2.3 伴性遗传

1、第三节显性遗传，人类ABO血型遗传，人类ABO血型系统由复杂的等位基因IA，IB，I控制，IA，IB是显性基因，I是隐性基因。在此，IA和IB之间没有明显的关系(或共同显性)。一对父母的血型分别是b型和a型。他们生的第一个孩子是男人，这个男孩的血型是o型。这个父母的基因型是什么？这孩子是女的，血型是什么？移动的大脑，你的颜色正常吗？因为特定细胞色素系统存在一定的缺陷，所以有红色盲、绿色盲、红色-绿色盲、黄色-蓝色盲、全色盲等。色盲：先天性色觉障碍，失去辨别特定颜色的正常能力。在色盲症中发现的小故事，抗维生素d佝偻病，患者因磷、钙吸收不良导致骨骼发育障碍。患者经常出现x型(o型)腿、骨发育畸形(

2、如鸡胸)、生长迟缓等症状。红绿色盲和抗维生素d佝偻病都是常见的人类遗传病。但是红色和绿色的色盲患者的男性比女性多得多。抗维生素d佝病患者比男性多得多。为什么这两种疾病在遗传上总是与性别有关？我为什么是男人？受精卵发育的个体，为什么有些发育成雌性，有些发育成雄性？我为什么是女人？果蝇体细胞染色体，染色体，性染色体，常染色体，性别决定相关的染色体，与性别决定无关的染色体，男性：xy女性：xx，XY型性别决定，正常男性的染色体分科指导，正常女性的染色体分科指导，XY，XX，思考？因为黑盲等致病基因在性染色体上，遗传往往是性(呲呲呲呲呲呲呲呲呲呲)相关的现象称为伴随遗传。为什么这些疾病中的一些比男性多

3、，另一些比女性多？伴随遗传学的另一个特征是什么？分析P34页数据，人类正常的色觉和红绿盲(b)基因型和表型，XB，XB，XB，xby，正常，正常，正常(便携式)，色盲，正常，色盲，表型，为什么要比红绿色色盲男性患者多，正常女性和男性色盲结婚照XB，XB，XB，y，XB，女性正常男性色盲，亲代配偶第一，女性携带者，1336000，女性携带者和正常男性的婚姻图解，XB，XB，XB，XB，XB，y，亲代配偶，女性携带者，女性携带者，女性携带者和男性色盲婚姻，XB，xby，配偶，子代，XB，XB，y，XB，XB，XB女性色盲对男性正常婚姻，XB，XB，配偶，子代，XB，XB，y，XB，XB，XB，XB

4、，女性携带者，男性色盲，110(不能从男性传给男性)。这种传递特性在遗传学中被称为交叉遗传。位于x染色体上的隐性基因(红色-绿色色盲)的遗传特征：1，交叉-遗传，2，女性患者比男性患者，色盲少年的父母，外祖父母，奶奶正常，爷爷是色盲。那么这个男孩的色盲基因是谁传给他的呢？回答：从奶奶传给男孩。说明：色盲基因通常是男性通过自己的女儿传给自己的外孙(交叉遗传)，尤其是女性携带者可能会通过她的女儿把色盲基因传给她的外孙。，女性色盲，她的哪些亲戚患有色盲？a，父亲和母亲b，儿子和女儿c，母亲和女儿d，父亲，儿子，回答：d，抗维生素d佝病：x显性伴随基因(d)，表达型，基因型，女性，男性，性别，xdxd

5、，XDXD，位于x染色体的显性基因的遗传特征：2，部分女性患者(XDXd)病情较轻，1，女性患者，同伴遗传适用于实践：同伴遗传在生物界很常见。血友病、卢华鸡羽毛上黑白相间的横条纹和雌雄植物(如绵羊和柳树)特定性状的遗传都是伴生遗传。生产实践的应用：鲁华鸡性别的判断，鲁华鸡羽毛上黑白斑点条纹(鲁华)由z染色体的显性基因b控制。与芦苇雌性和非芦苇雄性交配，zb，w，zbzb，zbw，芦苇非芦苇，配偶，子代，ZB，早期小鸡根据羽毛的特征可以分辨雌雄，性别决定和雄性子代，4，x伴有显性遗传的特征：(2)部分女性患者病情较轻；(1)女性患者比男性患者多；3，伴遗传实际应用；1，人类精子染色体组成为- (

6、) a，44个表现型正常情侣的父亲是色盲患者，在他们所生的子女中，儿子得色盲的概率是- () a，25%B，50%C，75%D，100%，B，综合练习，3，如果某种形式总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子a，由相染色体决定的b，x染色体决定的c，y染色体决定的d，由性染色体决定的c，III2的可能基因型是在II中，与少年III3的红绿色盲基因相关的亲戚的基因型与该少年的亲属关系为. 3) iv1是色盲携带者的概率为_ _ _。I、ii、iii、iv、1、2、3、4、1、2、3、1、XB、XB、XB或XB；范例：下图为红色根据图片回答。男性正常，女性正常，男性色盲，女性色盲，1/8，奶奶

7、，XB，妈妈？道尔顿的小故事，他因发现色盲而发现色盲，在圣诞节前，他把一双礼物“棕色灰色”袜子送给了妈妈。妈妈说：你买的这双樱桃红的袜子怎么穿？道尔顿发现只有弟弟和他有相同的看法，别人都说袜子是樱桃红的。道尔顿通过分析和比较，发现自己和弟弟都是色盲。为此，他写了论文论色盲，是第一个发现色盲的人，也是第一个发现色盲的患者。后来纪念他，色盲症被称为道尔顿症。J. J.Dalton1766 - 1844，子代，22对XY，22对XX，亲代，人类的性别决定过程：1: 1，男性的y染色体传给谁？x染色体有很多基因，y染色体没有对应的等位基因。近年来，科学家们发现y染色体上的一个基因是性别决定基因，名为S

8、RY基因(sexdetermicryptionofycomosome)。正常男性的y染色体有SRY基因，可以形成睾丸，发育成男性。但是像染色体为44 XY这样罕见的例子有y染色体，但在y染色体上SRY基因缺失，无法形成睾丸，出现女性的情况。人的性别表明，实际上是由性染色体的基因决定的。但一般与XX-XY机制不矛盾。男性患者和正常女性的婚姻指导，xdxdxd，xdy，xdxd，xd，xd，y，xd，女性正常男性患者，父母的配偶子代，女性患者，1:1，男性正常红色盲：6；绿色盲：2；红-绿色盲：Nothing。(1)在家族图中生病的人是什么性别？请说明色盲遗传与什么有关？(2)第一代中，1号是色盲患者