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Methodsforchemicalanalysisofsodiumvanadate—Part3:Determinationof2023-02-28发布2023-I请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。11钒酸钠分析方法第3部分:硅铝等12种杂质元素含量的测定电感耦合等离子体光谱法问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符表1元素含量测定范围PGB/T6682-2008分析实验室用GB/T8170数值修约规则与极25.1分析中除另有说明,仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682-2008规定的三级及以上蒸馏5.6铝、钙、铁、铅、锰、铬、钛、砷、钼、铜、5.7.1硅、铝、钙、铁、铅、锰、铬、钛、砷、钼、铜、磷混合标准溶液分别移取硅标准溶液(见5.5)10.00mL,铝、钙、铅、铬、钛、砷、钼、铜、磷标准溶液(见5.6)含硅、铝、钙、铅、铬、钛、砷、钼、铜、磷各50.00μg,含铁、锰各100.称取0.9640g五氧化二钒(见5.2)置于250mL锥形瓶中,加入10.00m),min,取出冷却至室温,加入10.00mL盐酸(见5.3)浸取,与留存每条应当使用的波长带宽应小于0.030nm。校准曲线的线性通过计算相关系数进行检查,曲线的相关系数应大于0.999。6.6天平,max=120.0g,),48.6校准工作曲线的绘制测出的光谱强度值作为纵坐标,对应元素的浓度值作为横坐标绘制校准曲线,检查相关系数应符合P元素分析谱线的净强度信号,然后通过所建立的校准9分析结果的计算由校准曲线的回归方程将试液中各元素的的光谱信号净强度值转化为相应待测元素浓度值,按式 ωM——待测元素含量,单位为质量分数(%c——试液中待测元素浓度值,单位为微克每毫升(μg/mLc0——空白试液中待测元素浓度值,单位为微克每毫升(μg/mL5同一试样两次独立分析结果差值的绝对值应不6Pb)试验报告发布日期;g)测定过程中存在的任何异常特性以及文件中未规定而可能对试样或标准样品的分析结果产生影(规范性)试样分析结果接受程序流程图是否是Xmax-Xmin≤1.2r否是Xmax-Xmin≤1.3r否8P起草单位和主要起草人本文件起草单位:河钢股份有限公司承德分公司、河钢承德钒钛新材料有限公司、攀钢集团本文件主要起草人:高树峰、张国伟、
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