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文档简介
1、实验7 神经干动作电位的测定,【目的要求】 1学习电生理仪的使用方法。 2观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波 形，并了解其产生的基本原理。,【基本原理】,神经或肌肉发生兴奋时，兴奋部位发生电位变化，这种可扩布性的电位变化即为动作电位。神经的动作电位是神经兴奋的客观指标。 如将两个引导电极分别置于正常完整的神经干表面，动作电位先后通过两个引导电极，可引导出两个方向相反的电位偏转，称为双相动作电位。如将两引导电极之间的神经麻醉或损伤，动作电位只通过第一个电极引导出来，它只有一个方向的电位偏转，称为单相动作电位。,【动物与器材】,蟾蜍或蛙、常用手术器械，SBR-1型双线示波器、电子刺激器、刺激隔离器、
2、神经屏蔽盒、滤纸片、锌铜弓、任氏液、3mol/LKCl溶液。,【方法与步骤】,1制备蟾蜍坐骨神经干标本按实验6剥制坐骨神经干标本，但神经干尽可能分离得长些，要求上自脊髓附近的主干，下沿腓总神经与胫神经一直分离至踝关节附近。在制备过程中，要把神经周围的结缔组织分离干净，但勿损伤神经标本。 2连接实验装置按图2-14连接电子刺激器、刺激隔离器、神经屏蔽盒和示波器。注意：各仪器应妥善接地，各仪器的连接应接触良好。,3仪器的调试（1）电子刺激器刺激方式取“连续”档，频率为24次/s，刺激强度为05v，波宽为0.10.2ms。 （2）示波器输入选择置“AC”的“AB”档，灵敏度为13mV/cm，扫描速度
3、1mm/cm，“触发选择”置“外AC”。 （3）调节示波器“触发电平”旋钮，使示波器的扫描与刺激器输出同步。调节刺激器“延迟”旋钮，使刺激伪迹落于适当位置。,4用滤纸片吸去神经标本上过多的任氏液。用手术镊夹持标本两端的结扎线，将标本移至神经屏蔽盒内。盒内装有两对电极和一根接地线电极。其中一对为刺激电极，接刺激隔离器输出端，一对为引导电极，连示波器输入端，两对电极之间为一根接地电极。神经标本必须与5根电极良好地接触。神经标本的放置方向是中枢端接触刺激电极，外周端接触引导电极。注意：神经屏蔽盒内需滴加少量水分，以防神经干燥,5调节刺激器“强度”旋钮，使其从0逐渐增加。当强度达到一定数值时，即可出现双相动作电位（图2-15）。仔细观察其波形，并测量其阈刺激、阈上刺激和最大刺激强度的幅值以及最大刺激强度时整个动作电位的持续时间及幅度。 6倒换神经干的放置方向，动作电位有无变化。,7调正神经干的放置方向，用手术镊将两记录电极之间的神经夹伤，或用一小块浸3mol/LKCl溶液的滤纸片贴附在引导电极处的神经干上。观察动作电位的波形有何变化，并测量动作电位的幅度和持续时间。,【思考题】,1说明单相和双相动作电位的产生原理。 2解释在一定范围内神经干动作电位的振幅随刺激强度而改
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