




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、第三讲盐类的水解,1.了解盐类水解的原理。 2了解影响盐类水解程度的主要因素。 3了解盐类水解的应用。,1盐类水解与溶液酸碱性的关系。 2水解离子方程式的书写。 3溶液中离子浓度关系,特别是电荷守恒的应用。,一、盐类的水解及其规律 1定义 在溶液中盐电离出来的离子跟_结合生成_的反应。 2实质,水电离产生的H或OH,弱电解质,H,OH,水的电离平衡,增大,有弱才水解,越弱越水解;谁强显谁性,同强显中性。,3规律,中性,pH7,NH4、Cu2,酸性,pH7,CH3COO、CO32,pH7,否,是,是,怎样证明Na2CO3溶液呈碱性是由CO32水解引起的? 提示向纯碱溶液中滴入酚酞试液,溶液显红色
2、;若再向该溶液中滴入过量氯化钙溶液,产生白色沉淀,且溶液的红色退去。这可以说明纯碱溶液呈碱性是由CO32引起的。,二、水解的离子方程式的书写 1书写形式,2书写规律,弱酸(或弱碱)OH(或H),(1)一般盐类水解程度很小,水解产物很少,如果产物易分解(如NH3H2O、H2CO3)也不写成其分解产物的形式,如:,酸或碱越弱,其对应的弱酸根阴离子或弱碱阳离子的水解程度_,溶液的碱性或酸性_。,三、影响盐类水解平衡的因素 1内因,越大,越强,2外因,右移,增大,增大,右移,减小,增大,右移,增大,减小,增大,减小,减小,增大,(1)为什么热的纯碱液去油渍效果会更好? (2)配制FeCl3溶液时,常加
3、入少量的盐酸,为什么?,盐类水解平衡实质是化学反应平衡的一个特殊应用,分析有关问题时应遵循勒夏特列原理。,一个实质,(1)强酸与弱碱生成的盐水解,溶液呈酸性。 (2)强碱与弱酸生成的盐水解,溶液呈碱性。 (3)强酸强碱盐不水解,溶液呈中性。 (4)弱酸弱碱盐,其水解程度大于(1)(2)两类,有的甚至水解完全。具体有三种情况:生成的弱酸电离程度大于生成的弱碱的电离程度,溶液呈酸性,如NH4F;生成的弱酸电离程度小于生成的弱碱的电离程度,溶液呈碱性,如NH4HCO3;生成的弱酸和弱碱的电离程度相同,溶液呈中性,如CH3COONH4。,两种方法,1盐溶液酸、碱性的四种判断方法,(1)先考虑分解。如N
4、aHCO3溶液、Ca(HCO3)2溶液蒸干灼烧得Na2CO3、CaCO3;KMnO4溶液蒸干灼烧得K2MnO4和MnO2。 (2)考虑氧化还原反应。如加热蒸干Na2SO3溶液,所得固体为Na2SO4。 (3)强酸弱碱盐水解生成挥发性酸的,蒸干后得到弱碱,水解生成不挥发性酸的,得到原物质。如AlCl3溶液蒸干得氢氧化铝,再灼烧得Al2O3;Al2(SO4)3溶液蒸干得本身。 (4)弱酸强碱正盐溶液蒸干得到原物质,Na2CO3溶液蒸干得本身。 (5)NH4Cl溶液、(NH4)2S溶液蒸干、灼烧,无残留物。,2蒸干盐溶液所得物质的判断方法,水解是微弱的、可逆的、吸热的动态平衡,属于化学平衡。盐类水解
5、的离子方程式的写法是:谁弱写谁,都弱都写,电荷守恒、质量守恒;阳离子水解生成H,阴离子水解生成OH;阴、阳离子都水解生成弱酸和弱碱。,我的感悟,能水解的盐促进水的电离,任何水溶液中水电离的H等于水电离的OH,在pH4的NH4Cl溶液中,H 104molL1均来自于水电离的,水电离的OH也是 104molL1,多数被NH4结合。,我的警示,有的同学认为,向CH3COONa溶液中,加入少量冰醋酸,会与CH3COONa溶液水解产生的OH反应,使平衡向水解方向移动,这种说法对吗?,问题征解,1条件 盐必须可溶于水;必须有弱碱的阳离子或弱酸的阴离子。 2特征 盐类的水解反应是中和反应的逆反应。中和反应的
6、程度越大,水解反应的程度就越小。 3基本规律 (1)“谁弱谁水解,越弱越水解”。如酸性:HCNCH3COOH,则相同条件下碱性:NaCNCH3COONa。,必考点63盐类水解的规律,(2)强酸的酸式盐只电离,不水解,溶液显酸性。如NaHSO4在水溶液中:NaHSO4=NaHSO42。 (3)弱酸的酸式盐溶液的酸碱性,取决于酸式酸根离子的电离程度和水解程度的相对大小。,(4)相同条件下的水解程度:正盐相应酸式盐,如CO32HCO3。 (5)相互促进水解的盐单独水解的盐水解相互抑制的盐。如NH4的水解:(NH4)2CO3(NH4)2SO4(NH4)2Fe(SO4)2。,物质的量浓度相同的下列溶液中
7、,符合按pH由小到大顺序排列的是 ()。 ANa2CO3NaHCO3NaClNH4Cl BNa2CO3NaHCO3NH4ClNaCl C(NH4)2SO4NH4ClNaNO3Na2S DNH4Cl(NH4)2SO4Na2SNaNO3 解析碳酸钠、碳酸氢钠溶液因水解显碱性,且CO32水解程度大于HCO3水解程度,故碳酸钠溶液碱性比碳酸氢钠溶液的强;硫酸铵、氯化铵溶液因NH4水解呈酸性,且硫酸铵溶液中NH4浓度较大,所以它的酸性强些,硝酸钠溶液属于强碱强酸盐,呈中性;硫化钠溶液呈碱性。 答案C,【典例1】,比较溶液的pH时,先将电解质溶液按酸性、中性、碱性分组。不同组之间pH(酸性溶液)pH(中性
8、溶液)pH(碱性溶液),同一组内再根据电离及水解知识比较不同电解质溶液的pH。,(2013天津模拟)25 时,浓度均为0.2 molL1的NaHCO3与Na2CO3溶液中,下列判断不正确的是()。 A均存在电离平衡和水解平衡 B存在的粒子种类相同 Cc(OH)前者大于后者 D分别加入NaOH固体,恢复到原温度,c(CO32)均增大,【应用1】,解析在NaHCO3溶液中HCO3作为弱酸的酸式酸根既能电离也能水解,同时还存在水的电离平衡,在Na2CO3溶液中存在CO32的水解平衡和水的电离平衡,A项正确;在两溶液中均存在Na、H、CO32、HCO3、H2CO3、OH、H2O七种微粒,B项正确;同浓
9、度的正盐水解程度大于其酸式盐,所以Na2CO3溶液中c(OH)大,碱性强,C项错;D选项中,NaHCO3溶液中NaHCO3NaOH=Na2CO3H2O,使c(CO32)增大,在Na2CO3溶液中加入NaOH固体抑制了CO32的水解,使c(CO32)增大,D正确。 答案C,必考点64盐类水解的综合应用,已知H2O2、KMnO4、NaClO、K2Cr2O7均具有强氧化性。将溶液中的Cu2、Fe2、Fe3沉淀为氢氧化物,需溶液的pH分别为6.4、9.6、3.7。现有含FeCl2杂质的氯化铜晶体(CuCl22H2O),为制取纯净的CuCl22H2O,首先将其制成水溶液,然后按图示步骤进行提纯:,【典例
10、2】,请回答下列问题: (1)本实验最适合的氧化剂X是_(填序号)。 AK2Cr2O7 BNaClO CH2O2 DKMnO4 (2)物质Y是_。,(3)本实验用加碱沉淀法能不能达到目的?_,原因是_ _。 (4)除去Fe3的有关离子方程式是_。 (5)加氧化剂的目的是_。 (6)最后能不能直接蒸发结晶得到CuCl22H2O晶体?_,应如何操作?_。,普通泡沫灭火器的钢铁容器里装着一只小玻璃筒,玻璃筒内盛装硫酸铝溶液,钢铁容器里盛装碳酸氢钠饱和溶液。使用时,倒置灭火器,两种药液相混合就会喷出含二氧化碳的白色泡沫。,【应用2】,(1)产生此现象的离子方程式是_ _。 (2)不能把硫酸铝溶液装在铁
11、筒里的主要原因是_ _。 (3)一般不用碳酸钠代替碳酸氢钠,是因为_ _。,答案(1)Al33HCO3=Al(OH)33CO2 (2)Al2(SO4)3溶液因水解呈酸性,会腐蚀钢铁 (3)与酸反应速率NaHCO3Na2CO3;产生等量CO2时,Na2CO3消耗Al3量多,1微粒浓度大小比较的理论依据和守恒关系 (1)两个理论依据 弱电解质电离理论:电离微粒的浓度大于电离生成微粒的浓度。 例如,H2CO3溶液中:c(H2CO3)c(HCO3)c(CO32)(多元弱酸第一步电离程度远远大于第二步电离)。 水解理论:水解离子的浓度大于水解生成微粒的浓度。 例如,Na2CO3溶液中:c(CO32)c(
12、HCO3)c(H2CO3)(多元弱酸根离子的水解以第一步为主)。,必考点65溶液中微粒浓度大小的比较,(2)三个守恒关系 电荷守恒:电荷守恒是指溶液必须保持电中性,即溶液中所有阳离子的电荷总浓度等于所有阴离子的电荷总浓度。 例如,NaHCO3溶液中:c(Na)c(H)=c(HCO3)2c(CO32)c(OH)。 物料守恒:物料守恒也就是原子守恒,变化前后某种元素的原子个数守恒。 例如,0.1 molL1 NaHCO3溶液中:c(Na)c(HCO3)c(CO32)c(H2CO3)0.1 molL1。 质子守恒:由水电离出的c(H)等于由水电离出的c(OH),在碱性盐溶液中OH守恒,在酸性盐溶液中
13、H守恒。 例如,纯碱溶液中c(OH)c(H)c(HCO3)2c(H2CO3)。,2四种情况分析 (1)多元弱酸溶液 根据多步电离分析,如:在H3PO3溶液中,c(H) c(H2PO4)c(HPO42)c(PO43)。 (2)多元弱酸的正盐溶液 根据弱酸根的分步水解分析,如:Na2CO3溶液中: c(Na)c(CO32)c(OH)c(HCO3)。 (3)不同溶液中同一离子浓度的比较 要看溶液中其他离子对其产生的影响。例如,在相同物质的量浓度的下列溶液中:NH4NO3溶液,CH3COONH4溶液,NH4HSO4溶液,c(NH4)由大到小的顺序是。,(4)混合溶液中各离子浓度的比较 要进行综合分析,
14、如电离因素、水解因素等。例如,在0.1 molL1的NH4Cl和0.1 molL1的氨水混合溶液中,各离子浓度的大小顺序为c(NH4)c(Cl)c(OH)c(H)。在该溶液中,但NH3H2O的电离程度大于NH4的水解程度,溶液呈碱性,c(OH)c(H),同时c(NH4)c(Cl)。,(2013烟台四校联考)已知Ka1(H2CO3)Ka(HClO)Ka2(H2CO3)。现将0.1 molL1次氯酸溶液与0.1 molL1碳酸钠溶液等体积混合,在所得混合溶液中各种离子浓度关系正确的是()。 Ac(Na)c(ClO)c(HCO3)c(H) Bc(Na)c(HCO3)c(ClO)c(OH) Cc(HC
15、lO)c(ClO)c(HCO3)c(H2CO3) Dc(Na)c(H)c(HCO3)c(ClO)c(OH)c(CO32),【典例3】,解析根据电离常数大小,可得题中化学反应方程式为HClONa2CO3=NaClONaHCO3。根据越弱越易水解规律,溶液中c(HCO3)c(ClO),A错,B正确。根据物料守恒可知C错。根据电荷守恒可知D错。 答案B,解题思路,【应用3】 (2013苏北四市二调)下列有关溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是 ()。 A某弱酸的酸式盐NaHA溶液中一定有:c(OH)2c(A2)c(H)c(H2A) B0.1 molL1 CH3COONa溶液与0.05 molL1盐酸
16、等体积混合后的酸性溶液中:c(Cl)c(CH3COO)c(CH3COOH)c(H) C物质的量浓度相等的HCN溶液和NaCN溶液等体积混合后的溶液中:c(CN)2c(OH)2c(H)c(HCN) D0.1 molL1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:c(NH4)c(NH3H2O)c(Fe2)0.3 molL1,解析A项中由电荷守恒得c(Na)c(H)c(OH)c(HA)2c(A2),由物料守恒得c(Na)c(HA)c(A2)c(H2A),处理得c(OH)c(A2)c(H)c(H2A),错误;B项中c(CH3COO)c(Cl),B错误;D项中NH4、Fe2均发生水解,错误。 答案C,有关100
17、 mL 0.1 molL1 NaHCO3、100 mL 0.1 molL1 Na2CO3两种溶液的叙述不正确的是 ()。 A溶液中水电离出的H个数: B溶液中阴离子的物质的量浓度之和: C溶液中:c(CO32)c(H2CO3) D溶液中:c(HCO3)c(H2CO3),试卷采样,精析精讲 (1)由于Na2CO3的水解程度大于NaHCO3的水解程度,所以Na2CO3溶液中的c(OH)比NaHCO3溶液中的c(OH)大,溶液中水电离出的n(H)等于溶液中的n(OH),A正确。,当场指导,(3)由于NaHCO3溶液中HCO3水解程度大于电离程度,所以c(CO32)c(H2CO3),故C错误。 (4)
18、HCO3是CO32的一级水解产物,而H2CO3是其二级水解产物,由于一级水解是主要的,所以溶液中c(HCO3)c(H2CO3),即D正确。 答案C 审题视角 (1)明确盐类水解的规律(越弱越水解),Na2CO3的水解程度大于NaHCO3的水解程度,对水电离的促进程度也大; (2)NaHCO3溶液中的HCO3既存在水解又存在电离,其水解程度大于电离程度; (3)对于Na2CO3溶液存在着两级水解,其中一级水解是主要的。,(1)掌握溶液中的三个守恒,即电荷守恒、物料守恒、原子守恒。 (2)粒子浓度大小的规律。 弱酸、弱碱的电离以及单一离子的水解是微弱的。 多元弱酸在溶液中分步电离,电离程度依次减小
19、。 不同溶液中同一离子浓度比较,要看溶液中其他离子对其产生的影响。,高分必备,Hold住考向,名师揭秘,盐类的水解及应用属于高考必考的热点。预测2014年高考仍会高密度的出现,出题角度仍与离子浓度的大小和溶液性质的判断有关。,1判断下列说法是否正确,正确的划“”,错误的划“” (1)在CH3COONa溶液中加入适量CH3COOH,可使c(Na)c(CH3COO) ( ) (2012天津理综,5D) (2)对于0.1 molL1 Na2SO3溶液 温度升高pH降低 ( ) 加入少量NaOH固体,c(SO32)与c(Na)均增大 ( ) (2011广东理综,11AD),盐类水解的原理,(2011北
20、京,10D) (4)某物质的溶液pH7,则该物质一定是酸或强酸弱碱盐( ) (2010天津,4A) 解析显酸性的溶液可能是酸溶液,也可能是强酸弱碱盐溶液,还可能是酸式盐溶液,如NaHSO4、NaH2PO4溶液显酸性。,(2010福建,10D) 解析0.1 molL1 HA溶液的pH3,说明HA为弱酸,则NaA溶液中存在A的水解平衡。 (6)在滴有酚酞溶液的氨水里,加入NH4Cl至溶液恰好无色,则此时溶液的pH7 ( ) (2010全国,9B) 解析酚酞的变色范围为8.210.0,当溶液恰好无色时,溶液pH刚刚小于8.2,即可显示无色。,(7)0.1 molL1的碳酸钠溶液的pH大于0.1 mo
21、lL1的醋酸钠溶液的pH ( ) (2010上海,14C) 解析酸性CH3COOHH2CO3HCO3,CO32的水解程度比CH3COO的大。,2(2009福建)在一定条件下,Na2CO3溶液存在水解平衡:CO32H2O HCO3OH。下列说法正确的是()。,解析化学平衡常数只受温度的影响,A错误;通入的CO2与OH反应,使平衡向正反应方向移动,B正确;温度升高,CO32的水解程度增大,c(HCO3)增大,c(CO32)减小,C错误;加入NaOH固体,溶液的pH增大,D错误。 答案B,1(2012四川理综,10)常温下,下列溶液中的微粒浓度关系正确的是()。 A新制氯水中加入固体NaOH:c(N
22、a)c(Cl)c(ClO)c(OH) BpH8.3的NaHCO3溶液:c(Na)c(HCO3)c(CO32)c(H2CO3) CpH11的氨水与pH3的盐酸等体积混合:c(Cl)c(NH4)c(OH)c(H) D0.2 molL1 CH3COOH溶液与0.1 molL1 NaOH溶液等体积混合:2c(H)2c(OH)c(CH3COO)c(CH3COOH),离子浓度大小比较,解析A项,由溶液中电荷守恒可知,c(H)c(Na)c(Cl)c(ClO)c(OH);B项,因为NaHCO3溶液呈碱性,说明HCO3的水解程度大于其电离程度,故四种微粒的浓度大小为c(Na)c(HCO3)c(H2CO3)c(C
23、O32);C项,NH3H2O是弱碱,pH11的氨水中溶质浓度大于103 molL1,与盐酸中和后,NH3H2O有剩余,溶液呈碱性;D项,依据溶液中电荷守恒和物料守恒可以得出此式。 答案D,2(2011大纲全国,9)室温时,将浓度和体积分别为c1、V1的NaOH溶液和c2、V2的CH3COOH溶液相混合,下列关于该混合溶液的叙述错误的是 ()。 A若pH7,则一定是c1V1c2V2 B在任何情况下都是c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH) C当pH7时,若V1V2,则一定是c2c1 D若V1V2,c1c2,则c(CH3COO)c(CH3COOH)c(Na),解析NaOH溶液与CH3COO
24、H溶液混合时发生反应:CH3COOHNaOH=CH3COONaH2O,二者恰好完全反应时,生成CH3COONa,溶液显碱性。A项pH7,可能是二者恰好完全反应或NaOH溶液过量,则有c1V1c2V2;B项任何情况下溶液都呈电中性,则有c(Na)c(H)c(OH)c(CH3COO);C项NaOH与CH3COOH恰好完全反应时,溶液呈碱性,若pH7,CH3COOH应稍过量,即n(CH3COOH)n(NaOH),当V1V2时,则有c2c1;D项当V1V2,c1c2时,NaOH与CH3COOH恰好完全反应生成CH3COONa,CH3COONa部分发生水解生成CH3COOH,根据物料守恒可得:c(Na)
25、c(CH3COO)c(CH3COOH)。 答案A,3(2010广东理综,12)HA为酸性略强于醋酸的一元弱酸,在0.1 molL1 NaA溶液中,离子浓度关系正确的是 ()。 Ac(Na)c(A)c(H)c(OH) Bc(Na)c(OH)c(A)c(H) Cc(Na)c(OH)c(A)c(H) Dc(Na)c(H)c(A)c(OH) 解析因HA为弱酸,则NaA溶液水解显碱性,即c(H)c(OH),故A项错误;因盐的水解程度较小,因此未水解的c(A)大于水解产生的c(OH),因此有c(Na)c(A)c(OH)c(H),故B项错误;NaA溶液中存在电荷守恒;c(Na)c(H)c(A)c(OH),故
26、C项错误,D项正确。 答案D,1(2012上海化学,21)常温下a molL1 CH3COOH稀溶液和b molL1 KOH稀溶液等体积混合,下列判断一定错误的是()。 A若c(OH)c(H),ab B若c(K)c(CH3COO),ab C若c(OH)c(H),ab D若c(K)c(CH3COO),ab,盐类水解的综合应用,答案D,2(2011重庆理综,8)对滴有酚酞试液的下列溶液,操作后颜色变深的是()。 A明矾溶液加热 BCH3COONa溶液加热 C氨水中加入少量NH4Cl固体 D小苏打溶液中加入少量NaCl固体,答案B,【常见考点】 盐类水解知识点是中学化学的基本理论之一,将盐类的水解知识与弱电解质的电离、酸碱中和及溶液的pH联系及结合在一起的试题,在高考中占有相当大的比重。盐类的水解应用于化学实验主要体现在以下三个方面: 【探究方向】 (1)盐类水解实质的实验探究; (2)弱电解质相对强弱的实验探究; (3)盐类水解应用的实验探究。 【常考题型】 简答题,(1)已知25 时0.1 molL1醋酸溶液的pH约为3,向其中加入醋酸钠晶体,等晶体溶解后发现溶液的pH增大。对上述现象有两种不同的解释:甲同学认为醋酸钠水解呈碱性,增大了c(OH),因而溶液的pH增大
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 中医护理改善肢体麻木
- 研究生教育学汇报
- 2025年园长年度工作方案
- 2025年护士护理的下半年工作方案
- 商务日语函电课件
- 2025年上学期老师工作方案
- 2025年书香校园建设实施方案
- 急性腰疼中医护理方案
- 2025年幼儿园卫生保健方案
- 幼儿园人力资源管理培训课件
- 陵园企业劳动合同样本
- 部编版小学语文四年级下册教师教学用书
- 2024年公务员考试广西(面试)试题及解答参考
- 《传感器与检测技术》练习题集
- 电动车带牌过户免责协议书
- (完整版)大学英语六级单词表
- DB11T 1200-2015 超长大体积混凝土结构跳仓法技术规程
- 古诗词吟唱进入小学音乐课堂研究
- 燃料电池完整版本
- 2024届吉林省吉林市高三下学期数学试题模拟试题
- 道路普通货物运输企业双重预防机制建设指导手册
评论
0/150
提交评论