烷烃和环烷烃

1、,化合物性质的两个方面,物理性质 物态：气体？ 液体 ？ 固体？ 沸点（b.p.） 熔点（m.p.） 密度（比重） 溶解度： 水中溶解度？ 有机溶剂中？ 折光率,化学性质：有机化学反应（本课程的重点）,C H 电负性 2.5 2.2,烷烃的结构,烷烃的化学性质,一般情况下烷烃化学性质不活泼、耐酸碱（常用作低极性溶 剂，如正己烷、正戊烷、石油醚等） 烷烃可与卤素发生自由基取代反应（烷烃的重要反应）,sp3 杂化 已饱和 不能加成,低极性共价键 H 酸性小 不易被置换,甲烷的卤代反应 （氯代和溴代反应）,甲烷的氯代反应,反应特点: (1)反应需光照或加热。 (2)光照时吸收一个光子可产生几千个氯甲

2、烷（反应有引发过程）。 (3)有O2存在时反应延迟，过后正常。延迟时间与O2量有关。,甲烷与其它卤素的反应,反应速率: F2 Cl2 Br2 I2 （不反应）,F2 ：反应过分剧烈、较难控制 Cl2 ：正常（常温下可发生反应） Br2 ：稍慢（加热下可发生反应） I2 ：不反应。即使反应, 其逆反应易进行,主要讨论的内容,甲烷的卤代反应机理（反应机制，反应历程） （Reaction Machanism）,什么是反应机理： 反应机理是对反应过程的详细描述，应解释以下问题：,研究反应机理的意义： 了解影响反应的各种因素，最大限度地提高反应的产率。 发现反应的一些规律，指导研究的深入。,甲烷的卤代机

3、理 自由基取代机理,机理需要解释的几个主要问题：,光或加热的作用,反应的链现象（为何光照时，吸收一个光子可产生几千个 CH3X？）,有 O2 时反应的延迟现象 反应速率：氯代 溴代,产物CH3X和HX生成的合理途径,甲烷的氯代反应过程分析,氯自由基,接上页,自由基完全消失，反应终止,甲烷的氯代反应机理的表达,自由基型链反应（chain reaction）,甲烷的溴代反应机理,甲烷卤代机理的循环表达式,机理应解释的实验现象,O2 存在时有延迟现象 反应速率：氯代 溴代,产物的生成 光或加热的作用 链现象,甲基自由基的结构,O2存在时反应的延迟现象,O2 ：自由基抑制剂,机理的决速步骤（以氯代为例

4、）,决速步骤,甲烷氯代的势能变化图,过渡态: 势能最高处的原子排列，,Ea：活化能（ activation energy）； DH: 反应热,过渡态(Transition State)理论,在化学反应中，反应物相互接近，总是先达到一势能最高点（活化能，相应结构称为过渡态），然后再转变为产物。,例：机理步骤(2),过渡态,势能增加,势能降低,势能最高,氯代和溴代反应速率的差别 决速步骤速率的差别,氯代,溴代,其它烷烃的卤代反应（一卤代）,反应通式,机理通式,自由基的稳定性与不同类型H的反应活性,考虑反应的决速步骤,自由基生成的相对速度决定反应的选择性,自由基稳定性：,2o 自由基 较易生成,3o 自由基 较易生成,自由基的相对稳定性：3o 2o 1o,1o 自由基 较难生成,1o 自由基 较难生成,不同类型自由基的相对稳定性,键离解能（DH）,本次课内容小结： 烷烃的卤代（氯代和溴代）反应。 烷烃的卤代机理自由基取代机理（自由基链反应机理），机理的各个步骤及表示方法。 反应各步骤的势能变化分析，反应的决速步骤，对一些实验事实的解释 自由基的稳定性 烷烃的氯代和溴代在选择性上的差别,补充内容,用R4P