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1、糖 尿 病 diabetes mellitus,历史,公元前2世纪“黄帝内经”已有“消渴”的认识 1665年，小便多的病，希腊人又叫Diabetes（弯弯的泉水） 1675年，英国William发现尿甜，加Mellitus（甜蜜） 1889年，德国Mollium观察胰消化功能时，切除狗胰腺，其尿招惹成群苍蝇，该病与胰腺有关。 1921年，加拿大Banting于多伦多在胰腺提取了一种激素，导致该病的明确。,lobal Projections for the Diabetes Epidemic: 20032025(millions),25.0 39.7 59%,10.4 19.7 88%,38.2

2、 44.2 16%,1.1 1.7 59%,13.6 26.9 98%,World 2003 = 189 million 2025 = 324 million 增加 72,81.8 156.1 91%,北美,中美 南美,非洲,欧洲,亚州,18.2 35.9 97%,中东,大洋洲,1995年-2025年糖尿病患病人数前三位的国家,糖尿病已成为发达国家中继心血管病和肿瘤之后的第三大非传染病，是严重威胁人类健康的世界性公共卫生问题。,定义,糖尿病是由由于胰岛素分泌或作用的缺陷，引起以慢性高血糖为特征的代谢异常综合征，机体发生糖、蛋白、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱。久病可引起多系统损害，病情严重或

3、应激时可发生急性代谢紊乱。,糖尿病病因学分类,1型糖尿病 免疫介导糖尿病 特发性糖尿病 2型糖尿病 其他特殊类型糖尿病 妊娠期糖尿病,病因,遗传 环境因素 自身免疫,胰岛素分泌缺陷,胰岛素作用缺陷,胰岛素抵抗是指机体对一定量的胰岛素的生物学反应低于预计正常水平的一种现象。,其他特殊类型的糖尿病,按病因和发病机制分为8种亚型 所有继发性糖尿病 已经明确病因的类型 MODY不同染色体基因位点出现异常 特点：发病年龄25Y；有3代或以上家族发病史，且符合常染色体显性遗传规律；无酮症倾向、 5年内不需胰岛素治疗,妊娠期糖尿病（GDM）,在确定妊娠后，若发现有任何程度葡萄糖耐量减低或明显的糖尿病，无论是

4、否需用胰岛素或仅用饮食治疗，也无论分娩后这一情况是否持续，均可认为是GDM。 妊娠结束6周后复查血糖，再分类,病理生理,糖代谢 肝、肌肉和脂肪组织的利用减少 肝糖输出增多 脂肪代谢 合成减少、脂蛋白酯酶活性低下 胰岛素极度缺乏时，脂肪动员增加酮症 蛋白质代谢 负氮平衡,高血糖,临床表现,代谢紊乱症候群：三多一少 并发症和（或）伴发症 反应性低血糖 围手术期或健康体检时发现高血糖,代谢紊乱症候群,并发症,急性并发症 糖尿病酮症酸中毒 高渗性非酮症糖尿病昏迷 感染 慢性并发症 大血管病变 微血管病变 神经病变 眼的其他病变 糖尿病足,糖尿病慢性并发症,脑血管病,白内障、眼底改变,口腔念珠菌病,结核

5、,冠心病,皮肤黄色瘤,肝脏脂肪沉积,体位性高/低血压,慢性肾脏疾病,腹泻,阳痿、阴道炎等,胰岛素性脂肪 萎缩或肥大,夏科关节,脂肪渐进性坏死,神经性溃疡,腱反射消失,骨病,大血管病变,主动脉 冠状动脉 脑动脉 肾动脉 肢体外周动脉,微血管病变,微血管是指微小动脉和微小静脉之间管脉直径在100um以下的毛细血管及微血管网 典型改变：微循环障碍、微血管瘤形成、微血管基底膜增厚。 主要累及：视网膜、肾、神经、心肌组织,眼部病变 糖尿病性视网膜病变,背景性视网膜病变 1期：微血管瘤 出血 2期：微血管瘤 出血并硬性渗出 3期：出现棉絮状软性渗出 增殖性视网膜病变 4期：新生血管形成，玻璃体出血 5期：

6、机化物增生 6期：继发性视网膜脱离、失明,微动脉瘤伴渗出物及静脉扩张,眼底片状出血,新生血管形成,出血机化,视网膜剥离,1期：血流动力学改变 2期：结构改变 3期：早期肾病（微量白蛋白尿） 尿白蛋白排泄率(UAER)20-199ug/min 4期：临床肾病 UAER200ug/min；尿白蛋白300mg/24h；尿蛋白0.5g/24h;可有肾功能减退 5期：尿毒症,微血管病变 糖尿病肾病,神经病变,机制 主要由微血管病变及山梨醇旁路代谢增强以致山梨醇增多所致。 病变部位 中枢神经 周围神经 感觉异常 运动神经受累 自主神经,糖尿病足,下肢远端神经异常和不同程度的周围血管病变相关的足部（踝关节或

7、踝关节以下的部分）感染、溃疡和/或深层组织破坏定义为糖尿病足。,眼的其他病变,黄斑病 白内障 青光眼 屈光改变,尿毒症,失明,下肢血管,心、脑血管,17倍,25倍,5-10倍,3倍,糖尿病与牙齿病变,糖尿病与痈,糖尿病合并肝脓肿,糖尿病合并严重的高甘油三酯血症、皮肤脂肪瘤,实验室检查,尿糖测定 血糖测定 是诊断DM重要依据，氧化酶法 静脉血浆测定：3.96.0mmol/L 便携式血糖仪,葡萄糖耐量试验 OGTT IVGTT 糖化血红蛋白A1和糖化血浆白蛋白 HbA1C，可反映取血前812周血糖的总水平，约36% FA（果糖胺） 正常1.72.8mmol/L，近23周血糖水平,实验室检查,血浆胰

8、岛素、C-肽测定 血浆胰岛素 正常空腹基础520mU/L C肽 正常为400pmol/L,实验室检查,各种状态下胰岛素的分泌情况,正常,T1DM,T2DM,胰岛素分泌量,时间,实验室检查,其他 血脂、血压、肾功能、电解质等,6.1,7.0,7.8,11.1,FPG,2HPG,DM,正常,IFG,IGT,2003年国际糖尿病专家委员会,5.6,7.0,7.8,11.1,鉴别诊断,其他原因所致的尿糖阳性,应激,鉴别诊断,药物对糖耐量的影响 利尿剂、糖皮质激素、口服避孕药、阿斯匹林 继发性糖尿病 肢端肥大症、库欣综合症、嗜铬细胞瘤等,治疗,原则：早期治疗、长期治疗、综合治疗、治疗措施个体化。 治疗目

9、标：使血糖达到或接近正常水平，纠正代谢紊乱，消除糖尿病症状，防止或延缓并发症。 方案：“五套马车” 饮食、运动、药物、糖尿病教育、自我血糖血测,【护理诊断及合作性问题】,1营养失调：低于机体需要量或高于机体需要量 与糖尿病病人胰岛素分泌和（或）作用缺陷引起糖、蛋白质、脂肪代谢紊乱有关。 2有感染的危险 与血糖增高，脂代谢紊乱，营养不良，微循环障碍等因素有关。 3知识缺乏：缺乏糖尿病预防和自我护理知识。 4潜在并发症：酮症酸中毒、高渗性昏迷。,【护理目标】,病人能接受糖尿病饮食，说出糖尿病饮食的基本要求，自觉参与制定并执行饮食计划，体重、血糖恢复到正常范围；能采取适当措施预防和控制各种感染；病人

10、对疾病有足够的认识和了解，掌握药物的使用方法。,【护理措施】饮食控制 三步曲,第一步确立每日饮食总热量 计算标准体重 理想体重（kg）=身高（cm）105 40岁以上 理想体重（kg）=身高（cm）100 计算每日所需食物总热量 食物总热量（kcal）=理想体重每公斤体重所需热量,【护理措施】,休息状态2530 kcal 中度体力劳动 3540kcal 轻体力劳动 3035kcal 重体力劳动者40kcal以上,第二步：,【护理措施】饮食控制 三步曲,每日所需的各营养要素的比例,A：尽量少吃的食物-糖、脂肪、酒类 B：蛋白质类，是每天重要的副食 C：主食（淀粉类）蔬菜和适当水果,第三步：合理分

11、配餐次 三餐热量分配一般为1/5，2/5，2/5或1/3，1/3，1/3 随访调整,【护理措施】饮食控制 三步曲,【护理措施】,（一） 饮食护理 食用膳食纤维： 40g/d为宜。提倡食用绿叶蔬菜、豆类、粗谷物及含糖成分低的水果等。,【护理措施】,（一） 饮食护理 注意事项 按时进食。 控制总热量。 限制甜食。 不宜空腹锻炼。 监测体重。,【护理措施】,（二）运动锻炼 运动减轻体重、提高胰岛素敏感性，改善血糖和脂代谢紊乱。活动适宜，循序渐进和长期坚持。运动时防低血糖反应；做运动日记以便观察疗效和不良反应。,【护理措施】,1)运动锻炼的方式 最好做有氧运动，如步行、慢跑、骑自行车等 2)运动的注意

12、事项 运动前评估糖尿病的控制情况 随身携带糖果，不宜空腹运动,药物治疗,口服药物治疗 促分泌剂 磺脲类口服降糖药 苯甲酸衍生物 双胍类 葡萄糖苷酶抑制剂 噻唑烷二酮（TZD） 胰岛素治疗,口服降糖药物的作用机理模拟图,高血糖,磺脲类药物 和苯甲酸衍 生物刺激胰 岛素分泌,-糖苷酶抑制剂 延迟碳水化合物的 分解吸收,双胍抑制糖异生 及糖原分解,双胍类促进外周组织无氧糖酵解,TZD增加外周组织对胰岛素的敏感性,【护理措施】,用药护理 1口服降糖药物四类药物 促胰岛素分泌剂： 磺脲类：甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列波脲、格列喹酮、格列美脲 非磺脲类：瑞格列奈、那格列奈 双胍

13、类：二甲双胍 葡萄糖苷酶抑制剂：阿卡波糖、伏格列波糖 胰岛素增敏剂：罗格列酮、吡格列酮,【护理措施】,（四）用药护理 1口服降糖药物促胰岛素分泌剂 胰岛B细胞表面受体结合，促进胰岛素释放，同时胰岛素的敏感性。磺脲类以低血糖反应为主 。从小剂量开始，餐前半小时服用；孕妇及哺乳期妇女、肝肾功能不全禁用。,【护理措施】,（四）用药护理 1口服降糖药物双胍类 增加外周组织摄取和利用葡萄糖，减轻胰岛素抵抗。不良反应以胃肠道反应为主，严重者可致乳酸性酸中毒 。餐中或餐后服药可减轻不良反应；肝肾功能不全、心衰、缺氧、急性感染、糖尿病酮症酸中毒、孕妇及哺乳期妇女禁用 。,【护理措施】,（四）用药护理 1口服降

14、糖药物葡萄糖苷酶抑制剂 抑制小肠黏膜葡萄糖苷酶活性而延缓葡萄糖、果糖的吸收，降低餐后高血糖。可致腹胀、腹泻。餐前030min内服用或进餐时嚼服；孕妇及哺乳期妇女禁用 。,【护理措施】,（四）用药护理 2胰岛素适应证 1型DM。2型DM经饮食及口服降糖药治疗未获得良好控制。DKA、高渗性昏迷和乳酸性酸中毒伴高血糖时。合并重症感染、消耗性疾病、视网膜病变、肾病、神经、急性心肌梗死、脑卒中。围手术期、妊娠和分娩。全胰腺切除引起的继发性DM。,世界上第一个真正有效的抗糖尿病药物,胰岛素,胰岛素治疗,适应症 制剂类型和作用时间 使用原则和剂量调节 胰岛素的抗药性和副作用,1型糖尿病 糖尿病合并各种急、慢

15、性并发症 围手术期 妊娠和分娩 2型糖尿病经饮食及口服降药物治疗未获得良好控制 继发性糖尿病,胰岛素治疗 适应症,胰岛素种类,动物胰岛素 猪胰岛素 牛胰岛素 人胰岛素 半生物合成人胰岛素 人胰島素 胰岛素类似物,物种、纯度、PH值 可影响药用胰岛素抗体的形成,胰岛素的分类（按作用时间）,诺和灵R 中性可溶性人胰岛素 可用于：皮下注射 肌肉注射 静脉点滴 无色澄清溶液,起始作用时间:0.5小时 最大作用时间:1-3小时 作用持续时间:8小时,药物的效用时间 (小时),0,24,2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,短效人胰岛素,71,起始作用时间:1.5小时 最大作用时间:4

16、-12小时 作用持续时间:24小时,中效人胰岛素,0,24,2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,诺和灵N (NPH) 低精蛋白锌人胰岛素 只用于皮下注射 白色混悬液,药物的效用时间 (小时),72,起始作用时间:0.5小时 最大作用时间:2-8小时 作用持续时间:24小时,0,24,2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,诺和灵30R 双时相低精蛋白锌人胰岛素 只用于皮下注射 白色混悬液,药物的效用时间 (小时),预混人胰岛素 30R,73,起始作用时间:0.5小时 最大作用时间:2-8小时 作用持续时间:24小时,0,24,2,4,6,8,10,12,

17、14,16,18,20,22,诺和灵50R 双时相低精蛋白锌人胰岛素 只用于皮下注射 白色混悬液,药物的效用时间 (小时),预混人胰岛素 50R,74,诺和锐 人胰岛素类似物 无色澄清溶液,起始作用时间:5-10分钟 最大作用时间:30分钟 作用持续时间:3-5小时,药物的效用时间 (小时),0,24,2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,超短效人胰岛素,75,胰岛素应用,胰岛素分泌类型 糖尿病类型 T1DM 一般初始剂量 0.5-1.0U/公斤/天 T2DM FBG7.8mmol/L FBG 7.8-11.1mmol/L FBG11.1mmol/L FBG 13.9-16

18、.7mmol/L 0.3U/公斤/天（20U）可改口服,胰岛素使用原则,饮食治疗及运动疗法为基础 从小剂量开始 剂量个体化 监测血糖，防治低血糖反应 短效制剂可皮下或静脉注射,其余均只能皮下注射,胰岛素初始剂量的确定,量宜小，以后根据临床调整，直至满意 一般从每日18-24 单位开始 尿糖 血糖 通常每 2g升高的血糖用 1U 用量 = 0.003（血糖值-100） 体重 原用口服降糖药剂量 5U/片，总量不超过30U（6片量）,初剂量的选择,每日 3-4次短效为宜，可迅速见效，便于调整，不易发生低血糖症，血糖稳定后再减少注射次数或加用中、长效 三餐前剂量分配 早餐前晚餐前午餐前 N或预混 早

19、2/3 晚1/3 经验法：将日总剂量除以3，午餐前减2U加到早餐前，例如18U（8、4、6）或24U（10、6、8） 睡前NPH起始剂量4-8单位，一般不超过16U,胰岛素强化治疗 多次胰岛素注射 三次/日 早40% 中30% 晚30% （R） 四次/日 早、中、晚餐前+4AM （R） 四次/日 早、中、晚餐前R+睡前N或超长效 二次/日 预混（30R；50R） 胰岛素泵持续胰岛素输注,胰岛素治疗,胰岛素治疗,注意 清晨高血糖原因 夜间胰岛素作用不足 黎明现象 Somogyi现象,2型糖尿病降糖治疗的新观念 “ 2 快 1 慢 ”,2 快 快用 胰岛素 快用 胰岛素增敏剂 1 慢 慢用 磺脲类

20、促胰岛素分泌剂,62thADA，2002,2型糖尿病治疗策略举例,口服降糖药物 胰岛素,胰岛素,口服降糖药物,胰岛素治疗 抗药物和副作用,在无酮症酸中毒也无拮抗胰岛素因素存在的情况下，每日胰岛素需要量超过100或200u，表现为胰岛素抗药性,副作用： 低血糖反应、过敏、水肿、视力模糊、 注射部位局部异常,上两图显示胰岛素注射部位的脂肪营养不良,【护理措施】,（四）用药护理 2胰岛素用药注意事项 保存：48冷藏保存。准确用药：剂型、剂量准确，饭前1/2-1h，用专用注射器，皮下注射为主。吸药顺序：先抽“短”再抽“长”，不可逆行操作。注射部位：皮肤疏松部位如上臂三角肌、臀大肌、大腿前侧、腹部等，注

21、射部位应交替使用。观察及处理不良反应：包括低血糖反应、胰岛素过敏、注射部位皮下脂肪萎缩或增生等。,胰岛素注射用具,胰岛素笔和注射用针头,诺和英,各种胰岛素注射笔及血糖仪,持续注射胰岛素的胰岛素泵,注射方法,注射部位,护理措施及依据,2焦虑,护理措施及依据,3有感染的危险 指导病人注意个人卫生，保持全身和局部清洁，尤其是口腔、皮肤和会阴部的清洁。注射胰岛素时皮肤应严格消毒，以防感染。若发现感染征象，及时协助医师处理 。,糖尿病酮症酸中毒,诱因,1型糖尿病有自发DKA倾向 2型糖尿病多有诱因 感染 胰岛素治疗中断或不适当减量 饮食不当 创伤、手术、妊娠和分娩等,病理生理,酸中毒 乙酰乙酸、羟丁酸、

22、丙酮 严重失水 电解质平衡紊乱 携带氧系统失常 周围循环衰竭和肾功能障碍 中枢神经功能障碍,酮症 酮症酸中毒 酮症酸中毒昏迷,临床表现,烦渴、多饮、多尿、乏力 消化系统症状 呼气中有烂苹果味 脱水表现 神经系统症状、体征,实验室检查,尿 尿糖、尿酮体强阳性、蛋白尿 血 血糖 16.733.3mmol/L 血酮体 升高 血气 PH 7.35、CO2结合力 血生化钾、钠、氯降低，BuN、Cr上升,治疗,输液 胰岛素治疗 纠正电解质及酸碱平衡失调 处理诱发病、防治并发症 护理,输液 是抢救DKA首要的，极其关键的措施，可根据血压、心率、每小时尿量、末梢循环情况以及必要时根据中心静脉压决定输尿量和速度

23、。,治疗,治疗,胰岛素治疗 方法：小剂量胰岛素治疗（0、1U/Kg/H） 持续静注、间歇静注、间歇肌注 优点：简便、有效、安全 较少引起低血糖、脑水肿、低血钾 血清胰岛素浓度可恒定达100-200uU/ml (有抑制脂肪分解、酮体生成的最大效应； 强降糖效应；弱促K+转运作用）,小剂量胰岛素治疗,注意事项 血糖下降速度3.9-5.6mmol/L/H 13 . 9 mmol/L改用5%Glu+RI(3-4:1) 注意监测血糖、K+、Na+、尿糖、尿酮,治疗,注意维持电解质平衡 注意补钾 慎重补碱 PH7.0-7.1 ；HCO3- 5 mmol/L 等渗1.25%NaHCO3 处理诱发病、防治并发症 护理,高渗性非酮症糖尿病昏迷Hyperosmolar Nonketotic Diabetic Coma,糖尿病非酮症性高渗性昏迷,是糖尿病的另一种急性并发症