食品安全国家标准食品添加剂硫酸铜征求意见稿编制说明

1、食品安全国家标准食品添加剂硫酸铜（征求意见稿）编制说明一工作简况，包括任务来源与项目编号、标准主要起草单位、协作单位、主要起草人、简要起草过程1 任务来源与项目编号根据卫生部下达的2010年食品安全国家标准制修订计划项目的有关要求（计划编号：20100102），2010年2011年完成食品添加剂硫酸铜食品安全国家标准的制定工作。2 标准主要起草单位、协作单位、主要起草人本标准由中海油天津化工研究设计院、深圳危险化学品处理站有限公司、诸暨丰盈化工有限公司、诸暨市化工研究所共同起草。本标准主要起草人：郭凤鑫、温炎燊、彭义华、傅杏新等。主要承担的工作：参加标准制定各阶段召开的工作会议，负责制定标准各

2、阶段相关文件起草编写工作（包装标准草案、编制说明及上报材料等），承担标准制定过程中质量数据、试验数据的累积和试验工作。3 简要起草过程中海油天津化工研究设计院接到制标任务后，查阅了国内外标准及有关技术资料，并向生产、使用单位发函，进行调查并广泛征求对修标的意见，在此基础上提出了文献小结。2010年10月，在江苏省溧水市召开了制定标准工作方案会，到会的有4家生产企业和1家用户，会上各单位对国内外标准、产品分类、指标和试验方法进行了认真地分析。确定了食品添加剂硫酸铜国家标准的指标项目和试验方法等内容，提出了工作方案。会后各有关单位根据工作方案的安排进行了试验工作，并对本厂产品进行了质量考核。201

3、1年5月由负责起草单位提出了标准征求意见稿（草案）、编制说明及其附件。7月8月在行业内部进行了征求意见，共向17家单位征求意见，包括国内生产企业、检验机构、大专院校和用户等。收到4家单位提出了修改意见，其它委员、生产企业和用户未对征求意见稿提出意见。2011年8月在甘肃省西宁市召开了该标准的预审会，到会的有2家企业，会上根据前阶段收集到的修改意见对征求意见稿进行了审阅，提出了预审会修改意见。会后对征求意见稿进行修改，提交食品安全国家标准审评委员会。二 与我国有关法律法规和其他标准的关系本标准于2010年立项，当时查阅到食品添加剂硫酸铜相关的我国标准有gb 148801994食品营养强化剂使用卫

4、生标准，该标准中规定硫酸铜作为矿物质类的食品营养强化剂可以在乳制品、婴幼儿食品和饮液中添加使用，其主要作用为增加食品的营养价值。本标准规定的食品添加剂硫酸铜符合gb 148801994的规定，可在乳制品、婴幼儿食品和饮液中添加使用。2011年6月20日实施的食品安全国家标准gb27602011食品添加剂使用卫生标准中增加了硫酸铜，在“需要规定功能和使用范围的加工助剂名单（不含酶制剂）规定可以在葡萄酒的加工工艺、皮蛋的加工工艺中作为澄清剂和熬合剂使用。由于gb 2760实施的较晚，在标准征求意见稿的起草过程所接触的企业的产品还没有作为澄清剂和熬合剂使用。三 国外相关法律、法规和标准情况的说明 经

5、查阅资料，收集到的国外标准有国际食品法典委员会(cac)标准，美国食品化学法典第七版（以下简称fcc7，同时还收集到国内企业的产品规格。cac规定硫酸铜在食品中的用途是杀菌防腐剂和固色剂，设置了硫酸铜、酸度等8项指标。fcc7中规定硫酸铜在食品中的用途是营养强化剂，与我国标准gb 148801994食品营养强化剂使用卫生标准规定是一致的，fcc7设置了硫酸铜含量和硫化氢不沉淀物、铁含量、铅含量4项指标。国内的企业标准主要是依据usp（美国药典）进行设置的。cac标准虽然设置的指标较多，但用途与我国标准不同，且铅含量指标较为宽松。fcc7规定的用途与我国标准相同，指标设置合理。经分析对比，fcc

6、7指标设置合理，与我国标准较为接近，因而本标准确定采用fcc7。四 标准的制、修订与起草原则1 积极采用国际标准和国外先进标准；2 有利于促进技术进步，提高产品质量；3 有利于合理利用资源，提高经济效益；4 符合用户要求，保护消费者利益，促进对外贸易。五确定各项技术内容的依据（强制性技术内容应说明强制理由）1 标准涵盖产品种类 从目前了解到的情况看，企业生产的硫酸铜产品为五水硫酸铜，gb148801994规定铜的来源可以为五水硫酸铜或无水硫酸铜，五水硫酸铜作为主打产品所有企业都在生产，无水硫酸铜基本没有企业生产，因此本标准确定只规定五水硫酸铜一个品种。2 指标项目的确定fcc7设置了硫酸铜(c

7、uso45h2o)含量、硫化氢不沉淀物含量、铅含量、铁含量4项指标，本标准指标等同于fcc7。3 指标要求的确定 确定的指标要求见附表1。3.1 硫酸铜含量fcc7规定硫酸铜（cuso45h2o）含量为98.0%102.0%，本标准确定该项指标等同于fcc7。3.2 硫化氢不沉淀物含量从fcc7的检验方法分析，该项指标主要控制的离子有：钾离子、钠离子、镁离子、铵离子、钡离子、铝离子和钙离子。fcc7规定该项指标为不大于0.3%，本标准确定该项指标等同于fcc7。3.3 铅含量铅含量是重要的有害杂质指标，其含量的多少直接影响硫酸铜产品食用安全性。fcc7设置为不大于4mg/kg，本标准确定该项指

8、标等同于fcc7。3.4 铁含量fcc7设置为不大于0.01%，本标准确定该项指标等同于fcc7。3.5 砷含量fcc7未设置该项指标，起草单位在预审会时考虑到铜精矿中伴生砷元素，因此提出对砷含量进行控制是非常有必要的，对保护人身健康具体十分重要的意义。本标准根据目前国内食品添加剂标准对砷含量的普遍要求，设置砷含量指标要求为不大于3mg/kg。4 试验方法的确定本标准确定的试验方法见附表2。4.1 硫酸铜含量的测定fcc7采用碘量法测定。在微酸性条件下，试样中加入的适量碘化钾与二价铜作用，析出等当量碘。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定析出的碘，以淀粉为指示剂，由颜色的变化来判断终点。测定中硫氰酸盐

9、与碘化铜反应，生成溶解度更小的硫氰酸铜，消除了碘化铜对碘的吸附，使测定结果更加正确。该方法为测定硫酸铜含量的经典试验方法，本标准确定采用该方法。在实际检验中发现fcc方法中使用的是固体硫氰酸铵，而企业多使用是溶液，因此做了固体与溶液的对比试验，试验数据见下表：样品编号硫酸铜含量/加入固体硫氰酸铵加入液体硫氰酸铵ad硫11-01-0398.6299.04ad硫11-01-0498.9899.25ad硫11-01-0598.4898.85ad硫11-01-0798.4298.25ad硫11-01-1198.8899.10ad硫11-01-2098.7298.74ad硫11-01-2498.898.

10、97ad硫11-01-0299.2199.18ad硫11-02-0898.6699.36ad硫11-02-0199.3499.16在测定的10个样品中有5个样品呈现加入液体硫氰酸铵的测定结果明显偏高现象，其他5个样品的测定结果基本一致。引起5个样品结果差别较大的原因应该是液液反应体系较固液反应快，当加入固体硫氰酸铵时，如果反应时间不够有可能造成反应不完全而使测定结果偏低，另外5个结果较接近的样品应该是两种体系都反应完全的结果。综合分析本标准确定使用液体硫氰酸铵。4.2 硫化氢不沉淀物的测定fcc7规定的方法是：用稀硫酸溶解试样，将试样溶液加热至70后通入硫化氢气体，使铜盐等可与硫化氢产生沉淀的

11、离子完全生产沉淀，定容后进行干过滤，一定体积的滤液蒸发至干后于80025下干燥15min，经冷却称量残渣的质量，计算确定硫化氢不沉淀物含量。该方法经深圳市危险化学品处理站有限公司验证数据如下：样品编号硫化氢不沉淀物（%）平行一平行二平均值ad硫11-01-030.059 0.0540.056ad硫11-01-040.044 0.072结果超差ad硫11-01-050.059 0.0520.056ad硫11-01-070.049 0.0640.056ad硫11-01-110.0660.0500.058ad硫11-01-200.0450.0420.044ad硫11-01-240.032 0.045

12、0.038ad硫11-01-020.031 0.0340.032ad硫11-02-080.0310.0320.032ad硫11-02-010.0320.005结果超差该方法经企业验证，10个样品中有2个样品的平行测定结果超过允许差，其余8个产品的测定结果平行性较好，该方法基本可行，分析个别数据平行性不好的原因可能是由于干燥时间太短，致使一些样品没有完全干燥，根据工厂分析实际情况来看，如果干燥至质量恒定，时间应该要1h，因此本标准对fcc7的方法进行了适当修改，将干燥时间15min改为了干燥至质量恒定。在实际测定中为了减少硫化氢气体的消耗量可以将几个吸收瓶进行串连，尾气用饱和硫酸铜溶液吸收。这样

13、即可以节约硫化氢气体的用量还可以避免多余的尾气对环境的污染和人员的伤害。4.3 铁含量的测定fcc7规定采用硫氰酸铵限量目视比色法，该方法用于铁含量的测定步骤较为简单，但在铜盐中需要采取与主体分离后才能进行测定。由于铜盐本身带有颜色，因此铁含量的测定一般也不能直接采用邻菲啰啉分光光度法。铁含量还可采用原子吸收分光光度法或icpoes法进行测定，本标准在制定过程中用fcc7 中规定的方法、原子吸收分光光度法及icp-oes内标法三种方法进行了对比试验，fcc7中规定的方法与原子吸收分光光度法的测定效果一般，icp法的测定结果平行性较好，现将几各方法的测定结果列于下表。分析项目铁含量fe(ug/g

14、)采用方法icpfcc7icp内标法aas标准加入法ad硫11-01-03平行测定值7.90 7.1013.27 8.41平均值7.510.87.3010.27ad硫11-01-04平行测定值9.16 9.1811.64 10.56平均值9.1711.19.312.0ad硫11-01-05平行测定值10.32 10.309.00 17.50平均值10.3113.210.711.3ad硫11-01-07平行测定值9.97 9.978.54 7.73平均值9.978.19.50ad硫11-01-11平行测定值11.38 11.309.55 12.92平均值11.3411.211.55ad硫11-0

15、1-20平行测定值16.25 16.5013.74 7.66平均值16.3810.716.13ad硫11-01-24平行测定值16.49 16.6119.92 10.35平均值16.5515.116.28ad硫11-01-02平行测定值24.51 24.3612.25 13.33平均值24.4412.825.44ad硫11-02-08平行测定值10.64 10.298.47 7.12平均值10.467.89.31ad硫11-02-01平行测定值15.02 15.048.20 6.17平均值15.037.214.77从对比实验结果来分析，有3个样品fcc7方法测定结果与icp法的结果差异较大，其

16、他样品的测定结果较为接近，fcc7规定方法的平行性稍差，但用于日常检验还是能基本满足要求，因此本标准确定采用两种方法：fcc7规定的硫氰酸铵限量目视比色法及icp内标法，以icp内标法为仲裁法。4.4 铅含量的测定fcc7规定采用apdc萃取原子吸收分光光度法，用fcc规定的方法对硫酸铜样品进行了检测，发现无硫酸铜基体的工作曲线溶液系列的回收率和线性非常好，得到的曲线相关性很高。但具体到做硫酸铜样品时发现铅并没有被萃取到有机相中，随后的加标回收试验也证实了这一点，将萃取后的溶液在icpoes上检测出主体成分为铜离子。通过查阅了相关资料了解到铜离子与apdc也会发生络合反应，因此该方法不适用于硫

17、酸铜中铅含量的测定。查阅到其他有关铜化合物中测定铅含量的标准gb/t 5121.32008铜及铜合金化学分析方法 第3部分：铅含量的测定，该标准中采用铁盐沉淀分离原子吸收分光光度法测定铅含量，本标准也采用了相同的方法进行了测定，深圳市危险化学品处理站有限公司测定结果及加标回收率见下表：样品编号称样量g吸光度扣除空白后吸光度溶液浓度ug/ml计算结果mg/kg加标回收率%报告结果mg/kg样品空白0.002 0.000 ad硫11-01-0320.0058 0.002 0.000 0.00 0.00 1ad硫11-01-0320.0059 0.002 0.000 0.00 0.00 1ad硫11

18、-01-03*20.0071 0.030 0.028 1.30 1.62 101.5%1.62ad硫11-01-0420.0061 0.003 0.001 0.04 0.05 1ad硫11-01-0420.0047 0.003 0.001 0.04 0.05 1ad硫11-01-04*20.0070 0.029 0.027 1.25 1.56 94.8%1.56ad硫11-01-0520.0110 0.002 0.000 0.00 0.00 1ad硫11-01-0520.0051 0.003 0.001 0.04 0.05 1ad硫11-01-0720.0149 0.003 0.001 0.0

19、4 0.05 1ad硫11-01-0720.0000 0.002 0.000 0.00 0.00 1ad硫11-002-0820.0048 0.003 0.001 0.04 0.05 1ad硫11-002-0820.0173 0.003 0.001 0.04 0.05 1从检验结果和加标回收率来看，铁盐沉淀分离原子吸收分光光度法测定硫酸铜中的铅含量，测定结果较为准确可靠，本标准确定采用该方法进行测定。4.5 砷含量的测定砷含量可以采用砷斑法。试样经碘化钾预先处理，消除了铜离子的干扰。在酸性溶液中，以碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价砷，三价砷与新生态氢作用生成砷化氢气体，在溴化汞试纸上形成棕黄

20、色砷斑，与标准砷斑进行比较。砷含量的测定还有二乙氨基二硫代甲酸银限量比色法，该方法的问题主要是用到有毒的三氯甲烷或吡啶试剂，容易对操作人员和环境造成污染，因而一般不进行采用。生产企业目前还使用氢化物发生原子荧光法测定砷含量，该方法能得到准确的分析数据，对该方法进行了加入回收试验，回收率在93.3100.0之间，测定结果准确、可靠。考虑到砷斑法经生产厂多年使用，仪器和操作都相对简单，结果也较准确，因此本次修订标准确定采用砷斑法和氢化物发生原子荧光法进行并列，以氢化物发生原子荧光法为仲裁法。对比试验见下表：产品批号加入砷标准量(ug)原子荧光值砷结果(ug/g)加标回收率%砷斑法（ug/g）cd-

21、08042430.85 0.2509 小于0.5cd-08070129.00 0.2311 小于0.5cd-08102037.66 0.3238 小于0.5cd-0810200.1220.14 2.2793 97.9%cd-0810200.2398.82 4.1940 96.9%cd-0810200.3583.96 6.1779 97.7%cd-2008122434.55 0.2907 小于0.5cd-200812240.1209.91 2.1710 94.1%cd-200812240.2382.29 4.0194 93.3%cd-200812240.3566.94 5.9994 95.2%c

22、d-2009011119.57 0.1301 小于0.5cd-200901110.1204.44 2.1125 99.2%cd-200901110.2372.89 3.9190 94.8%cd-200901110.3579.07 6.1300 100.0%cd-2008121824.93 0.1874 cd-2009010345.25 0.4055 cd-2009011444.78 0.4005 cd-09040337.97 0.3273 cd-0904(09/10)2.64 0.05六 征求意见和采纳意见情况（附征求意见汇总处理表、重大意见分歧的处理结果和依据）2011年5月由负责起草单位提

23、出了标准征求意见稿（草案）、编制说明及其附件，寄给相关单位征求意见。七 标准实施日期和实施建议 无。八 其他需要说明的事项1 产品性质及用途本产品为亮蓝色不对称三斜晶系结晶或粉末。相对密度2.284，易溶于水（0时31.6g/100ml水，100时203.3g/100ml水），微溶于甲醇，不溶于无水乙醇。在45失去两个结晶水，110失去四个结晶水，250以上将失去全部结晶水则形成白色强烈吸湿性无水硫酸铜粉末。加热到650分解成为氧化铜（cuo）和三氧化硫。在干燥空气中慢慢风化，表面变为白色粉状物。ld50：300 mg/kg(大鼠经口)。 gb148801994食品营养强化剂使用卫生标准中规定

24、硫酸铜可在乳制品、婴幼儿食品、饮液中添加作为营养强化剂。在乳制品、婴幼儿配方食品的使用量为3mg4mg（cu）/kg，在饮液中的使用量为1mg1.25mg（cu）/kg。2 生产工艺硫酸法将铜粉在600700下进行焙烧，使其氧化制成氧化铜，再经硫酸分解、澄清除去不溶杂质，冷却结晶，过滤、干燥制得硫酸铜成品。其反应式如下：2cuo22cuocuoh2so4cuso4h2o 九、分委员会及主任会议审查意见及处理情况附表1: 国 内 外 标 准 指 标 对 比 表 标 准项 目 指 标cac专论1（2006）fcc 7诸暨市化工研究所指标要求诸暨丰盈化工有限公司指标要求本次制定标准确定指标硫酸铜（c

25、uso45h2o）含量/%98.5104.598.0102.098.5100.5（250干燥后）98.0102.098.0102.0碱金属和稀有金属/% （硫化氢不沉淀物）0.20.30.3铁(fe)含量/% 0.010.0030.010.01铅(pb)含量/（mg/kg） 104204砷(as)含量/（mg/kg） 33ph值(5%，20)合格酸度/% 合格水不溶物含量/% 0.0050氮化物(以n计)含量/% 0.0010其他金属(以ni计)含量/% 0.00500.005钠(na) 含量/% 0.02钾(k)含量/% 0.01钙(ca)含量/% 0.005干燥失量/% 33.036.533.036.5附表2: 国 内 外 标 准 试 验 方 法 对 比 表 标 准 方 项 目 法cac专论1（2006）fcc 7本次确定试验方法硫酸铜含量的测定碘量法碘量法碘量法 碱金属和稀有金属的测定硫化氢不沉淀物的测定先硫化