本 的一个精原细胞产生的精细胞只有两种，分别是 BXF、bY或bXF、BY。(3)只考虑灰身、黑身的遗传 时,亲本BbBb1BB、2Bb、1bb，其中灰身有 1/3BB、2/3Bb,与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占 比例是2/31/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蝇的基 因型有1XFXF1XFXf,因此灰身直毛的雌果蝇中纯合 子所占比例为1/31/2=1/6,杂合子占5/6，二者比例 为15。(4)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄 果蝇进行正交和反交，分析后代性状

24、是否一致即可确,定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致，则该 等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不 一致,则该等位基因位于X染色体上。 答案 (1)BXF、bY或bXF、BY (2)X染色体 直毛 在子代雌、雄蝇上均有出现,而分叉毛这个性状只在 子代雄蝇上出现 (3)1/3 15 (4)能。取直毛 雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即 直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇直毛雄 果蝇)。若正交、反交后代性状一致，则该等位基因 位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致,则 该等位基因位于X染色体上,方法规律 确定基因位置的依据和方法 1.理论依据 基因在染色体上,染色体分

25、为常染色体和性染色体 (大多为X、Y)。判断基因的位置就是判断基因位 于常染色体上还是X、Y染色体上。质基因在叶绿 体和线粒体中。 2.判断方法 （1）常染色体上的基因与性别无关,X、Y染色体上 的基因与性别有关。,已知显隐性的情况下，利用雌性(XX)隐性性状和 雄性(XY)显性性状个体交配来判断(针对XY型性别 决定生物);若为ZW型性别决定,则应选用雄性(ZZ) 隐性性状和雌性(ZW)显性性状个体交配来判断。 不知显隐性的情况下,利用正交和反交的方法判 断。 （2）若基因位于细胞质中,即为母系遗传，可利用正 交和反交的方法判断。,变式训练 鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不 同的组合形式来

26、决定的。家鸡羽毛芦花(B)对非芦 花(b)为显性且均位于Z染色体上。现有一只芦花鸡 (雄)与一只非芦花母鸡交配，产生的后代中芦花和 非芦花性状雌雄各占一半。试分析： (1)鸟类性别决定的特点是雄性染色体组成为_ _、雌性染色体组成为_。 (2)上述实例中,作为亲本的两只鸡的基因型及染色 体组合形式分别为：雄_、雌_。,(3)请你设计一个方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌 雄,方案是_。 (4)若此方案可行,辨别雏鸡雌雄的依据是_ _。 解析 由于控制羽毛花色的基因位于Z上,且芦花为 显性,当用芦花雌鸡与非芦花雄鸡作亲本杂交时，后 代应有两种基因型,恰表现两种表现型及两种性别。 答案 (1)两条同型

27、性染色体ZZ两条异型性染色体ZW (2)ZBZb ZbW (3)芦花雌鸡ZBW和非芦花雄鸡ZbZb交配(出发点是子 代雌鸡表现隐性性状,雄鸡表现显性性状) (4)芦花均为雄鸡(ZBZb),非芦花均为雌鸡(ZbW),题组一:考查伴性遗传的特点及其判断 1.摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性 个体。他将白眼与红眼杂交,F1全部表现为红 眼。再让F1红眼果蝇相互交配,F2 性别比为11, 红眼占3/4,但所有雌性全为红眼,白眼只限于雄性。 为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最 合理的假设是 ( ),随堂过关检测,A.白眼基因存在于X染色体上 B.红眼基因位于Y染色体上 C.白眼基因表

28、现出交叉遗传 D.红眼性状为隐性性状 解析 首先推出红眼为显性性状,再由白眼只限于雄 性,所以推断出白眼基因在X染色体上。 答案 A,2.人的红绿色盲是一种较典型的遗传病。下表是几 种婚配情况下子女的性状表现,其中不正确的是 ( ),B,题组二:基因与染色体的关系的判断 3.右图是科学家对果蝇一条染色体上的 基因测定结果。下列有关该图的说法 中,正确的是 ( ) A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因 B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循 基因的分离定律 C.该染色体上的基因在后代中都能表达 D.该染色体上的碱基数A=T、G=C,D,题组三:伴性遗传和常染色体遗传的应用 4.对于人类的某种遗

29、传病，在被调查的若干家庭中 发病情况如下表。据此所做推断，最符合遗传基 本规律的一项是（注：每类家庭人数150200人， 表中“+”为病症表现者，“-”为正常表现者） （双选） ( ) A.第类调查结果说明，此病最可能属于常染色 体显性遗传病,B.第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐 性遗传病 C.第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D.第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 解析 第类调查结果说明,此病很可能为常染色体 显性遗传病，A对；第类调查结果说明,此病也可 能属于X染色体隐性遗传病，B错；第类调查结果 说明，此病的遗传方式也可能为显性遗传病，C错； 第类中存在无中生有，一

30、定为隐性遗传病。 答案 AD,5.决定果蝇眼色的基因位于X染色体上,其中W基因 控制红色性状，w基因控制白色性状。一只红眼雌 果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代不可能出现的 是 ( ) A.红眼雄果蝇 B.白眼雄果蝇 C.红眼雌果蝇 D.白眼雌果蝇 解析 红眼雄果蝇的基因型为XWY,红眼雌果蝇的 基因型为XWXW、XWXw。XWYXWXWXWXW(红 眼雌果蝇)、XWY(红眼雄果蝇)；XWYXWXw XWXW(红眼雌果蝇)、XWXw(红眼雌果蝇)、XWY (红眼雄果蝇)、XwY(白眼雄果蝇)。可见,后代中不 可能有白眼雌果蝇。,D,6.下面是两个单基因遗传病家族系谱图,请分析回答: (1)甲图中

31、的致病基因位于_染色体上,是_ 性遗传病。 (2)如果用 分别表示甲图中该致病基因的男女 携带者,请分析后将甲图进行改画,并指出不能确定 基因型的个体是_（不能确定基因型的个体 不改画)。,(3)乙图为某遗传病的家族系谱图，该遗传病最有可 能是 ( ) A.常染色体上显性遗传 B.常染色体上隐性遗传 C.X染色体上显性遗传 D.X染色体上隐性遗传 解析 本题以遗传图谱为材料,考查考生对单基因控 制的遗传病的辨识能力。根据图中的1和2(父母 正常),生出2(女儿患病),说明该致病基因为隐性基 因，且位于常染色体上。只要能够确定各个体的基因 型,就能正确画出遗传图谱,也就能判定出基因型未知 的个体

32、号。乙图中从5个体可以看出,双亲正常而其 患病,即“无中生有”可判断为隐性遗传。假设致病,基因在X染色体上,3的基因型就为XaXa，其儿子一 定全患病,这与系谱图中该女性的儿子有不患病者相 矛盾,故该病为常染色体上的隐性遗传病。 答案 (1)常 隐 (2)如图所示 3、5 (3)B,一、单项选择题 1.(2008海南卷,18)自然状况下，鸡有时会发生性 反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色 体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后 代,后代中母鸡与公鸡的比例是 ( ) A.10 B.11 C.21 D.31 解析 鸡的性别决定方式为ZW型,当发生性反转时, 母鸡性染色体仍为ZW

33、,ZWZWZZ、2ZW、WW, WW不能存活,所以母鸡与公鸡的比为21。,C,定时检测,2.(2009广东理基,48)如图是一种伴性遗传病的家 系图。下列叙述错误的是 ( ) A.该病是显性遗传病,-4是杂合子 B.-7与正常男性结婚,子女都不患病 C.-8与正常女性结婚,儿子都不患病 D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群,解析 从4号和5号所生儿子的表现型可以判断,该病 为X染色体上的显性遗传病。这样-4应是杂合子； -7是正常的纯合子,与正常男性结婚，子女都不患 病；-8患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传 给女儿,儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病 率高于男性人群。所以D不正

34、确。 答案 D,3.(2008海南卷，20)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交 配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配 产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4, 红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 ( ) A.红眼对白眼是显性 B.眼色遗传符合分离定律 C.眼色和性别表现为自由组合 D.红眼和白眼基因位于X染色体上 解析 根据子一代全为红眼,可判定红眼为显性;根 据子二代雌性全为红眼,雄性一半红眼、一半白眼, 可判定基因在X染色体上；眼色遗传遵循分离定律。,C,4.下列有关性别决定的叙述,正确的是 ( ) A.含X的配子数含Y的配子数=11 B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比

35、X染色体短小 C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常 染色体 解析 含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相 等；含X的配子数(含X染色体的精子+卵细胞)多于 含Y的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型 性别决定,其Y染色体比X染色体大；无性别区分的 生物体内没有性染色体。,C,5.血缘是维系亲情的纽带。一个A 型血色觉正常的 男性和一个B型血红绿色盲的女性结婚，关于他们 子女的遗传性状,下列说法正确的是 ( ) A.女孩是色盲的概率大于男孩 B.女孩的血型不可能是O型 C.可能出现B型血色盲男孩 D.可能出现A型血色盲女孩,解析

36、根据血型和色盲的遗传方式,设相关基因分别 是IA、IB、i、B(正常)、b(色盲),可以判断出,该家庭 中双亲的基因型分别为：男性：IAIAXBY或IAiXBY;女 性:IBIBXbXb或IBiXbXb。则后代中男孩一定是色盲,女 孩表现型一定正常；若双亲分别为IAi和IBi,则后代可 能是O型血；若双亲基因型分别是IAi和IBIB或IBi,后代 中可能出现B型血。 答案 C,6.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝 偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群 中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病 发病率为N,则该市女性患红绿色盲和抗维生素D佝 偻病的概率分别 ( ) A.

37、大于M、大于N B.大于M、小于N C.小于M、小于N D.小于M、大于N 解析 伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是 男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则 是女性高于男性。,D,7.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a) 又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母 的基因型不可能是 ( ) A.AaXBY、AaXBXb B.AaXBY、aaXbXb C.AAXbY、AAXBXb D.AaXBY、aaXBXb 解析 本题可以采用反证法,因为男孩患白化病,白 化病为常染色体上的隐性遗传病,所以男孩基因型是 aa,此男孩母亲一定含有白化病基因,所以外祖父、 外祖母至少有一个

38、含有白化病基因,而C中的控制肤 色的基因全部都是显性基因,后代不会出现白化病基 因。,C,8.(2009安徽理综,5)已知人的红绿色盲属X染色 体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对 d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者， 5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和 3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既 耳聋又色盲的可能性分别是 ( ) A. B. C. D.,解析 设红绿色盲基因为b,则遗传系谱中有关个体 的基因型为:2为ddXBY,5为D_XbY。由2(dd)、 2(dd)可知1基因型为Dd,即可推知3的基因型为 DdXBY；由5(XbY)可知3基因型为XBXb,4

39、基因 型为XBY,故4基因型为 DDXBXB、 DDXBXb (4不携带d)。3与4结婚后生的男孩不可能患耳 聋,患色盲的概率为： 答案 A,9.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑 又患红绿色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。 请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概 率分别是 ( ) A.AAXBY,9/16 B.AAXBY,3/16 C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8 D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8 解析 由题干可知这对夫妇的基因型应为AaXBXb和 AaXBY,他们再生一个正常男孩的基因型是AAXBY 或AaXBY,其概率分别是1/41/4=1/

40、16和1/21/4= 1/8。,D,10.下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、 丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是 ( ),A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携 带者 B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8 C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系 谱图 D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 解析 乙系谱肯定只能是隐性遗传病,但不能确定是 在常染色体还是X染色体上,若在X染色体上则父亲不 是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性 遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是,1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗 传病为常

41、染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色 体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。 答案 B,11.A型血色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈 夫的血型为B型,且红绿色盲；第二个丈夫血型为A 型,色觉正常。此妇人生了4个小孩,这4个小孩中可 能是第二个丈夫孩子的是 ( ) A.男孩、O型血、色盲 B.女孩、A型血、色盲 C.女孩、O型血、色盲 D.女孩、B型血、色觉正常 解析 A型与A型婚配,可以生出A型或O型血子女, 但不能生出B型和AB型子女,排除D；第二个丈夫色 觉正常,所生女孩一定正常,只有男孩有可能色盲。,A,二、双项选择题 12.下列有关人体性染色体的叙述中,正确的是 ( )

42、A.男性的性染色体可能来自其外祖母和祖父 B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行 为 D.人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体 解析 男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体一定 来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细 胞表达；X、Y染色体是同源染色体,也能发生联会 行为;次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X 染色体。,AC,13.下列说法正确的是 ( ) A.属于XY型性别决定的生物，XY()个体为杂合 子,XX()个体为纯合子 B.人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既 无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B C.女孩是红绿

43、色盲基因携带者，则该红绿色盲基因 是由父方遗传来的 D.一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外 孙女的几率是,解析 杂合子、纯合子是以形成合子时，配子的基 因型是否相同决定的，而不是根据性染色体判断的; 女孩携带的红绿色盲基因可以来自父亲,也可以来自 母亲;D项中该男子把X染色体上的某一突变基因传给 女儿,女儿把该基因再传给她女儿的概率为1/2。 答案 BD,14.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传 实验,结果如下： 下列说法不正确的是 ( ) A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼 B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律 C.若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的 概率为3/4

44、,D.若组合的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为 3/8 解析 根据第组的实验可以判断出灰身是显性性 状、红眼是显性性状;根据第组的后代可以判断出 控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色 的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第 组F1的基因型为：BbXAXaBbXAY,则F2雄蝇中灰 身白眼的概率为3/41/2=3/8；第组F1的基因型为 BbXAXaBbXaY,则F2中黑身白眼的概率为1/41/2 =1/8。 答案 CD,三、非选择题 15.(2009广东卷,37)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌 鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染 色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决 定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下 列问题。,(1)黑鸟的基因型有_种,灰鸟的基因型有_种。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中 雄鸟的羽色是_,雌鸟的羽色是_。 (3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本 的基因型为_,父本的基因型为_。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、 灰色