实验室认可-药品检验测量不确定度评定中国药品生物制品检定所.ppt

1、Suxiaoli 2010-5,1,药品检验测量不确定度评定,中国药品生物制品检定所 粟晓黎,Suxiaoli 2010-5,2,主要内容：,一、什么是不确定度 二、为什么要评定不确定度 三、评定程序及来源分析 四、评定方法要点 五、评定中应注意的问题六、举例,Suxiaoli 2010-5,3,主要内容：,一、什么是不确定度 二、为什么要评定不确定度 三、评定程序及来源分析 四、评定方法要点 五、评定中应注意的问题六、举例,Suxiaoli 2010-5,4,一、什么是不确定度,认可机构 校准机构 检测机构 行政管理机构 执法审判机构,认识：,Suxiaoli 2010-5,5,一、什么是不

2、确定度,执法审判机构 行政管理机构 检测机构 校准机构 认可机构,需要：,Suxiaoli 2010-5,6,一、什么是不确定度,公正 可靠 质量 认可,目的：,Suxiaoli 2010-5,7,一、什么是不确定度,中华人民共和国计量技术规范测量不确定度评定与表示（JJF1059-1999） 测量不确定度定义： 表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数。 此参数可以是标准差或其倍数，或说明了置信水准的区间的半宽度，其值恒为正值。,Suxiaoli 2010-5,8,早期其他指南规范,1993年，测量不确定度表示指南（缩写为GUM），以7个国际组织的名义由ISO出版。 2002

3、年，中国实验室国家认可委员会:CNAL/AG07化学分析中不确定度的评估指南。等同采用EURACHEM（欧洲分析化学中心）和CITAC联合发布的指南文件测量中不确定度的量化第二版 1991年制订了JJG（中华人民共和国计量检定规程）102791测量误差及数据处理（试行）。,一、什么是不确定度,Suxiaoli 2010-5,9,中国合格评定国家认可委员会关于不确定度 近期文件,实验室认可应用准则： CNAS-CL07：2006测量不确定度评估和报告通用要求（2007 年第1 次修订） 07-4-16发布， 07-4-30实施。 原文件：CNAS-CL07：2006测量不确定度评估和报告通用要求

4、， 06-6-1发布 06-7-1实施,Suxiaoli 2010-5,10,中国合格评定国家认可委员会关于不确定度近期件,实验室认可指南： CNAS-GL05：2006测量不确定度要求的实施指南（2007 年第1 次修订）07-4-16发布 07-4-30实施。 原文件：CNAS-GL05：2006测量不确定度要求的实施指南06-6-1发布， 06-7-1实施。 CNAS-GL06：2006化学分析中不确定度的评估指南06-6-1发布 06-7-1实施。,Suxiaoli 2010-5,11,一、什么是不确定度,CNASGL06 化学分析中不确定度的评估指南 Guidance on Eval

5、uating the Uncertainty in Chemical Analysis,中国合格评定国家认可委员会 二六年六月,2006 年06 月01 日发布 2006 年07 月01 日实施,Suxiaoli 2010-5,12,常用术语,（一）测量不确定度： 表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数。 1 合理reasonably，是指在统计控制状态下（statistical control）的测量才能称之为合理的。所谓统计控制状态就是一种随机状态，即处于重复性条件下或复现性条件下的测量状态。,一、什么是不确定度,Suxiaoli 2010-5,13,2 分散性Dispe

6、rsion指测量结果的分散性，即为一个量值区间，可以是某一个概率包含可能得到的测量结果。 3 相联系associated with，更确切的翻译应为“与一起”。表明，不确定度是和测量结果一起，用来表明在给定条件下对被测量进行测量时,测量结果所可能出现的区间。,一、什么是不确定度,常用术语,Suxiaoli 2010-5,14,误差指被测量的单次结果和真值之差。误差是一个理想的概念，不能被确切地知道。只是对当次测定数值给出的范围。 不确定度是测量结果的分散性的定量表达，以一个区间的形式表示。 对一个分析过程和所规定的样品类型，其已评估的不确定度评定结果，可适用于其所限定的所有测量值。 测量误差与

7、测量不确定度从定义、评定方法、合成方法、表达形式、分量的分类等方面均有区别。,一、什么是不确定度 不确定度和误差有什么不同,Suxiaoli 2010-5,15,误差和不确定度对比表,一、什么是不确定度,声明最佳检测能力的参数 标明检测质量的参数 数据可信度 数据溯源性 数据分散性 结果区间值,Suxiaoli 2010-5,16,一、什么是不确定度,Suxiaoli 2010-5,17,主要内容：,一、什么是不确定度 二、为什么要评定不确定度 三、评定程序及来源分析 四、评定方法要点 五、评定中应注意的问题六、举例,Suxiaoli 2010-5,18,二、为什么要评定不确定度,（一）行业管

8、理 （二）社会公平,Suxiaoli 2010-5,19,二、为什么要评定不确定度,CNASCL01,检测和校准实验室能力认可准则 （ISO/IEC 17025：2005） Accreditation Criteria for the Competence of Testing and Calibration Laboratories,中国合格评定国家认可委员会 二六年六月,2006 年06 月01 日发布 2006 年07 月01 日实施,（一）,Suxiaoli 2010-5,20,ISO/IEC 17025:2005 有关不确定度的描述,4.4 要求、标书和合同的评审： 4.4.1 评审

9、客户要求: 评审应确保有能力和资源; 对能力的评审包括测量不确定度结果,二、为什么要评定不确定度,（一）,Suxiaoli 2010-5,21,ISO/IEC 17025:2005 有关不确定度的描述,5 技术要求 5.1.1 决定实验室检测的正确性和可靠性的因素包括：人员、设施和环境条件、方法及方法确认、设备、测量的溯源性等。 应考虑上述因素对总的测量不确定度的影响程度。,二、为什么要评定不确定度,（一）,Suxiaoli 2010-5,22,ISO/IEC 17025:2005 有关不确定度的描述,5 技术要求 5.4 检测和校准方法及方法的确认 用于确定某方法性能的技术应当是下列之一，或

10、是其组合： 根据对方法的理论原理和实践经验的科学理解，对所得结果不确定度进行的评定。,二、为什么要评定不确定度,（一）,Suxiaoli 2010-5,23,CNASCL07 测量不确定度评估和报告通用要求 General Requirements for Evaluating and Reporting Measurement Uncertainty,中国合格评定国家认可委员会,2006 年06 月01 日发布,2007 年4 月16 日第1 次修订,2007 年04 月30 日实施,二、为什么要评定不确定度,（一）,5. 要求 5.1 CNAS 在认可实验室的技术能力时，必须要求校准实验室

11、和开展自校准的检测实验室制定测量不确定度评估程序并将其用于所有类型的校准工作，必须要求检测实验室制定与检测工作特点相适应的测量不确定度评估程序，并将其用于不同类型的检测工作。,二、为什么要评定不确定度,（一）,5.2 CNAS 在认可实验室时应要求实验室组织校准或检测系统的设计人员或熟练操作人员评估相关项目的测量不确定度，要求具体实施校准或检测人员正确应用和报告测量不确定度。还应要求实验室建立维护评估测量不确定度有效性的机制。,二、为什么要评定不确定度,（一）,5.4 检测实验室应有能力对每一项有数值要求的测量结果进行测量不确定度评估。当不确定度与检测结果的有效性或应用有关、或在用户有要求时、

12、或当不确定度影响到对规范限度的符合性时、当测试方法中有规定时和CNAS 有要求时（如认可准则在特殊领域的应用说明中有规定），检测报告必须提供测量结果的不确定度。,二、为什么要评定不确定度,（一）,Suxiaoli 2010-5,27,测量与行政执法、商业贸易、维护权益、生命安全紧密相关。 许多重要的决策建立在检测结果的基础上。 2. 检测结果的质量反映可靠性，体现科学性。 4. 药品检验结果的质量影响用药的安全性、有效性，质量监督的公正性。 必须以数据证明理解和贯彻了上述各条 生存责任,二、为什么要评定不确定度（二）,Suxiaoli 2010-5,28,主要内容：,一、什么是不确定度 二、为

13、什么要评定不确定度 三、评定程序及来源分析 四、评定方法要点 五、评定中应注意的问题六、举例,Suxiaoli 2010-5,29,三、评定程序及来源分析,CNASGL05 测量不确定度要求的实施指南 Guidance on the Application of the Requirements for Measurement Uncertainty,中国合格评定国家认可委员会,2006 年06 月01 日发布，2007 年04 月16 日第1 次修订，2007 年04 月30 日实施,评估的基本步骤 1 识别不确定度来源操作流程 2 建立测量过程的模型计算式 3 逐项评估标准不确定度分量量化

14、 4 合成不确定度Uc(y)的计算分析合成 5 扩展不确定度U 的计算判断适用 6 报告结果条件规定,Suxiaoli 2010-5,30,三、评定程序及来源分析,（一）程序,最新实施指南,Suxiaoli 2010-5,31,1 检测方法存在的偏离。对被测量的定义不完善；实现被测量的定义的方法不理想。 2 测量仪器的计量性能的局限性（灵敏度、分辨力、稳定性等）。测量仪器的分辨力或鉴别力不够。 3 测量标准和参考物质的不确定度。赋予计量标准的值或标准物质的值不准。,三 评定程序及来源分析（二）来源,Suxiaoli 2010-5,32,4 人员操作偏离、差异引入的分量。对测量过程受环境影响的认

15、识不周全。对模拟式仪器的读数存在的人为偏移。 5 检测过程应用的定量器具引入的分量。器皿等级，精度等。 6 检测环境条件稳定性引入的分量。对环境条件的测量与控制不完善。,（二）来源,三 评定程序及来源分析,Suxiaoli 2010-5,33,三 评定程序及来源分析（二）来源,抽样或取样。取样的代表性不够，即被测量的样本不能代表所定义的被测量； 测量方法的重复性、复现性。（对被测量的定义不完善；计量性能的局限性；对测量过程受环境影响的认识不周全；环境条件的测量与控制不完善。）,Suxiaoli 2010-5,34,三 评定程序及来源分析（二）来源,称量,对照品,样品,对照溶液,溶液制备,测定,

16、样品溶液,对照值,样品值,Suxiaoli 2010-5,35,三 评定程序及来源分析（二）来源,称量,Ms,M,Vs1,Vs2, Vs3,Vs4,溶液制备,V1,V2, V3,Cs,C,测定计算,Suxiaoli 2010-5,36,M,M 1,M 2,校准,线性,校准,线性,重复性,重复性,灵敏度,灵敏度,样品重量不确定度来源（仪器、操作）,测定结果,三 评定程序及来源分析（二）来源,Suxiaoli 2010-5,37,样品溶液体积不确定度来源（器皿、读数）,V,校 准,温度,重复性,测定结果,三 评定程序及来源分析（二）不确定度来源,Suxiaoli 2010-5,38,对照溶液（浓度

17、）不确定度来源：,C,称量m,体积V,校 准,稀释,校 准,线性,纯度,校准,温度,测定结果,三 评定程序及来源分析（二）不确定度来源,Suxiaoli 2010-5,39,检测方法偏差等不完善因素,回收率,非均匀性,复现性,测定结果,三 评定程序及来源分析（二）不确定度来源,Suxiaoli 2010-5,40,输出量与输入量,y,y = f (xi, xj, xk, ),Suxiaoli 2010-5,41,输出量与输入量,M,V, Cs,P,C,C = f (Ms , Mx , Vs, Cs, Vx , Ps, ),Suxiaoli 2010-5,42,主要内容：,一、什么是不确定度 二

18、、为什么要评定不确定度 三、评定程序及来源分析 四、评定方法要点 五、评定中应注意的问题六、举例,Suxiaoli 2010-5,43,四 评定方法要点,各分量的分析及量化重点 输出量输入量（结果Y由若干量Xi求得，按其他各Xi量的方差算得Y的标准不确定度） 相对标准不确定度表示量纲,Suxiaoli 2010-5,4. 合成相对标准不确定度,四 评定方法要点,Suxiaoli 2010-5,45,5. 扩展不确定度 当测量结果的不确定度只用合成标准不确定度给出，置信概率太小不适用时，需要在合成标准不确定度的基础上，增加其置信概率，即需计算扩展不确定度。 将合成标准不确定度乘以一个包含因子得到

19、扩展不确定度。,四 评定方法要点,通常建议使用包含因子为2。,Suxiaoli 2010-5,46,6.有效自由度,四 评定方法要点,Suxiaoli 2010-5,47,设计电子计算表，快速完成大量计算： 使用经验的计算表 根据方法的特点设计计算表格 注意公式编制 核对计算器说明书,7. 计算-报告,四 评定方法要点,Suxiaoli 2010-5,48,主要内容：,一、什么是不确定度 二、为什么要评定不确定度 三、评定程序及来源分析 四、评定方法要点 五、评定中应注意的问题 六、举例,Suxiaoli 2010-5,49,五、评定中应注意的问题,可忽略的不确定度来源 A类评定和B类评定方法

20、的选用 A类评定中标准差的安全因子 合成标准不确定度应注意的问题 包含因子的确定问题 简化不确定度评定问题 评定结果的应用问题 结果的合格判定问题,Suxiaoli 2010-5,50,五、评定中应注意的问题 (一）可忽略的不确定度来源,对结果影响不大的来源,判断方法: 第一方案，CNAS-GL05 2006测量不确定度要求的实施指南3.2.3条:“比最大分量的三分之一还小的分量不必仔细评估（除非这种分量的数目较多），通常只对其估计一个上限即可，重点应放在识别并仔细评估那些重要的分量，特别是占支配地位的分量上”。 第二方案，所有来源的不确定度分量合成得到的合成标准不确定度uc减去忽略其中一个来

21、源的不确定度分量后，余下的分量的合成不确定度uc-1，其差值占原总数的百分比小于或等于10%，则认为此分量影响较小，可以忽略。反之则不可忽略。 （uc -uc-1 ）/ uc 10% ； 可忽略 （uc -uc-1 ）/ uc 10% ；不可忽略,Suxiaoli 2010-5,51,五、评定中应注意的问题 (二） A类评定和B类评定方法的选用,A类-B类评定：方法不同 按可靠、简单、方便原则选取 如：样品称量，电子天平，强检合格，样品稳定，读数不因人而异。则A类评定结果接近零。只按该电子天平的计量检定证书的信息，采用B类评定方法即可。,Suxiaoli 2010-5,52,五、评定中应注意的

22、问题 (三） A类评定中标准差的安全因子,应用日常检验数据。受项目特性、被检验样品、条件等限制，不可能进行多次的重复性试验。试验重复性所引起的分量可靠性很差。 采用“标准差安全因子”增加可靠性。如ISO/TS14253-2:1999（工件和检测结果的不确定度）中提出，在按贝塞尔公式计算出标准差s对不确定度进行A类评定时，如果自由度较小（即观察的次数n较小），为弥补由此算出的单次测量结果标准差s不可靠的缺陷，可将s乘上一个安全因子h。,Suxiaoli 2010-5,53,五、评定中应注意的问题 (三）A类评定中标准差的安全因子,标准差 s 与重复观测次数 n 的关系：,Suxiaoli 201

23、0-5,54,五、评定中应注意的问题(四）合成标准不确定度应注意的问题,在测量不确定度评定中，当全部输入量Xi是彼此独立或不相关时，检验检测结果 y（输出量Y的估计值）的合成标准不确定度uc（y）可用下式合成，即用各输入估计值xi的不确定度分量u（xi）的方和根来计算uc（y） ：,Suxiaoli 2010-5,55,五、评定中应注意的问题(五） 评定结果的应用,规范的实验室仪器、设备、人员、方法、环境、试样、管理等一切条件均应受控 受控条件下评定的不确定度数据，在之后的同样条件下的检测均适用。 任何条件变化需要重新评定 仪器、设备、人员、方法、环境、试样、管理等与上次评定时的条件不同，即不

24、确定度的来源发生了变化，则需要重新评定不确定度，在之后的检测中即应使用新的评定结果。,Suxiaoli 2010-5,56,五、评定中应注意的问题(六） 检测结果的合格判定,合格区和不合格区因不确定度的存在而减小。 合格区和不合格区的大小随测量不确定度而改变。 CNAS-GL27 声明检测或校准结果及与规范符合性的指南（中国合格评定国家认可委员会2009-09-28发布） GB/T 18779.1-2002 eqv ISO 14253-1:1998 产品几何量技术规范（GPS）工件与测量设备的测量检验 第1部分：按规范检验合格或不合格的判定规则。,Suxiaoli 2010-5,57,(i)

25、结果减去扩展不确定度 U 仍在限度之上,(iv) 结果加上扩展不确定度U仍在限度之下,(ii) 结果减去扩展不确定度 U 不在限度之上,(iii) 结果加上扩展不确定度U不在限度之下,(ii) & (iii)需要双方附加条件用于结果断定,Suxiaoli 2010-5,58,主要内容：,一、什么是不确定度 二、为什么要评定不确定度 三、评定程序及来源分析 四、评定方法要点 五、评定中应注意的问题 六、举例,Suxiaoli 2010-5,59,六、举例比色法含量测定不确定度评定,标准规定的测量过程： 1 对照品溶液的制备 2 标准曲线的制备 3 测定法：样品溶液,Suxiaoli 2010-5

26、,60,六、举例A类评定方案设计比色法槐花总黄酮含量测定,对照品溶液的制备：精密称取在120干燥至恒重的芦丁对照品50mg，置25ml量瓶中，加甲醇适量，置水浴上微热使溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀。精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。,Suxiaoli 2010-5,61,六、举例A类评定方案设计比色法槐花总黄酮含量测定,标准曲线的制备：精密量取对照品溶液1ml，2ml，3ml，4ml，5ml，6ml，分别置25ml量瓶中，各加水至6ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，摇匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放

27、置15分钟。以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法，在500nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。,Suxiaoli 2010-5,62,六 、举例 A类评定方案设计 比色法槐花总黄酮含量测定,标准曲线：用6组数据(Csi，Asi)计算回归方程: Asi = a + b Csi WsPsVs2Vs4 Cs=(mg/ml) Vs1Vs3Vs5,Suxiaoli 2010-5,63,六、举例,测定法：取槐米粗粉约1g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚适量，加热回流至提取液无色，放冷，弃去乙醚液。再加甲醇90ml，加热回流至提取液无色，转至100ml量瓶中，用甲醇少量

28、洗涤容器，洗液并入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。精密量取3ml，置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加水至6.0ml”起，同前操作，在500nm波长处测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含无水芦丁的重量，计算含量。,A类评定方案设计 比色法中药总黄酮含量测定,Suxiaoli 2010-5,64,（Ax - a）Vx3Vx1 P(%) = 100% bVx2Wx1000,六 、举例 A类评定方案设计比色法槐花总黄酮含量测定,Suxiaoli 2010-5,65,六、 举例 因果分析图,Suxiaoli 2010-5,66,可通过A类评定方法获得的分量： 1 称重的重复性 2 量瓶定