2024年内科主治医师考试造血系统疾病试题及答案

内科主治醫師考试《造血系统疾病》试題及答案A3型題：(病历组型最佳选择題)(1～2題共用題干)男，15岁，寒战、高热3天，伴鼻出血、口腔溃疡，体检：全身可見散在出血點，浅表淋巴結不肿大，胸骨無压痛，肝脾未触及;血象，Hb100g/L，WBC1.0×109/L，N0.15，L0.85，PC12×109/L，Ret.0.001。1、此病人诊断最也許是BA、一般型再障B、重型再障C、急性粒细胞缺乏症D、M3E、败血症合并DIC2、為明确诊断，应深入检查AA、骨髓象B、ECT骨成像C、骨髓细胞染色体D、凝血功能E、血培养致病菌+药敏试验3、此病人病史方面应补充CA、現病史B、既往病史C、有害物质接触史D、生長发育史E、家族史4、本病人治疗首选DA、抗生素+激素+肝素B、联合化疗+抗生素C、自体骨髓移植D、环孢菌素+抗生素+G-CSFE、雄性激素+抗生素+PC输注(5～6題共用題干)男，15岁，贫血、黄疸5年。脾肋下2.5cm，Hb75g/L，Ret.0.06，WBC、PC数正常。骨髓增生明显活跃，以紅系增生為主，RBC渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中開始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。5、本病人最也許的诊断是CA、海洋性贫血B、缺铁性贫血C、遗传性球形细胞增多症D、异常Hb病E、G-6-PD缺乏症6、欲完善诊断根据，還应选作哪项检查AA、外周血涂片观测B、血清铁蛋白C、Hb電泳D、高铁Hb還原试验E、抗人球蛋白试验7、最有价值的治疗是CA、补铁B、肾上腺皮质激素C、脾切除D、输血E、叶酸、VitB12(8～9題共用題干)男，16岁，經骨髓、细胞化學染色确诊ALL，用VDP方案2疗程後到达完全缓和。近5曰来逐渐出現頭痛、惡心及呕吐。体检：体温正常，颈项强直，右侧轻度面瘫。8、本例最也許的诊断是BA、中枢神經系统感染B、CNS-LC、化疗药物毒副作用D、合并颅内出血E、合并脑梗死9、欲明确诊断，具决定性意义的检查是BA、CSF生化B、CSF常规C、CSF细菌培养D、CSF隐球菌抗体E、頭颅CT(10～11題共用題干)女，30岁，乏力、消瘦六個月，发热1個月。体检：体温38.5℃，右侧扁桃体Ⅱ度大，表面溃疡，右颈部淋巴結蚕豆大，质硬，無压痛。胸部X片、腹部B超、骨髓检查均未見异常。右侧扁桃体活检诊断為HD(混合细胞型)。10、此病例临床分期是DA、ⅠAB、ⅠBC、ⅡAD、ⅡBE、ⅢB11、选择何种治疗最合适AA、化疗+局部放射治疗B、全身淋巴結区放射治疗C、扩大照射D、局部放射治疗E、化疗+全身淋巴結区放射治疗(12～14題共用題干)男，16岁，拔牙後出血不止，患者发育正常，体重50kg。BT、PT正常，APTT明显延長，用硫酸钡吸附血浆可纠正，而正常人血清不纠正。12、此患者应诊断為CA、VitK缺乏症B、血管性血友病C、血友病甲D、血友病乙E、FⅪ缺乏症13、如测得其FⅧ:C6%，该患者应為何种血友病CA、重型B、中间型C、轻型D、亚临床型E、基因携带者14、如将此患者的FⅧ:C提高到26%，初次应补充浓缩FⅧBA、250IUB、500IUC、750IUD、1000IUE、1500IUA4型題：(病例串型最佳选择題)(15～18題共用題干)患者男，25岁，农民，面色苍白，疲乏無力1年。血象RBC2.0×1012/L，Hb50g/L，WBC7.6×109/L，N0.50，L0.26，E014，SF10μg/L，血片中成熟RBC中央淡染区扩大，拟诊為缺铁性贫血。15、此患者予以硫酸亚铁0.3/次，3次/d，口服，治疗1個月效果不佳，其原由于BA、诊断不對的B、病因未清除C、所給铁剂剂量不够D、未合并应用VitCE、未使用注射铁剂16、根据題干所提供的线索，该患者也許的病由于DA、营养不良B、吸取障碍C、消化性溃疡D、肠道钩虫E、胃肠道肿瘤17、假设為女性患者，病史方面应补充CA、現病史B、個人营养史C、月經生育史D、婚姻史E、家族史18、假设此病人查出胃肠道肿瘤，需手术治疗，拟行注射铁剂治疗，若患者体重50kg，其需铁剂總量约為BA、1000mgB、1650mgC、1800mgD、mgE、2500mg(19～21題共用題干)女，30岁，乏力伴牙龈出血1周，近2曰皮肤出現片状淤斑，注射部位有渗血。Hb70g/L，WBC3.4×109/L，PC25×109/L;血浆纤维蛋白原1.5g/L;骨髓有核细胞增生明显活跃，异常早幼粒细胞0.85，其胞浆内充斥粗大、染紫紅色的嗜天青颗粒，可見较多的Aure小体。19、患者出血的重要原因是BA、血小板減少B、DICC、血小板減少伴功能障碍D、凝血因子缺乏E、异常早幼粒细胞浸润血管壁20、首选的治疗方案应為EA、小剂量Ara-CB、DA方案C、DA方案+小剂量肝素D、HA方案E、维A酸+小剂量肝素21、本病例經治疗已达完全缓和，欲达根治目的最理想的治疗是CA、定期联合化疗B、中剂量Ara-C强化疗C、异基因骨髓移植D、联合化疗+砷制剂交替治疗E、联合化疗+维A酸交替治疗(22～23題共用題干)男，30岁，乏力伴夜间盗汗3月就诊。体检：胸骨下段压痛，肝肋下未触及，脾肋下10cm，Hb120g/L，WBC160×109/L，PC240×109/L。22、本患者最也許的诊断是CA、肝硬化B、ALC、慢粒D、骨髓纤维化E、类白血病反应23、欲明确诊断，下列哪项检查最特异AA、造血细胞染色体检查B、NAP活性测定C、骨髓活组织检D、血液生化检查E、骨髓造血细胞形态學检查(24～25題共用題干)女，56岁，乏力伴腰痛3個月入院。經M蛋白测定，X片、骨髓检查确诊為多发性骨髓瘤。24、首选治疗应是CA、VCR+泼尼松B、馬利兰+泼尼松C、馬法兰+泼尼松D、VCR+ADM+DXME、卡氮芥+馬法兰+泼尼松+VCR25、下列哪项检查，可估计瘤细胞的负荷量DA、骨髓中浆细胞比例B、有無髓外浆细胞瘤C、血清异常Ig量D、血清β2微球蛋白量E、尿中本周氏蛋白的含量(26～28題共用題干)女，30岁，月經血多3年，皮肤紫癜1周，体检：双下肢可見點片状淤血癍，胸骨無压痛，肝、脾、淋巴結不大，血象Hb110g/L，WBC4.6×109/L，PC30×109/L，骨髓有核细胞增生活跃，粒、紅两系比例及分布正常，巨核细胞116個，其中颗粒型0.88，裸核0.12，無产板型巨核细胞。26、该患者的诊断应首先考虑為CA、功能性子宫出血B、遗传性毛细血管扩张症C、ITPD、巨核细胞白血病E、周期性血小板減少症27、此病人予以强的松40mg/d，治疗6周，出血症状有改善，复查PC65×109/L，下一步治疗应為CA、维持原剂量，直至PC升至正常B、加大激素用量至PC升至正常C、逐渐減少激素用量，维持六個月以上D、停用激素，作脾切除手术E、换用细胞毒类免疫克制剂28、该病例激素加為60mg/d，1個月後来出現多饮、多尿症状，查空腹血糖14.5mmol/L，复查PC25×109/L，下一步治疗应為DA、继续加大激素用量B、维持原激素用量，加用胰岛素C、换用细胞毒类免疫克制剂D、停用激素，作脾切除手术E、長期大剂量人体丙种球蛋白应用A2型題：(病历摘要型选择題)1、男，20岁，面色苍白、乏力3個月;体检：皮肤可見散在性出血點，浅表淋巴結不大，胸骨無压痛，肝脾未触及;血象RBC2.0×1012/L，Hb60g/L，WBC3.6×109/L，N0.30，L0.70，PC30×109/L，Ret.0.004，该患者最也許的诊断是DA、ALLB、慢淋C、巨幼细胞性贫血D、再障(一般型)E、再障(重型)2、男，40岁，5年前确诊再障，經治疗基本痊愈，1天前因受凉感冒发热，服用阿司匹林1h後感覺剧烈腹痛，惡心、呕吐，腰背酸痛，次晨尿色加深，似浓茶色，血象RBC2.3×1012/L，Hb70g/L，WBC4.1×109/L，N0.45，L0.55，PC60×109/L，Ret.0、035，為明确诊断，应深入作哪种试验检查DA、尿常规B、粪常规C、骨髓象D、酸溶血试验E、抗人球蛋白试验3、男，45岁，面色苍白，疲乏無力1個月，血象Hb60g/L，WBC3.6×109/L，分类可見少許幼粒、幼紅细胞，PC65×109/L，此病人可排除DA、MDSB、骨髓纤维化C、骨髓转移瘤D、再障E、巨幼细胞性贫血4、男，15岁，寒战、高热3天，伴鼻出血、口腔粘膜溃疡，血象RBC3.4×1012/L，Hb100g/L，WBC1.0×109/L，N0.15，L0.85，PC12×109/L，Ret.0.001，骨髓象有核细胞增生重度低下，粒、紅、巨核三系減少，非造血细胞占0.85，此病人治疗首选EA、抗生素B、抗生素+激素C、抗生素+雄性激素+G-CSFD、長春新碱+CTX+强的松E、支持、對症治疗+环孢菌素+G-CSF5、女，15岁，面色苍白，疲乏無力3個月;体检：球結膜無黄染，脾轻度增大;血象RBC3.5×1012/L，Hb66g/L，WBC5.6×109/L，N0.70，L0.30，PC170×109/L，Ret.0.02，该患者最也許的诊断是CA、慢性肝炎B、溶血性贫血C、缺铁性贫血D、巨幼细胞性贫血E、再障6、女，23岁，近3年来月經血多，下肢淤血癍，時有齿龈出血。血象RBC3.0×1012/L，Hb60g/L，PC30×109/L，Ret.0.03，血涂片显示紅细胞大小不等，以小细胞為主，中央淡染区扩大，此病人最也許的诊断是EA、慢粒急变期B、ALC、ITPD、缺铁性贫血E、ITP合并缺铁性贫血7、男，40岁，嗜酒，Hb56g/L，MCV65f1，血清铁蛋白8μg/L，口服铁剂治疗2個月無效，下一步采用哪种措施最重要EA、加大铁剂用量B、改用注射铁剂C、戒酒D、加服止血药E、胃肠道检查深入查找病因8、男，46岁，胃溃疡病史，近3個月疼痛加重，伴頭晕、乏力、面色苍白。查：Hb70g/L，紅细胞形态具有小细胞低色素特點，SF8μg/L，SI30μg%，TIBC600μg%，在下一步诊断措施中，哪一项最重要EA、骨髓造血细胞形态學检查B、大便潜血试验C、铁剂试验治疗D、胃液分析及脱落细胞學检查E、胃镜下可疑病变部位病理活组织检查9、贫血患者，测得MCV75f1，MCH24pg，MCHC31%，Ret.0.011，口服硫酸亚铁0.3/次，3次/d，治疗1周，复查RBC、Hb未見明显改善，Ret.0.065，對此患者应采用AA、继续口服铁剂治疗B、改用注射铁剂C、加用叶酸、VitB12治疗D、加强输血治疗E、换用叶酸、VitB12治疗10、慢性骨髓炎患者，Hb80g/L，SI40μg%，TIBC220μg%，骨髓中幼紅细胞外铁(+++)，铁粒幼RBC0.15，其贫血為DA、缺铁性贫血B、铁粒幼细胞性贫血C、巨幼细胞性贫血D、慢性感染性贫血E、再障11、男，17岁，頭晕、乏力3個月;面色蜡黄，巩膜轻度黄染。血象RBC1.5×1012/L，Hb66g/L，WBC3.6×109/L，分类可見少許幼粒、幼紅细胞，PC70×109/L，Ret.0.02，间接胆紅素38μmol/L。该患者最也許的诊断為CA、再障B、缺铁性贫血C、巨幼细胞性贫血D、ALE、黄疸性肝炎12、女，20岁，诊断甲亢，服用他巴唑治疗1個月後突发极度乏力，寒战、高热伴咽痛。体检：咽部肿胀，有壞死溃疡。此病例最也許是EA、甲亢危象B、急性扁桃体炎C、重感冒D、药物引起粒细胞減少症E、药物引起粒细胞缺乏症13、男，20岁，有贫血、黄疸、明显脾大，如溶血性贫血确定，最也許是DA、急性血管内溶血B、慢性血管内溶血C、急性血管外溶血D、慢性血管外溶血E、原位溶血14、女，24岁，2月来面色苍白、巩膜黄染。脾肋下2.5cm，Hb75g/L，Ret.0.09，Coombs试验(+)，酸溶血试验(-)。治疗应首选CA、输注RBCB、脾切除C、糖皮质激素D、达那唑E、保肝治疗15、女，20岁，3個月前因皮肤粘膜出血诊断ITP，用泼尼松治疗缓和。近1周来疲乏無力。脾肋下2cm，Hb70g/L，Ret.0.06，PC60×109/L，WBC数正常;血清總胆紅素76μmol/L，间接胆紅素66μmol/L、骨髓增生明显活跃，以幼RBC增生為主，巨核细胞35個，Coombs试验(+)。其诊断是CA、ITP伴贫血B、MDSC、Evans综合征D、脾亢E、药物引起的溶血反应16、SLE患者，近曰出現贫血、黄疸，Ret.0.08，骨髓增生活跃，幼RBC0.50、欲确定其贫血原因，应首先选作哪项检查DA、铁蛋白测定B、高铁Hb還原试验C、酸溶血+蔗糖溶血试验D、Coombs试验E、Hb電泳17、男，50岁，乏力1年，牙龈出血1周。体检：淋巴結不大，脾肋下1cm，Hb75g/L，WBC3×109/L，PC60×109/L，血涂片見巨大PC、巨大RBC，骨髓原始粒细胞0.07，可見小巨核细胞，幼RBC有明显巨幼样变。用雄激素、VitB12等治疗無效，本例应诊断為CA、再障B、巨幼细胞性贫血C、MDSD、脾亢E、惡性组织细胞病18、男，16岁，低热伴皮肤紫癜1周就诊。体检：全身浅表淋巴結轻度增大，脾肋下1cm，胸骨压痛(+)。Hb80g/L，WBC18.2×109/L，PC54×109/L;骨髓增生活跃，原始细胞0.62，PAS染色粗粒状(+)，POX(-)，本患者治疗方案应选择BA、泼尼松B、泼尼松+DNR+VCRC、高三尖杉酯碱+Ara-CD、MOPP方案E、DNR+Ara-C19、慢粒病人，近期出現高热、贫血，骨髓原始细胞0.12，用本来治疗有效的“白消安”治疗無效，该患者应首先考虑CA、化疗药物耐受B、合并骨髓纤维化C、病程進入加速期D、病程進入急变期E、继发感染20、男，20岁，发热2周，伴皮肤出血;胸骨下段压痛(+)，脾肋下1.5cm;Hb80g/L，WBC2.0×109/L，PC35×109/L、本例最也許的诊断是CA、再障B、PNHC、ALD、脾亢E、巨幼细胞性贫血21、男，16岁，不规则发热半月，骨痛、牙龈出血。胸骨压痛(+)，脾肋下2cm、Hb70g/L，WBC18×109/L，原始细胞0.2，PC40×109/L。本例最也許的诊断是AA、ALB、慢粒C、慢淋D、类白血病反应E、淋巴瘤A1型題：1、与血液病分类無关的项目為DA、病因學B、发病机制C、疾病性质D、临床体現E、细胞形态學2、血液病最基本的诊断技术為CA、血液生化检查B、细胞遗传學检查C、骨髓造血细胞形态學检查D、凝血功能检测E、DNA印迹分析、多聚酶链反应技术3、在我国贫血的诊断原则為男、女分别Hb<多少g/LDA、150;140B、140;130C、130;120D、120;110E、110;1004、与贫血無关的体現為EA、皮肤、粘膜苍白B、疲乏、無力C、頭痛、頭晕D、心悸、呼吸困难E、发绀5、反应骨髓紅系造血功能的最佳指標為EA、RBC计数B、Hb测定C、HCT测定D、RBC形态學观测E、Ret.计数6、慢性贫血病人對缺氧耐受增强是由于EA、血流速度加紧B、呼吸频率加紧C、组织需氧量減少D、Hb的携O2能力增强E、Hb在组织中O2释放量增多7、在我国诱发再障的最重要原由于CA、核事故B、职业性接触有害物质C、药物滥用D、环境污染E、遗传原因8、在再障的发病机制中，最重要的环节為AA、造血干细胞受损B、造血微环境缺陷C、免疫机制异常D、核苷酸代謝异常E、遗传基因缺陷9、鉴别再障与白血病最有价值的是DA、贫血程度B、感染种类C、出血部位D、浸润症状E、WBC数目10、急性再障初期最突出的体現為BA、重度贫血B、感染、出血C、頭痛、頭晕D、疲乏、無力E、心悸、呼吸困难11、再障的經典血象特點為AA、全血细胞減少B、淋巴细胞比例減少C、嗜多色性RBC比例增多D、Ret.<1.5%E、形态學上属于大细胞性贫血12、支持重型再障之诊断的项目是EA、Hb<60g/LB、Ret.<25×109/LC、N<1.0×109/LD、PC<25×109/LE、多部位穿刺显示骨髓增生重度低下13、诊断再障的必备条件為EA、全血细胞減少B、Ret.<15×109/LC、骨髓有核细胞增生低下D、骨髓非造血细胞增多E、骨髓巨核细胞数量明显減少14、与再障关系最亲密的疾病為EA、惡性组织细胞增生症B、MDSC、巨幼细胞性贫血D、脾亢E、PNH15、治疗一般型再障時应首选EA、造血干细胞移植B、联合应用造血刺激因子C、免疫克制剂D、654-2+一叶秋碱+硝酸士的宁E、以雄性激素為主的综合治疗16、再障治疗有效時，首先体現為哪项上升AA、Ret.B、RBCC、HbD、WBCE、PC17、在全球范围内，发病率最高的贫血為BA、海洋性贫血B、缺铁性贫血C、镰状RBC贫血D、巨幼细胞性贫血E、再障18、有关铁吸取，錯误的為CA、以亚铁的形式吸取B、重要在拾二指肠、空肠上段吸取C、饮茶有助于铁的吸取D、動物源性食物中的铁吸取率较高E、铁的吸取受机体铁饱和状态的调整19、在我国，引起缺铁性贫血的重要原因是BA、营养不良B、慢性失血C、慢性腹泻D、吸取障碍E、需要增多20、生理状况下，1ml血含铁量约為CA、0.1mgB、0.3mgC、0.5mgD、0.75mgE、1mg21、最常見的小细胞低色素性贫血是BA、再障B、缺铁性贫血C、慢性病性贫血D、溶血性贫血E、急性失血性贫血22、反应机体缺铁最敏感的指標為DA、RBC计数B、Hb测定C、血清铁D、血清铁蛋白E、转铁蛋白饱和度23、机体缺铁時，首先体現為EA、Hb減少B、RBC计数減少C、RBC形态學变化D、骨髓铁粒幼RBC減少E、骨髓幼RBC外铁消失24、与缺铁性贫血無关的体現是CA、舌炎、口角炎B、吞咽困难C、黄疸D、小儿行為异常E、反甲現象25、测定血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、總铁結合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)，可理解机体铁代謝状况，缺铁性贫血時EA、SI↓，SF↑，TIBC↓，TS↑B、SI↑，SF↓，TIBC↓，TS↓C、SI↓，SF↓，TIBC↓，TS↑D、SI↑，SF↑，TIBC↑，TS↑E、SI↓，SF↓，TIBC↑，TS↓26、缺铁性贫血病人补铁剂治疗後，首先体現為AA、病人自覺症状改善B、血清铁蛋白上升C、Ret.上升D、Hb上升E、RBC平均体积恢复正常27、缺铁性贫血治疗的目的為EA、病人自覺症状改善B、血清铁恢复正常C、RBC形态恢复正常D、RBC数、Hb量恢复正常E、血清铁蛋白恢复正常28、应选择注射铁剂治疗的患者為EA、重度缺铁性贫血患者B、强烈规定使用注射铁剂者C、婴幼儿缺铁性贫血患者D、妊娠中期患缺铁性贫血的患者E、胃次全切除後发生缺铁性贫血者29、巨幼细胞性贫血发病的本质為AA、DNA代謝障碍B、能量代謝障碍C、磷酯代謝障碍D、Hb合成障碍E、细胞凋亡過度30、在我国，成年巨幼细胞性贫血患者中AA、以缺乏叶酸為主B、以缺乏VitB12為主C、以缺乏VitC為主D、叶酸、VitB12同步缺乏為主E、叶酸缺乏与VitB12缺乏不分主次31、正常成人骨髓紅系造血的代偿能力是CA、1～2倍B、4～8倍C、6～8倍D、8～10倍E、8～12倍32、溶血性黄疸的尿液检查成果是BA、尿胆原阴性，尿胆紅素阴性B、尿胆原(+)，尿胆紅素阴性C、尿胆原阴性，尿胆紅素(+)D、尿胆原(+)，尿胆紅素(+)E、尿胆原(+)，尿胆紅素强(+)33、有关溶血的概念，錯误的是BA、RBC自身正常也會发生溶血B、有溶血存在，就一定有贫血C、有溶血存在，不一定有黄疸D、溶血有血管内与血管外之分E、溶血是指RBC寿命缩短，破壞加速34、应首选脾切除治疗的溶血性贫血是BA、AIHAB、遗传性球形细胞增多症C、PNHD、海洋性贫血E、丙酮酸激酶缺乏症35、诊断溶血最可靠的指標是DA、Ret.比例升高B、血清結合珠蛋白減少C、骨髓幼RBC明显增生D、RBC寿命缩短E、外周血中出現少許幼RBC36、溶血的直接证据是DA、急剧发生的贫血B、Ret.明显增多C、外周血出現幼RBCD、血清游离胆紅素增多E、骨髓幼RBC明显增生37、支持慢性血管内溶血的项目是DA、血清結合珠蛋白減少B、血清游离胆紅素增高C、尿胆原排泄量增長D、尿含铁血黄素(+)E、骨髓幼RBC比例增多38、应首选糖皮质激素治疗的贫血是DA、海洋性贫血B、遗传性球形RBC增多症C、PNHD、AIHAE、再障39、属于剂量依赖性骨髓克制剂的是AA、Ara-CB、氨基比林C、磺胺药D、他巴唑E、INH40、粒细胞缺乏症的诊断原则是DA、外周血中性粒细胞<1.8×109/LB、外周血中性粒细胞<1.5×109/LC、外周血中性粒细胞<1.0×109/LD、外周血中性粒细胞<0.5×109/LE、骨髓粒系细胞增生极度減低41、有关MDS的描述，錯误的是EA、是一组造血干细胞的克隆性疾病B、烷化剂可诱发治疗有关的MDSC、全血细胞減少見于约半数病例D、ALIP有助于MDS确实诊E、MDS均应采用联合化疗42、急、慢性白血病的主线区别是EA、病程長短B、贫血程度C、出血程度D、白血病细胞的数量E、白血病细胞的分化程度43、急性白血病患者出現高热首先考虑AA、继发感染B、高核酸代謝C、细胞溶解D、深部组织出血E、CNS-L44、出血倾向最明显的急性白血病是CA、ALLB、急性原粒细胞白血病C、M3D、M5E、M645、急性白血病合并感染，最常見的病原菌是DA、G+球菌B、G-球菌C、G+杆菌D、G-杆菌E、真菌46、首选维甲酸诱导缓和治疗的白血病是BA、M2bB、M3C、M4D、M5E、M647、高WBC性白血病是指外周血中WBC>多少×109/LCA、10B、50C、100D、150E、20048、NSE染色，可被NaF克制的是DA、原始粒细胞B、早幼粒细胞C、原始淋巴细胞D、原始單核细胞E、原始紅细胞49、CNS-L最常見于AA、ALLB、AMLC、M4D、M5E、M650、對骨髓克制不明显的化疗药物是CA、三尖杉碱B、Ara-CC、L-AspD、DNRE、MTX51、防止CNS-L時，首选鞘内注射EA、CTXB、三尖杉酯碱C、Ara-CD、环胞苷E、MTX52、有关骨髓移植的描述，錯误的是CA、病人一般≯50岁B、除小朋友非高危急淋外，骨髓移植应初期進行C、只合用于白血病D、异基因骨髓移植成功後复发率低E、所谓“初期”是指急性白血病的第一次缓和期53、慢粒与类白血病反应最重要的鉴别點是EA、WBC计数B、WBC分类C、脾大程度D、体温的高下E、NAP(+)率及积分54、慢粒慢性期的治疗，应首选BA、白消安B、羟基脲C、靛玉紅D、联合化疗E、WBC單采55、有关慢粒的描述，錯误的是BA、WBC数均明显增多B、脾均明显增大C、NAP活性減低D、约90%的病人Ph染色体(+)E、病程晚期多发生急性变56、最有但愿根治慢粒的措施是AA、异基因骨髓移植B、IFNC、白消安D、羟基脲E、联合化疗57、在下列论述中，錯误的是CA、慢粒病人外周血WBC计数一定增多B、慢淋病人外周血淋巴细胞一定增多C、急性白血病病人外周血中一定見到原始细胞D、原发性骨髓纤维化病例脾大常見E、HD是可治愈的肿瘤58、NAP活性減少的疾病是CA、再障B、ALLC、慢粒D、类白血病反应E、化脓性感染59、Aure小体重要見于CA、慢粒B、ALLC、ANLLD、惡性组织细胞病E、类白血病反应60、有关慢淋，錯误的是EA、90%的病人50岁以上发病B、外周血中單克隆淋巴细胞持续性增多C、骨髓中淋巴细胞≥40%D、可并发AIHAE、重要死亡原因是急性变61、治疗慢淋首选BA、泼尼松B、苯丁酸氮芥C、CTXD、α-IFNE、氟达拉滨62、惡性淋巴瘤最具特性性的临床体現是EA、周期性发热B、有痛性淋巴結肿大C、肝、脾大D、全身衰竭E、無痛性進行性淋巴結肿大63、淋巴瘤病人，病变累及右侧颈部淋巴結、脾脏，伴有发热、消瘦，应属于DA、ⅠBB、ⅡBC、ⅢAD、ⅢsBE、ⅣB64、Pel-Ebstein热型的特點是DA、间歇热B、弛张热C、持续高热D、周期性发热E、不规则低热65、下列哪项是HD特有的体現CA、周期性发热B、皮肤浸润C、饮酒後淋巴結疼痛D、全身衰竭、消瘦E、易合并AIHA66、HD与NHL最具特性性的鉴别點是EA、起病方式B、热型C、播散方式D、嗜酸粒细胞增多E、R-S细胞67、NHL的疗效重要决定于EA、疾病分期B、全身症状有無C、病理组织类型D、有無結外浸润E、病理组织类型+疾病分期68、中、高度惡性NHL的原则化疗方案是BA、COPB、CHOPC、M-BACOBD、MACOP-BE、MOPP69、有关HD的论述，錯误的是CA、我国HD只占淋巴瘤的10%左右B、部分病人外周血中嗜酸性粒细胞增多C、只要找到R-S细胞即可确诊HDD、抗人球蛋白试验可為(+)E、病理學為淋巴细胞為主型的预後很好70、多发性骨髓瘤的初期最常見症状是BA、发热B、骨痛C、贫血D、出血E、高粘滞综合征71、有关多发性骨髓瘤的论述，錯误的是DA、40岁如下发病少見B、可出現自发性骨折C、可以見到虫蚀样溶骨性损害D、血清中M蛋白一定升高E、可演变為浆细胞白血病72、多发性骨髓瘤經典的骨骼损害是CA、骨质疏松B、病理性骨折C、虫蚀样溶骨性损害D、肋骨串珠样变化E、孤立的局部肿块73、多发性骨髓瘤易感染的重要原因是BA、细胞免疫缺陷B、体液免疫缺陷C、补体合成減少D、肾功损害E、高粘滞综合征74、多发性骨髓瘤重要的死亡原因是BA、骨骼破壞、压迫B、继发感染C、肾功损害D、大出血E、全身衰竭75、不属于骨髓增殖性疾病共同特點的是DA、病变发生在多能干细胞B、各症常伴另一种或二种血细胞增多C、可发生髓外化生D、Ph染色体(+)E、各症可以互相转化或同步合并存在76、骨髓活检對诊断下列哪种疾病最特异BA、多发性骨髓瘤B、骨髓纤维化C、惡性组织细胞病D、真性紅细胞增多症E、原发性血小板增多症77、脾大伴骨髓“干抽”，应首先考虑DA、再障B、低增生性白血病C、惡性组织细胞病D、骨髓纤维化E、多发性骨髓瘤78、惡性组织细胞病最常見的体現是AA、高热B、脾大C、贫血D、全血细胞減少E、黄疸79、不符合真性紅细胞增多症体現的是BA、脾大极多見B、SaO2↓C、常伴WBC增多D、可伴PC增多E、NAP活性增高80、有关原发性血小板增多症的描述，錯误的是AA、不发生出血B、多数伴WBC增多C、骨髓巨核