2024年作物育种学各论棉花试题库答案版

作物育种學各论棉花育种试題库一、名詞解释1、引种2、系统育种法3、杂交育种法4、單交5、复交6、回交育种法：7、遠缘杂交育种法：8、诱变育种法9、高新技术10、胚珠培养11、体细胞培养12、花药培养13、种质资源：14、棉花遗传15、芽黄16、等基因系17、衣分18、籽指19、衣指20、低酚棉21、棉花色素腺体延缓形成性状22、短季棉23、拟抗性(农作物的回避)二、填空題1、世界各重要产棉国都以培育新品种作為提高單产和改善品质的重要措施。在20世纪初世界五大产棉国或地区——中国、美国、中亚、印度、巴基斯坦。棉花品种、品系性状遗传变异的来源有：天然杂交、基因突变、彷徨变异。棉花的天然异交率一般可达，高的可达50％以上，天然异交率的高下常因品种、地點、年份及传粉媒介多少而异。40%根据参与杂交的亲本类型，杂交育种可以分為和。品种间杂交、种属间杂交杂交育种中常見的杂交方式有、、、。單交、双交、测交、回交棉花杂交育种种中一般常用的杂种後裔处理措施分為和。系谱法混合种植法在棉花育种中，除选择育种、杂交育种法外，也常常应用其他某些育种措施，如、、及等。遠缘杂交育种法诱变育种高新技术育种在棉花杂种优势运用中，目前正在应用和继续進行研究的制种措施有如下五种：1．；2．；3．；4．；5．。人工去雄杂交应用指示性状制种化學杀雄二系法三系法组织培养按所用的外植体不一样可分為、、和。胚珠培养体细胞培养花药培养原生质体培养目前我国自育品种突出的缺陷是、、。纤维强力差细度偏粗不抗黄矮病在植物分类學上，所有野生和栽培的棉种都属于被子植物的锦葵目、锦葵科、棉属。其中除4個栽培棉种外，其他均是野生种，分布于热带和亚热带的广大地区。棉花是、作物（對光温的规定）。锦葵锦葵棉喜温喜光棉属有四個栽培种中，二倍体棉种有、；四倍体棉种有、。草棉亚种棉陆地棉海岛棉成熟的棉花种子表皮均有纤维和短绒两部分。纤维和短绒由各自不一样的基因所控制，但都是由伸長发育产生的。胚珠外珠被表皮层單细胞按棉花短绒的多少，短绒可以提成、、三种类型。在棉属种的核型研究中，染色体组有、、、、、、、8种。ABCDEFGAD伴随生产、科技和社會的发展，棉花育种目的也在发展。馬家璋(1992)将众多的育种目的划提成主目的、保证目的、附加目的三类，其中主目的是指和。高产优质單株結铃数主是决定于和。單株花数脱落率不一样品种间铃壳的厚度有一定差异，因此，一般都不用体积衡量棉铃的大小，而用表达。單铃重量20、在构成皮棉产量的四個原因中，在一定程度上可通過栽培管理，人為地加以调整。因此一般认為构成皮棉产量最重要的遗传原因是在密度一致条件下的、和。單位面积株数铃数铃重衣分21、光合效能是棉花品种或种的遗传特性。通過选种，有也許育成光合效能较高的品种类型。不過，對详细的品种而言，增高干物质产量，重要依托增大進行______和，借以增高群体光合效能。有效光合作用的叶面积延長功能叶的叶铃期就棉株而言，是棉株毕生中最强的库。棉铃23、棉株個体发育的不一样阶段，运用养料的主库是不一样的。苗期主库是，蕾、花期主库是，結铃後来主库就是。而苗、蕾、花期的根、茎、枝、叶生長，是為後期多結铃打基础的。根主茎、分枝的顶芽和根铃24、在棉花育种上与纤维品质有关的重要性状是、和。纤维長度强度细度25、長期研究及生产实践证明，在所有影响纤维長度的环境原因中，要以______的影响最為明显。纤维发育初期水分26、试验证明，棉纱的强度不單纯决定于單根纤维的强度，尚有、和。细度長度27、纤维强度重要决定于纤维细胞壁的断面积，而胞壁的断面积和及_成比例。纤维细胞的直径胞壁的厚度28、棉花纤维的细度是遗传性状，在某种程度上由所决定，而更重要的是和有关。纤维细胞的直径胞壁厚度29、皮棉产量与纤维品质性状存在负有关，纤维强度和纤维细度也体既有负有关，這都是基因连锁原因。要选育丰产、优质，或强度、细度都高的新品种，就要打破它們的连锁。打破连锁的措施有：和等。修饰回交互交30、有毒棉籽通過化學工艺進行脱毒，不仅增長了成本，并且技术规定高，易导致环境污染。有效的措施是。培育低酚棉品种31、腺体中的棉酚有和两种。前者能用石油醚等溶剂提取，後者跟组织中的蛋白质結合。自由棉酚結合棉酚32、無腺体棉花的根系中具有大量棉酚，而其他部位不含棉酚。這阐明根系是棉酚合成的場所。根系根系33、棉花腺体突变体的遗传研究始于50年代，迄今已发現控制無腺体性状的基因位點有6個，即gl1、gl2、gl3、gl4、gl5、gl6。其中和起重要作用，其他基因仅起修饰作用。gl2gl334、海1显性無腺体种质资源在杂种优势运用上具有广阔的应用前景。运用途径有两条：一是作為，辨别真伪杂种；二是，将棉花杂种优势运用与低酚棉育种結合起来。35、低酚棉品种的良种繁育除了要保持原品种的丰产、品质等特性外，還必须保持植株性状。显性低酚棉品种的良种繁育采用的良种繁育措施同隐性低酚棉品种相似。在良种繁育和品种推广過程中必须注意隔离以防止。生产上用的种子须年年换种。机械和生物學混杂36、我国地区广阔，不一样棉区生态境条件相差很大，因此不一样棉区就有与之相适应的短季棉生态型。喻树迅等(1989)将我国短季棉分為三种生态型，即一是；二是；三是。北部特早熟生态型黄河流域生态型長江流域生态型37、在我国，對棉花早熟性的测定，则比较推崇下列6种措施，即；；第一、二次收花量；；；。吐絮期生育期占總收花量的百分率霜前百分率平均成熟期生产指数38、棉花病害當中，研究比较多的是属土传病害中的和。這两种病害属国际性病害，對棉花生产的威胁大，严重的田块可导致绝产。棉花枯萎病黄萎病39、我国自上個世纪70年代開始全面開展抗虫棉品种的培育工作，重要是针對危害较严重的、、和等四种重要棉花害虫。棉蚜棉铃虫棉紅蜘蛛棉紅铃虫4、1987年，比利時植物遗传企业将苏芸金芽孢杆菌产生杀虫晶体蛋白基因(Bt)通過介导转入棉花，获得能稳定体現Bt基因。根癌农杆菌41棉花抗虫机制中的形态抗虫性状重要包括、、、、、、、、。無蜜腺光滑性多毛鸡脚叶窄卷苞叶紅叶铃壳厚度铃壁组织增生（不全）42、棉花抗虫机制中的生化抗虫性状重要包括、、、。棉酚类黄酮化合物渗透压無机盐43、棉花抗虫性包括生态抗性和，前者指环境原因影响产生的抗虫性。遗传抗性44、棉花抗虫育种中所运用的遗传抗性包括三個方面，即、、拒虫性抗生性耐虫性45、近年来，棉花的遗传转化措施不停创新，形成了、、3种重要的转化措施，并且都获得了大量的转基因棉花植株。通過农杆菌转导基因通過基因枪转导基因花粉管通道法46、棉花的品种退化是一种比较复杂的問題，其退化的原因重要包括：、、。自然变异和自然选择机械混杂和生物學混杂品种的剩余变异三、判断題（對的打+，錯误打-）+1、棉花自然群体的遗传变异是棉花系统育种法進行选择的基础。2、棉花是自花授粉作物，因此天然杂交不是棉花品种、品系性状遗传变异的来源之一。+3、棉花是常异花授粉作物，因此棉花品种（系）中存在的剩余变异是棉花品种（系）性状遗传变异的来源之一。+4、具有较多优良性状的棉花优良品种并不一定都是优良亲本，优良亲本必须具有目的性状，同步又有很好的配合力。有关5到16請参照去年的育种總论5、采用性状优良，一般配合力好的棉花品种作為亲本，才能在杂交後裔中，选育成优良的棉花品种(系)。6、單交措施比较简朴，分离世代短，性状稳定较快，能在较短期限内收到很好的效果。但因整個育种過程中只杂交一次，不利于打破目的性状与不利性状的连锁和增長基因重组频率。7、复交虽然手续比较复杂，性状分离较久，育种期限较長，但為了适应曰益增長的育种的规定，复交有其较大的优越性，即遗传基础丰富。8、在复交過程中，因杂交的先後次序不一样，各亲本在杂交组合中所占遗传构成的比重也會有所不一样。制定育种计划時，期望對後裔影响大的品种应放在杂交亲本次序的较後進行杂交，并应选用综合性状好、适应性强的亲本，以增長其遗传比重。9、回交育种用于转育受少数主基因控制的性状较為有效，在棉花抗病虫育种中应用较多。10、回交育种一般是引進一、二個性状于轮回亲本，因而在回交後裔中只选择非轮回亲本性状，轮回亲本性状通過回交而逐渐恢复。11、非轮回亲本(即供体亲本)不仅应目的性状突出，并且应尽量没有严重缺陷，综合性状优良，以免其不良性状基因影响轮回亲本的遗传背景。12、棉花杂种品系间互交，可以打破基因目的性状与不利性状基因的连锁，并且源源不停地育成丰产与优质結合得更好的棉花种质材料和品种。13、棉花的經济性状多属数量遗传性状，受微效多基因控制，但愿通過一次杂交，将两個亲本不一样位點上的有利基因积聚起来并到达纯合，這种成功的概率是很低的。将棉花杂种後裔姊妹株或姊妹系再杂交可以提高优良基因型出現的频率。15、棉花姊妹系间杂交可以反复多次，也可以在杂交過程中，再和其他杂交组合选系或品种進行杂交，以增長其血缘，使有利基因最大程度组合。16、在棉花杂交育种中，F2代选株時应著重于选择遗传率高的性状，如衣分、衣指、纤维長度、强度等。遗传率低的性状如产量、單株結铃数等，在F2代选择時不适宜過度肯定，只能作為参照。—17、在棉花杂交育种中，F2代选择遗传率高的性状比较可靠，宜從早选择；F2代选择遗传率低的性状，则并不拾分可靠，到後期世代选择较宜。+18、棉花系谱法育成的品种，追本溯源由一种單株出发，其遗传基础比较狭窄，适应性也比较差。+19、棉花混合系谱法系按同原则选择若干株系混合，系间基本上相似，但仍存在一定差异，株系间有一定互补性，可以提高品种對环境的适应性。+20、将外源基因导入棉花受体细胞，使其得以整合和体現，從而获得转基因棉花植株，這是棉花育种上最為迅速有效的途径。+21、目前的抗虫棉并非全生育期的体現高抗棉铃虫，并且伴随棉花生長季节的進展，抗虫性有所減少，应继续研究探索抗性減弱的原因。+22、一种作物對某种寄生物与否体現抗性决定于作物群体的基因型以及寄生物群体的基因型+23、我国以往培育的棉花品种，無论系统育种或杂交育种，追溯其系谱来源，都来自于墨西哥的一种家系12個棉株。—24、目前我国自育品种突出的缺陷是产量低、纤维長度短和不抗黄萎病。+25、将野生棉种的优良种质渗透并转移給栽培品种的基因型，是培育具有突破性品种的有效途径之一。因而研究棉花育种的种质资源显得拾分重要。—26、草棉原产于亚洲南部，是亚洲大陆栽培和传播较早的棉种，又称亚洲棉（Asiancotton）；+27、亚洲棉原产于印度次大陆，由于在亚洲最早栽培和传播，又称亚洲棉(Asiancotton)；+28、陆地棉原产于中美洲墨西哥的高地及加勒比海地区，又称高原棉（Uplandcotton）+29、海岛棉的纤维细長、强力高，在栽培棉种中纤维品质最佳，商业上又称長绒棉。—30、草棉和亚洲棉是四倍体棉种，染色体组為AD，染色体数為28。31、一般說来，遗传力高的性状，在早代進行個体(單株)选择的可靠性很好；而遗传力低的性状宜在晚代选择，并以混合选择為宜。—32、棉花的芽黄性状在蕾期体現，并且拾分明显，轻易鉴定，是性状遗传研究的理想材料，也是很好的指示性状可应用于棉花的杂交种种子的生产。+33、到目前為止，棉花纤维的颜色有白色、乳白色、棕色、绿色、褐色、灰白色。陆地棉栽培品种的纤维多為白色，海岛棉的纤维则為乳白色。+34、成熟的棉花种子表皮均有纤维和短绒两部分。纤维和短绒由各自不一样的基因所控制。35、棉纤维是開花後24h内胚珠上的表皮细胞伸長发育产生的。開花後5～10天胚珠上的第2组表皮细胞伸長发育就产生不到5mm長的短绒，它們紧贴著种皮，轧花時一般不能把短绒轧下来。+36、陆地棉的花粉為乳白色。海岛棉则為黄色。花粉颜色由P1、P2两個基因控制。+37、棉花的正常柱頭為長形柱頭，白色。不過也发現了有棒状柱頭、小柱頭、倒生柱頭、发育不全柱頭。+38、棉花的产量、纤维品质和早熟性等重要育种目的性状均為受多基因控制的数量性状。+39、正常的陆地棉株型一般都是每一果枝上有若干個果节，每一节上著生一种棉铃。果枝由下向上而逐渐缩短，棉株呈塔形，比较松散。+40、單株結铃数主是决定于單株花数和脱落率。+41、棉花脱落率一般决定于遗传原因和环境原因。42、棉花所開的花数遠遠超過結铃及最终成熟棉铃的数目，因而脱落率在决定产量上是更重要的原因。+43、选择高产类型不应當根据蕾数、花数和幼铃数，而成熟的棉铃数是更可靠的产量指標，由于它既根据花数又根据脱落数。+44、大的棉铃不一定就是籽棉重的棉铃。—45、衣分高的品种，其皮棉产量也高+46、只有衣分和籽指這两项指標都比较高，选择的高产品种才是比较可靠的。47、衣指和种子重量有高度的正有关，單纯衣指一项，也不是选择高产品种的可靠指標。單株成铃率高，結铃多，是最重要、最可靠的丰产性状。49、在棉花育种工作中，為了获得具有高产潜力的品种，应把提高品种的結铃性作為重要的目的性状，选择結铃性强，成铃多的品种作為杂交亲本。+50、考察現代育成的棉花品种与過時品种的生产性能成果表明，現代育成品种和過時品种重要的差异在于同化产物的分派比例不一样。+51、棉花叶肉细胞制造的光合产物，最先向叶脉扩散，积极吸入韧皮部，沿著浓差梯度，在叶柄、茎、枝内流動，在這個過程中每個环节上，均有也許发生阻碍，限制著养料向需要运用的器官(库)运送的速度。尤其是韧皮部横切面积大小，影响最大。+52、增高棉花干物质产量，重要依托增大進行有效光合作用的叶面积和延長功能叶的叶龄期，借以增高棉花群体的光合效能。+53、韧皮部横切面积大小是限制棉花叶肉细胞制造的光合产物向目的器官运送速度的重要原因之一。54、库强是决定棉花光合产物运送和分派的重要原因。库强的重要標志是铃的多少、大小，离開叶源的距离，同期性和生長速度等。在一定程度上，還受维管束的连接和环境(温度、干旱等)的影响。55、铃多、铃大，一棵棉株上同步結的铃数多、生長快、靠近供源叶的库强大，吸取养料的能力强，向它分派的养料就多。+56、任何一种作物的改良决定于该群体中存在遗传变异性的大小和性质。+57、目前品种的群体光能运用率已成為提高生产力的“瓶颈”因子(限制因子)。58、棉花品种由于其遗传基础的复杂性，品种群体中常常存在一定的剩余变异，又由于棉花為常异花授粉作物，常常由于天然杂交而增長了品种内性状的杂合性。這就是藉系统育种途径培育高产品种的基础。+59、栽培棉种之间，纤维長度有明显的差异，海岛棉的纤维最長，中棉及草棉纤维最短+60、長期研究及生产实践证明，在所有影响纤维長度的环境原因中，要以纤维发育初期水分的影响最為明显。+61、除了外界条件的影响外，同一棉株的不一样部位，由于体内养料供应上的差异，纤维長度的差异也相称显著。同一粒棉籽，近尖端(珠孔)部分的纤维比基部(合點)的常常要短些，两者间的差异称為“同籽差”。+62、由于同一植株内纤维長度的差异相称明显，在育种试验上测定纤维長度時，应當注意取样的代表性，所有考种的材料一律采用同级部位的棉籽，尽量減少由于株内变异所引起的误差。+63、纤维强度重要决定于纤维细胞壁的断面积，而胞壁的断面积和纤维细胞的直径及胞壁的厚度成比例。+64、纤维细度在某种程度上由纤维细胞的直径所决定，而更重要的是和胞壁厚度有关。因此，一般所谓好的细纤维總意味著细软而发育完善、强度好的纤维。65、纤维强度和纤维長度也有一定关系。育种上平均纤维長度增長，平均纤维强度往往對应地減少。66、棉花纤维品质性状都必须强调它的整洁度，每一种纤维品质性状都直接或间接和整洁度有联络，理想的棉花最佳是纤维的長度、强度、细胞的直径、胞壁加厚等都比较整洁一致，并且它們最佳是纤维细胞的捻曲数相一致，捻曲的方向相似。67、系统选择也是提高纤维品质的一种途径。大多研究指出，棉花纤维品质性状以加性遗传效应為主，遗传力也较高，對群体進行分离选择，會比较有效地提高纤维品质。+68、伴随遗传科學技术的发展，現代棉花优质抗性育种已由品种杂交选择扩大到种间杂交。运用基因渐渗現象，丰富了栽培棉种的遗传变异性。+69、前人研究指出，纤维强度受环境影响小，遗传力高，通過回交可较快地转入高强特性。用當地丰产品种作回交亲本；高强纤维品种作非回交亲本杂交，每轮回交都选择纤维强度高的單株進行，使控制强度的基因，通過选择保留下来，育成丰产而纤维强度高的品种。—70、皮棉产量与纤维品质性状存在负有关，是基因连锁原因。纤维强度和纤维细度也体既有负有关。要选育丰产、优质，或强度、细度都高的新品种，就要打破它們的连锁。打破连锁的措施有：修饰回交和互交等。+71、植株器官分布有腺体是棉属及其近缘植物普遍存在的特性。棉花植株上除花粉、种皮及木质部外，其他器官均有腺体分布。棉仁中，除胚根外，各部均有腺体分布。+72、無腺体棉花根系中具有大量棉酚，而其他部位不含棉酚，阐明了根系是棉酚合成的場所。+73、Gl2和Gl3联合作用决定植株各器官的腺体性状体現。它們對不一样器官上腺体性状的体現的相對效应有所不一样。Gl2是一种强基因位點，重要支配茎、叶、棉仁的棉酚含量；Gl3是一种相對较弱的位點，重要控制花器的棉酚含量。+74、生物學混杂导致低酚棉种子的棉酚含量升高是低酚棉推广過程中存在的突出問題。+75、海l無腺体突变体的無腺体性状由显性基因Gl2e所控制。因而，海1显性無腺体与双隐性無腺体相比，生物學混杂程度大為減轻，是一种更為优越的低酚棉种质资源。+76、從产量性状、品质性状和种子品质性状分析表明，显性無腺体基因對重要經济性状無不良效应，可在低酚棉育种上加以运用。+77、选育早熟丰产优质抗病的短季棉新品种，建立与健全短季棉生产体系，提高粮棉生产综合效益已成為国际上棉花育种与栽培的研究方向之一。78、一般认為，早熟性包括生育期短和在當地生态环境条件下比同种作物的一般成熟期要早這两层意思。鉴于棉花具有無限開花、結铃的习性，在植物學上很难确定一种合适的成熟原则。79、棉花早熟性的基础是新陈代謝作用变化与物质转化速度和运用强度高。早熟品种和晚熟品种的總干物质积累量差异不大，但有机物质在营养器官和生殖器官的分派比率有很大差异，愈是早熟品种，分派到生殖器官中的有机物质也愈多。+80、众多研究成果表明，不一样种之间對枯萎病抗性，以亚洲棉最强，海岛棉最弱，陆地棉则介于這两者之间。81、我国棉花重要病害的防治工作大体經历了农业防治、农业防治結合化學防治、遗传控制三個不一样步期。只有遗传控制才是最為有效、經济、简便的途径。+82、国内外棉花育种的重要途径是运用有抗虫作用的形态性状和棉株组织中對害虫具有