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文档简介
1、实验3放线菌、酵母、真菌的形态观察和微生物大小测定,第一,实验目的1。掌握了3种微生物的形态特征和使用染色方法。学习使用微米测量微生物的大小。1,学习交换PPT,2,实验原理1。形态观察(1)放线菌形态观察插入方法:将细菌钉在板上,然后用培养液,观察。玻璃纸法:用平板连接细菌覆盖灭菌玻璃纸后观察。印刷法:在幻灯片上打印并观察细菌长满苔藓的琼脂片。2,学习通讯PPT,3,学习通讯PPT,螺旋sporocyst,直线sporocyst,4,学习通讯PPT,(2)酵母细胞观察和死亡,活细胞识别使用美国蓝染色法进行观察和鉴定。米兰:氧化型是蓝色,圆形是无色。活细胞:具有较强的还原能力,可以还原黑色素;
2、死细胞:没有还原能力,不能还原黑色素;因此,染色后的活细胞是无色的,死细胞是蓝色的。5,学习通讯PPT,(3)真菌观察(Rhizopus,Aspergillus,Penicillium)通常用牛奶酚油制作幻灯片。肌醇油:固定、染色、保持水分、杀菌和防腐效果制成的幻灯片,细胞不变形,孢子不易分散,保存了很长时间。根霉观察:用牛奶酚油制作和观察玻璃片。请参阅曲霉和青霉菌的观察:预组装。6,学习交换PPT,7,学习交换PPT,真菌静态孢子左:毛霉菌的孢子囊;中:孢子体壁破裂,静态孢子暴露;右:囊轴,8,学习交换PPT,9,学习交换PPT,青霉的扫帚形分生孢子,10,学习交换PPT,(4)微生物大小测
3、量用眼镜和目镜两种微米测量。镜测微计:一种特殊的幻灯片(将1毫米分成100个小单元),中央有精确的刻度,用于校准护目镜微计。目镜微标尺:具有精确刻度(50-200)的圆形幻灯片,用于校准后的测量。11,学习交换PPT,镜微计,12,学习交换PPT,目镜微尺,13,学习交换PPT,3,实验材料酵母(培养36h左右),Rhizopus,目镜微计,显微镜,显微镜4、实验阶段1。放线菌,青霉,曲霉预组装体(演示)观察2。酵母幻灯片在干净的幻灯片上添加了一滴黑色素染料的无菌操作。将少量菌种和染液混合,去除封面幻灯片,多余染液,稳定3min(形态,芽和死亡,活细胞),观察图纸。14,学习交换PPT,3。R
4、hizopus薄膜制作,在干净的幻灯片上放一滴牛奶酚油,用接种针挑选有少量孢子的菌株,在染液内进行封面幻灯片,初步观察(孢子囊,假根,蠕变枝),画。注:根际生长可解剖学观察。4.微生物大小测量(以酵母为例)(1)校准目镜微尺,取出目镜,转动镜头,将目镜微尺刻度朝下放在目镜内的隔板中,然后将旋转镜头插入目镜内。15,学习交流PPT,将镜像微标尺刻度的一侧放在托架上。首先用低倍率镜观察,平行调整目镜微计和镜微计的刻度,找出两个标尺的两个刻度完全匹配的区域。将两个重合区间目镜和镜微子分别占的晶格数改为高倍率。用同样的方法修改,并记录数据。16,学习通信PPT,1610,1640,校正示意图:17,学习通信PPT,(2)细菌大小测量去除镜微计,放入酵母幻灯片,用目镜微计测量并记录10个细菌的长宽比。(3)注意:抓酵母的时候,一定要冷却接种环,防止切碎的酵母死亡。每人一套千分尺,小心使用,损坏赔偿。18,学习通信PPT,5,任务1。绘制酵母和根霉的形态,并标记特殊结构
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