内科学_各论_疾病:小儿神经白塞综合征_课件模板_第1页
内科学_各论_疾病:小儿神经白塞综合征_课件模板_第2页
内科学_各论_疾病:小儿神经白塞综合征_课件模板_第3页
内科学_各论_疾病:小儿神经白塞综合征_课件模板_第4页
内科学_各论_疾病:小儿神经白塞综合征_课件模板_第5页
已阅读5页,还剩19页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、内科学各论疾病部分 小儿神经白塞综合征 内容课件模板,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,别名:,小儿神经白塞病,小儿神经白塞综合症。,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,身体部位:,全身。,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,科室:,小儿科。,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,简介:,神经白塞综合征指兼有神经系统损害的白塞综合征,又称神经白塞病。其临床特点除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外阴部痛性溃疡三大特征外,常间隔一定时间后(平均6.5年)出现瘫痪、脑膜刺激征、性格改变等神经系统损害症状。为感染后的自身免疫性疾病。,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,病因:,小儿神经白塞综合征原因

2、_由什么原因引起小儿神经白塞综合征 (一)发病原因 神经白塞综合征是由于某种细菌或病毒为抗原而引起的变态反应性血管炎所致。 (二)发病机制 神经白塞综合征作为白塞病的并发症之一,其发病机制与白塞病类似。文献报道有以下几种学说: 1.感染学说,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,病因:,Behct等认为该病与病毒感染有关,许多学者发现NBD患者病前有发热史及腭扁桃体发炎史,并在患者的血清中找到病毒感染的证据。 2.免疫机制学说 早期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜细胞抗体,Kansu等发现患者CSF中淋巴细胞增多,补体C3、IgG升高,Hamza发现患者血,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,病因

3、:,清中T4/T8之比减少和NK细胞增多,同时NK的活力却下降,这可能与白细胞介素-2(IL-2)和细胞因子IFN-r的缺乏有关。 3.遗传因素学说 该病具有地区性发病倾向,主要见于日本、中国、伊朗和地中海东部的一些国家,有学者认为可能与具有某种HLA抗原(特别是HLA-B51和,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,病因:,HLA-DRW52)的人种有关。在其高发病区的人群中,HLA-DR1和HLA-DQW1抗原明显减少。 4.其他 少数学者提出BD的发病与性激素的分泌和锌元素的缺乏有关。 病理改变:NBD的基本病变是颅内小血管损害。其主要的病理改变是颅内弥漫性中、小血管炎性改变,早期以小血,

4、内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,病因:,管周围炎性细胞浸润为主,晚期则出现灶性坏死、神经胶质细胞增生、局部脱髓鞘及脑膜不同程度的增生和纤维化。脑实质(大脑脚、脑干、基底核、丘脑或小脑等)可有中、大、小不等的梗死性病灶。大体可见脑组织水肿和脑干萎缩等。,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,症状及病史:,小儿神经白塞综合征症状_小儿神经白塞综合征有什么症状 1.口腔溃疡 即阿弗他口腔炎,表现在口唇、齿龈、舌等处有单个或多个痛性溃疡,常于37天自愈,但一年可有多次复发,甚至前者未愈后者已起,此起彼伏,经久不愈。 2.外阴溃疡 于阴茎、阴囊、阴唇、阴道等外阴部黏膜先出现小,内科学疾病部分:小儿神经

5、白塞综合征,症状及病史:,脓疱或小水泡,12天后破溃呈圆形的痛性溃疡,一般在12周自愈。 3.眼葡萄膜炎 眼部症状以反复发作的葡萄膜炎尤以虹膜睫状体炎最为多见,常可伴前房积脓、也可表现为结膜、角膜、视网膜炎,视盘及视神经萎缩等。 4.皮肤损害 可表现为结节性红斑、皮下血栓性静脉炎及过敏性皮疹。,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,症状及病史:,5.神经症状 (1)脑干症状:常出现交叉性瘫痪、延髓性麻痹、眼球震颤、同向偏斜等。 (2)脑膜刺激症状:有发热、头痛、恶心、呕吐、颈项强直等。 (3)精神症状:淡漠、抑郁或欣快、兴奋、嗜睡、昏迷或幻觉、妄想、智力减退,严重者可出现痴呆。 (4)颅内压增高

6、:表,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,症状及病史:,现为头痛、呕吐、视盘水肿、脑脊液压力增高等。 (5)脊髓症状:可出现截瘫或脊髓半侧损害症状,受损水平以下的感觉障碍,膀胱、直肠括约肌功能障碍等。 (6)其他:可有小脑性共济失调、假性延髓性麻痹、四肢瘫痪、软腭肌阵挛、双侧正中神经及尺神经损害等。 6.其他表现 可有滑膜炎、结肠炎等关节和消化道症状。,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,诊断:,小儿神经白塞综合征鉴别诊断_如何诊断小儿神经白塞综合征 诊断 Oduffy提出的诊断标准为:有复发性阿弗他溃疡(口腔或会阴),再加上以下3条中的2条即可确诊为白塞综合征:脉络膜炎(前部或后部的);滑膜

7、炎;皮肤血管炎。若有阿弗他口腔炎再加上以上三条中的任何一条诊断为,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,诊断:,不完全型白塞综合征。患白塞综合征的过程中若出现神经系统损害的症状或体征则诊断为神经白塞综合征。 实验室检查对本病征的诊断有一定帮助,皮肤试验简单易行并具有特异性,诱发电位也是一种有用的检查方法。 鉴别 在诊断过程中须与Mollaret脑膜炎、原田综合征、神经结节病等相鉴别。,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,并发症:,小儿神经白塞综合征并发症_小儿神经白塞综合征有哪些并发症 常可伴前房积脓、视盘及视神经萎缩、智力减退,严重者可出现痴呆,颅内压增高,截瘫,感觉障碍,膀胱、直肠括约肌功能

8、障碍,小脑性共济失调等。,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,治疗:,小儿神经白塞综合征治疗方法_如何治疗小儿神经白塞综合征 西医治疗 1.类固醇制剂 一般主张用较大剂量并且用药越早对神经系统症状的控制效果越好,使用类固醇制剂达到临床缓解时间需13周。 2.免疫抑制药 苯丁酸氮芥或硫唑嘌呤也有效,亦可与类固醇制剂联合应用。 3.,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,治疗:,新鲜血或血浆 有取得良好疗效的报道。 4.胸腺切除术 有报道于术后12年症状可获缓解,对儿童患者不宜轻易采用这种疗法。 5.对症处理 如颅内压增高者可用脱水剂或行脑室引流、反复腰穿放液减压。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,预防:,小儿神经白塞综合征预防_小儿神经白塞综合征怎么调理 积极防治各种感染性疾病,做好各种预防接种。 预后 本病征预后较差,比单纯白塞综合征的病死率高得多,可达28%47%,存活者也难以获得完全缓解,大多病例皆有神经系统后遗症。,内科学疾病部分:小儿神经白塞综合征,有关症状:,恶心与呕吐、感觉障碍、瘫痪、恶心与呕

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论