《吸附和离子交换》PPT课件.ppt

1、吸附与离子交换,主讲：杨丽芬,吸附现象 吸附现象很常见，吸附技术用在分离科学中是近100多年的事。 什么是吸附？ 利用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附能力，除去有害成分或提取目标产物，使其富集在吸附剂表面的过程，即溶质从液相或气相转移到固相过程。 吸附剂及吸附质 吸附过程中用的的固体材料。一般为多孔微粒，比表面积大。被吸附的物质称为吸附质。,吸附的过程,料液与吸附剂混合,吸附质被吸附,料液流出,吸附质解吸附,Step1,Step2,Step3,Step4,吸附剂,吸附质,吸附过程,脱附过程,吸附的分类 根据溶质和吸附剂之间吸附作用力的不同把吸附分为物理吸附、化学吸附、离子交换吸附（简

2、称离子交换）。 物理吸附 溶质与吸附剂之间的作用力为分子间力即范德华力；溶质吸附与否及吸附量的多少，取决于溶质与吸附剂间极性的相似性及溶剂的极性；物理吸附不稳定，很容易脱附，通过调节温度、pH、盐浓度等物理条件进行脱附，对于气体来说降低压力使其释放。,化学吸附 吸附过程中吸附剂的表面活性点与吸附质之间发生了化学结合，产生电子转移、原子重排或者生成新的化学键；吸附稳定，不易脱附，脱附要用破坏化学键结合的化学试剂即洗脱剂。 吸附均是放热的过程。物理吸附中低温有利于吸附，升高温度脱附；化学吸附需活化能较大，升高温度有利于吸附；对于同一种物质低温下发生物理吸附，高温下发生化学吸附，也就是说物理吸附在化

3、学吸附前发生，当吸附剂具备足够的活化能时才发生化学吸附。也可能两种吸附方式同时发生。,不可逆（释放的物质有化学变化）,可逆，不改变原溶质的形状,可逆性,温度升高，吸附速度增加,放热过程，低温有利于吸附,温度,慢，需要一定的活化能，达到平衡的时间很长,快，几乎不需要活化能，瞬间达到吸附平衡,吸附速度,83.7418.7kJ/mol,4.19kJ/mol,吸附热,只要单分子吸附层,单分子层或多分子层,形成吸附层,高,一般没有（低）,选择性,化学键合力,分子引力即范德华力,作用力,化学吸附,物理吸附,吸附类型,吸附性能,两类吸附特征的比较,吸附剂性能的要求？ 孔径和比表面积 孔径和比表面积是评价吸附

4、剂性能的两个重要参数。 一般来说孔径越大比表面积越小，但是，孔径太小不利于溶质分子在其中的扩散，适当的孔径有利于溶质在孔隙中扩散，满足吸附容量和提高吸附操作速度。 比表面积要大：吸附只发生在固体表面几个分子直径的厚度区域（表面吸附），如果单位质量的固体吸附剂具有的表面积越大，溶质的吸附容量就越大。所以，很多吸附剂有大量微孔结构。 具有一定的吸附分离能力。,有较高的机械强度和耐磨性 吸附工艺过程中要反复冲刷，温差、压力频繁变化。吸附剂破碎、粉化不仅降低分离效率，还会堵塞管道。 颗粒大小均匀 可使流体通过床层时分布均匀，保证组分分子在所有颗粒的粒内扩散时间相同，避免产生返混现象，提高分离效果。 工

5、业上吸附剂使用量大，且连续使用。具有一定的商业规模及合理的价格。 性质要稳定、容易再生。,衡量吸附剂性能常用的指标？,外观：我们的树脂一般以聚苯乙烯做骨架结构。普通的聚苯乙烯是均匀紧密的体系，对自然光是各向同性，透明度很高。多孔吸附树脂及带功能基团的离子交换树脂外观一般乳白色，不透明；这是因为，内部有孔隙，光线不能连续通过，入射光线在孔内杂乱折射，肉眼观呈乳白色。由大孔过度到凝胶型（凝胶型的孔径要小），颜色由乳白变为半乳白、半透明。树脂由透明向乳白过度，是孔隙增多、孔径增大的标志。,真密度（固体密度）：以树脂为例，指树脂骨架的密度，不包括球粒内部孔隙。 假密度（表观密度或者颗粒密度）：单位体积

6、的树脂。包括球粒的内部孔隙在内。 孔度：指吸附剂内部孔隙的总容积与吸附剂本身的表观容积之比。 孔径：孔直径的大小，一般来说是个半定量的平均值。 孔容：指每克树脂内部孔隙的毫升数。 孔径分部： 比表面积：每克树脂所具有的表面积。,吸附剂性能的测试方法？,比表面积的测定B.E.T(Brunauer-Emmett-Teller)法。 氮气吸附法：液氮在-196的温度下，在吸附剂表面形成单分子层吸附，通过测定氮气的体积计算比表面积。 a为比表面积，N 为阿弗加德罗常数，s 为N2分子的截面积。K=4.35104cm-1。,孔径分部的测定压汞法，用汞孔度计测量。 压力升高时，水银可进入到细孔中，压力P

7、与孔径 d 的关系为： 表示水银的表面张力， 表示水银与细孔壁的 接触角。 孔径分布常用孔径与 孔容之间的关系表示,几种吸附剂的孔径分布曲线,常用的吸附剂,吸附剂按其化学结构可分为有机吸附剂和无机吸附剂. 常用的有机吸附剂有活性炭、球性炭化树脂、聚酰胺、纤维素、大孔树脂等； 常用的无机吸附剂有硅胶、活性氧化铝、硅藻土、分子筛等。 活性炭 活性炭是一类碳质吸附剂的总称，品种很多。几乎所有的有机物都可以作制造活性炭的原料,活性炭是利用木炭、竹炭、果皮和优质煤作原 料，通过物理及化学的方法进行破碎、过筛、催化剂活化，漂洗、烘干、筛选等一系列工序加工而成，是很细小的炭粒。活性炭是一种非极性吸附剂。,原

8、料,碳化,破碎、 造粒,活化,洗涤,干燥,筛分,粉状炭产品,粒状炭产品,捏合、成形,碳化,活性炭生产工艺,活性炭的分类 按外观形状可分为粉状活性炭、颗粒活性炭、 锦纶活性炭、球形炭、纤维状炭、织物状炭等。 粉末活性炭 粉状活性炭颗粒极细，呈粉末状，粒度小于0.175mm 。其表面积、吸附能力和吸附量都非常大，是活性炭中吸附力最强的一类。但因其颗粒太细，给后续过滤操作带来困难。 颗粒活性炭 粒度大于0.175mm。颗粒粒径较粉末状活性炭大，表面积相应减小，吸附力与吸附量次于粉末状活性炭，但过滤较前者容易。, 锦纶活性炭 锦纶-活性炭是以锦纶（聚酰胺）为粘合剂，将粉末状活性炭制成颗粒。其表面积较纯

9、颗粒状活性炭大，较粉末状活性炭小，但吸附能力较两者都弱。锦纶不仅起粘合作用，也起着脱活性作用，因此可用于分离前两种活性炭吸附太强而不易解吸的物质，如分离酸性氨基酸或碱性氨基酸，效果良好。,活性炭产品,锦纶活性炭,小,较小,大,吸附量,易,小,小,大,锦纶活性炭,难,较小,较大,较小,颗粒活性炭,难,大,大,小,粉末活性炭,洗脱,吸附力,表面积,颗粒大小,活性炭种类,三种活性炭性能的比较, 活性炭纤维 是用炭素纤维活化而制得的一种纤维状吸附剂，常做成毛毡状、纸片状、布料状、蜂巢状等。活性纤维的外表面积比颗粒活性炭大，吸附和解吸速度比颗粒状活性炭大，阻力小，容易使气体或液体透过，近年来作为活性炭新

10、品种正在推广应用。, 球形炭 球形炭化树脂是采用球形大孔吸附树脂为原料，经炭化、高温裂解及活化制成的吸附剂。与其他形状活性炭相比，球形炭化树脂不易掉屑而污染被处理物系，且可与被处理气体或液体均匀接触，气体和液体通过球形吸附剂床层时的阻力小。通过控制聚合条件，改变原料配比等手段可得到不同孔结构和不同性能的炭化树脂。, 炭分子筛 炭分子筛（CMS）较活性炭具有更小的孔径（210接近分子大小的超微孔）和更窄的孔径分布，主要用于分离更小的气体分子，如从空气中分离N2 活性炭的孔隙结构？ 碳化后以微晶体存在，碳原子以六角晶格排列成片状结构，片状结构堆积形成微晶体；活化后晶格间生成的孔隙形成各种形状和大小

11、的细孔。,活性炭的表面化学性质？ 活性炭本身非极性，在制造过程中处于微晶体边缘的碳原子由于共价键不饱和易与其他元素结合，如氢、氧等，形成羟基、羧基、羰基等，使活性炭具有微弱的极性。该极性能影响活性炭的吸附能力。 活性炭的吸附规律？ 活性炭是非极性吸附剂，在水中吸附能力大于有机溶剂中的吸附能力。 对极性基团多的化合物的吸附力大于极性基团 少的化合物。,对芳香族化合物的吸附能力大于脂肪族化合物。 对相对分子量大的化合物的吸附力大于相对分子量小的化合物。 pH值的影响 碱性 中性吸附 酸性洗脱；酸性 中性吸附 碱性洗脱。 温度 未平衡前 随温度升高而增加。,活性氧化铝 活性氧化铝的制造、分类 活性氧

12、化铝（Al2O3nH2O）是氧化铝的水合物。由氢氧化铝胶体经加热脱水后制成，是一种具多孔结构、大比表面的吸附剂。天然活性氧化铝由铝土矿加热脱水制成。通过控制氢氧化铝晶粒尺寸和堆积配位数可以控制氧化铝的孔容、孔径和表面积。氧化铝按品型可分为、和共8种。通常所说的“活性氧化铝”是指-Al2O3或是、和三种氧化铝的混和物。,活性氧化铝的特点 活性氧化铝具有相当大的比表面积（200400m2/g），且机械强度高，物化性质很稳定，耐高温，抗腐蚀，但不宜在强酸、强碱条件下使用。活性氧化铝表面的活性中心富含羟基和路易斯酸，极性强，对水有很强的亲和作用。活性氧化铝广泛应用于脱除气体中的水，也常用作色谱柱填料。

13、 路易斯酸：能够提供质子,或者能够接受电子的全都是路易斯酸。,3.硅胶和硅藻土 硅胶（SiO2nH2O） 硅胶是一种具有坚硬无定形链状和网状结构的硅酸聚合物颗粒，是一种亲水性的极性吸附剂，是SiO2的水合物。Na2SiO3与无机酸反应生成H2SiO3，其水合物在适宜的条件下聚合、缩合而成为硅氧四面体的多聚物，即硅溶胶，硅溶胶经凝胶化、洗盐和脱水成为硅胶。因此，通过控制胶团的尺寸和堆积配位数可以控制硅胶的孔容、孔径和表面积。硅胶的吸附活性中心是表面保留着大约5wt.的羟基部位。在200以上羟基会脱去，所以硅胶的活化温度应低于200。,对一些能与硅胶表面的羟基生成氢键极性化合物的吸附力很强，并且随

14、极性的增强而增强，如水、醇、醚、酮、酚、胺、吡啶等能。对于芳香烃、不饱和烃等的吸附能力次之。对饱和烃、环烷烃等只有色散力的作用，吸附力最弱，并且随着烷基链的加长而减弱。 硅胶常作为干燥剂用于气体或液体的干燥脱水，也可用于分离烷烃与烯烃、烷烃与芳烃，同时硅胶也是常用的色谱柱填料，在层析技术中广泛应用。,硅藻土 是硅藻类植物死亡后的遗骸形成的，成分主要是硅酸盐，本质是含水的无定形SiO2，并含有少量Fe2O3、C2O、MgO、Al2O3及有机杂质，外观一般呈浅黄色或浅灰色，优质的呈白色，质软，多孔而轻。硅藻土的多孔结构使它成为一种良好吸附剂。 在食品、化工生产中常用来作助滤剂及脱色剂。 沸石分子筛

15、 沸石分子筛是铝硅四面体形成的三维硅铝酸盐金属结构的晶体。,其化学通式为：Mx/m(AlO2)x(SiO2)yzH2O。M代表阳离子，主要指Na+、K+、Ca+等；m表示其原子价态数，z表示结晶水的摩尔数，x和y是化学式中原子的配平数。沸石分子筛活化后，水分子被除去，余下的原子形成笼形结构，孔径为310。通过引入不同的阳离子可以改变晶体结构中的微孔结构。分子筛晶体中有许多一定大小的空穴，空穴之间有许多同直径的孔（也称“窗口”）相连。由于分子筛能将比其孔径小的分子吸附到空穴内部，而把比孔径大的分子排斥在其空穴外，起到筛分分子的作用，故得名分子筛。,（a）A 型 （b）X 型 两种常用沸石分子筛的

16、晶体结构,沸石分子筛的吸附作用特点 （1）表面上具极性很强的路易斯中心； （2）沸石中的笼或通道的尺寸很小，使得其中的引力场很强。因此，其对吸附质分子的吸附能力远超过其他类型的吸附剂。即使吸附质的分压（或浓度）很低，吸附量仍很可观。沸石分子筛的吸附分离效果不仅与吸附质分子的尺寸和形状有关，而且还与其极性有关，因此，沸石分子筛也可用于尺寸相近极性不同的物质的分离。 5. 吸附树脂 常说的吸附树脂指人工合成的高分子聚合物。,常用的有聚苯乙烯树脂和聚丙烯酸酯树脂等。吸附树脂品种很多，单体及单体上官能团的变化可赋予树脂以各种特性。 大孔吸附树脂的分类？ 非极性吸附树脂：不带任何功能基团。如：苯乙烯与二

17、乙烯苯的共聚体。单体为苯乙烯，交联剂为二乙烯苯，又称芳香族吸附剂。 中等极性吸附树脂：带酯基的化合物。如：甲基丙烯酸酯交联而成，交联剂亦为甲基丙烯酸酯，故又称脂肪族吸附剂。 极性吸附树脂：丙烯酰胺或亚砜经聚合而成，通常含有硫氧、酰胺、氮氧等基团。,大孔吸附树脂特点？,特点：脱色去臭效果理想；对有机物具有良好的选择性；物化性质稳定；机械强度好；吸附速度快；解吸、再生容易。 但价格昂贵，吸附效果易受流速以及溶质浓度等因素的影响。,大孔吸附树脂的应用？,吸附树脂可用于除去废水中的有机物，糖液脱色，天然产物和生化制品的分离与精制等。 如皂甙、黄酮、内脂、生物碱等大分子化合物的提取分离。对人参皂甙、绞股

18、兰皂甙、薯蓣皂甙、甜菊皂甙、甘草甜素、银杏黄酮内脂，山楂黄酮、大豆异黄酮、茶多酚、洋地黄强心甙、麻黄精粉、毛冬青黄酮甙、红豆杉生物碱、多种天然色素、中药复方药物提取等以及生物化学制品的净化、分离、回收都有良好的效果。并在抗生素、维生素、氨基酸、蛋白质提纯方面也有很广泛的应用。,大孔吸附树脂的吸附规律？,非离子型共聚物，借助于范德华力从溶液中吸附各种有机物，其吸附能力与树脂的化学结构、物理性能以及与溶质、溶剂的性质有关。通常遵循以下规律： 非极性吸附剂可从极性溶剂中吸附非极性溶质 极性吸附剂可从非极性溶剂中吸附极性物质； 中等极性吸附剂兼有以上两种能力,常用的解吸方法,低级醇、酮解吸 使大孔树脂

19、溶胀，减弱溶质与吸附剂间的相互作用力 碱解吸附 针对弱酸性溶质，用碱溶液可使溶质转化成盐类而将其解吸下来。 酸解吸附 针对弱碱性溶质，用稀酸可将溶质转化称盐而解吸。 水解吸附 降低体系中的离子强度，使溶质在水中溶解度增大，降低溶质的吸附量得到解吸。,常用的吸附操作？,目前已经开发出的吸附过程流程主要有三类： (1)变温吸附 吸附通常在环境温度进行，而解吸在直接或间接加热吸附剂的条件下完成，利用温度的变化实现吸附和解吸再生循环操作。该类吸附过程常用于从气体或液体中分离少量杂质。 (2)变压吸附 在较高组分分压的条件下选择性吸附气体混合物中的某些组分，然后降低压力或抽真空使吸附剂解吸，利用压力的变

20、化完成循环操作。变压吸附一般用于气体混合物的主体分离。 .,(3)变浓度吸附 液体混合物中的某些组分在环境条件下选择性地吸附，然后用强吸附性液体解吸再生。该过程用于液体混合物的主体分离。 吸附平衡？ 一定条件下，流体（气体或液体）与吸附剂接触，流体中的吸附质被吸附剂吸附，经足够长时间后，吸附质在两相中的含量不再改变，即吸附质在流体和吸附剂上的分配达到一种动态平衡，称为吸附平衡。,当流体中吸附质的浓度高于平衡浓度时，吸附质将被吸附；反之，流体中吸附质浓度低于平衡浓度时，吸附剂上已吸附的吸附质将解吸进入流体相，直到达到新的吸附平衡。吸附平衡关系决定着吸附过程的方向和极限，是吸附过程的基本依据。 吸

21、附平衡的常用表示方法？ 吸附质在流体中的浓度（液体）或分压（气体）； 吸附剂上吸附的吸附质的量， 克（或摩尔）吸附质克（或表面积）吸附剂。,吸附等温线？ 目前尚没有成熟的理论来估计流体固体之间的吸附平衡关系。因此，需要对特定的物系实验测定一定温度下的吸附平衡数据，并绘制成吸附剂上吸附质的吸附量与流体中吸附质浓度或分压的关系曲线，这种曲线称为吸附等温线。另外，在等压情况下，表示吸附量和温度的关系曲线称为吸附等压线；在等吸附容量情况下，表示温度和压力的关系曲线称为吸附等容线。这里只介绍应用最广的几种吸附等温线。, 亨利（Henry）型吸附平衡,当溶质浓度较低时，吸附剂的平衡吸附质浓度（ q ）与液

22、相游离溶质浓度（ c）成线性关系。 m为分配系数。,q = m c,Frundlich吸附等温方程,溶质浓度比较高时，吸附剂中平衡吸附质浓度与液相或气相中游离的溶质浓度之间呈非线性关系。 Freundlich方程是用于描述平衡数据的最早的经验关系式之一，其表达式为： Freundlich方程不但适用于气体吸附，也适用于液体吸附。对气体，压力范围不能太宽，通常适于描述窄范围的吸附数据。大范围的数据也可分段关联。,q 为吸附达到平衡时，吸附剂上吸附质的浓度；P表示吸附质的压力（气体）或者浓度（液体）。 K、n 均为特征常数，与温度有关；一般 1 n 10,Langmuir吸附等温方程,Langmu

23、ir基于单分子层吸附理论对气体推导出简单和广泛应用的近似表达式： 假设 表面处处均一 (所有吸附位点在能量上完全相同，只能吸附一个分子) 单分子层吸附 (没有多层吸附) 被吸附到吸附剂上的分子之间 没有相互作用。 在很多条件下可解释溶质的吸附现象。,尽管与Langmuir方程完全吻合的物系相当少，但有大量的物系近似符合。该模型在低浓度范围就简化为亨利定律。Langmuir模型被公认为定性或半定量研究变压吸附系统的基础。,单分子层 最大吸附量,Kb是Langmuir结合常数，是解离常数的倒数，与温度有关,Kd代表解离常数,溶质浓度非常低时为Henry型；溶质浓度较高时用Freundlich经验曲

24、线110），解离常数非常的小，近似不可逆。,吸附分离设备,根据待分离物系中各组分的性质和过程的分离要求(如纯度、回收率、能耗等)，在选择适当的吸附剂和解吸剂基础上，采用相应的工艺过程和设备。 常用的吸附分离设备有： 吸附搅拌槽 固定床吸附器 移动床 流化床, 固定床吸附操作,多采用吸附塔，料液连续输入吸附塔中，溶质被吸附剂吸收，从下端流出，流体的流动接近平推流。 特点：吸附效率高， 不易实现连续操作， 多床串联可实现 半连续。,固定床吸附操作,料液,液泵,分析仪,吸附塔,穿透点：出口处溶质浓度开始上升的点。习惯上将出口浓度达到入口浓度的5%10%时间称为穿透时间。吸附操作达穿透点时，继续进料不

25、仅对吸附量的增加效果不大，且出口溶质浓度急剧增大造成目标产物的损失，故应停止吸附，转入洗脱和吸附剂再生阶段。, 膨胀床,吸附剂粒子基本悬浮于固定的位置，流体的流动于固定床相似，但需要特殊的吸附剂和设备结构。 吸附剂主要有两类：一类是磁性粒子通过外部磁场使磁性粒子呈稳定的膨胀状态；二类是具有一定粒径或者说密度分部，利用密度不同稳定分部。如：交联琼脂糖凝胶内包埋晶体石英，以提高吸附剂的密度。, 流化床吸附操作,流化床操作 吸附剂颗粒呈流化状态，料液以很高的速度循环输入，使固相产生流化，料液中的溶质在固相上发生吸附或离子交换。吸附剂粒子从上方输入。 流化床的特点 优点：压降下，可处理高粘度或含固体微

26、粒的粗料液。流化床的连续操作容易。 缺点：床内固相和液相的返混剧烈，吸附剂的利用效率远低于固定床和膨胀床。,离子交换,概念？ 利用离子交换树脂作为吸附剂，将溶液中的待分离组分，依据其电荷差异，依靠库仑力吸附在树脂上，然后利用合适的洗脱剂将吸附质从树脂上洗脱下来，达到分离的目的。,离子交换树脂的结构 具有三维空间立体结构的网络骨架 联接在骨架上的活性基团 活性基团所带的相反电荷的活性离子（可交换离子）,树脂的网络骨架,离子交换剂的分类,按活性基团性质分类，可分为阳离子交换树脂（含酸性基团）和阴离子交换树脂（含碱性基团）。 根据交换基团酸碱性的强弱，具体又可以分为： 强酸性的阳离子交换树脂、弱酸性

27、的阳离子交换树脂。 强碱性的阴离子交换树脂、弱碱性的阴离子交换树脂。 按孔型分类： 凝胶型的树脂孔径极小，一般在300nm一下。 大孔型的树脂因加入惰性致孔剂，形成大量的毛细 孔道，孔径较大一般为几百到几十万纳米。,离子交换的一般过程,常用的离子交换树脂,强酸性阳离子交换树脂：活性基团是-SO3H（磺酸基）和-CH2SO3H（次甲基磺酸基）； 弱酸性阳离子交换树脂：活性基团有-COOH, -OCH2COOH, C6H5OH等弱酸性基团； 强碱性阴离子交换树脂：活性基团为季铵基团，如三甲胺基或二甲基-羟基乙基胺基； 弱碱性阴离子交换树脂：活性基团为伯胺或仲胺，碱性较弱；,大孔离子交换树脂,大孔离

28、子交换树脂具有和大孔吸附剂相同的骨架结构，在大孔吸附剂合成后（加入致孔剂），再引入化学功能基团，便可得到大孔离子交换树脂 大孔离子交换树脂的优点？ 通过在合成时加入惰性致孔剂，很稳定，克服了普通凝胶树脂由于溶胀现象，产生的“暂时孔”现象，从而强化了离子交换的功能； 减少了凝胶树脂在离子交换过程中的“有机污染”现象（大分子不易洗脱）；,可以通过致孔剂的选择调整孔径大小、树脂的比表面积，以适应不同的分离要求。 常用的致孔剂有：良溶剂（能与单体互溶的）甲苯、四氯化碳；不良溶剂 长链醇（碳4-10） 煤油；高分子聚合物 聚苯乙烯、聚丙烯酸酯,其它离子交换树脂类型,两性树脂：同时含有酸、碱两种基团的脂；

29、 均孔型离子交换树脂：主要是阴离子型凝胶离子交换树脂，孔径均匀，交换容量高、机械强度好； 螯合树脂：树脂上含有具有螯合能力的基团，既可以形成离子键，又可以形成配位键；主要用于脱除金属离子；,多糖基离子交换树脂：固相载体为多糖类物质，亲水性强、交换空间大、对生物大分子物致变性作用 主要的多糖基离子交换树脂 离子交换纤维素 树脂骨架为纤维素，根据活性基团的性质可分为阳离子交换纤维素和阴离子交换纤维素两类特点：骨架松散、亲水性强、表面积大、交换容量大、吸附力弱、交换和洗脱条件温和、分辨率高。,常用的离子交换纤维素有： 甲基磺酸纤维素、羧甲基纤维素、二乙基氨基乙基纤维素 葡聚糖凝胶离子交换树脂 骨架为

30、葡聚糖凝胶，如sepharose（琼脂糖）、sephadex（葡聚糖），根据功能基团的不同，亦可分为阳离子交换和阴离子交换树脂。 特点：除了具有离子交换功能以外，兼有分子筛的功能，提高了分离的效率,DEAE anion exchanger（DEAE纤维素阴离子交换树脂）,常用的葡聚糖凝胶离子交换树脂 CM-sephadex C-25、DEAE (二乙基氨基乙基-葡聚糖A-50) -sephadex A-25等,CMC Cation Exchanger（羧甲基纤维素阳离子交换树脂）,离子交换树脂的命名方法树脂的型号命名方法：分类代号（功能基团）+骨架代号（苯乙烯系、环氧系）+顺序号 （区别交换基和交联剂的差异）,离子交换树脂的制备,加聚法和缩聚法（依聚合方法分类） 加聚：指具有一个或一个以上双键的单体为原料，在分散相中进行聚合 缩聚法是基于缩合反应的聚合过程； 共聚法和均聚法（以单体分类） 共聚是指两种或两种以上的单体进行聚合 均聚是指以一种单体进行聚合,几种主要的离子交换树脂制备方法,苯乙烯型离子交换树脂 单体：苯乙烯、二乙烯苯经共聚（加聚） 酸性树脂引入磺酸基，碱性树脂引入季铵，伯、叔胺 酚醛树脂 单体：水扬酸、苯酚、甲醛经缩聚而成。,离子交换树脂的理化性能,外观：球形、浅色为宜，粒度大小为1660目90%； 机