离子交换树脂.ppt

1、1,1.1 概述 1）发展史 2）结构与分类 3）常用离子交换树脂的化学结构 1.2 合成 1）苯乙烯型 2）丙烯酸型 3）缩聚型 1.3 性能,2,1.4 应用 1）水的软化 2）水的脱盐 3）废水处理 4）食品工业 5）高分子催化剂 6）其他,3,1935年英国Adams,特点：i. 带有可离子化的基团SO3-,1.1 概述, 发展史,ii. 是三维网状交联聚合物（酚醛缩聚树脂）,应用：水的脱盐,4, 由离子交换树脂引伸的功能高分子：吸 附树脂、螯合树脂、高分子试剂、固化 酶（固相多肽合成）聚合物固载催化。,1944年 DAeelio合成磺化苯乙烯-二乙烯基 苯树脂奠定现代离子交换树脂基

2、础。 1950年 大孔离子交换树脂：强度高，交换 速率快。, 结构与分类,5,表1 离子交换树脂的种类,骨架分类代号 0苯乙烯，1丙烯酸，2酚醛，3环氧，4乙烯吡啶，5脲醛，6氯乙烯,6,强酸与阳离子交换，交联,b. 丙烯酸系弱酸性阳离子交换树脂,a. 苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂, 常用离子交换树脂的化学结构,7,c. 苯乙烯系强碱性I型阴离子交换树脂,d. 苯乙烯系弱碱性阴离子交换树脂,8,1.2 离子交换树脂的合成, 苯乙烯型,a. 交联PS 共聚物凝胶树脂制备,b. 功能基化：（磺化，羧酸，季铵化）,磺化：,9,氯甲基化： （作前体）,再羧酸化：,氧化,10,季铵化：,叔胺,三甲胺,N

3、,N-二甲基乙醇胺,11, 丙烯酸型,i.,（弱酸性阳离子型）,丙烯酸酯 + DVB,共聚交联,水解,弱酸性阳离子交换,自由基悬浮共聚,水解,12,ii. 弱碱阴离子型交换树脂,多胺, 缩聚型,i. 阳离子型,苯酚,磺化,醛,交联,磺化酚醛缩合物（1935）,ii. 阴离子型（芳胺+醛）,13,间苯二胺,（醛与苯环、氨基均可缩合成交联结构）,iii. 弱酸阳离子型,含COOH，酚 + 甲醛,14,1.3 离子交换树脂的性能, 粒度（珠状颗粒型）：0.315-1.2mm 含水量（凝胶树脂）：30%-80% 密度：a（表观密度）=干态质量/树脂体积,g/ml,（骨架+孔）,T（骨架密度）=干态质量

4、/干态体积,g/ml,(g/ml),（骨架）, 交换容量：QT =, mmol/g, 离子交换选择性：,对不同离子的选择性，例,15,苯乙烯强酸阳离子型（对阳离子的选择性）,Fe3+ Al3+ Ca2+ Na+ 依价数高优先 Ba2+ Pb2+ Sr2+ Ca2+ Ni2+ Mn2+,同价位时，依半径大优先, 热稳定性，最高使用温度，如,苯乙烯强酸阳离子 120 丙烯酸弱酸阳离子 200 , 机械强度：耐压强度；滚磨强度；渗磨强度,(渗磨强度为交换渗透过程引起球的破碎率）用树脂 的渗磨圆球率 S描述,16,（m1正常圆球质量， m2破损粒子质量）, 比表面；孔容（孔度）；孔径；孔径分布,i.

5、孔容（Vp)：1g物质中孔体积,Vp =,1,a,-,1,T,（a为表观密度， T为骨架密度）,ii. 孔度 P（孔容体积/树脂总体积）,P = aVp = 1 -,a,T,孔体积,骨架体积,17,iii. 比表面积,S =,4 x 104Vp,d,(Vp 孔总体积，d 孔径）m /g,1.4 应用, 水的软化（去除水中Ca2+，Mg2+离子）,通过Na型阳离子交换柱使水中Ca2+，Mg2+与Na+交换保留在树脂上。,2,18,硬水（含Ca2+等）,软水（含NaCl等）,再生处理：用8%-10%工业NaCl使柱 再生（交换其Ca2+，Mg2+ 离子）,离子交换树脂, 水的脱盐（去除Na+),所

6、用离子交换树脂H型强酸阳离子树脂,RSO3-H+ 磺酸型,脱除的离子：Na+，Mg2+等（使NaCl盐脱除）,反应式：,19,再生：用HCl（3%-4%）或H2SO4（1%及2-4.5% 第 二步）再生。, 废水处理,用离子交换树脂强酸Na型，H型阳离子。如：RSO3-Na+ 废水中离子Ni2+，Cr3+，Hg2+，Cu2+等去除。 例：铜线表面处理废水： 废水组成 CuSO4，H2SO4 树脂类型 H型强酸树脂 结果不含Cu(Cu2+与Na+交换，更易选择Cu2+离子） 再生剂 20%H2SO4,20, 食品工业,使蔗糖浆脱色，色素离子型化合物。 用Cl型强碱性阴离子交换树脂70-75 脱色

7、。 用Na型强酸性阳离子交换树脂去除蔗糖中Ca2+, 作催化剂（利用其酸性，碱性）,例：PSSA（大孔聚苯乙烯磺酸树脂） PFIEP（全氟磺酸树脂）,固体超强酸催化剂,酸催化剂,碱催化剂,用于催化C4烃烷基化反应,优点：高分子催化剂无腐蚀性 后处理简单过滤可将树脂与产物分离 催化活性高,21,反应实例：由丁醛 -乙基-羟基己醛 由丙酮 4-甲基4-羟基戊酮,酸催化树脂, 其他,制药行业：提纯、去除可离子化的色素、盐、抗生素 的分离纯化 稀土元素分离 湿法冶金 碘的提取精制 金属离子痕量分析,22,参考书目：,功能高分子材料 第一章 离子交换树脂 功能高分子与新技术 P131 第八章 高分子催化

8、剂 功能高分子材料化学 P60 高分子酸碱催化剂,23,2.高分子试剂,2.1 序（固相肽合成） 2.2 定义与分类 2.3 高分子试剂 高分子氧化还原剂 高分子卤代试剂 高分子酰基化试剂 2.4 高分子催化剂 定义 合成：离子键固载，共价键，无机载体 应用,24,2.1序,从Merrifield固相肽合成获得诺贝尔奖（1984）说起 （Solid-phase technique for the synthesis of peptides) 特点：将氨基酸固定于交联的高分子载体上（如氯 甲基化交联PS），再一步进行氨基酸的合成。 优点：反应产物易与过量的反应物分离，转化率近 乎100%。 合成

9、步骤示意： 原料：氯甲基化交联PS与氨基酸,加碱,25,重复二、三步,合成多个氨基酸,多肽产物与载体脱开,（多肽）,脱保护,偶合,26,最后分离法：用过滤法将可溶肽与聚合物载体分离 与常规肽合成比较： 常规肽合成为液相法，每个反应中间体均需分 离，纯化，结晶等，费时。 例：1964年用固相法合成了9个氨基的残基仅用 8天，而传统液相法需一年时间。 常用的肽合成的固相高分子载体（高分子试剂）,对氯甲基共聚物：,玻璃,27,高分子试剂的特点 将低分子的底物或试剂固载到不溶的大分子上 进行有机化学反应与常规的有机合成方法相比具有 相当的优越性。 （1）高分子试剂在反应完成之后可以很容易的通过过 滤的

10、方法与非支载的反应组分分离，可以大大简化反 应操作。 （2）高分子试剂可以再生，在经济上有一定的吸引 力。,28,（3）反应过程有可能实现连续自动化，机械化操作。 （4）由于聚合物一般不溶，不挥发，无毒无嗅，因 此，聚合物支载的硫醇、硒类试剂对环境是友好的。 （5）一些低分子试剂制成高分子试剂后，其活性和选 择性都会提高。,29,高分子试剂的缺点： （1）高分子试剂的制备需要经过多个步骤的处理过 程，其成本比低分子试剂高的多。 （2）低分子试剂经固载化后，聚合物骨架的位阻作用 会引起反应试剂的扩散问题。 （3）一些在聚合物上生成的副产物难于分离，有时鉴 定困难。 （4）有机高分子载体的耐热性差

11、，在高温下的反应不 适宜。,30,2.2 定义与分类,高分子试剂具有化学试剂功能的高分子。 它是将有机合成的试剂通过功能基化键合于高 分子上，再用此高分子试剂参与有机合成反应 分类：,高分子试剂,氧化还原剂 卤代试剂 酰基化试剂,高分子催化剂,酸碱催化 金属络合（高分子负载催化剂） 相转移催化剂,31,2.3 高分子试剂, 高分子氧化还原剂,a. 醌类结构：,反应：,失e-,还原,b. 其他高分子氧化还原剂：,还原剂,32,硫醇类：,吡啶类：,二茂铁类：,还原剂,氧化剂,特点：高分子化可降低挥发性，增稳定性，提高 选择性。,33,c.应用（有机合成中）,使烯烃氧化成环氧化合物,高分子醌使二苯肼

12、,脱H,偶氮苯,高分子醌,催化脱氢,34,应用例：,高分子卤代试剂,吡啶类：,r,35,酯化反应中,易逆反应，水解。若：,用,代替，反,应活性强，酯化完全。用高分子氯化试剂（用二 氯化三苯基磷型）制酰卤,xian,酰卤,36,高分子化的溴代酰亚胺（NBS）作溴代反应,加成反应,三价碘高分子氟化剂制小分子氟化物,加成,重排,不饱和烃,小分子,小分子氟化物,37, 高分子酰基化试剂,活性酯中的酰基,高分子活性酯酰基化试剂,结构：,38,制法：PS + 氯甲基邻硝基苯酚为原料，用酰卤作 酰基化反应。,39,用途：活性脂前体用于肽的合成。,重复,其他高分子酰基化试剂,酸酐型：,用于药物合成,40,用于与醇反应,酯,用于肽合成,2.4 高分子负载催化剂, 定义,催化活性物种（金属离子、络合物）以物理方 式（吸附、包埋）或化学键合作用（离子键、 共价键）固定于线型或交联聚合物载体上所得 物。 例. PS磺酸负载络合物铂（Pt(NH3)42+催化剂 优点：既有高活性、选择性、稳定性又易分离, 合成,41,化学键联法,a.离子键固载化法离子交换法（聚合物载体+ 催