2025年执业药师药学专业知识真题回顾试卷

2025年执业药师药学专业知识真题回顾试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、中药学专业知识（40题，每题2分）1.下列关于中药炮制作用的说法，正确的是：A.增加有效成分含量B.提高有效成分的稳定性C.减少毒副作用D.提高中药的药效E.以上都是2.下列关于中药饮片质量控制的叙述，错误的是：A.药材质量应符合国家标准B.药材的炮制应符合规定的工艺流程C.药材的包装应保持清洁、干燥D.药材的储存应避免光照、高温E.药材的质量检查可由药师自行决定3.下列关于中药煎药方法的叙述，正确的是：A.需要将药材捣碎后煎煮B.煎药时间不宜过长，以免有效成分挥发C.煎药过程中不宜加入糖、盐等调料D.煎好的药液应过滤后服用E.以上都是4.下列关于中药毒性药物管理的叙述，错误的是：A.毒性药物应严格执行处方制度B.毒性药物应由药师负责配发C.毒性药物不得与其他药物混装D.毒性药物的储存条件与其他药物相同E.以上都是5.下列关于中药不良反应监测的叙述，错误的是：A.中药不良反应监测是临床用药的重要组成部分B.中药不良反应监测应由医师负责C.中药不良反应监测应及时上报相关部门D.中药不良反应监测的目的是为了保障患者用药安全E.以上都是6.下列关于中药饮片采购管理的叙述，错误的是：A.药材的采购应遵循“质优价廉”的原则B.药材的采购应由专人负责C.药材的采购应优先考虑国内优质药材D.药材的采购价格应与市场行情相符E.以上都是7.下列关于中药调剂管理的叙述，错误的是：A.药师的调剂工作应严格遵守药品管理法规B.药师的调剂工作应确保患者用药安全C.药师的调剂工作应注重患者的个体化用药D.药师的调剂工作应提高工作效率E.以上都是8.下列关于中药临床应用的叙述，错误的是：A.中药临床应用应根据病情选择合适的方剂B.中药临床应用应注重辨证施治C.中药临床应用应注重药物的相互作用D.中药临床应用应遵循“先西后中”的原则E.以上都是9.下列关于中药药理作用的叙述，错误的是：A.中药药理作用具有多靶点、多环节、多途径的特点B.中药药理作用具有整体调节作用C.中药药理作用具有个体化特点D.中药药理作用具有特异性E.以上都是10.下列关于中药制剂制备的叙述，错误的是：A.中药制剂制备应根据临床需求进行B.中药制剂制备应遵循无菌操作原则C.中药制剂制备应保证制剂质量D.中药制剂制备应注重环保E.以上都是二、药学综合知识与技能（30题，每题2分）11.下列关于药理学基本概念的叙述，错误的是：A.药物是指用于治疗、预防疾病和诊断疾病所必需的物质B.药物的作用是指药物与机体相互作用产生的效应C.药效学是研究药物在体内产生药理作用的过程和规律D.药动学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程和规律E.以上都是12.下列关于药物相互作用类型的叙述，错误的是：A.药物相互作用是指两种或两种以上药物在体内或体外相互作用所产生的药效改变B.药物相互作用分为药效学相互作用和药动学相互作用C.药效学相互作用是指药物相互影响药理作用的过程D.药动学相互作用是指药物相互影响药动学过程的过程E.以上都是13.下列关于药物不良反应的叙述，错误的是：A.药物不良反应是指在正常剂量下，与用药目的无关的、意外的、有害的反应B.药物不良反应分为副作用、毒性反应、过敏反应、特异性反应C.药物不良反应的预防措施包括：合理用药、个体化用药、联合用药、注意药物相互作用D.药物不良反应的处理方法包括：停药、换药、减量、调整剂量E.以上都是14.下列关于药物代谢与排泄的叙述，错误的是：A.药物代谢是指药物在体内经过生物转化而改变药理活性B.药物排泄是指药物从体内消除的过程C.药物代谢与排泄的主要途径是肝脏和肾脏D.药物代谢与排泄的速度与药物剂量成正比E.以上都是15.下列关于药物剂型的叙述，错误的是：A.药物剂型是指将药物制备成适宜的给药形式B.药物剂型的选择应根据药物的理化性质、治疗目的和给药途径等因素决定C.常见的药物剂型有片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等D.药物剂型的研究与发展是药学领域的重要方向E.以上都是16.下列关于生物药剂学的叙述，错误的是：A.生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的学科B.生物药剂学的研究内容主要包括药物释放、药物吸收、药物分布、药物代谢、药物排泄C.生物药剂学的研究方法主要包括动物实验、人体试验、生物测定等D.生物药剂学的研究目的主要包括提高药物疗效、降低药物副作用、优化药物给药方案E.以上都是17.下列关于药物制剂生产的叙述，错误的是：A.药物制剂生产是指将原料药制备成适合临床使用的药物剂型的过程B.药物制剂生产应遵循《药品生产质量管理规范》（GMP）C.药物制剂生产的主要工艺包括原料处理、制剂制备、质量控制、包装、储存等D.药物制剂生产的设备主要包括反应釜、混合机、粉碎机、压片机、胶囊机等E.以上都是18.下列关于药物临床评价的叙述，错误的是：A.药物临床评价是指对药物在临床应用中的安全性、有效性、耐受性等方面进行全面评估B.药物临床评价包括药物临床试验和药物临床观察C.药物临床试验包括临床试验Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期D.药物临床评价的目的是为了确保药物的安全性和有效性E.以上都是19.下列关于药物警戒的叙述，错误的是：A.药物警戒是指对药物在临床应用中发生的不良反应进行监测、评估、控制、预防和报告的过程B.药物警戒是药物全生命周期管理的重要组成部分C.药物警戒的目的是为了保障患者用药安全D.药物警戒的主要内容包括药物不良反应监测、药物警戒信息收集、药物警戒信息分析和药物警戒信息报告E.以上都是20.下列关于药物经济学研究的叙述，错误的是：A.药物经济学是运用经济学原理和方法研究药物的价值和效益的学科B.药物经济学研究的主要内容包括药物成本、药物效益、药物成本效益分析等C.药物经济学的研究方法主要包括成本效益分析、成本效用分析、成本最小化分析等D.药物经济学的研究目的主要包括提高药物使用效益、降低药物使用成本、优化药物使用方案E.以上都是三、药事管理与法规（30题，每题2分）21.下列关于药品管理法的基本原则的叙述，错误的是：A.药品管理法的基本原则是：预防为主、保障患者用药安全、依法管理、规范市场秩序、提高药品质量B.药品管理法的基本原则是：以人为本、注重疗效、保障权益、维护公平、促进发展C.药品管理法的基本原则是：药品注册制度、药品生产许可制度、药品经营许可制度、药品不良反应监测制度D.药品管理法的基本原则是：依法行政、公开透明、高效便捷、严格监督、强化责任E.以上都是22.下列关于药品注册管理的叙述，错误的是：A.药品注册是指将新药申请上市的过程B.药品注册的目的是为了保障药品质量和疗效C.药品注册包括临床试验、新药审批、新药生产等环节D.药品注册由国家药品监督管理局负责E.以上都是23.下列关于药品生产许可管理的叙述，错误的是：A.药品生产许可是指对药品生产企业进行审查和许可的过程B.药品生产许可的目的是为了保障药品生产质量C.药品生产许可包括药品生产许可申请、审查、颁发等环节D.药品生产许可由国家药品监督管理局负责E.以上都是24.下列关于药品经营许可管理的叙述，错误的是：A.药品经营许可是指对药品经营企业进行审查和许可的过程B.药品经营许可的目的是为了保障药品流通环节质量C.药品经营许可包括药品经营许可申请、审查、颁发等环节D.药品经营许可由国家药品监督管理局负责E.以上都是25.下列关于药品不良反应监测的叙述，错误的是：A.药品不良反应监测是指对药品在临床应用中发生的不良反应进行监测、评估、控制、预防和报告的过程B.药品不良反应监测的目的是为了保障患者用药安全C.药品不良反应监测主要包括药物不良反应监测、药物警戒信息收集、药物警戒信息分析和药物警戒信息报告D.药品不良反应监测由国家药品监督管理局负责E.以上都是26.下列关于药品广告管理的叙述，错误的是：A.药品广告是指宣传、推广药品的广告B.药品广告的目的是为了提高药品知名度和市场份额C.药品广告应真实、准确、合法D.药品广告由国家药品监督管理局负责监管E.以上都是27.下列关于药品价格管理的叙述，错误的是：A.药品价格管理是指对药品价格进行调控和监管的过程B.药品价格管理的目的是为了保障药品价格合理、公正、透明C.药品价格管理主要包括药品价格形成机制、药品价格调整机制、药品价格监督检查等D.药品价格管理由国家发展和改革委员会负责E.以上都是28.下列关于药品采购管理的叙述，错误的是：A.药品采购是指医疗机构、药品经营企业等购买药品的过程B.药品采购的目的是为了保障医疗机构和患者用药需求C.药品采购主要包括药品采购计划、药品采购招标、药品采购合同、药品采购验收等环节D.药品采购由医疗机构或药品经营企业负责E.以上都是29.下列关于医疗机构药品使用的叙述，错误的是：A.医疗机构药品使用是指医疗机构在诊疗活动中使用药品的过程B.医疗机构药品使用的目的是为了保障患者用药安全C.医疗机构药品使用应遵循《医疗机构药品管理规定》D.医疗机构药品使用应由医疗机构药品管理部门负责E.以上都是30.下列关于执业药师管理的叙述，错误的是：A.执业药师是指通过全国执业药师资格考试并取得执业药师资格证书的药学专业人员B.执业药师是药品管理的重要力量，承担着药品质量监管、药学服务、用药咨询等工作C.执业药师管理的目的是为了提高药学服务水平、保障患者用药安全D.执业药师管理主要包括执业药师资格考试、执业药师注册、执业药师继续教育等环节E.以上都是四、药学服务（30题，每题2分）31.药学服务的核心内容是：A.药物信息提供B.药物使用教育C.药物不良反应监测D.药物疗效评价E.以上都是32.药学咨询的主要目的是：A.提高患者用药依从性B.减少药物不良反应C.优化药物治疗方案D.提高患者生活质量E.以上都是33.药物使用教育的内容包括：A.药物名称、剂量、用法B.药物适应症、禁忌症C.药物不良反应及处理D.药物储存条件E.以上都是34.药物重整的主要目的是：A.减少药物不良反应B.优化药物治疗方案C.提高患者用药依从性D.降低医疗费用E.以上都是35.药学服务在慢性病管理中的作用包括：A.提供药物信息B.监测药物疗效C.指导患者用药D.提高患者生活质量E.以上都是36.药学服务在急诊科的作用包括：A.提供药物信息B.监测药物疗效C.指导患者用药D.减少药物不良反应E.以上都是37.药学服务在儿科的作用包括：A.提供儿童用药信息B.监测儿童药物疗效C.指导儿童用药D.减少儿童药物不良反应E.以上都是38.药学服务在老年科的作用包括：A.提供老年用药信息B.监测老年药物疗效C.指导老年用药D.减少老年药物不良反应E.以上都是39.药学服务在肿瘤科的作用包括：A.提供抗肿瘤药物信息B.监测抗肿瘤药物疗效C.指导抗肿瘤药物用药D.减少抗肿瘤药物不良反应E.以上都是40.药学服务在精神科的作用包括：A.提供精神药物信息B.监测精神药物疗效C.指导精神药物用药D.减少精神药物不良反应E.以上都是五、药物经济学（30题，每题2分）41.药物经济学研究的基本方法包括：A.成本效益分析B.成本效用分析C.成本最小化分析D.药物利用研究E.以上都是42.成本效益分析的核心指标是：A.药物成本B.治疗效果C.药物成本与治疗效果的比值D.药物成本与生活质量改善的比值E.以上都是43.成本效用分析的核心指标是：A.药物成本B.治疗效果C.药物成本与生活质量改善的比值D.药物成本与效用改善的比值E.以上都是44.成本最小化分析的核心指标是：A.药物成本B.治疗效果C.药物成本与治疗效果的比值D.药物成本与生活质量改善的比值E.以上都是45.药物经济学研究在药品定价中的作用包括：A.优化药品定价策略B.提高药品可及性C.促进药品合理使用D.降低药品费用E.以上都是46.药物经济学研究在药品研发中的作用包括：A.评估药物研发价值B.优化药物研发策略C.提高药物研发效率D.降低药物研发成本E.以上都是47.药物经济学研究在药品政策制定中的作用包括：A.评估药品政策效果B.优化药品政策C.提高药品政策可操作性D.降低药品政策成本E.以上都是48.药物经济学研究在临床决策中的作用包括：A.评估治疗方案B.优化治疗方案C.提高治疗方案可操作性D.降低治疗方案成本E.以上都是49.药物经济学研究在药物利用研究中的作用包括：A.评估药物使用情况B.优化药物使用策略C.提高药物使用效率D.降低药物使用成本E.以上都是50.药物经济学研究在卫生政策制定中的作用包括：A.评估卫生政策效果B.优化卫生政策C.提高卫生政策可操作性D.降低卫生政策成本E.以上都是六、药品质量管理（30题，每题2分）51.药品质量管理的核心原则是：A.质量第一B.预防为主C.依法管理D.科学管理E.以上都是52.药品质量管理的主要内容包括：A.药品生产质量管理B.药品经营质量管理C.药品使用质量管理D.药品监督管理E.以上都是53.药品生产质量管理规范（GMP）的主要目的是：A.保障药品生产质量B.保障药品安全有效C.保障药品使用安全D.保障药品可及性E.以上都是54.药品经营质量管理规范（GSP）的主要目的是：A.保障药品经营质量B.保障药品安全有效C.保障药品使用安全D.保障药品可及性E.以上都是55.药品使用质量管理的主要内容包括：A.药物信息提供B.药物使用教育C.药物不良反应监测D.药物疗效评价E.以上都是56.药品监督管理的主要内容包括：A.药品注册管理B.药品生产许可管理C.药品经营许可管理D.药品不良反应监测E.以上都是57.药品质量检验的主要内容包括：A.药材质量检验B.药品制剂质量检验C.药品包装质量检验D.药品储存质量检验E.以上都是58.药品召回管理的主要内容包括：A.药品召回申请B.药品召回审查C.药品召回实施D.药品召回效果评价E.以上都是59.药品不良反应监测的主要内容包括：A.药物不良反应报告B.药物不良反应评估C.药物不良反应处理D.药物不良反应信息发布E.以上都是60.药品质量管理体系认证的主要内容包括：A.药品生产质量管理规范认证B.药品经营质量管理规范认证C.药品使用质量管理规范认证D.药品监督管理规范认证E.以上都是本次试卷答案如下：一、中药学专业知识1.E。中药炮制作用包括增加有效成分含量、提高有效成分的稳定性、减少毒副作用、提高中药的药效等。2.E。药材的质量检查应由专业人员负责，确保符合国家标准。3.E。煎药过程中不宜加入糖、盐等调料，以免影响药效；煎药时间不宜过长，以免有效成分挥发；煎好的药液应过滤后服用。4.D。毒性药物的储存条件应与其他药物不同，需特殊管理。5.E。中药不良反应监测应由药师和医师共同负责，确保患者用药安全。二、药学综合知识与技能11.D。药物代谢与排泄是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程和规律。12.E。药物相互作用分为药效学相互作用和药动学相互作用。13.B。药物不良反应分为副作用、毒性反应、过敏反应、特异性反应等。14.D。药物代谢与排泄的速度与药物剂量成非线性关系。15.E。药物剂型的研究与发展是药学领域的重要方向。16.E。生物药剂学的研究目的主要包括提高药物疗效、降低药物副作用、优化药物给药方案。17.E。药物制剂生产的设备主要包括反应釜、混合机、粉碎机、压片机、胶囊机等。18.E。药物临床评价的目的是为了确保药物的安全性和有效性。19.E。药物警戒的主要内容包括药物不良反应监测、药物警戒信息收集、药物警戒信息分析和药物警戒信息报告。20.E。药物经济学的研究目的主要包括提高药物使用效益、降低药物使用成本、优化药物使用方案。三、药事管理与法规21.E。药品管理法的基本原则是：依法行政、公开透明、高效便捷、严格监督、强化责任。22.E。药品注册包括临床试验、新药审批、新药生产等环节。23.E。药品生产许可由国家药品监督管理局负责。24.E。药品经营许可由国家药品监督管理局负责。25.E。药品不良反应监测由国家药品监督管理局负责。26.E。药品广告由国家药品监督管理局负责监管。27.E。药品价格管理由国家发展和改革委员会负责。28.E。药品采购由医疗机构或药品经营企业负责。29.E。医疗机构药品使用应由医疗机构药品管理部门负责。30.E。执业药师管理主要包括执业药师资格考试、执业药师注册、执业药师继续教育等环节。四、药学服务31.E。药学服务的核心内容包括药物信息提供、药物使用教育、药物不良反应监测、药物疗效评价等。32.E。药学咨询的主要目的是提高患者用药依从性、减少药物不良反应、优化药物治疗方案、提高患者生活质量。33.E。药物使用教育的内容包括药物名称、剂量、用法、适应症、禁忌症、药物不良反应及处理、药物储存条件等。34.E。药物重整的主要目的是减少药物不良反应、优化药物治疗方案、提高患者用药依从性、降低医疗费用。35.E。药学服务在慢性病管理中的作用包括提供药物信息、监测药物疗效、指导患者用药、提高患者生活质量。36.E。药学服务在急诊科的作用包括提供药物信息、监测药物疗效、指导患者用药、减少药物不良反应。37.E。药学服务在儿科的作用包括提供儿童用药信息、监测儿童药物疗效、指导儿童用药、减少儿童药物不良反应。38.E。药学服务在老年科的作用包括提供老年用药信息、监测老年药物疗效、指导老年用药、减少老年药物不良反应。39.E。药学服务在肿瘤科的作用包括提供抗肿瘤药物信息、监测抗肿瘤药物疗效、指导抗肿瘤药物用药、减少抗肿瘤药物不良反应。40.E。药学服务在精神科的作用包括提供精神药物信息、监测精神药物疗效、指导精神药物用药、减少精神药物不良反应。五、药物经济学41.E。药物经济学研究的基本方法包括成本效益