标准解读
GB/T 12005.3-1989 是一项中国国家标准,规定了使用溴化法测定聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺含量的方法。这项标准适用于评估聚丙烯酰胺产品中未完全聚合的丙烯酰胺单体的残留量,对于保证聚丙烯酰胺产品质量与安全应用具有重要意义。以下是该标准的主要内容概述:
标准范围
本标准详细说明了一种化学分析方法,用以测定聚丙烯酰胺(Polyacrylamide, PAM)样品中残留的丙烯酰胺(Acrylamide, AM)含量。这种方法基于丙烯酰胺与溴发生反应的原理,通过定量分析反应产物来间接测定丙烯酰胺的浓度。
试剂与材料
- 规定了所需试剂的种类、纯度及配制方法,包括溴酸钾溶液、溴化钾溶液、盐酸溶液等。
- 指定了实验用水的要求,通常为蒸馏水或去离子水。
仪器设备
提及了进行试验所需的通用实验室设备,如分析天平、容量瓶、滴定管等,并对这些设备的基本要求进行了描述。
试样准备
详细说明了聚丙烯酰胺样品的预处理步骤,包括称样量、溶解方法及必要的过滤或澄清过程,确保试样适合进行后续分析。
测定步骤
- 溴化反应:在特定条件下,将试样溶液与溴化试剂混合,使残留的丙烯酰胺与溴发生反应。
- 滴定:反应完成后,通过加入定量的碘化钾溶液,剩余的溴与碘化钾反应生成碘,形成可被标准硫代硫酸钠溶液滴定的体系。
- 计算:根据消耗的硫代硫酸钠体积,依据化学计量关系计算出样品中丙烯酰胺的含量。
精密度与准确度
标准提供了重复性和再现性试验的数据,以验证该方法的可靠性和稳定性。同时,可能包含有回收率试验的结果,用以评估方法的准确性。
试验报告
要求在试验报告中记录包括试样信息、实验条件、测定结果以及任何可能影响结果解释的观察到的异常情况。
该标准为聚丙烯酰胺生产和应用领域的质量控制提供了统一的检测方法,有助于保障产品的质量和环境及人体健康安全。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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文档简介
中华人民共和国国家标准
聚丙烯酞胺中残留丙烯酞胺含量
测定方法澳化法
GB12005.9-89
Determinationforresidualacrylamideof
po且yacrylamide-Bromatingmethod
1主题内容与适用范围
本标准规定了用水溶液法和甲醇一水提取法制备试样溶液,以嗅加成测定聚丙烯酸胺中残留丙烯
酸胺的含量。
本标准适用于不同聚合法制得的粉状和胶状的非离子型和阴离子型聚丙烯酞胺中残留丙烯ft胺含
量的测定。残留丙烯酞胺含量高于0.5%的聚丙烯酸胺适于采用水溶液法制备试样进行测定,残留丙烯
酞胺含量高于。.05%的聚丙烯酞胺适于采用提取法制备试样进行测定。
2引用标准
GB601滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB12005.2聚丙烯酞胺固含量测定方法
8方法原理
在试样溶液中加人过量的澳酸钾一澳化钾溶液,在酸性介质中澳酸钾和澳化钾反应生成的嗅与试
样中丙烯ft胺的双键加成。反应完成后,加人过量的碘化钾还原未反立的澳而生成碘,用硫代硫酸钠
标准溶液回滴析出的碘。
4试剂
本方法所用试剂及水,均为分析纯试剂及蒸馏水或同等纯度的水。
4.1
盐酸。
甲醉一水提取液:体积比为8:2。
澳酸钾一澳化钾溶液:c
(音KBr03)
=O.lmol/L。按GB601配制。
,‘.臼
:
口月J母
碘化钾溶液:20%0
盐酸水溶液:体积比为1:1。
淀粉指示剂:按GB601配制。
硫ft硫酸钠标准溶液:c(Na2S203)=0.05mol/L。按GB601配制。
月月.口
自..‘
仪器
.…
月﹃月,‘弓月,‘口
碘量瓶:容积250mL。
锥形瓶:容积250mL。
量筒:容积10,50,
‘..,‘,仙
…
﹄0101‘叨
5.4移液管:容积10,20,
100,500
5omL
mL。
国家技术监督局198,一12-25批准
1990一11一01实施
c1312005.3-88
5.5容量瓶:容积1000mL。
5.?棕色细口瓶:容积1OOOmL。
5.7滴定管:25mLa
5.8分析天平:感量0.0001g。
5.,托盘天平:感量0.1g。
5.10康氏振荡器。
9.1
试样溶液制备
水溶液法
称取0.3-0.5g粉状试样或相当于0.5g固含量的胶状试样,精确至to.0001g,置于250mL碘
量瓶巾,加人loomL蒸馏水,振荡至试样完全溶解。
二2提取法
称取14一16g粉状试样,精确至10.0001g,置于250mL锥形瓶中,用移液管加人150mL提取
液,用胶塞盖紧瓶口,在高于15℃的室温下放置20h后,在康氏振荡器上振荡4h。用移液管准确吸
取上层清液10--40mL〔根据残留丙烯酞胺的大致含量确定吸取量,使式(1)中试样和空白试验所
耗硫代硫酸钠标准溶液的体积之差约为2^-4mL),放人250ML碘量瓶中,加人蒸馏水使总体积为
100mL。
7实验步骤
在6.1或6.2条的试样溶液中,用移液管在碘量瓶中准确加人20mL澳酸钾一澳化钾溶液,10mL
盐酸水溶液,立即盖紧塞子,水封、摇匀,置于暗处30min后迅速加人lomL碘化钾溶液,立即用硫
代硫酸钠标准溶液滴定。滴定至浅黄色时,加人1一2mL淀粉指示剂,继续滴定至蓝紫色消失时即
为终点。记录滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的毫升数。
同时做空白试验。
YL:①在滴定过程中应避免阳光照射.滴定谏度要活当快心.不9剧3Jwsii_
②在滴定6.2条试样溶液时,若室温高F20c.应将碘量瓶置f冷水中滴定。
8结果计算
聚丙烯酸胺中的残留丙烯酞胺含量按式(1)计算:
AM
(犷]一V2)·cx0.03554
二二一
仲翻.s
x100
(1)
式中:AM-丙烯酞胺含量,%,
V,—空白试验所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,mLi
V2-试样所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL,
c—硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L,
0.03554-与1.00mL硫代硫酸钠标准溶液(c(Na2S203)=1.000mol/L〕相当的以克表示的
丙烯酞胺的质量,
。—试样质量,9;
:—试样周含量,%。
当用提取法制备试样溶液时,试样质量按式(2)计算:
.··。。······················一(2)
?一·
式,},:mo-6.2条称取的试样质量,
Vn-加人的提取液总体积,mL;
GB12005.3-88
Y—吸取的提取液的体积,mL。
做三个平行试验,以其算术平N直,取两位有效数字报告结果。
水溶液法制样时单个测定值与平均值的最大偏差不大于士5%,提取法制样时单个测定值与平均
值的最大偏差不大十?10%。如超过最大偏差,应重新测定。
9试验报告
试验报告应包括以下内容:
e.注明按照本国家标准;
b,试样的名称、型号
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