HIV病毒.pptx

1、病毒、人类免疫缺陷病毒、病毒来源，2015年三月4日，多国科学家研究发现、艾滋病病毒已知的4种病株来自喀麦隆的黑猩猩和大猩猩，这是人类第一次完全确定艾滋病病毒独奏的全部来源。HIV病毒独奏分别被称为M，N，O，P 4种，每个都有徐璐的其他来源，其中最流行的M和N已经被确认来自黑猩猩，但相对罕见的O和P一直没有确认来源。研究人员分析了喀麦隆及附近地区的黑猩猩及大猩猩基因资料，确认O和P是来自喀麦隆西南部的大猩猩。全世界到目前为止只有2例P型病例，O型也只有10万人，主要集中在西非中部。形态特征，人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是来自宿主细胞的脂肪包膜，病毒蛋白gp120和g

2、p41内置牙齿。Gp41是跨膜蛋白，gp120位于曲面上，通过非空间操作与gp41相结合。内部是蛋白质P17形成的球状基质(Matrix)和蛋白质p24形成的半圆形衣壳(Capsid)，外壳在电子显微镜下具有高电子密度。衣壳含有病毒RNA基因组、酶(逆转录酶、整合酶、蛋白酶)和宿主细胞其他成分(如tRNAlys3、逆转录引物)的牙齿。病毒发展第一次发现，艾滋病是20世纪80年代初期的美国，早期患者都是年轻的男同性恋，所以艾滋病一度被称为“同性恋病”，当时受到里根保守政府的忽视。但是美国疾病控制预防中心、有识之士医生、科学家的持续工作，积累了可靠的流行病学数据，表明艾滋病有特定的传染性原因牙齿，

3、随着吸毒者共享针头和输血而感染的病例增加，很多科学家开始调查牙齿传染性病原体。病毒发展-病毒命名，在巴黎巴斯德研究所，专门研究逆转录病毒癌症关系的法国病毒学者吕克蒙塔尼和研究小组于1983年末期卡波西肉瘤的年轻男同性恋艾滋病患者(缩写赖)的血液和淋巴结样本中分离出新的逆转录病毒。他们是人类T4淋巴细胞白血病病毒，但病毒缓慢，他们将其称为“免疫缺陷相关病毒”，病毒开发-病毒状态的发现，全世界近1200万人死亡，3000多万人感染。1986年七月二十五日，世界卫生组织发布了公报，在国际病毒分类委员会会议上，决定将艾滋病病毒(Human Immunodeficiency Virus)改为人类免疫缺陷

4、病毒(HIV)。据估计，2004年全球有3590万至4430万人与人类免疫缺陷病毒(AIDS)一起生存，其中430万至640万人属于新的感染病例，280万至350万人死于爱滋病。牙齿数字在东亚、东欧、中亚等地区增长最快。感染最严重的地区仍然是撒哈拉以南非洲、南亚、东南亚。感染方式、传染途径HIV感染者曾在血液、精液、阴道分泌物、乳汁中平分HIV。握手、拥抱、接吻、游泳、被蚊子咬、餐具孔刘、咳嗽或打喷嚏、日常接触等通常不会扩散。血液传播人体内含有HIV的血液、血液制品、静脉药物、移植感染者或患者的组织器官都有感染艾滋病的危险。感染了HIV的妇女在怀孕和分娩过程中也可以病毒向胎儿传染，感染的产妇可

5、以通过母乳喂养病毒传给婴儿。感染方式，性接触传播 HIV存在于感染者精液和阴道分泌物中，性行为可以通过细微的皮肤粘膜破损，病毒破损部位进入血液感染。无论是同性还是李晟之间的性接触，都会导致艾滋病的传播。艾滋病感染者的精液或阴道分泌物包括很多病毒、性活动(包括阴道性交、肛交、口交)时性关系部位的摩擦，容易引起生殖器粘膜的细微破损，病毒趁虚而入感染者的血液。有趣的是，工作场所的肠壁比阴道壁破损的可能性高，因此肛门性交的危险比阴道性交更危险。HIV是选择性地侵犯CD4分子，主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突细胞等。细胞表面CD4分子是HIV受体，通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜的CD4结合后

6、，gp120构象变化暴露gp41，同时gp120-CD4与靶细胞表面的趋化因子CXCR4或CXCR5结合形成CD4-gp120-CXCR4/CXCR5。Gp41起到桥梁的作用，利用自身的疏水作用介导病毒囊膜和细胞膜的融合。最终细胞破坏。主要症状，1 .几周原因不明的发烧和流冷汗。发生了几周难以说明的严重疲劳。3.食欲下降，两个月内体重超过原体重的10%。4.几周内出现了原因不明的慢性腹泻，水样，每天10次以上。5.促进空气，干咳几周。6.皮肤，口腔中出现扁平隆起的粉红，紫色红色大斑点，不疼不痒。7.吞咽后喉咙上有白斑。男性阴部出现鳞状斑点，发痒。女性肛门瘙痒，阴道痒，白带很多。8.头痛，视线模糊。人体损伤、HIV不仅难以防止人体侵犯免疫系统，还给开发特殊效果治疗剂和预防疫苗带来了困难。HIV直接侵犯人体免疫系统、破坏人体的细胞免疫和体液免疫等。艾滋病患者的生存时间与感染的亚型病毒种类有很大关系。艾滋病患者的平均生存时间因感染亚