基因在染色体上的伴性遗传医学ppt课件

1、基因在染色体上遗传，伴随着性别。染色体上基因的研究和交换，测试点，假设和证据，1。萨顿假说，1。研究方法。核心内容。基础：基因和染色体行为之间有明显的关系。下表：平行性，类比推理，染色体上的基因；2、PPT学习与交流、完整与独立、稳定的形态结构、成对、成对、父系母亲、父系母亲、自由组合、自由组合，基因与染色体行为之间存在明显的平行关系。3，PPT研究与交流，萨顿提出推论：基因在_ _ _ _ _ _，染色体，看不见的，可见的，染色体，基因，推测，基因在染色体上，平行关系，方法：类比推理，推论必须正确吗？不一定，还需要实验验证。4，PPT研究与交流，摩根，3，实验材料：2，基因位于染色体上的实验

2、证据，1，证明者：2，研究方法：假设-演绎方法，果蝇，果蝇的特征：(1)容易喂养，(2)快速繁殖，(3)更多的后代，(4)明显的相对性状。p红眼白眼，F1红眼(，)，F2 3/4红眼1/4白眼(，F1雌雄交配，为什么所有雄性都在白眼果蝇中？4，研究过程：6，PPT学习与交流，(2)实验分析：F1是全红眼(红眼是)F2红眼：白眼=:1(符合)白眼性状的表现总是与，优势，遗传分离现象，性别有关，(3)提出假设并解释：假设：如果红眼和白眼是受控的，解释：见遗传图，7。PPT学习与交流，1。基于对果蝇体细胞染色体组成的理解，2 .根据萨顿的假设，基因在染色体上，与性别决定无关的染色体被称为_ _ _

3、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，理论背景：8，PPT研究与交流，pXW XWxwy， F2:xwwxwxwxwxw yxwy，f1雌雄交配，用遗传图解释：配子：xwxw，Y，3/4红眼，1/4白眼，9，PPT研究和交流，126解释假设是正确的。 (7)实验结论：从那以后，摩根一直是孟德尔理论的坚定支持者。(4)实验验证：控制红眼和白眼的基因仅在X染色体上。(5)进一步研究：基因与染色体的关系，位置关系：基因在染色体上线性排列，数量关系：一条染色体上有许多基因，一条

4、染色体上有许多基因，而基因在染色体上线性排列。11，PPT研究与交流，试验点的两性遗传，1，性遗传的概念：性染色体上的基因控制性状的遗传和与性别相关的遗传方式。2。类型：具有X隐性特征：(红绿色盲)有X优势：(抗维生素D佝偻病)具有Y基因特征：(外耳道多毛症)，交叉遗传性返祖现象男性患者多于女性患者，连续遗传(男性患者的母亲和女儿都是患者)，女性患者多于男性患者，且仅在男性家庭中遗传，12。PPT研究与交流，女性正常男性色盲，亲代，XbXb，XbY，女性携带者，男性正常，XB，XB，Y. (2) XB在XBY个体中的子代来源，这说明该遗传病的遗传特征如下。(3)如果女性携带者的父亲和儿子都患病

5、，这种遗传疾病的特征是。(4)这种遗传病的另一个特征是男性患者是女性患者。，母亲，父亲，母亲，交叉遗传，返祖现象，二重奏，13，PPT学习交流，人类染色体图，正常女性染色体分组图，正常男性染色体分组图，测试中心的双伙伴性遗传，14，PPT学习交流，1。染色体，性染色体：性别决定染色体，自染色体：与性别决定无关的染色体，异形性染色体，同型性染色体，16，PPT研究与交流，2Ax，a x，2a xy，a x a y，2a ZW，a z a w，2a zz，a z，xy型，ZW型，3，性别染色体性别决定型：在正常情况下，男性精子的染色体组成为。22X或22Y，17，PPT学习和交流，4，x，y染色体

6、上基因的遗传：(1)有些基因只存在于x染色体上，而y染色体上没有相应的等位基因，所以也有由单隐性基因控制的性状可以表达的情况，如XbY。(2)Y染色体上携带的基因在X染色体上没有相应的等位基因，仅在同性个体间传递。(3)在X染色体和Y染色体的同源片段中存在等位基因。这些基因控制的性状是否在后代中表达取决于特定的基因型，不能一概而论。例如，左边的图片与性别有关，而右边的图片与性别无关。(4)性状的遗传与性别有关。当写基因型、表现型和计算后代的比例时，它必须与性别有关。(1)判断基因是在常染色体上还是在X染色体上：如果已知的性状是显性的还是隐性的：隐性显性男性，19。遗传病类型，常染色体遗传病，性

7、染色体遗传病，遗传病常见问题解决思路，20，PPT研究与交流，常染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：白化病伴X隐性遗传：果蝇眨眼遗传，红绿盲和血友病，X显性遗传：抗维生素D佝偻病，Y遗传：外耳道多毛症，21，PPT研究与交流，2。遗传谱系中遗传病和遗传方式的判断方法第一步是判断是否为Y遗传。第二步：确定这是显性遗传病还是隐性遗传病：有些是隐性的，有些不是显性的。第三步：确定是常染色体遗传还是X染色体遗传。隐性遗传是指女性疾病，其中父子病为伴(伴有X-隐蔽)，父子病为不伴(常隐蔽)。显性遗传是指男性疾病，其中母亲和女儿的疾病是伴随的(伴有x光表现)，而母亲和女儿没有疾病不是伴随的(经常表现)。22

8、，PPT学习与交流，频繁和隐蔽的遗传情况与性别无关，男女和整个种群的发生概率大致相等；X伴隐性和X伴隐性的遗传情况与性别有关：男性X伴隐性患者多于女性患者，且往往存在代际交叉遗传，女性患者的父子必须是患者；接受x光检查的女性患者多于男性患者，这种现象代代相传。男性病人的母亲和女儿必须是病人。Y的遗传状况也与性别有关：所有患者都是男性和“父子”，23岁，PPT研究和交流，遗传病，Y遗传，X遗传或常染色体遗传，经常隐瞒，经常表现，X隐瞒，X表现，显性，隐性，无中生有，无中生有，父子不生病，父子都生病，母女不生病。(2)确定显性隐性，(3)确定遗传方式(频繁和伴随)，(4)推断基因型，(5)计算概率

9、，(1)确定它是否是Y相关的遗传，25，PPT学习和交流，出无是隐性的，有的学生不是显性的，隐性的找女病人，显性的找男病人，(3)重新确定致病基因的位置，(常用方法：特征谱系)，(基本方法：假设方法)，27，PPT学习和交流，28，PPT学习和交流，29，也有不占优势的中学生，占优势的遗传依赖于男性di，公式，30，PPT学习与交流，(4)不确定型：(最有可能)系谱中没有这样的特征，因此只能从以下可能性中推断出来：(1)连续世代是显性的，不连续的，交替世代是隐性的。(2)无性别差异，男女患者均分，为常染色体遗传病。(3)存在性别差异。男性患者多于女性患者与X隐性相关，而女性患者多于男性患者与X

10、显性相关。31，PPT学习和交流，最有可能的遗传方式是，思考。在自然人群中，有一个致病基因频率为110 000的单基因(由A和A表达)，出现在中老年人群中。调查小组对某个家庭的这种遗传病的调查结果如图所示。这种遗传病很可能是_ _ _ _ _遗传病。，1，2，1，2，2，3，4，5，4，5，表示正常男性和女性，男性和女性患有甲类疾病。(2)可以判断X染色体的隐性遗传是_ _ _ _ _ _ _ _。(3)图表_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)图表_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ b，c和E，D，A和F，34，PPT学习和交流，a. 1。下图显示了

11、对某个地区某个家庭的某种遗传病的调查。请根据图回答(这对等位基因用Aa表示):分析：1。确定显性和隐性染色体；2.确定常染色体和性染色体；35.学习并与PPT沟通；2.下图是人类某种遗传疾病的谱系图。请推测最可能的遗传方式是：1、A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传、分析：1、确定显性和隐性染色体，2、确定常染色体和性染色体，36、PPT研究和交换，3。在图中所示的四个遗传谱系中，()、37、37、PPT研究不可能与性别遗传相关联。可以准确判断：(一)该病为常染色体隐性遗传，B-4为携带者，c-6为携带者，d-8必须是正常纯合子，B，38，PPT研究

12、和交换，5。在以下人类家系中，相关遗传病最可能的遗传方式是：a .常染色体隐性遗传b .常染色体显性遗传C. X染色体显性遗传d .该遗传病在连续三代中具有明显的连续性，因此显性遗传的可能性很高。因为第一代女性是病人，而且有正常的儿子，所以可以判断它不可能是X染色体上的隐性遗传。因为男性患者的女儿都生病了，而他们的儿子都正常，这说明这种遗传病与性别有关，所以患丙型肝炎的可能性大于患乙型肝炎的可能性，39，PPT研究与交流，6。图中显示了某种遗传病的遗传谱系。该病由一对基因控制，显性基因为A，隐性基因为A。请分析并回答：(患者为阴影部分)(1)该遗传病的致病基因位于性遗传染色体上。(2)2和4的

13、基因型分别为和。(3)第4和第5组中有另一个生病男孩的概率是。常、冼、aa、Aa、3/8、40、PPT学习与交流、7、8、12、34、56、9、7。一个家庭的一些成员患有甲病，而另一些成员患有乙病。(2)写出下列两个个体的基因型：8(3)如果8和9结婚了，孩子只患一种遗传病的概率为。同时患两种遗传病的概率是_ _ _，AAXbY或AaXbY，X，常，aaXBXB或AAXBxb，3/8，1/16，41，PPT研究与交流，8。下图显示了一个患两种疾病的家庭的遗传谱系(甲病的基因用甲和甲表示，乙病的基因用乙和甲表示)，请回答：(1)甲病属于_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _染色体。(2)基因型4和5是_ _ _ _ _。(3)如果7和9结婚， 儿童同时患有两种疾病的概率为_ _ _ _ _ _ _ _