《药物分析》毕业考试练习题库（含答案）

《药物分析》毕业考试练习题库(含答案)

一、单选题

1.《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查()

A、崩解时限

B、溶出度

C、重量差异

D、脆碎度

答案：C

2.下列各项中不属于一般性杂质的是()

A、氯化物

B、碑盐

C、硫酸盐

D、旋光活性物

答案：D

3.古蔡法检查碑盐时,判断结果依据()

A、碎斑的形成

B、形成碑斑颜色深浅

C、碑化氢气体多少

D、溟化汞试纸的颜色

E、吸收度的大小

答案：B

4.取某生物碱类药物约10mg,加发烟硝酸5滴置水浴上蒸干,得黄色残渣放冷,加

乙醇2~3滴湿润,加固体氢氧化钾一小粒,即显深紫色。该药物是()

A、盐酸麻黄碱

B、盐酸吗啡

C、硝酸士的宁

D、硫酸阿托品

E、硫酸奎宁

答案:D

5.硫酸盐的检查是检查药物中的0

A、S

B、Na:SO:

C、MgSO4

D\SO2

E\HSo+

答案：D

6.《中国药典》主要内容包括()

A、正文、含量测定、索引

B、凡例、制剂、原料

C、凡例、正文、附录

D、凡例、正文、附录、索引

E、鉴别、检查、含量测定

答案：D

7.取某药物适量,加碳酸钠试液,加热煮沸2min,放冷,加过量的稀硫酸,即析出

白色沉淀,并发出醋酸的臭气,该药物应为()

A、对氨基水杨酸

B、水杨酸二乙胺

C、阿司匹林

D、苯甲酸

答案：C

8.0既可溶于酸又可溶于碱

A、吗啡

B、可待因

C、阿托品

D、奎尼丁

答案：A

9.下列不属于物理常数的是0

A、折光率

B、旋光率

C、比光率

D、相对密度

答案：B

10.高效液相色谱法的检测器是()

A、电子捕获检测器

B、热导检测器

C、蒸发光散射检测器

D、氮磷检测器

E、火焰离子化检测器

答案：C

11.在体内药物分析中最为常用的样本是()

A、尿液

B、血液

C、唾液

D、脏器

E、组织

答案：B

12..注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是()

A、亚硝酸盐

B、氨

C、微生物限度

D、细菌内毒素

答案：D

13.可作为体内药物浓度可靠指标的是()

A\尿药浓度

B、血清药物浓度

C、血浆药物浓度

D、睡液药物浓度

E、肌肉药物浓度

答案：C

14.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰0

A、酸碱滴定法

B、非水溶液滴定法

C、氧化还原滴定法

D、配位滴定法

答案:C

15.异烟朋中的特殊杂质为0

A、酸度

B、乙醇溶液澄清度

C、游离肿

D、游离毗口定

E、游离水杨酸

答案：C

16.检查维生素E中的特殊杂质——生育酚时,所采用的检查方法为（）

A、HPLC

B、TLC

C、硫酸铀滴定法（二苯胺为指示剂）

D、双相酸碱滴定法（甲基橙为指示剂）

E、紫外分光光度法

答案：C

CJf

乐Ls------xlOQ?o

S

恻得量

B.xlOO%

供试品由

杂质的是x1。。

C.L

=供试品是

九含量（％”一SLI^XIOO

E.含量—■产匕xlQO

17.药物中杂质限量的计算式为（）E”1一8

A、

B、

C、

D、

E、

答案：A

18.《中国药典》规定“极易溶解”系指0

A、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到0.1ml中溶解

B、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到1ml中溶解

C、溶•质（1g或1ml）能在溶剂不到3nli中溶解

D、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到5ml中溶解

E、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到10ml中溶解

答案：B

19.符号［a］代表（

A、旋光度

B、折光率

C、黏度

D、比旋度

E、吸光度

答案：D

20.属于黄体酮专属、灵敏的鉴别反应是()

A、与异烟期的反应

B、与菲林试剂的反应

C、与四氮嘤的反应

D、与三氯化铁的反应

E、与亚硝基铁氨化钠的反应

答案：E

21.紫外分光光度计常用的光源是()

A、气灯

B、鸽灯

C、卤鸽灯

D、Nernst灯

E、硅碳棒

答案：A

22.法定药品质量标准是0

A、生产标准

B、新药试行标准

C、临床标准

D、企业标准

E、中国药典

答案：E

23.取某药物0.1g,加水10ml使溶解,煮沸,放冷,加三氯化铁试液,即显紫堇色。

该药物应为()

A、对乙酰氨基酚

B、阿司匹林

C、普鲁卡因

D、布洛芬

答案：B

24.制剂分析含量测定结果按()表示。

A、百分含量

B、相当于标示量的百分含量

C、效价

D、浓度

E、质量

答案：B

25.Ag()法检查神盐时,判断结果依据()

A、碑斑颜色

B、Ag(DDC)毗口定溶液的体积

C、Ag(DDC)毗口定吸收液的吸收度大小

D、神化氢气体多少

E、峰面积大小

答案：C

26.取某药物适量,加水溶解,加氢氧化钠试液使溶液呈碱性,即析出白色沉淀,加

热沉淀则变为油状物,继续加热,则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物应

为()

A、对乙酰氨基酚

B、磺胺甲嘤

C、盐酸普兽卡因

D、盐酸苯海拉明

E、二疏丙醇

答案：C

27.片剂重量差异限度检查法中应取药片()片。

A、6片

B、10片

C、15片

D、20片

E、2片

答案：D

28.新药稳定性考察间隔时间是()

Ax1个月、3个月、6个月、1年

B、3个月、6个月、9个月、1年

c、1个月、6个月，9个月、1年

D、1个月、3个月、6个月、9个月

答案：A

29.多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是()

A、银量法

B、漠量法

C、紫外-可见分光光度法

D、高效液相色谱法

答案：A

30.下列不属于糖类药物的基本性质0

A、氧化性

B、还原性

C、旋光性

D、水解性

答案：A

31.下列没有旋光性的药物()

A、奎宁

B、麻黄碱

C、阿托品

D、雌二醇

E、地塞米松

答案：C

32.《中国药典》规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过0

A、110.0%

B、105.0%

C、103.3%

D、101.0%

E、100.5%

答案：D

33.取某药物适量,加喷咤溶液(1T10)溶解后,加铜毗咤试液,则产生绿色沉淀,

该药物是0

A、盐酸普鲁卡因

B、对乙酰氨基酚

C、苯甲酸钠

D、司可巴比妥钠

E、注射用硫喷妥钠

答案：E

34.注射剂中加入抗氧剂有许多,下列答案不属于抗氧剂的为()

A、亚硫酸钠

B、焦亚硫酸钠

C、硫代硫酸钠

D、连四硫酸钠

E、亚硫酸氧钠

答案：D

35.《中国药典》测定生物碱的氢卤酸盐时,应预先加入的试液为()

A、醋酸汞的水溶液

B、醋酸汞同体

C、醋酸汞的乙醇溶液

D、冰醋酸

E、醋酸汞的冰醋酸溶液

答案：E

36.亚硝酸钠滴定法测定具芳伯氨基药物时,加入澳化钾可加速重氮化反应速度

的原因在于()

A、生成HN02

B、生成NOCI

C、生成NOBr

D、生成HBr

E、NOBr重氮化反应的速度比NOCI快300倍

答案：D

37.体内药物分析中去除蛋白质的方法为()

A、加入强酸法

B、缀合物水解法

C、液一液萃取法

D、固相萃取法

E、化学衍生化法

答案:A

38.《中国药典》规定银量法测定苯巴比妥含量时，指示终点的方法是()

A、铭酸钾法

B、铁钱矶指不剂法

C、吸附指示剂法

D、电位指示终点法

E、永停终点法

答案：D

39.弱酸需符合下列哪个条件才能被强碱直接滴定()

A、C-Kas10°

B、C-Ka^10°

C、Ka210*

D、Kas10

E、C-Kas10'J,

答案：B

40.测定酸不溶性灰分,下列说法正确的是()

A、测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量

B、在总灰分中加入稀硫酸后依法测定

C、对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分

D、组织中含草酸钙较高的药材，酸不溶性灰分较高

答案:A

41.《中国药典》规定“凉暗处”系指()

A、不超过0℃

B、避光且不超过5°C

C、避光且不超过10℃

D、不超过20℃

E、避光且不超过20℃

答案：E

42.当溶液的厚度不变时，吸光度的大小取决于()

A、光的波长

B、溶液的浓度

C、光线的强弱

D、溶液的颜色

E、仪器的性能

答案：B

43.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作()

A、易氧化物

B、易脱水有机物

C、易炭化物

D、碳水化合物

E、糖类物质

答案：C

44.芳酸类药物的共性为0

A酸性

B、碱性

C、水解反应

D、呈色反应

答案：A

45.片剂溶出度的检查操作中,溶出液的温度应恒定在0

A、30℃±0.5℃

B、36°℃±0.5℃

C、37℃±0.5℃

D、39℃±0.5℃

答案：C

46.下列关于药物纯度的叙述正确的是()

A、优级纯试剂可以代替药物使用.

B、药物的纯度标准主要依据药物的性质而定

C、药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定

D、物理常数不能反映药物的纯度

答案：C

47.检查重金属时,若供试品有颜色于扰检查,处理的方法应为()

A、采用内消法

B、在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前,先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有

色溶液，调至和供试品溶液一致

C、炽灼破坏

D、提取分离

E、改变检查方法

答案：B

48.气相色谱法测定维生素E含量时,采用()作为内标物质。

A、正三十二烷

B、正三十烷

C、正十二烷

D、三十二烯

答案：A

49.对中药及其制剂进行残留农药检查时,当接触农药不明时,一般可测定()

A、总有机磷量

B、总有机氯量

C、总有机漠量

D、总有机氯量和总有机磷量

答案：D

50.磺胺甲恶口坐与硫酸铜反应生成()沉淀

A、草绿色

B、蓝绿色

C、淡棕色

D、暗绿色

答案：A

51.《中国药典》规定“冷处”系指0

A、0℃

B、0~2“C

C、2-5℃

D、2~10℃

E、-2~2t

答案：D

52.在水中难溶,或能与重金属离子形成配位化合物而影响检查的有机药物须采

用《中国药典》重金属检查法中哪一种方法()

A、第一法

B、第二法

C、第三法

D、硫化钠法

E、硫代乙酰胶法

答案：B

53.《中国药典》现行版头抱氨芾的含量测定方法是()

A、微生物检定法

B、高效液相色谱法

C、酸碱滴定法

D、紫外一分光光度法

答案：B

54.药物鉴别的主要目的是0

A、判断药物的优劣

B、判断药物的真伪

C、确定有效成分的含量

D、判断未知物的组成和结构

答案：B

55.公式A=7gT=Eel中，A、T、E、C、1分别表示()

A、-吸光度、T-透光率、E-吸收系数、c-待测物浓度、■液层厚度

B、A-吸光度、"光源、E-吸收系数、c-待测物浓度、I-光路长度

C、A-透光率、T-吸收度、E-吸收系数、c-待测物浓度、■液层厚度

D、A-吸光度、T-透光率、E-能量、c-浓度、1-光路长度

E、A-透光率、T-吸收度、E-光波长度、c-浓度、♦吸收系数

答案：A

56.中国药典收载品种的中文名称为0

A、商品名

B、法定名

C、化学名

D、英译名

E、学名

答案:B

57.宙体激素药物中所应检查的主要特殊杂质为()

A、硒

B、雌酮

C、甲醇与丙酮

D、游离磷酸

E、有关物质(主要为其他苗体)

答案：E

58.维生素E中应检查的特殊杂质是0

A、游离脱

B、游离水杨酸

C、生育酚

D、间氨基酚

答案：C

59.阿司匹林水溶液煮沸放冷与三氯化铁试液作用产生()

A、紫红色

B、紫堇色

C、赭色沉淀

D、米黄色沉淀

答案：B

60.旋光度测定时,配制溶液及测定时,除另有规定外,均应调节温度至(

A、10℃~30℃

B、15℃-30℃

C、20℃-30℃))

D、20℃±0.5℃

E、25℃±2℃

答案：D

61.检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氨酸铁颜色很

浅不便于比较观察时,处理的方法应为()

A、加热浓缩

B、多加硫氨酸铉试液

C、降低溶液酸度

D、增加溶液碱度

E、加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氨酸铁提取分离

答案：E

62.紫外光区的电磁波长范围是()

A、200~400nm

B、400~760nm

C、100~200nm

D、50~500nm

Ex0.76~2.5nm

答案：A

63.银量法测定苯巴比妥含量时,1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于苯巴比妥

的量是(苯巴比妥的分子量是232.24)()

A、23.22mg

B、232.24mg

C、11.61mg

D、5.85mg

E、2.322mg

答案:A

64.用于药物杂质定量检查的分析方法验证不需要考虑0

A、耐用性

B、检)则限

C、精密度

D、准确度

E、定量限

答案：B

65.《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中良宕碱，采用的方法是0

A、薄层色谱法

B、紫外分光光度法

C、旋光度法

D、高效液相色谱法

答案：C

66.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统,流动相中有机溶剂的

比例通常应不低于0

A、5%

B、10%

C、15%

D、0.5%

答案：A

67.测定旋光度的药物分子结构特点是()

A、饱.和结构

B、不饱和结构

C、具有光学活性(含不对称碳原子)

D、共甄结构

E、含杂原子(如氮、氧、硫等)

答案：C

68.非水滴定法测定硫酸毫宁的含量时,所用指示剂是()

A、结品紫

B、口奎哪口走红

C、橙黄IV

D、a-蔡酚苯甲醇

E、二甲基黄

答案：A

69.药物中Cl与504按其来源可称为()

A、一般杂质

B、特殊杂质

C、信号杂质

D、有害杂质

E、无机杂质

答案：A

70.溶出度测定的结果判断中，除另有规定外,Q值应为标示量的0

A、60%

B、70%

C、80%

D、90%

答案：B

71.含量均匀度检查主要针对0

A、小剂量的片剂

B、大剂量的片剂

C、所有片剂

D、难溶性药物片剂

E、以上均不对

答案：A

72.维生素B1在碱性溶液中,被铁氨化钾氧化成溶于正丁醇显蓝色荧光的物质是

0

A、荧光黄

B、荧光素

C、硫色素

D、硫喷安

E、酿式结构

答案：C

73.可见光区的电磁波长范围是0.

A、50~500m

B、100-200nm

C、400~760nm

D、200-400nm

E、2.5~50nm

答案：C

74.炽灼残渣的炽灼温度应在0

A、400~500℃

B、350~450℃

C、500~600℃

D、700~800°C

Ex650~750℃

答案：D

75.()不是《中国药典》规定茉巴比妥需要检查的特殊杂质

A、酸度

B、乙醇溶液的澄清度

C、苯巴比妥酸

D、有关物质

E、中性或碱性物质

答案:C

76.检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查,常用内消法或外消法消除

干扰。外消法是指0

A、炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色

B、用仪器方法消除干扰

C、改用其他方法

D、采用外国药典方法消除干扰

E、在溶液以外消除颜色干扰的方法

答案：A

77.钦玻璃可用于0

A、滤光片

B、单色器

C、吸收池

D、波长校正

E、吸收度准确性检定

答案：D

78.《中国药典》规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点()

A、电位法

B、外指示剂

C、自身指示剂

D、永停滴定法法

E、氧•化还原指示剂

答案:D

79.《中国药典》规定称取“0.1g”系指()

A、称取重量可为0.05~0.15g

B、称取重量可为0.06~0.14g

C、称取重量可为0.07~0.13g

D、称取重量可为0.08-0.12g

E、称取重量可为0.09p.i1g

答案：B

80.分光光度法的定量基础是0

A、Nernst方程式

B、VanDeemter方程

C、布.拉格方程

D、朗伯比尔定律

E、拉.斐尔定律

答案:D

81.肾上腺素需要检查的特殊杂质不包括()

A、酮体

B、酸性溶液的澄清度与颜色

C、有关物质

D、肾上腺酮

答案：D

82.精密度是指()

A、测得的测量值与真值接近的程度

B、测得的一组测量值彼此符合的程度

C、表示该法测量的正确性

D、在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度

E、对供试物准确而专属的测定能力

答案:B

83.熔点是指一种物质照规定方法测定,在熔化时：)

A、初熔时的温度

B、全熔时的温度

C、自初熔至全熔的一段温度

D、自初熔至全熔的中间温度E被•测物品型转化时的温度

答案：C

84.药物中的重金属杂质系指0

A、在实验条件下耐高温的金属

B、在实验条件下不容易被破坏金属

C、特指的是生产中引入的铅盐

D、在实验条件下能与金属配位剂反应的金属

E、在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属盐类

答案：E

85.检查碑盐的法定方法均需用醋酸铅棉花,其作用为()

A、形成铅碑齐

B、消除药物中所含少量硫化物的干扰

C、吸收神化氢气体

D、防止锚化氧(SbH3)气体生成

E、纯化碑化氢气体

答案：B

86.《中国药典》现行版检查异烟胱中游离肺采用的方法是()

A、纸色谱法

B、薄层色谐法

C、紫外分光光度法

D、高效液相色谱法

答案：B

87.采用碘量法测定维生素C注射液含量时,需加入的试剂为()

A、丙酮

B、乙醇

C、硝酸银

D、二氯靛酚钠

E、KT淀粉

答案：A

88.取某药物供试品约0.2g,加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml,生成白色沉

淀;加热后沉淀变成黑色该药物是()

A、苯巴比妥

B、硫喷妥钠

C、异戊巴比妥钠

D、司可巴比妥钠

答案：B

89.《中国药典》规定“溶液的滴”系指0

A、20℃,1.0ml水相当于100滴

B、20℃,1.0ml水相当于50滴

C、20℃,1.0ml水相当于30滴

D、20℃,1.0ml水相当于20滴

Ex20cl.Omi水相当于10滴

答案:D

90.对中药制剂进行含量测定,首先应当选择的含量测定项目是()

A、一类总成分的含量

B、浸出物的含量

C、君药及贵重药

D、臣药及其他药

答案:C

91.测得值与真值接近的程度0

A、精密度

B、准确度

C、定量限

D、相对误差

E、偶然误差

答案：B

92.含量均匀度检查判别式(A+1.80ssi5.0)中A表示()

A、初.试中以100表示的标示量与测定均值之差

B、初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值

C、复.试中以100表示的标示量与测定均值之差

D、复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值

答案:B

93.剩余碘量法需用滴定液有()

A、铭酸加滴定液

B、重铝酸钾滴定液

C、硫代硫酸钠滴定液

D、硫氤酸钾滴定液

答案：C

94.亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因的含量的原理与哪项无关()

A、氧化还原反应

B、中和反应

C、重氮化反应

D、芳香第一胺的反应

E、重氮化-偶合反应

答案：B

95.具有旋光性的药物,结构中应含有()

A、手性碳原子

B、碳-碳双键

C、酚羟基

D、羟基

答案：A

96.色谱系统的分离度应为()

A大于1.5

B、小于1.5

C、大于2.0

D、小于2.0

Ex等于1.5

答案：A

97.醋酸地塞米松注射剂用()进行含量测定

A、薄层色谱法

B、高效液相色谱法

C、四氮嗖比色法

D、紫外-可见分光光度法

答案：C

98.斐林试液即是()

A、氨制硝酸银试液

B、醇制氯氧化钾试液

C、碱性酒石酸铜试液

D、碱性枸椽酸铜试液

E、碱性三硝基苯酚试液

答案:C

99.能用Vitali反应鉴别的药物是0

A、麻黄碱

B、奎尼丁

C、山裳宕碱

D、可待因

答案：C

100.在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是（

A、硅胶

B、氧化铝

C、十八烷基硅烷健合硅胶

D、甲醇

E、水

答案：C

101.用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑0

A、范国围

B、线性

C、准确度

D、耐用性

E、精密度

答案：D

102.在备体激素类药物杂质检查中,应重点检查的特殊杂质是（

A、有关物质（即其他苗体）

B、游离磷酸盐

C、甲醇和丙酮

D、乙快基

答案：A

103.在做药物的无菌检查时，（）用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好

A、无菌性检查

B、灵敏度检查

C、阳性试验

D、隐性试验

答案：B

104.《中国药典》采用加硝酸呈色反应鉴别维生素E时,溶解试样的溶剂应为()

A、水

B、乙醇

C、无水乙醇

D、乙醛

E、无醇氯仿

答案：C

105.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是()

A、0.85^1.15

B、0.90^1.10

C、0.95^1.05

D、0.991.01

E、0.80^1.20

答案：C

106.物理常数测定法属于中国药典()部分内容

A、附录

B、制剂通则

C、正文

D、一般鉴别和特殊鉴别

E、凡例

答案：A

107.国家药品标准的基本内容包括0

A、凡例、注释、附录、用法与用量

B、正文、索引、附录

C、取样、鉴别、检查、含量测定

D、凡例、正文、附录

E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

答案：E

108.关于阿司匹林溶液澄清度检查，()是错误的。

A、加温热至45℃的碳酸钠试液溶解

B、属于阿司匹林的特殊杂质检查

C、加新沸放冷的水溶解

D、控制阿司匹林原料药中无竣基的杂质

答案:C

109.下列物质中对离子交换法产生干扰的是()

A、葡萄糖

B、滑石粉

C、糊精

D、氯化钠

答案：D

110.硫酸奎宁中的特殊杂质是()

A、苴若碱

B、其他金鸡纳碱

C、罂粟酸

D、马钱子碱

E、颜茄碱

答案：B

111.下列关于溶出度的叙述错误的是()

A、溶出度检查主要适用于难溶性药物

B、溶出度检查法分为转蓝法、浆法和小杯法

C、溶出度检查法规定的温度为37℃

D、凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查

E、溶解度与体内的生物利用度直接相关

答案：E

112.置换碘量法测定的药物应是()

A、氧化性药物

B、还原性药物

C、中性药物

D、无机药物

E、有机药物

答案:A

113.以下药物的质量控制方法中，不依据药物还原性者为()

A、碘量法测定维生素C的含量

B、硫色素反应鉴别维生素B;

C、硝酸反应鉴别维生素E

D、GC测定维生素E的含量

E、铺量法测定维生素E的含量或检查维生素E中生育酚的限量

答案：D

114.《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在()

A、20℃

B、18℃

C、22℃

D、30℃

答案：A

115.《中国药典》(2020年版)分为()

Ax1部

B、2部

C、3部

D、4部

答案：D

116.《中国药典》规定精密标定的滴定液正确表示为()

A、KMnO,滴定液0.105mol/L

B、KMnO滴定液(0.1053moI/L)

C、KMnO.滴定液(0.1053M/L)

D、0.1053M/L的KMnO.滴定液

E、0.1053mol/L的KMnO.滴定液

答案：B

117.用于衡量柱效的参数是0

A、保留体积

B、峰高

C、峰宽

D、峰面积

E、保留时间

答案：C

r*

D用

118.测定液体供试品比旋度的公式应是()

A、

B、

C、

D、

答案：A

119.某药物的水溶液加三氯化铁试液,即显蓝紫色,该药物应为()

A、盐酸普鲁卡因

B、革佐卡因

C、对乙酰氨基酚

D、水杨酸

E、对氨基水杨酸钠

答案：C

120.药物的有效期是通过()确定的o

A、影响因素试验

B、长期试验

C、加速试验

D、局温试睑

E、高湿度试验

答案：B

121.新药命名原则()

A、科学、明确、简短

B、显示治疗作用

C、中文名采用传统命名法

D、没有合适的英文名可采用代号

E、明确药理作用

答案：A

122.《中国药典》规定,盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是()

A、硝基苯

B、氨基苯

C、对氨基酚

D、对氨基苯甲酸

答案：D

123.非水碱量法测定有机碱的氧卤酸盐时,应加入何种试剂消除干扰()

A、醋酸铁

B、硝酸银

C、醋酸汞

D、硝酸

E、漠化钾

答案：C

124.《中国药典》规定采用银量法测定含量的药物是()

A、盐酸丁卡因

B、阿司匹林

C、司可巴比安钠

D、硫喷妥钠

E、苯巴比妥

答案：E

125.ImIHClO.滴定液(0.1moI/L)相当于VitBi的mg数为(VitB分.子量为337.2

7)0

A、16.86mg

B、33.73mg

C、33.73g

D、8,43mg

E、67.46mg

答案：A

126.澄清度检查法所用浊度标准原液的配制方法为()

A、1.00%硫酸肿溶液与10%的乌洛托品溶液等体积混合

B、取A项下溶液15.0ml加水稀释至1000ml

C、取B项下溶液加水稀释10倍

D、1.00%硫酸肝溶液

E、10%乌洛托品溶液

答案：B

127.药物中所含杂质的最大允许量,又称之为()

A\杂质允许量

B、存在杂质的最低量

C、存在杂质的高限量

D、杂质限量

E、杂质含量

答案：D

128.含量测定时受水分影响的方法是()

A、紫外分光光度法

B、氧化还原滴定法

C、配位滴定法

D、非水溶液滴定法

答案：D

129.Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氧溟酸山苴营碱的原理为（）

A、该两药物的碱性

B、该两药物分子结构中的托烷特征

C、该两药物分子结构中的苴若酸的酸性

D、该两药物分子结构中的苴若酸的苯环可发生硝基取代反应,加醇制氢氧化钾试

液,即显深紫色

E、该两药物分子结构中的葭茗酸与发烟硝酸可发生氧化还原反应

答案：D

130.采用非水溶液滴定法测定硫酸室宁及其片剂的含量时,1mol硫酸室宁（原料、

片剂）消耗高氨酸的量分别是0

Av1moI;2moI

B、1moI;3moI

C、2moI;3moI

D、3moI;4moI

答案：D

131.用非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱的含量时,用（）指示终点。

A、电位法

B、结品紫

C、溪酚蓝

D、偶氮紫

E、麝.香草酚蓝

答案：A

132.取某药物约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40min（水解），放冷,取0.5ml,

滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀，用水3ml稀释后,加碱性0-蔡酚试液2ml,振插即

显红色。该药物应为（）

A、对乙酰氨基酚

B、盐酸去氧肾上腺素

C、磺胺喀咤

D、盐酸普鲁卡因

E、对氨基水杨酸

答案：A

133.化学分析法主要用于测定中药及其制剂中的：）

A、含量较高的一些成分

B、含矿物药制剂中的无机成分

C、含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分

D、含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分

答案：C

134.磺胺甲恶嗖采用（）测定含量

A、亚硝酸钠滴定法

B、碘量法

C、高效液相色谱法

D、波层色谱法

答案：A

135.醋酸地塞米松特殊杂质硒的检查方法为()

A、HPLC法

B、TLC法

C、二氨基蔡比色法

D、酸碱滴定法

E、亚硝酸钠滴定法

答案：C

136.《中国药典》收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采

用哪一法()

A、2种,第一法

B、4种,第二法

C、3种,第一法

D、4种,第一法

E、3种,第二法

答案：C

137.高效液相色谱法常用于进行鉴别的参数是0

A、保留值

B、峰局

C、半高峰宽

D、理论板数

E、比移植

答案：A

138.《中国药典》规定鉴别某药物的方法:取药物约10mg,置试管中，加水2ml溶

解后,加氨制硝酸银试液痴1,即发生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上形成银镜，

该反应又称为()

A、氧化还原反应

B、偶合反应

C、银镜反应

D、沉淀反应

E、生成气体反应

答案：C

139.硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用的方法是()

A、IR

B、GC

C、HPLC

D、TLC

E、NMR

答案：D

100a

中I的单位是0

140.

A、nm

B、mm

C、m

D、m

E、Fm

答案：D

141.药物中检查碎盐,加入一组试剂,正确的选择是0

A、锌粒、盐酸、溪化汞试纸

B、盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、漠化汞试纸

C、浓硫酸、氯化亚锡

D、浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溟化汞试纸

答案：B

142.属于瞳咻类生物碱的药物()

A、麻黄碱

B、奎宁

C、阿托品

D、吗啡

E、可待因

答案：B

143.非水滴定法测定硫酸奎宁的含量时,1mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔

数是()

A、1moI

B、2moI

C、4moI

D、3moI

Ex5mol

答案:D

144.硫酸阿托品注射液含量测定的《中国药典》（2020年版）方法0

A、紫外分光光度法

B、有机溶剂提取后采用紫外分光光度法

C、酸性染料比色法

D、双波长法

E、高效液相色谱法

答案：C

145.《中国药典》现行版规定“恒重”是指（）

A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量

B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量

C、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量

D、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量

E、两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量

答案：A

146.对药典中所用名词（例:试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等）作出解释的属

药典哪一部分内容0

A、附录

B、凡例

C、制剂通则

D、正文

E、一般试验

答案：B

147.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的()

A、乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰服

B、盐酸残留

C、反应中间体及分解产生的酰胺类杂质

D、苯巴比妥酸

答案：D

148.旋光计的检定应采用0

A、水

B、石英旋光管

C、标准石英旋光管

D、梭镜

E、蔗糖溶液

答案：C

149.中药制剂分析的一般程序为()

A、取•样T鉴别T检查T含量测定T写出检验报告

B、检查-►取样T鉴别T含量测定T写出检验报告

C、鉴别T检查T取样T含量测定T写出检验报告

D、检查一取样T含量测定T鉴别T写出检验报告

答案：A

150.《中国药典》现行版规定HPLC法采用的检测器是0

A、热导检查器

B、氢火焰离子化检测器

C、氮磷检测器

D、紫外分光光度计(紫示质电蒸荧)

答案：B

151.用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的苴营碱的方法如下:配制硫酸阿托品溶

液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0.40℃,试计算葭茗碱的限量

为(已知苴若碱的比旋度为-32.5℃)0

A、24.6%

B、12.3%

C、49.2%

D、6.1%

E、3.0%

答案：A

152.鲨试剂是一种安全性检查项目的试验试剂,这种检查项目是()

A、异常毒性

B、热源

C、细菌内毒素

D、升压和降压物质

答案：C

153.非水碱量法不用于下列哪些物质的含量测定0

A、有机碱类

B、有机酸类

C、有机碱的氯卤酸盐类

D、有机酸碱金属盐类

E、有机碱的有机酸盐类

答案：B

154.采用碘量法测定维生素C原料药及其制剂时，所用指示剂应为()

A、酚酸指示剂

B、结晶紫指示剂

C、德黑T指示剂

D、淀粉指示剂

E、碘化钾淀粉指示剂

答案：D

155.苯巴比妥与毗咤-硫酸铜作用，生成物的颜色为()

A、黄色

B、蓝色

C、紫色

D、绿色

E、蓝绿色

答案：C

156.鉴别红霉素时,应与红霉素中()峰的保留时间一致

A、组分

B、组分

C、组分

D、红霉素稀醇醴

答案：A

157.宙体激素类药物与强酸的呈色反应机理是基于0

A、C17-a-醇酮基的还原性

B、苗体母核的特性

C、17-甲酮基特性

D、酚羟基的酸性

E、C3-或C20-酮基的缩合反应

答案：B

158.取苯巴比妥比20g,加水10ml,煮沸搅拌1min。放冷,滤过,取滤液5ml,加甲

基橙指示液1滴,不得显红色。该试验是检查0

A、苯巴比妥酸

B、中性物质

C、碱性物质

D、酸度

E、纯度

答案：D

159.《中国药典》规定鉴别某药物的方法:取药物约10mg,置试管中，加水2ml溶

解后,加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上形成银镜，

该药物是()

A、奥沙西洋

B、地西泮

C、异烟朋

D、盐酸氯丙嗪

E、奋乃静

答案：C

160.《中国药典》收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素

C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法均应为0

A、铀量法

B、磺量法

C、HPLC

D、紫外分光光度法

E、配位滴定法

答案：B

161.不能发生重氮化偶合反应的药物是()

A、阿司匹林

B、对氨基水杨酸钠

C、盐酸普鲁卡因

D、对氨基酚

答案：A

162.中药制剂中产生治疗作用的有效成分有()

A、有机成分

B、无机成分

C、目前认为无生物活性的无效成分

D、以上都是

答案：D

163.《中国药典》(2020年版)对于含量在98.5%以上得原料药进行含量测定时首

选()

A、紫外分管光度法

B、滴定分析法

C、高效液相色谱法

D、液质联用

答案：B

164.阿司匹林片剂需检查()

A、溶出度

B、释放度

C、硬度

D、纯度

答案:A

165.黄体酮的鉴别反应是()

A、与斐林试剂的反应

B、紫外分光光度法

C、与异烟胧的反应

D、与三氯化铁试液的反应

E、HPLC

答案:C

166.《中国药典》现行版规定“精密称重”是指称取重量应准确至所取重量的0

A、百分之一

B、千分之一

C、十分之一

D、万分之一

答案：B

167.对专属鉴别试验的叙述不正确的是()

A、是证实某一种药物的试验

B、是证实某一类药物的试验

C、是在一般鉴别试验的基础上,利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物

D、是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同,选用某

些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪

答案：B

168.有机氟药物鉴别时,应将有机氟转化为无机氟离子后,再与茜素氟蓝试液、硝

酸铀试液反应生成蓝紫色。此处采用的方法是()

A、水解法

B、氧瓶燃烧法

C、有机破坏法

D、直接回流法

E、碱性还原法

答案：B

169.尿液的PH值()

A、4.8~9.5

B、4.8-8.0

C、4.8-9.0

D、5.0~8.0

E、5s8.0

答案：B

170.药物残留溶剂测定法中,按国际上统一划分,苯属于()

A、第一类溶剂

B、第二类溶剂

C、第三类溶剂

D、第四类溶剂

E、零类溶剂

答案：A

171.药物杂质检查的目的是0

A、控制药物的纯度

B、控制药物疗效

C、控制药物的有效成分

D、控制药物毒性

E、检查生产工艺的合理性

答案：A

172.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰,可在测定前加入0使其分

解

A、丙酮

B、中性乙醇

C、甲醛

D、盐酸

答案：D

173.药物中重金属检查的原理是()

A、重金属与硝酸反应

B、重金属离子与硫化物发生反应

C、重金属离子与硫离子发生沉淀反应

D、重金属离子在规定条件下与硫离子发生沉淀反应

E、重金属离子与乙二胺四乙酸盐的配位反应

答案：D

174.GC测定维生素E含量时,其采用的具体方法为()

A、外标法

B、不加校正因子的主成分自身对照法

C、内标加校正因子法

D、加校正因子的主成分自身对照法

E、面积归一化法

答案：C

175.中国药典规定,凡检查含量均匀度的制齐IJ,可不再检查()

A、水分

B、崩解时限

C、重量差异

D、溶解度

答案:C

176.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是()

A、硫代硫酸钠

B、硬脂酸镁

C、滑石粉

D、乳糖

答案：B

177.用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐:含1个氮原子的一元碱)时，将

硫酸盐只能滴定至(注意和非水滴定法测定硫酸童宁及其片剂含量的区别!)0

A、生物碱高氯酸盐

B、生物碱盐

C、游离生物碱

D、生物碱醋酸盐

E、生物碱硫酸氯盐

答案：E

178.药物中重金属杂质检查时,其溶液的pH值不要求在3~3.5的方法为()

A、第一法(硫代乙酰胺法)

B、第二法

C、第三法

D、第四法(微孔滤膜法)

E、加硫化氢饱和溶液法

答案：C

179.药典规定,采用碘量法测定维生素C注射液的含量时,加入()为掩蔽剂,消除

抗氧剂的干扰

A、氯仿

B、丙酮

C、乙醇

D、甲酸

E、以上均不对

答案：B

180.检查重金属时,为消除供试液颜色的干扰,可加入()

A、维生素C

B、稀焦糖溶液

C、碘化钾

D、硫代硫酸钠

答案:B

181.检查氯化物杂质时,氯化物溶液的最佳浓度是()

A、0.1mol/L

B、0.01mol/L

C、50ml中含50-80ug的Cr

D、50ml中含0.1~0.5|ig的Cl

E、50ml中含10~50Hg的cr

答案：C

182.《中国药典》规定，测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相

差大约几个单位0

A、5

B、4

C、3

D、2

E、1

答案：C

183.阿司匹林片剂含量测定《中国药典》采用的方法是0

AHPLC法

B、UV法

C、非水滴定法

D、酸碱滴定法

E、GC法

答案：A

184.某药厂新进3袋淀粉,取样应()

Vx

A.国件取样B.在一袋里取样C.按+1随机取样D.ffi2Xfifi机取样

A、

B、

Cx

D、

答案：A

185.《中国药典》规定盐酸肾上腺素的鉴别反应不包括()

A、与斐林试剂反应

B、红外吸收色谱法

C、醋酸酯的反应

D、有机氟的反应

E、有机氯的反应

答案：E

186.度量溶液吸光度和浓度间是否存在线性关系可以用()

A比例常数

B、相关常数

C、相关系数

D回归方程

E、相关规律

答案：C

187.旋光度测定法测定葡萄糖注射液的含量时,加0.2ml氨试液的目的是(

A、加速平衡的到达

B、减慢平衡的到达

C、使读数增大

D、使读数减小

E、消除干扰因素

答案：A

188.《中国药典》现行版对药物进行比旋度测定时,采用的光线是()

A、可见光线

B、钠光D线

C、紫外光线

D、红外光线

答案：B

189.紫外-可见分光光度计的检测器的作用是0

A、检测是否有吸收

B、检测吸收强弱

C、将光信号转换成电信号

D、将光信号转换成数据

E、将•光信息转换成比例关系的电信号

答案：E

190.取某生物碱类药物约10mg,加发烟硝酸5滴置水浴上蒸干,得黄色残渣放冷,

加乙醇2~3滴湿润,加固体氯氧化钾一小粒,即显深紫色。此鉴别硫酸阿托品的反

应称为()

AxMarquis反应

B、ThalIeioquin反应

C、Frohde反应

D、Kober反应

E、Vitali反应

答案：E

191.Ag()法检查碎盐时，目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液

中的红色物质应为()

A、氧化汞

B、氧化亚铜

C、硫化铅

D、胶态金属银

E、胶.态碘化银

答案：D

192.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督,判断产品是否被微生物污染的

指标是()

A\无菌检查

B、微生物限度检查

C、控制菌检查

D、内毒素检查

答案：A

193.中国药典关于热源检查使用的试验动物是()

A、小鼠

B、大鼠

C、家兔

D、猫

答案:C

194.取某一巴比妥类药物约50mg,置试管中，加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml,加热

煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml.使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。

该药物应为()

A、硫喷妥钠

B、苯巴比妥

C、司可巴比妥钠

D、异戊巴比妥

E、戊巴比妥

答案：B

195.测定维生素C的含量最常采用的方法是(

A、高效液相色谱法

B、2,6-二氯靛酚法

C、紫外-可见分光光度法

D、碘量法

答案：D

196.一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的。倍

A、1

B、2

C、3

D、4

答案：C

197.杂质检查又称为()

A、药物检查

B、均一性检查

C、限量检查

D、有效性检查

E、安全性检查

答案：C

198.《中国药典》现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是()

A、高效液相色谱法

B、比色法

C、紫外分光光度法

D、气相色谱法

答案：D

199.下列叙述中不正确的说法是()

A、鉴别反应完成需要一定时间

B、鉴别反应不必考虑“量”的问题

C、鉴别反应需要有一定的专属性

D、鉴别反应需在一定条件下进行

E、温度对鉴别反应有影响

答案：B

200.《中国药典》采用高效液相色谱法测定含量的药物是()

A、对乙酰氨基酚颗粒剂

B、对乙酰氨基酚凝胶剂

C、对乙酰氨基酚咀嚼片

D、对乙酰氨基酚胶囊

E、对乙酰氨基酚栓剂

答案：B

解析：1.紫外-可见分光光度法:普通片、咀嘴片、栓剂、胶囊及颗粒剂等采用紫

外-可见分光光度法测定含量。方法同对乙酰氨基酚原料药的含量测定。2.高效

液相色谱法:泡腾片、注射液、滴剂及凝胶剂采用高效液相色谱法测定含量。

201.美国国家处方集()

A、BP

B、NF

C、JP

D、Ph.Int

E、USP

答案：B

202.非水滴定法测定有机酸的碱金属盐时,应选用何种指示剂()

A、甲基橙

B、酚猷

C、结晶紫

D、偶氮紫

E、百里酚蓝

答案：C

203.《中国药典》复方磺胺甲晓嘤片的含量测定方法是()

Av碘量法

B、溟量法

C、高效液相色谱法

D、紫外分光光度法

E、亚硝酸钠滴定法

答案：C

204.网司匹林在空气中久放置时,易发生颜色变化(白色T淡黄-红棕-►深棕色),

其原因是()

A、阿司匹林发生水解

B、阿司匹林吸收氨气

C、阿司匹林产生脱段反应

D、阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成配式

答案：D

205.《中国药典》现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是()

A、微生物检定法

B、高效液相色谱法

C、酸碱滴定法

D、紫外一分光光度法

答案：A

206.采用第一法（即硫代乙酰胺法）检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制

在3~3.5范围内。此时应加入（

A、盐酸

B、氨-氯化铁缓冲液

C、醋酸盐缓冲液

D、酒石酸氯钾饱和溶液（pH3.56）

E、磷酸盐缓冲液

答案：C

207.《中国药典》现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是0

A、紫外-可见分光光度法

B、高效液相色谱法

C、旋光度法

D、电位法

答案：C

208.丙二酰服类鉴别反应是0的一般鉴别试验

A、芳酸及酯类药物

B、生物碱类药物

C、磺胺类药物

D、巴比妥类药物

答案：D

209.磺胺喀咤片的含量测定，《中国药典》采用的方法是()

A、UV法

B、非水溶液滴定法

C、溪酸钾法

D、HPLC法

E、亚硝酸钠滴定法

答案：D

210.检查氯化物时，若供试溶液有颜色干扰观察比较结果,处理的方法是()

A、分离法

B、灼烧法

C、过滤法

D、活性炭脱色法

E、内消法

答案：E

211.硫色素反应是()的专属鉴别反应

A、维生素A

B、维生素B1

C、维生素C

D、维生素E

答案：B

212.控制菌检查项目中，()被列为粪便污染菌

A、大肠埃希菌

B、大肠菌群

C、沙门菌

D、金黄色葡萄球菌

答案：A

213.比旋度是指()

A、在一定条件下，偏振光透过长Idn且含lg/ml旋光物质的溶液时的旋光度

B、在一定条件下，偏振光透过长kcm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度

C、在.一定条件下，偏振光透过长Idm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度

D、在一定条件下,偏振光透过长IE且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度

E、在一定条件下，偏振光透过长Idm且含lmg/ml旋光物质的溶液时的旋光度

答案：A

214.对于平均片重在0.30g以下片剂,我国药典规定其重量差异限度为()

A、±3%

B、±5%

C、±7.5%

D、±10%

E、以上均不对

答案：C

215.旋光度测定时,所用光源是()

A、氢灯

B、汞灯

C、钠光的D线(589.3nm)

Dx254nm

Ex365nm

答案：C

216.《中国药典》采用水解后重氮化-偶合反应进行鉴别的药物是()

A、盐酸普鲁卡因

B、盐酸利多卡因

C、肾上腺素

D、对乙酰氨基酚

E、头泡羟氮苇

答案：D

217.碘量法测定维生素C的含量时,每1ml碘滴定液(0.05moI/L)相当于维生素C

的毫克数为(维生素C的分子量为176.13,与碘的摩尔比为1:1)()

A、17.613mg

B、8.806mg

C、5,871mg

D、4,403mg

E、2.201mg

答案:B

218.下列说法正确的是()

A、凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查

B、凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查

C、凡规定检查融变时限的制齐L不再进行崩解时限检查

D、凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查

E、凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行崩解时限检查

答案：B

219.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()

A、重量差异检查

B、含量均匀度检查

C、溶出度或释放度检查

D、含量测定

答案：C

220.左氧氟沙呈中”光学异构体”的检查主要控制的杂质是0

A、相关物质

B、右氧氟沙星

C、酮体

D、游离脱

E、游离水杨酸

答案：B

221.古蔡法检查碑盐时,与漠化汞反应形成有色神斑的物质为()

A、神化氯气体

B、硫化氢气体

C、亚碑酸盐(AS()3)

D、碑酸盐(ASO42)

E、汞离子(Hg…

答案：A

222.采用TLC检查异烟脐与注射用异烟胱中的游离胱时,所用对照品为()

A、硫酸胱

B、肿

C、异烟脱

D、盐酸羟胺

E、2,4-二硝基苯胱

答案：A

223.采用亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时，El的亚硝酸钠滴定液(OJmol/

L)相当于盐酸普鲁卡因的量是(盐酸普鲁卡因的分子量是272.77)()

A、27.28g

B、，27.28mg

C、54.56g

D、13.64mg

E、54.56mg

答案：B

K.2d

跖+町

2（/一%）

B.R=―h一!

%+町

C・同=554(」《-尸

E.-

224.HPLC法分离度的计算公式是()

A、

B、

C、

D、

答案：B

225.用盐酸滴定液滴定氨水时，使用的指示剂是()

A、甲基橙

B、铭黑T

C、酚猷

D、淀粉

E、硫酸铁铉

答案：A

解析：本题考查对滴定分析中常用的指示剂的掌握程度。酸碱滴定法中常见指示

剂有甲基橙、甲基红、酚猷、百里酚酉太等，而甲基橙是在酸性区域变色，酚酷是在

碱性区域变色;淀粉是氧化还原滴定中常用的指示剂;铭黑T是配位滴定法中常

用的指示剂;硫酸铁铁是沉淀滴定法中常用的指示剂。

226.取某一苗体激素类药物5mg,加甲醇0.2ml使溶解后,加亚硝基铁氧化钠细粉

3mg、醋酸钠及醋酸核各50mg,摇匀，放置10~30mm,显蓝紫色。该药物应为0

A、黄体酮

B、快诺酮

C、可的松

D、泼尼松龙

E、快雌酮

答案：A

227.具有硫元素反应的药物为()

A、苯巴比妥

B、司可巴比妥钠

C、异戊巴比妥钠

D、硫喷妥钠

E、肾上腺素

答案：D

228.巴比妥类药物的共同反应是0

A、与铜毗口定试液的反应

B、与三氯化铁的反应

C、与亚硝酸钠硫酸的反应

D、与甲醛-硫酸的反应

E、与碘试液的反应

答案：A

229.检查药物中杂质时,若药物溶液有颜色而干扰检查,常用内消法或外消法消

除干扰。内消法是指()

A、自己消除干扰法

B、除去所检查杂质成分的供试品溶液作对照溶液的溶剂

C、加入稀焦糖溶液

D、加入乙醇使颜色褪去

E、将有色溶液加入对照溶液内部

答案：B

230.药物中残留溶剂的测定，《中国药典》使用的方法是()

A、高效液相色谱法

B、气相色谱法

C、薄层色谱法

D、紫外分光光度法

E、红外分光光度法

答案：B

231.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,适用酚猷指示液指示终点的根据是()

A、酚猷指示液是酸碱指示液

B、酚酸指示液可改变颜色

C、本滴定的化学计量点在碱性区

D、本滴定的化学计量点在酸性区

答案：C

232.用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为()

A、烯醇式的酸性反应

B、丙二酰服的水解反应

C、可能为苯环上的硝基取代反应

D、估计是苯环上的亚硝基取代反应

E、丙二酰服1,3位N上的缩合反应

答案:C

233.关于药典的叙述最准确的是()

A、国家临床常用药品集

B、药工人员必备书

C、药学教学的主药参考书

D、国家关于药品质量标准的法典

答案：D

234.《中国药典》规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度，其目的是()

A、控制苯巴比妥酸杂质

B、控制中间体

C、控制副产物

D、控制其纯度

E、检查其溶解度

答案：A

235.取某生物碱药物约1mg,加铝硫酸试液0.5ml,即显紫色,继变为蓝色，最后变

为棕绿色的试验可鉴别()

A、托烷类生物碱

B、异喽咻类生物碱

C、瞳咻类生物碱

D、黄口票口令类生物碱

E、苯燃胺类生物碱

答案:B

236.苯巴比妥中酸度检查的目的在于()

A、控制苯基丙二酰服的限量

B、控制巴比妥酸的限量

C、控制中性或碱性物质的限量

D、控制合成过程中盐酸的残存量

E、控制合成过程中服素的残存量

答案：A

237.下列物质中不属于抗氧剂的是0

A、硫酸钠

B、亚硫酸氢钠

C、硫代硫酸钠

D、焦亚硫酸钠

答案:A

238.托烷生物碱的特征反应为()

A、氧化反应

B、沉淀反应

C、水解反应

D、Vitali反应

E、与FeCI3试液的反应

答案：D

239.Ph=pHs+()/K,下列说法错误的是()

A、pHs为标准缓冲液的pH值

B、E为含有待测溶液的原电池的电动势

C、Es为含有标准缓冲液的原电池的电动势

D、K为与温度无关的常数

E、K=0.05916+0.000198(t-25)

答案：D

240.阿司匹林中检查水杨酸,是利用杂质与药物()

A、溶解性差异

B、色谱行为的差异

C、熔点差异

D、对光的吸收性差异

答案：B

241.《中国药典》规定,熔点测定所用温度计0

A、用分漫型温度计

B、必须具有0.5°C刻度的温度计

C、必须进行校正

D、若为普通温度计,必须进行校正

E、采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正

答案：E

242.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,所用的“中性乙醇”溶剂是指()

A、pH值为7.0的乙醉

B、无水乙醇

C、符合《中国药典》：2020年版)所规定的乙醇

D、对酚猷指示液显中性的乙醇

答案：D

243.直接碘量法测定的药物应是()

A、氧化性药物

B、还原性药物

C、中性药物

D、无机药物

E、有机药物

答案：B

244.阿司匹林制衣］(片、栓齐IJ)中需要检查的杂质是()

A、游离水杨酸

B、易炭化物

C、溶液澄清度

D、间氨基酚

答案：A

245.当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将

药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在0

A、700~800℃

B、500~600℃

C、500℃以下

D、600~700℃

E、800℃以上

答案：B

246.《中国药典》的英文名称是()

A、ChinesePharmacopoeia

BxPharmaceuticaIanalysis

C、JapanesePharmacopoeIa

D、BrmshPharmacopoeia

E、USP

答案：A

247..比吸收系数成的含义是阔。

A、在一定波长下，溶液浓度为1%(v/v),厚度为1cm时的吸收度

B、在一定波长下，溶液浓度为1%(w/v),厚度为1cm时的吸收度

C、在一定波长下，溶液浓度为1%(w/v),厚度为1dm时的吸收度

D、在.一定波长下,溶液浓度为1%(v/v),厚度为1dm时的吸收度

E、在一定波长下，溶液浓度为厚度为1cm时的吸收度

答案：B

248.稳定性考察第1年每隔0个月考察一次

A、1

B、2

C、3

D、4

答案：C

249.直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时,若滴定过程中阿司匹林发生水

解反应，会使测定结果0

A、偏演］

B、低

C、偏低

D、准确

答案：A

250.异烟肺注射液的含量测定方法应选用()

A、氧化还原法

B、溟酸钾法

C、碘量法

D、紫外分光光度法

E、HPLC

答案:B

251,回收率属于药物分析方法验收证指标中的()

A、精密度

B、准确度

C、检测限

D、定量限

E、线性与范围

答案：B

252.平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是0

A、±10%

B、±8%

C、±7%

D、±5%

答案：B

253.铁盐检查时,需加入过硫酸铁固体适量，目的在于()

A、消除干扰

B、加速Fe3+和SCN的反应速度

C、增加颜色深度

D、将低价态铁离子(Fe2)氧化为高价态铁离子(Fe”)，同时防止硫富酸铁在光线

作用下，发生还原或分解反应而褪色

E、将高价态铁离子(Fe3+)还原为低价态铁离子(Fe2+)

答案：D

254.反相高效液相色谱法常用的流动相是0

A、乙睛-水

B、环.己烷

C、乙醇-水

D、丙酮

E、三氯甲烷

答案：A

100a

La-0中（:的单位是

255.0

A、g/ml

B、mg/ml

C、g/100ml

D\mg/100ml

Ex100mg/ml

答案：C

256.某窗体激素药物的甲醇溶液,在稀盐酸溶液中可与异烟掰发生缩合反应,生

成黄色的异烟踪。该药物是0

A、快雌醇

B、丙酸睾酮

C、黄体酮

D、己烯雌酚

E、洋地黄毒昔

答案：C

257.要想增加弱酸的酸性,应将其()

A、溶解在强酸性溶液中

B、溶于弱酸溶液中

C、溶于强碱溶液中

D、溶于弱碱溶液中

E、溶于偶极亲质子溶剂中

答案：D

258.干燥失重检查采用的方法应属于()

A、滴定分析法

B、间接挥发重量分析法

C、直接挥发重量分析法

D、提取重量法

E、沉淀重量法

答案：B

259.取某一苗体激素类药物约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml,置水浴中加热5

min,冷