MSA测量系统分析(总结篇)).ppt

1、MSA测量系统的分析、目录、内容：为什么要进行MSA-Why？ 什么是MSA？ what是什么意思？ MSA是如何进行的？ how是什么意思？ MSA什么时候举行？ -When？TS-16949标准7.6监控测定设备的控制7.6.1测定系统分析为了分析各种测定试验设备系统中的测定结果的恶化，应该进行适当的统一研究。 此要求应适用于控制修订计划中提出的测量系统。 所使用的分析方法和接收标准应满足客户对测量系统分析的参考手册要求。 得到客户批准后，还可以采用其他分析方法和接收标准。 为什么要进行MSA？ 为什么要进行MSA？ 我的测定数据可靠吗？ 测量系统有足够的分辨率吗？ 两年内测定器的结果一致

2、吗？ 为什么测定者得到的结果不同，我应该相信谁呢？ 即使用测量仪重复测量，结果也不同，应该怎样取值？ 为什么要进行MSA？ 因此，有必要通过一系列科学方法确保具有适当分辨率和小测量系统误差的测量系统。 为什么要进行MSA？ 开展MSA能得到什么？ 测量系统在统一控制公启下，能够产生尽可能理想的测量结果的测量系统接受新的测量仪器的指导方针对某个测量装置和另一个测量装置的怀疑比较缺陷的测量仪器的根据进行评价的维护前后的测量仪器的比较修正计算过程恶化所需要的方法、生产内容：为什么要进行MSA-Why？ 什么是MSA？ what是什么意思？ MSA是如何进行的？ how是什么意思？ MSA什么时候举行

3、？ -When？目录、MSA测量系统分析1 .系统方法2 .监测总变异中测量系统所占比例3 .人员误差和设备误差占总误差的比例，MSA是什么？ MSA分析方法：偏差、线性、稳定性、重复性和重现性，测量：以确定量值为目的的一系列操作。 测量仪器：实现测量过程所需的仪器、软件、测量标准、标准物质或辅助仪器或它们的组合。 测量系统：获得测量结果的操作、程序、测量仪器、设备、软件及操作人员的集合。 什么是MSA？术语、影响测量系统的因素：测量仪(Gage )人(People )测量技术(Measurement Technique )测量程序(Measurement Procedure )软件(Soft

4、ware )、内容：为什么是MSA-w 什么是MSA？ what是什么意思？ MSA什么时候举行？ -When？ MSA是如何进行的？ how是什么意思？目录、APQP文档中规定的：流程设置修订和开发阶段：小组需要制定必要的MSA修订计划。 MSA修订图源和输入时间表必须至少包含测量仪器的线性、准确性、重复性、重复性和备用测量仪器的相关性。 产品和流程确认阶段： MSA分析报告。 输出时间。 PPAP文档中规定的： PPAP提交资料包括测量系统分析研究。 提交时间：关于新的测量仪器测量和试验设备，应该参考MSA手册进行老化研究，什么时候进行MSA？ 1、现有测量仪器：必须进行控制修正计划中提到

5、的(生产控制公启) MSA分析。 没有提及控制订版，不需要进行MSA分析。 2、新的测量仪器：新的测量仪器必须先判断是否需要进行MSA分析。 微波炉相同，制造商相同，型号相同的产品。 新买入，原则上也必须做MSA。 什么时候进行MSA？ 3、如果现有的测量仪器和新的测量仪器已经改变了MSA的五个要素中的一个，必须考虑是否需要重新做MSA人：如果人改变了，组织能够保证它为合格检查员，合格检查员必须具备的检查能力，就不必再做了测量仪器：调整测量仪器，精度相同，或制作MSA不够，精度提高，不需要制作MSA。 方法：转化，制备MSA。如果确信更好的方法，就不需要制作MSA的环境：如果发生转换，制作MS

6、A的环境更加严格，就不需要制作MSA的产品：规格变更了：从100.1变更为120.1，不需要MSA。 公差变化：从100.1变更为100.05，制作MSA。 从100.1改为100.2，不做MSA，什么时候做MSA？ 内容：为什么要进行MSA-Why？ 什么是MSA？ what是什么意思？ MSA是如何进行的？ how是什么意思？ MSA什么时候举行？ -When？ 产品目录、测量分类、修正量型数据可以用数字表现的品质特性数据。 例如，诸如厚度、压力、长度之类的修正数据只提供定性结果的检测数据。 例如，如果用过量规检测出孔，则只能传送通过/不通过，不能传送孔的大小的特定数值。 如何进行MSA？

7、 反映校正值相对于标准值的位置的反映偏置线性稳定性校正值的离散方差，即反映RR :重复性的测量系统研究设备1 .使用的方法(偏差) 2 .确定评价者的数量、样本数量和重复读取次数3 .从日常操作该设备的人中选择评价者4 .样本需要从进程中随机选择，表示整个工作范围5 .设备的分辨率至少允许读取特性期待过程的十分之一如何进行MSA？ 测量系统研究的注意事项评价者必须按随机顺序对现场操作员的数据源进行测量，不要将检查中的部件编号和其他人的检查结果告知评价者盲测的读数，必须估计得到的最接近的数字。研究工作知道其重要性如何进行MSA？ 偏差：针对一个被测量特性的多次测量值的平均值和基准值之差，如何进行

8、MSA？ 偏差分析：决定基准值很重要的是选择工艺制品的测定值平均值附近的制品作为标准样品，将该样品发送到比该测定系统高的测定系统，进行多次测定，将这些多次测定结果的平均值作为基准值。 如何进行MSA？ 判定基准： 0如果在包围偏置值的1-置信区间内，则偏置在电平上可以容许。 数据收集：如何进行MSA？ 偏差大，可能的原因：标准或基准值误差校正程序检查机器磨损的维护或修理制造的机器尺寸不正确的机器测定了错误特性的机器校正不正确的校正方法评价评价人员不正确使用机器的检查说明书机器的修正算法正确稳定性：测量系统在一段时间内测量同一标准或部件的单一特性时得到的测量值总是变差(或称为漂移)，如何进行MS

9、A？确定要分析的测量系统，选择标准样品，取值的参考值，测量设备的当前使用者以一定周期测量3次以上样品，测量至少15组数据，将数据输入EXCEL、Xbar-R表，校正控制界限，用图判定并记录1 .测量设备的现场使用者2 .以一定的周期(等级/每天/每周)，测量次数为3次，判定基准： a )一点不能在a区外的b )中心线的同一侧不能9点连续出现的c )不能连续每6点增减的e )不能连续的14点中相邻无法连续的3点中2点位于与中心线同一侧的b区域以外的g )无法连续的5点中4点位于与中心线同一侧的c区域以外的h )无法在中心线两侧的c区域内连续丢失15点I )无法连续的8点位于中心线两侧，在c区域内

10、否则，该测量仪器的稳定性不可接受，需要改善。 基于偏差和线性，稳定性研究如何进行MSA？ 利用平均值极差的控制图研究稳定性，如何进行MSA？ 平均值失控表示：系统测量不正确(偏差发生变化)，可能的原因：需要校正等，极差的图失控表示：不稳定的重现性原因：部件松弛、气路闭塞、电压变化等，直线性：修正测量仪所期待的工作范围内的偏差值的差。 例如：游标卡尺、几个刻度50、100、150、250这4个不同刻度之间，他们的偏差是否呈直线状。 如何进行MSA？ 线性研究1 )选择n 5个部件，由于工艺变差，这些部件的测量值将复盖该测量器的全部动作量。 2 )从现场取出，复盖最大值和最小值，检查样品，最好把1

11、0次的平均值作为参考值(基准)3)让使用该测定装置的作业人员对每个部件测定m 10次。 随机选择部件，评价者将测量偏差的“记忆”控制在最小限度。 4 )在相应表格中填写数据。 如何进行MSA？ 测量系统非线性的可能原因：在工作范围的上限和下限内，仪器未正确校正的最小值或最大值的校正测量仪的误差磨损的仪器固有的设定校正特性，如何进行MSA？ 再现性：同一评价者使用同一测定器多次测定同一部件的同一特性时得到的测定值的劣化。 (四同)设备本身固有的劣化和性能机器的劣化，是在规定的测定条件下的连续试验中得到的一般原因的劣化。 主要反映：测量仪器的变异。 如何进行MSA？ 产生再现性的一般原因：机器本身

12、机器部件的位置变化机器的设定和方法缺乏稳定性，一致性差的测定器和部件变形，硬度不足，如何进行MSA？ 再现性：不同的评价者使用相同的测定器，测定相同部件的相同特性时，测定平均值的劣化。 主要反映：人的变异，如何进行MSA？ 再现性和再现性的研究，再现性和再现性的分析可以理解为系统内的劣化和系统间的劣化，即测定器的劣化和人的劣化。 通常，我们使用三种方法：1.极差的方法2 .平均极差的方法3 .方差分析法广泛应用是平均极差的方法，如何进行MSA？ 平均极坏法：步骤：获取样本零件数n10，所选择的零件尽可能反映整体的劣化。 2 .选择现场测量仪的作业人员(a、b、c ) 3人，对10个部件标注编号

13、(1-n )。 注意：是评价者看不到的。 3 .评价者a、b、c随机地对n个部件进行采样测定，使其他人的测定值不得而知，将各自的测定值记录在数据表中。 4 .以不同的随机测量顺序反复测量该循环并记录数据。 (合订90个数据)，如何进行MSA？ 再现性数据表、MSA如何进行？ 共收集了90个数据，测量系统的重现性和重现性在总过程恶化中所占的百分比(%RR )的容许性标准： %RR10%测量系统容许的10%RR30%可以根据应用程序的重要性、测量成本和维护费用等来容许(有条件的接受) 30%的测量系统需要改进。如何进行MSA？ 再现性和再现性的比较：再现性再现性：需要设备维护的情况下，测定器为了提

14、高适用性必须重新设置修正的夹具和检查点需要改善太大的部件内的老化再现性：评价者需要更好的训练，如何使用测定器和读数是某种夹具修正数型MSA，由于修正数型缺点的判定容易受到人为的影响，所以修正数值修正测量系统的分析是评价评价者反复检查合格和不合格部件时的有效性的评价者评价拒绝合格部件、接受不合格部件的风险有多大的不同评价者的有效性。 它是离散型的，结果经常通过/不通过，合格/不合格，好/坏最常见的是G/NG的测量仪，如何进行MSA？ 随机抽取50个零件，同样必须复盖全过程范围的零件的3名现场测定器使用者作为评价者选定每个人按随机顺序对每个零件进行3次测定的1接受(合格)，0不接受(不合格)。 选

15、择部件数：1/3合格、1/3不合格、1/3边缘产品(合格边缘和不合格边缘)，如何进行MSA？ 如何进行风险分析法(交叉集修订)步骤、MSA？ 收集450个数据，如何进行MSA？ 判定基准为有效性为90%以上、错误率为2%以下、错误警报率为5%以下时，该修正测量器具可容许的有效性为80%以上且小于90%、错误率为5%以下、错误警报率为10%以下时，该修正测量器具根据测量作业的重要度判定是否接受的有效性为80% 总结：什么是MSA？ 测量系统分析MSA的目的吗？ 评价测量系统的质量MSA的输入源吗？ 在流程设置修订和开发阶段，团队成员MSA将分析哪些特性？ 偏差、线性、稳定性、重现性和重现性MSA

16、的评价者是谁？ 现场量检查器的使用者MSA输出时间？ 产品和流程的确认阶段，MSA如何进行？ 总结：MSA的难点： 1、取样原因：试制数量有限，但样品必须从工艺中选择，代表其全部工作范围。 这是因为这些部件被认为考虑到了产品劣化的全部范围，也就是产品的误差。 每天选择一个样品持续数天，有时持续10天半月1个月，有时持续2个月以上，因产品而异。 例如，对于修正数型修正测量器具的修正测量系统的分析，如果要求采样数量为50件、1/3良品、1/3边缘产品、1/3不良品，这意味着试制25个不良品，可能吗？ 2 .盲测盲测需要测量以随机顺序进行，确认研究中发生的漂移和变化随机分布。 评价者不知道检查中的部件的编号(即不知道自己上次的检查结果)，也不知道别的评价者的检查结果。 但是