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文档简介
1、a,1,夹套注射液,二相抗癌,高效安全,a,2,技术稳定,质量安全,原药: GAP标准栽培基地,超临界CO2提取技术,指纹图像研究,a,3,试验证明夹套剂量达到500ml/日*120天也没有出现明显的毒副作用康莱特美国期临床试验总结,译文(摘要) :美国犹他州大学哈茨男人肿瘤中心,a,4, 康莱特抗肿瘤机制的研究,肿瘤细胞因子的调节,抗新生血管的生成,增殖诱导凋亡的抑制,抗肿瘤作用机制的调节,核转录因子的调节,酶表达水平的调节,基因表达的调节,a,5,肿瘤细胞增殖的抑制筒夹阻止了细胞周期中G2M时相细胞,G0 浙江医科大学、杨骅等.康莱特抗肿瘤研究论文集M .浙江大学出版社,107-109,a
2、,6,上海瑞金医院,袁耀宗等.中华消化杂志2004,24 (8) :51-454 .肿瘤细胞凋亡诱导,n,n,a,a,n :坏死; 答:凋亡,a,7,抑制新生血管的生成,康莱特降低肿瘤内的VEGF表达,减少肿瘤内血管密度,VEGF表达水平,肿瘤内血管密度值(MVD ),刘浩,林洪生, 花宝金康莱特调节肿瘤血管信号转导的机制研究.第10届全国中西医结合肿瘤学术会议. 2009、a、8、调节肿瘤相关基因表达的康莱特注射液可以显着提高p53基因表达和bcl-2基因表达,抑制肿瘤细胞增殖2009、a、9、condlet在降低Cox-2的表达的同时,通过抑制PKC酶的活性,具有抑制肿瘤细胞生长的效果。
3、降低肿瘤生长相关蛋白质的表达美国霍普金斯大学的基础研究,Ju-hyung Woo. Coix Seed Extract, acommonolyusedtreatmentforcancerinchina inhibitsnfkbandproteinkinasecsignaling.cancerbiogy 633365012,2005-2011 .a,10,夹头是降低NFB转录活性的美国霍普金斯大学的基础研究,Ju-hyung Woo. Coix Seed Extract, acommonolyusedtreatmentforccancer inhibitsnfkbandproteinkinase
4、csignaling.cancerbiogy 63363012,2005-2011 .a,11,直接杀伤双相抗癌和癌细胞有治疗作用的二相抗肿瘤植物药,a,12,康莱特增强免疫力, *,* P0.05,KLT治疗晚期原发性肝癌后,sIL-2R水平显着降低,CD4 /CD8比例显着上升,KLT能激活外周血t淋巴细胞,提高患者免疫力.德玉桃等.康莱特对晚期原发性肝癌患者免疫功能的影响. 2001:8(1)23-24,a,13,康莱特和化疗骨髓保护作用,白血球数(110 9 ),陈秀华,任文龙等。 康莱特注射液对化疗药物引起白细胞减少有保护和治疗作用。上海医药工业研究院、对照单化疗药物组、KLT联合化
5、疗药物治疗后,患者白细胞数显着上升,显示KLT能发挥较好的骨髓保护作用,a、14、中国期临床试验情况美国期临床试验胰腺癌中国预备试验中期分析,康莱特注射液15、各临床试验均采用多中心随机组法进行康莱特中国期临床研究,a,16,KLT和gem联合治疗局部晚期和转移性胰腺癌的中国医学科学院肿瘤医院,美国期临床中国初步试验, KLT联合gem延长gemm TTP 2.2个月mOS延长2.3个月,康莱特注射液联合吉西他滨治疗局部晚期和转移性胰腺癌的多中心、随机临床研究. jclincool296360; abstr e14510,a,17,美国期临床试验KLT联合GEM治疗晚期胰腺癌,mPFS: KL
6、T联合GEM组114天vs GEM组58天(两组患者mPFS不同56天),a、18、KLT联合GEM与对照组相比,总生存时间为144 美国期临床试验联合KLT和GEM治疗晚期胰腺癌,a,19,总结,安全技术稳定,质量安全(原料、生产技术、质量控制)的有效性仅为KLT,联合抗肿瘤效果和化疗药使用化疗药,联合减毒延长患者的生存时间,提高患者的生存质量20 .联合注射液和化疗药对裸鼠移植肿瘤人肺癌A549肿瘤抑制作用的研究,联合注射液和几种化疗药对裸鼠移植肿瘤抑制作用李大鹏.中药新药和临床药理. 2005国十五科学技术难关裸鼠注射液国际化示范研究,对比基础篇,a,21, 康莱特联合第三代化疗药物具有
7、明显的肿瘤抑制作用李大鹏.中药新药和临床药理. 2005,康莱特在高剂量时,对肺腺癌细胞的抑制作用和相当于多西他赛的康莱特和多西他赛对肿瘤的抑制作用优于多西他赛,a、22, 康莱特治疗原发性支气管肺癌期临床研究、朴炳奎等.中国中医研究院广安门医院. 中国肿瘤临床 2001对照组MVP,EP方案91例治疗组KLT 214例,康莱特组与单独化疗药物组相比,RR值相近, KLT与化疗药物抗肿瘤效果相近的康莱特具有显着的抗肿瘤作用,a,23,康莱特联合PVM方案治疗nsclciii期临床研究,p0.05治疗组vs对照组大同等.中国医学科学院肿瘤医院. 齐鲁肿瘤杂志 1997,KLT与PVM联合毒性的对照组: PVM方案35例治疗组: KLT PVM 45例,a、24、KLT联合NP方案延长生存晚期NSCLC,对照组: NP方案治疗组: NP KLT、杨树军等.河南省肿瘤医院.中西医结合杂志。 p0.05,治疗组与对照组相比,mTTP、mOS均显着延长,一年生存率明显提高。a,25,用法用量,200ml/日,21日/周期,6粒/次,4次/日,21日/周期,a,26,美国SCIENCE杂志评价康灯是来自中国
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