抗帕金森病药.ppt

1、抗帕金森病药, 帕金森病（Parkinson disease，PD）是神经系统常见的慢性进行性退变疾病，典型的症状为: 震颤（tremor） 肌强直（rigidity） 运动障碍（bradykinesia） 共济失调。, 分型： 根据病因分为 原发性：即帕金森病； 继发性：动脉硬化、脑炎后遗症及化学药物中毒（如Mn+,CO，氧化应激等）等引起，均出现类似原发性帕金森病的症状，故又总称为帕金森综合征（Parkinsonism）。, 黑质-纹状体多巴胺能神经通路：基底神经节黑质中多巴胺能神经元发出上行纤维到达纹状体（尾核及壳核），其末梢与尾-壳核神经元形成突触，以多巴胺为递质，对脊髓前角运动神经元

2、起抑制作用。, 胆碱能神经通路：尾核中有胆碱能神经元，与尾-壳核神经元所形成的突触以乙酰胆碱为递质，对脊髓前角运动神经元起兴奋作用。 正常时两种递质处于平衡状态，共同调节运动功能。见图16-1。, 病变部位：基底节黑质多巴胺神经原变性，造成黑质纹状体通路多巴胺能神经功能减弱，而胆碱能神经功能相对占优势，产生帕金森病的肌张力增高症状。, 实验证据： 提高脑内多巴胺含量治疗帕金森病有效。 耗竭脑内神经递质多巴胺或阻断多巴胺受体，能诱发帕金森综合征。 帕金森病人死后，脑内多巴胺含量低于正常人。, 帕金森病的治疗：重新调整两类递质的平衡，药物分为拟多巴胺药和胆碱受体阻断药两类。,一、拟多巴胺类药 目的

3、：增加脑内多巴胺含量，增强黑质纹状体通路多巴胺能神经的作用。, 药物： 多巴胺前体药物（左旋多巴） 多巴胺受体激动剂（溴隐亭和倍高利特） 左旋多巴的增效药（卡比多巴和苄丝肼及司来吉兰）等。,左旋多巴左旋多巴（levodopa,L-dopa），为酪氨酸的羟化物，是多巴胺合成的前体物。,【体内过程】 口服在小肠迅速吸收，其吸收速率与胃的内环境有关；食用含芳香族氨基酸较高的食物，可与其竞争转运系统，影响其生物利用度。, 外周组织脱羧多，转变为多巴胺。进人脑内仅1左右转变为多巴胺发挥治疗作用。 多巴胺不能通过血脑屏障，外周脱羧越多，不良反应越重。, 同时合用外周脱羧酶抑制剂，增加进入脑内左旋多巴浓度。

4、 生成的多巴胺通过突触前摄取及由MA0和COMT代谢，然后由肾排泄。,【药理作用及应用】 治疗帕金森病 轻症及年轻患者疗效好； 肌肉僵直和运动困难的患者疗效较好；, 用药23周起效，16个月以上获得最大的疗效，临床的疗效与用量和疗程有关； 对吩噻嗪类等抗精神病药所引起的帕金森综合征无效；, 治疗依据： 用药后，脑内多巴胺浓度与左旋多巴的疗效相一致； 黑质-纹状体通路中残存的多巴胺能神经元仍有储存多巴胺的能力； 纹状体多巴脱羧酶仍有活性。,临床效果： 75%的患者有效； 改善运动障碍和肌肉强直明显； 精神活力增加，情绪好转，思维表达能力改善； 对痴呆症状无效； 长期服药有较大的个体差异； 帕金森

5、患者生命延长约为20年。, 治疗肝昏迷 效果：能使肝昏迷患者的意识从昏迷转变为清醒，但不能改善肝功能，故不能根治。, 伪递质学说： 蛋白质代谢产物苯乙胺和酪胺在肝内被氧化解毒。肝功障碍，血中苯乙胺和酪胺升高，在神经细胞内经羟化酶生成伪递质，苯乙醇胺和羟苯乙胺（鱆胺），取代去甲肾上腺素，妨碍神经系统的正常功能。, 治疗作用：左旋多巴在体内（特别在脑内）转变成去甲肾上腺素，恢复正常的神经活动，从而使肝昏迷患者意识苏醒。,【不良反应】 胃肠道反应 心血管反应 ：轻度体位性低血压，心动过速或心律失常。, 不自主异常运动 ：张口、咬牙、伸舌、皱眉、头颈部扭动等，偶见喘息样呼吸或过度呼吸。, 出现“开-关

6、现象”（on-off phenomenon），患者突然多动不安（开），而后又出现全身性或肌强直性运动不能（关）；此时宜适当减少左旋多巴的用量。, 精神障碍 ：失眠、焦虑、恶梦、狂躁、幻觉、妄想、抑郁等。,【药物相互作用】 维生素B6是多巴脱羧酶的辅基，可增强左旋多巴的外周副作用。, 抗精神病药能引起帕金森综合征，又能阻断中枢多巴胺受体，所以能对抗左旋多巴的作用。,卡比多巴 又称-甲基多巴肼（-methyldopohydrazine）有两种异构体,其左旋体称卡比多巴（carbidopa）。, 是L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂，不易通过血脑屏障，仅能抑制外周多巴脱羧酶的活性； 卡比多巴单独应用基本无药

7、理作用；, 与左旋多巴合用，既提高左旋多巴的疗效，又减轻其外周的副作用，所以是左旋多巴的重要辅助药。, 苄丝肼（benserazide） 与卡比多巴有同样的效应，它与左旋多巴按1：4制成的复方制剂称美多巴（madopar），应用于临床。,司来吉兰（selegiline） 选择性单胺氧化酶抑制剂； 使多巴胺代谢降低，脑内纹状体多巴胺增多； 作为帕金森病辅助治疗药。,金刚烷胺（amantadine） 具有抗病毒药作用，也有抗帕金森病的作用，疗效不及左旋多巴，但优于胆碱受体阻断药；, 起效快而持效短，连用68周后疗效逐渐减弱； 与左旋多巴合用有协同作用；, 作用机制： 促使纹状体中残存的完整多巴胺能

8、神经元释放多巴胺； 抑制多巴胺的再摄取； 直接激动多巴胺受体的作用； 较弱的抗胆碱作用。, 长期用药后，下肢皮肤可见网状青斑，偶致惊厥，故癫痫患者禁用。每日剂量超过300mg，可致失眠、精神不安及运动失调等。,溴隐亭和培高利特 溴隐亭（bromocriptine）： 为多巴胺受体激动剂，对结节漏斗部和黑质纹状体通路的多巴胺受体有激动作用；, 对外周的多巴胺受体和受体也有弱的激动作用； 减少催乳素和生长激素的释放，可用于产后停乳和催乳素分泌过多症；, 对部分肝昏迷的患者有效； 口服易吸收，但吸收不完全，其血浆t1/2为38小时，主要在肝脏代谢，经胆汁排出；, 不良反应与左旋多巴近似，但易引起幻视和幻听，较少引起运动障碍。, 培高利特（pergolide） 作用与溴隐亭相似，可激动多巴胺受体。T1/21224小时。用途同溴隐亭。,二、中枢胆碱受体阻断药 药物有： 苯海索又称安坦 丙环定又称开马君 东莨菪碱, 作用机理： 阻断中枢胆碱受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。, 作用特点： 外周抗胆碱作用弱，为阿托品的11012； 抗震颤疗效好，但改善僵直及动作迟缓较差； 对某些继发性症状如过度流涎有改善作用。, 临床适应症： 轻症患者效果好