NT-proBNP脑钠肽临床意义ppt课件

1、NT-proBNP在心力衰竭中的应用,1,学习交流PPT,认识 NT-proBNP,2,学习交流PPT,生物学标志物与疾病,肝功能 肾功能 肝癌 前列腺癌 心肌坏死 心功能不全/心衰,转氨酶 肌酐 甲胎蛋白 PSA 肌钙蛋白 BNP,3,学习交流PPT,心力衰竭是各种不同病因心脏疾病发展到终期，心脏虽有足够的前负荷但由于心脏收缩功能障碍，导致收缩期排血能力下降，从而不能满足组织代谢需要而产生的一种综合征。临床上以心脏扩大，心室收缩末容积增加，射血分数下降，肺循环与（或）体循环淤血，以及组织血液灌注不足为主要特征，又称充血性心力衰竭。,心衰的定义,4,学习交流PPT,心衰概述,5,学习交流PPT

2、,NT-proBNP,1988年日本学者 Tetsuji Sudoh首次从猪大脑中分离得到一种具有强力的利钠、利尿、扩血管和降压作用的多肽，命名为脑钠肽（brain natriuretic peptide，BNP）或称钠尿肽。 BNP主要存在于心室中，其分泌有赖于心室的容积扩张和压力负荷的增加，作为心功能紊乱最敏感和最特异的指标，BNP具有重要的临床意义。 最早在ESG慢性心力衰竭指南（2001年），继而在美国ACC/AHA慢性心力衰竭指南（2005年）中推荐将血液BNP水平测定作为心力衰竭的诊断和预后指标。（2007年）写入了中国心衰指南，2008年ESG的急性和慢性心力衰竭指南和2009年

3、AHA心力衰竭指南对此作了进一步的推荐。中国急性心力衰竭诊断和治疗（2010年）。2014年中国心衰诊疗指南肯定NT-proBNP临床应用价值。,6,学习交流PPT,前体pro-BNP,（非活性）NT-pro-BNP,经肾脏代谢,不经肾脏代谢,心室： 压力 容积,108,77-108,1-76,t1/2 120分钟,t1/2 22分钟,前体原pepro-BNP,134,信号缩氨酸,26,1 ：1,（活性）active-BNP,7,学习交流PPT,上世纪中叶，科学家首次发现心房扩张可促进尿钠排泄 1981年Kuroski de Bold清楚的阐述了心脏的内分泌功能 1983年心房利尿钠肽（atr

4、ial natriuretic peptide，ANP） 得以分离提纯 1988年，Sudoh从猪大脑中提取出一种类似ANP的钠尿肽，命名为脑钠肽（brain natriuretic peptide，BNP） 1995年Hunt首先报道了NT-proBNP测定 2002年11月19日，FDA批准罗氏Elecsys NT-proBNP上市 2005年ESC/AHA心衰防治指南推荐脑钠肽作为心衰的诊断指标 2007年写入中国心衰诊疗指南 2008年2月NT-proBNP国际共识问世 2009年AHA心力衰竭指南对此作了进一步的推荐 中国急性心力衰竭诊断和治疗（2010年） 2014年中国心衰诊疗指

5、南肯定NT-proBNP临床应用价值,NT-proBNP大事记,8,学习交流PPT,6种心血管型肽： ANP（心房利钠肽，28肽）ANP存在于成人的心房，胚胎和新生儿的心室组织和肥大的心室。 在慢性心力衰竭等情况下，心房压增加时， 心房对其延展作出反应而分泌ANP 。 BNP （ B型利钠肽，32肽） 主要存在于心脏中；心房、更主要的心室肌细胞是BNP的主要来源 。最近发现心脏成纤维细胞等也可以产生BNP。 NT-proBNP 心房细胞的组织表达较心室细胞丰富。但由于心室体积远大于心房，7088的BNP来源于心室细胞.除心肌细胞外，人体的大脑、肺、肾脏、大动脉及肾上腺还有低浓度的BNP释放。

6、CNP （ C型利钠肽，22或53肽） CNP主要在中枢神经系统和血管组织合成。不同于ANP和BNP，心脏组织中几乎没有CNP。 Urodilatin（U型利钠肽，32肽） 由肾脏以旁分泌的方式分泌，具有利钠利尿作用。 DNP和VNP研究不多。,利钠肽家族,9,学习交流PPT,BNP的生理功能,作用于参与钠调节、维持血压动态平衡的组织促进尿钠排泄 和利尿作用。 扩张血管。 拮抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）。 充血性/慢性心衰患者血中NT-ProBNP含量增高。 NT-proBNP无生理活性，在BNP分泌时按1:1比例同时进入血液。,10,学习交流PPT,NT-proBNP vs B

7、NP生物稳定性： NT-proBNP 半衰期相对较长（2小时），浓度相对较稳定，有效检测时间长；血液中含量相对较高（比 BNP 约高 1620倍），检测相对较容易；精密度和敏感度更高，尤其适合早期诊断。 BNP 半衰期相对较短（22分钟），仅在了解病人即刻情况时较有价值。 NT-proBNP vs BNP抗干扰性： NT-proBNP与BNP 的交叉反应0.01%，特别适合于应用重组BNP治疗心衰病人时。,NT-proBNP vs BNP,11,学习交流PPT,NT-proBNP vs BNP体外稳定性：,EDTA血浆标本中的稳定性实验比较,NT-proBNP vs BNP,NT-proBNP

8、与BNP具有相似的临床意义， 但NTproBNP具有更高的检验价值：,12,学习交流PPT,NT-proBNP的界值,ICON研究（2006） 荟萃分析 （1）美国波士顿麻省总医院PRIDE研究 （2）新西兰Christchurch医学院 （3）荷兰Maastricht大学医院 （4）西班牙巴塞罗那圣保罗医院 共1256例因急性呼吸困难而急诊。 罗氏法测定NT-pro BNP，找寻诊断AHF和估计预后的最佳水平切割点。 720例（57.3%）患有AHF。 NT-pro BNP水平的中位数明显增高为4639pg/ml，无HF患者则仅为108pg/ml（P=0.001）,NT-pro BNP水平与

9、HF症状的严重程度明显相关（P=0.008）。,13,学习交流PPT,研究背景：,生产商建议125/450 pg/mL 截定点以排除在非急性条件下的HF。 125 pg/mL 用于患者75 岁。 99.7% 敏感性 51.7% 特异性 99.6% NPV 450 pg/mL 用于患者75 岁 99.0% 敏感性 33.0% 特异性 89.7% NPV,NT-proBNP的界值,14,学习交流PPT,ICON STUDY表明对于 急性呼吸困难患者： 300 pg/mL, 独立于年龄 99% 敏感性 60% 特异性 98% NPV 最佳的心衰排除截定点,131,1591,3438,5564,无论年

10、龄,NT-proBNP300pg/mL是最佳的心衰排除截定点,NYHA class,无急性 CHF,II,III,IV,0,1000,2000,3000,中位 NT-proBNP pg/mL ,5000,5000,6000,300 pg/mL,急性HF的严重程度2,NT-proBNP的界值,15,学习交流PPT,使用年龄分层的 NT-proBNP“纳入”截定点可提高心衰诊断的准确性,诊断急性 HF: “三层截定点,NT-proBNP的界值,16,学习交流PPT,处理灰区值：,灰区值定义为介于排除 (300 ng/L) 和按年龄调整的纳入NT-proBNP值之间。 按年龄分层比起单个截定点减少了

11、灰区值的结果。 在20%的患者中仍然存在。 了解造成NT-proBNP结果灰区值原因的鉴别诊断很重要。,NT-proBNP的界值,17,学习交流PPT,ICON研究：急性呼吸困难患者NT-proBNP值位于灰区时，还应考虑以下疾病,NT-proBNP的界值,18,学习交流PPT,可引起NT-proBNP升高的常见疾病,冠状动脉缺血 心力衰竭病史 心肌疾病 左心室肥厚 限制性心肌病 心尖球形综合征 心肌炎 中毒, 如化疗 心脏瓣膜病 心房颤动或扑动 先天性心脏病,肺心病 睡眠呼吸暂停 肺动脉栓塞 肺动脉高压 高排量 (分流) 贫血 肾功能不全 严重疾病 细菌性败血症 烧伤 ARDS 卒中,NT-

12、proBNP的界值,19,学习交流PPT,无论是否诊断HF，灰区NT-proBNP值患者的预后比低NT-proBNP的患者差,NT-proBNP的界值,20,学习交流PPT,BNP和NTproBNP关键不同点 特点 BNP NT-proBNP 成份 BNP分子（32个氨基酸） NT-proBNP（76个氨基酸） 生物活性 有 无 半衰期 22分钟 120分钟 清除机制 中性内肽酶，受体清除和肾脏清除 肾脏清除 体外室温稳定性 4小时 72小时以上 (方法依赖性；标本采集 则BNP马上开始降解) CHF诊断合适的cut-off值 100pg/ml(排除HF) 300pg/ml(排除HF) 100

13、400pg/ml (灰区值) 400pg/ml(诊断HF) 年龄50岁 450pg/ml (诊断心衰) 年龄50 75岁 900pg/ml (诊断心衰) 年龄 75岁 1800pg/ml (诊断心衰) 诊断试验 床边检测或实验室检测 实验室检测和新出的床边检测 是否受重组BNP药物影响 是 否,NT-proBNP的界值,21,学习交流PPT,NT-proBNP 注意事项及影响因素,22,学习交流PPT,哪些病理生理因素会导致BNP的升高： 心室壁受压、牵拉及心肌缺血拮抗RAAS/SNS。 其他伴随着心内压力增高的所有心脏条件在很大程度上影响两种利钠肽，干扰对结果的解释 要针对每一位病人具体分析

14、。 检测时的影响因素。 标本采集：无需固定体位和时间，但要避免剧烈运动（心率提高50%）其基本不受体位改变和日常活动影响，且不存在日间、天间的生理学波动。月经周期对BNP没有显著的影响。 建议：抽血前静息10-15分钟，最好固定采血体位。2）采血前要考虑治疗药物的影响。 标本选择: 选择血清/血浆（包括肝素、 EDTA抗凝）/POCT方法还可用全血EDTA抗凝血浆较血清或肝素血浆检测结果低10%-13%。,BNP/NT-proBNP临床应用注意事项,23,学习交流PPT,建议：使用血清。 采血试管选择：玻璃或塑料试管。 标本送检：尽快送检、尽快检测。 虽然NT-proBNP离体后稳定性远好于B

15、NP，25可稳定3天，4稳定5天，-20或以上至少可以稳定10天，但要考虑样本蒸发影响。,BNP/NT-proBNP临床应用注意事项,临床治疗措施的影响： 要考虑治疗药物的影响。在血流动力学稳定的情况下/体积负荷最小时 ，才能客观地评价心功能状态。 NT-proBNP检测不会受人类重组BNP（nesiritide）分子治疗的影响。 饮食习惯如钠的摄入会影响到BNP水平,24,学习交流PPT,由于BNP具有利钠、利尿、扩血管、拮抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）和交感神经系统（SNS）的作用。所以，凡是参与促进这一神经内分泌轴激活的激素，如肾上腺素、糖皮质激素、甲状腺素，都会引起BNP/

16、NT-proBNP水平的升高。同样，这些激素的拮抗剂及可使这些激素降低的药物，如ACE-I抑制剂、-受体阻滞剂、肾上腺素拮抗剂和利尿剂等会使BNP/NT-proBNP浓度降低。另外，沙坦类、胺碘酮也会使其降低，而洋地黄类药物会使其升高。 除心衰外，其他伴随有心内压力增高的所有心脏条件 （许多concomitant disease)如CAD，瓣膜性疾病或孤立性房颤等都会导致BNP升高。心脏炎症性疾病、高血压伴左室肥大、肺动脉高压、急性或慢性肾衰、肝硬化腹水（水肿性疾病）、内分泌病症 醛固酮增多症、肾上腺肿瘤、甲状腺功能亢进。,BNP/NT-proBNP临床应用注意事项,25,学习交流PPT,应考

17、虑年龄、性别、肥胖和肾功能对NT-proBNP的影响影响相关人群的诊断性能/参考值的不同。 年龄随年龄增加而升高（60岁）；新生儿(出生时最高,三月后达成人水平)；妊娠后三个月升高，产后立即恢复。 性别女性高于男性（50岁）。 肥胖（BMI 30）循环中NT-proBNP/BNP水平与体重指数呈反比（下降17%）。HF病人NT-proBNP影响小于BNP。 肾功能影响如果GFR60ml/min则要考虑调高cut off值。有研究支持肾功能的影响NT-proBNP大于BNP （也有研究评价影响相同）。BNP 4000pg/ml时，这种情况大部分是由于肾功不全的影响而并不反映相应程度的心衰。,BN

18、P/NT-proBNP临床应用注意事项,26,学习交流PPT,NT-proBNP在心力衰竭中的临床应用,27,学习交流PPT,冠脉血栓形成,猝死,心力衰竭,死亡,神经内分泌活化,心肌缺血,冠状动脉病变,粥样硬化 左心室肥厚,危险因子 高血压，高脂血， 糖尿病，吸烟,Dzau V et al. Am Heart J. 1991;121:1244.,心肌梗死,心律失常 心肌丧失,心室 重构,心室扩大,NT-proBNP 释放,NT-proBNP是心功能变化的灵敏指标,临床检测,辅助判断,避免,28,学习交流PPT,早期发现心力衰竭病人 心衰患者的危险度分级 心源性猝死的预测 心衰患者的治疗疗效监测

19、及预后评估 急性呼吸困难的鉴别诊断 急性冠脉综合症的预后评估 心外科手术治疗术前、术中、术后的监测工具,NT-proBNP的临床应用,29,学习交流PPT,NT-proBNP作为心力衰竭临床诊断指标的优越性,早期/轻度心衰往往没有心室结构的改变，症状也不明显。 传统临床诊断比较困难，存在误诊率。,无症状性心衰在临床上占很大比例。 超声心动图检查往往还不能发现心室的改变。,30,学习交流PPT,NT-proBNP与慢性心力衰竭,心衰的诊断和危险分级 指导治疗 评估心衰的预后,31,学习交流PPT,心衰概述,依据左心室射血分数(LVEF)，心衰可分为LVEF降低的心衰(heart failure

20、with reduced left ventricular ejection fraction, HF-REF)和LVEF保留的心衰(heart failure with preserved left ventricular ejection fraction, HF-PEF)。 根据心衰发生的时间、速度、严重程度可分为慢性心衰和急性心衰。 在原有慢性心脏疾病基础土逐渐出现心衰症状、体征的为慢性心衰。慢性心衰症状、体征稳定1个月以上称为稳定性心衰。 慢性稳定性心衰恶化称为失代偿性心衰，如失代偿突然发生则称为急性心衰。急性心衰的另一种形式为心脏急性病变导致的新发心衰。,32,学习交流PPT,对有

21、心衰症状但未治疗过的患者，使用利尿肽诊断心衰的流程图,体格检查，ECG, 胸片, Echo,钠尿肽,BNP100pg/ml NT-proBNP400pg/ml,BNP100-400pg/ml NT-proBNP400-2000pg/ml,BNP400pg/ml NT-proBNP2000pg/ml,慢 性心衰 可 能不大,诊断不确定,慢性心衰可能,2008ESC心衰诊断治疗指南,33,学习交流PPT,NYHA (纽约心脏病协会) 心功能分级与NT-proBNP浓度的相关性,NT-proBNP与慢性心力衰竭,NT-proBNP能很好的反应慢性心衰的严重程度,34,学习交流PPT,NT-proBN

22、P与慢性心力衰竭,按NYHA分级，不同分级的心衰患者的NT-proBNP水平组间比较P0.05。均有统计学意义，说明随着心力衰竭的严重程度加重，NT-proBNP测定值增加。,35,学习交流PPT,NT-proBNP可用于心力衰竭的指导治疗,NT-proBNP与慢性心力衰竭,36,学习交流PPT,NT-proBNP与慢性心力衰竭,NT-proBNP可用于心力衰竭的预后分析,存活组,死亡组,NT-proBNP 5180 pg/ml,NT-proBNP 5180 pg/ml,37,学习交流PPT,NT-proBNP与急性心力衰竭,心衰的诊断和鉴别诊断 心衰的危险分层 评估心衰的预后,38,学习交流

23、PPT,NT-proBNP与急性心力困难,有急性呼吸困难症状的病人,病历，体格检查，CXR，ECG，NT-proBNP水平测定,NT-proBNP 300ng/ml,NT-proBNP 灰区,NT-proBNP 年龄截点,NT-proBNP 10,000ng/ml,心衰不可能 进一步评估非心源性的呼吸困难,心衰有可能 必要的临床相关性，要进行合理的分类和治疗,心衰很可能 进行合理的分类和治疗,有心衰且很严重 住院，严密监控,图示：急性呼吸困难病人诊断流程,39,学习交流PPT,NT-proBNP与急性心力困难,急诊室处理的呼吸困难患者中， NT-proBNP在心源性呼吸困难患者组群中有显著的升

24、高，而在肺源性呼吸困难患者中升高不明显。 因此NT-proBNP对于早期鉴别诊断心源性和肺源性呼吸困难具有至关重要的临床意义,心源性,肺源性,40,学习交流PPT,NT-proBNP与急性心力困难,床边快速检测全血NTproBNP在急诊呼吸困难鉴别诊断中的应用 放射免疫学杂志 2011年24卷第4期,急诊室处理的呼吸困难患者中， NT-proBNP在心源性呼吸困难患者组群中有显著的升高，而在肺源性呼吸困难患者中升高不明显。 因此NT-proBNP对于早期鉴别诊断心源性和肺源性呼吸困难具有至关重要的临床意义,41,学习交流PPT,NT-proBNP在急性心力衰竭中的应用,对于来急诊室就诊的急性呼吸困难患者，NTproBNP检测对排除和识别其中的急性心衰患者有较高的敏感性和特异性。但其最佳应用必须结合患者完整的病史、仔细的体格检查和有关NT-proBNP增高的鉴别诊断知识。 根据欧美资料，在急诊室，用于排除急性心衰的NT-proBNP水平为300 pg/mL以下，其阴性预测值为98%。采用年龄分层的NT-proBNP诊断截点（50岁以下, 5075岁和75岁以上者分别为450、900和1,800