EO灭菌基础知识.ppt

1、EO灭菌基础知识简介,2007-09-21,EO灭菌基础知识,目录灭菌和消毒的定义.通常灭菌方式的性能比较EO灭菌原理本司灭菌工艺流程简介灭菌后测试的性能对外灭菌安全及有效性的介绍常规控制中应注意的问题过程确认应注意的问题,一、灭菌、消毒定义,灭菌：1)定义:用物理或化学方法杀灭传播媒介上所有的微生物，使其达到无存活微生物.2)灭菌产品范围：进入人体组织，无菌、无热源、无溶血反应和无异常毒性.3)SAL:10-6消毒：1)定义:用物理或化学方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化2)消毒产品范围：接触皮肤、粘膜、无毒检验合格;3)SAL:10-3,二、三种灭菌方法的性能比较,本司常

2、用的灭菌方式1）EO或EtO；(EthyleneOxide)包装上的表示方式：Gamma或R；包装上的表示方式：3）蒸汽灭菌；包装上的表示方式：,二、三种灭菌方法的性能比较,三、环氧乙烷（EO）气体灭菌,环氧乙烷气体性质1)环氧乙烷为易燃、易爆的有毒气体（常温、常压）,易聚合。水溶性EO:EthyleneOxideCO2:CarbonDioxide2)本司所用的气体:70%CO2,30EO.3)杀菌机理主要是由于EO能与细菌蛋白质上的羧基(-COOH)、氨基(-NH2)、巯基(-SH)和羟基(-OH)发生烷基化反应使蛋白质失去在基本代谢中需要的反应基，阻碍了细菌蛋白质正常的化学反应和新陈代谢而

3、导致微生物死亡。其反应如下：COOHCOOC2H4OH蛋白质NH2+CH2CH2O蛋白质NHC2H4OHSHS-C2H4OHOHO-C2H4OH,四、灭菌工艺流程,四、灭菌工艺流程,工艺过程时间1)预处理12小时.2)中转时间0.5小时.3)灭菌周期11小时.4)通风时间48小时.整个灭菌过程需要3天时间.,灭菌后测试的指标,灭菌后,产品的预期的功能不受损坏,共四个方面产品本身的性能指标;(外观微生物物理化学)残留量;生物兼容性;包装性能.,五、对外灭菌与有效性的确认,与灭菌相关的标准1)ISO11135-1/2:2007:医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制2)EN550:医疗器械环氧乙烷灭菌

4、确认和常规控制3)GB18279:医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制4）EN1442：环氧乙烷灭菌器5）ISO11138/EN866：用于灭菌器测量的生物指示物。6）ISO10993-7：医疗器械的生物学评价第7部分，环氧乙烷灭菌残留物。在美国,有很多AAMI有关灭菌知识的标准.在日本,在药典上有有关灭菌知识的要求.,五、对外灭菌与有效性的确认,灭菌确认需了解的信息1)产品的预期用途2)产品的材质3)包装的材质4)包装方式5)产品重量6)外箱尺寸7)产品重量/密度8)可供确认的产品数量,通常需要13-14m3的货物.,五、对外灭菌与有效性的确认,灭菌参数的获得根据国际标准,严格实施过程确认,得

5、出参数.才能计算成本验证后,对产品没有影响.通常对一款重未验证过的产品,验证时间至少需要20-30天时间.灭菌主要成本体现1)菌片数量增加2)传感器损耗3)每一个过程确认的水电EO气体至少相当于日常六个灭菌周期的成本。,常用的英文述语,EO:EthyleneOxide环氧乙烷CO2:CarbonDioxide二氧化碳BI:BiologicalIndicator生物指示剂/菌片CI:ChemicalIndicator化学指示剂CultureMedia:培养基Bio-burden:初始污染菌Flushing:通风Aeration:解析Residual:残留量Calibration:校正,Corre

6、ctionFactor:纠正因子Validation:确认Vaporizer/volatilizer:汽化器/蒸发器WaterJacket:水套Preconditioning:预处理SterilizerChamber:灭菌柜vacuumPump:真空泵FractionalCycle:短周期/亚致死HalfCycle:半周期FullCycle:全周期,灭菌过程确认和常规控制,目录一.常规控制中应注意的问题二.过程确认应注意的问题,一、常规控制中应注意的问题,物流与标识1）未灭菌产品与已灭菌产品应严格隔离在灭菌车间、仓库2）注意区分化学指示剂的颜色变化,一、常规控制中应注意的问题,安全1）设备的清

7、洁保养管理路中有EO聚合物生成，管路应定期进行清洁保养。2）EO气体有毒、易燃、易爆。车间应防静电、防火花。3）EO是无色气体，醚类气体，700ppm能够闻到。爆炸范围：3-100%。4）用纯EO气体灭菌，无论如何处理，都在爆炸范围之内。风险非常大。但混气相对安全得多.5）EO气体的储存室，应有降温、通风设备。6)操作工在运输出EO柜的产品时,应该载防毒面具.并定期体检.7)在EO灭菌区域,加大通风量,确保空气顺畅流通.安全与成本方面,安全在先.8)EO浓度报警器,应定期检验,其灵敏度.9)监测温度压力湿度的感应器应定期校准.,一、常规控制中应注意的问题,灭菌过程预处理:预处理的意义,预处理室

8、的控制,产品预处理的方式,预处理的效果确认.中转时间间隔:时间间隔意义与时间间隔确认.灭菌周期:升温处理空气去除处理灭菌剂加入气体作用过程EO去除通风,一、常规控制中应注意的问题,处理过程中蒸汽注入的注意事项蒸汽质量:需符合EN1422的要求蒸汽量过少:微生物表面的蛋白质不能充分生成水合物质.蒸汽量过多:降低EO浓度,一、常规控制中应注意的问题,灭菌剂注入的事项注入过快:易出现真空包装,产品严重变形;注入过慢:影响灭菌效率管路中出现结霜现象:少量液态EO进入管路,在管中汽化.钢瓶阀门开度不够,致使少量的液态的EO进入管道.EO聚合物容易堵塞管道,且污染箱子.气化器的温度:一般气化器的温度与灭菌

9、柜休的温度保持一致.,一、常规控制中应注意的问题,气体作用四大核心参数:温度湿度EO浓度时间.EO浓度计算:重量差异法压力测量法在线浓度监测法红外线光谱,一、常规控制中应注意的问题,通风尾气处理:焚烧法化学法解析:有些材料特别难解析,可能采用R会更好,一、常规控制中应注意的问题,产品放行:传统的产品放行(参数+菌片检测结果)化学指示剂:不能做为灭菌效果的评价.仅只能做为灭菌监控的辅助手段.,一、常规控制中应注意的问题,重复灭菌总之,灭菌是一个破坏过程.但重复灭菌是普遍的,比如停电,菌片检测不合格.,二.过程确认新知识,浓度计算法:0/course/26/kc/1

10、/1_1/1_1_2.htm理想气体状态方程:pV=nRTC=浓度mg/LK=常数=CV/nP=EtO加入后灭菌柜压力的升高R=理想气体常数T=温度,浓度计算法:,理想气体状态方程:pV=nRT方程中，R为摩尔气体常量，在标准状况下(STP),p=101.325kPa，T=273.15K，n=1mol，气体的标准摩尔体积Vm=22.414103m3=22.414L。R=PV/nT对于真实气体，只有在低压高温下，分子间的作用力比较小，分子间平均距离比较大，分子自身体积与气体体积相比，完全微不足道，才能把它近似地看作理想气体。也就是说，理想气体物理模型，将气体理想化为分子间无作用力，分子自身无体积

11、。,浓度计算法:,混合气体K值的计算.E=混合气中EO的质量百分比M=稀释气体的摩尔分子量。CO2=44对于30%EO、70%CO2.则K=13.2*103,浓度计算法:,题目:灭菌温度为55C,将30%EO、70%CO2的混合气体加入灭菌柜,压力提高了100KPa=0.9872atm,计算灭菌柜内EO的浓度.(1atm=101.3KPa)C=浓度mg/LK=13.2X103mg/molP=0.9872atmR=0.08205(LXatm)/(molXK)T=54C+273=327KC=KP/RT=13.2*103mg/mol*0.9872atm/0.08205(LXatm)/(molXK)*327K=485mg/L,D值,一、相关定义灭活(inactivation)在规定的培养条件下，试验微生物发芽、生长和(或)增殖的能力的丧失.D值(D-value)在规定的条件下，能够灭活