药学相关专业知识复习试题有答案

第页药学（士）相关专业知识复习试题有答案1.下列常用作皮肤促透剂的是A、可可豆脂B、聚乙二醇C、羟苯甲酯D、二甲亚砜E、植物油【正确答案】：D2.根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，叙述错误的是A、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理B、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回C、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录D、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度E、医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施【正确答案】：A解析：

根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》

A应为：

第三十条患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。3.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用配研法B、含低共熔组分时，应避免共熔C、混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入D、摩擦起电的粉末不易混匀，加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散【正确答案】：B4.未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并A、处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款B、处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款C、处违法收入50%以上3倍以下的罚款D、处2万元以上10万元以下的罚款E、处1万元以上20万元以下的罚款【正确答案】：B解析：

《药品管理法》规定，未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。5.观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据A、Ⅰ期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、生物等效性试验【正确答案】：A6.药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力称为（）。A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性E、经济性【正确答案】：C解析：

药品的稳定性是指药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力。7.药物制成剂型的主要目的不包括A、医疗预防的要求B、药物性质的要求C、给药途径的要求D、应用、保管、运输方便E、降低成本【正确答案】：E8.药物体内代谢的最主要器官是A、肾B、胆C、小肠D、肝E、脾【正确答案】：D解析：

肝是药物代谢的最主要器官，以氧化反应为主。9.药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是A、软膏剂B、甘油剂C、糊剂D、栓剂E、巴布膏剂【正确答案】：A解析：

软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂；甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂；糊剂系指由粉状药与基质混合而成，外用，体温下能软化而不熔化；栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。巴布剂系指药材提取物、药材或化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂。10.红细胞处于低渗环境时可能会A、溶血B、水解C、膨胀D、氧化E、凝聚【正确答案】：A11.硼砂饱和溶液中添加甘油会产生的结果是A、pH上升B、pH下降C、不相溶的两个液层D、产生浑浊沉淀E、仅仅是浓度降低【正确答案】：B12.组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是A、标准化部门B、药品不良反应监测中心C、药典委员会D、中国药品生物制品检定所E、药品审评中心【正确答案】：C13.下列不属于药品的是A、中草药B、化学原料药C、疫苗D、中药材E、中药饮片【正确答案】：A14.药品广告监督管理机关是A、省级药品监督管理部门

B、省级工商行政管理部门

C、县级以上工商行政管理部门

D、县级以上药品监督管理部门

E、县级以上质量技术监督部门【正确答案】：C15.去甲肾上腺素的常用给药方法是（）。A、肌内注射B、皮下注射C、口服D、静脉推注E、静脉滴注【正确答案】：E解析：

去甲肾上腺素（NE）为α受体激动药，口服后因收缩胃黏膜血管而极少被吸收，在肠内又易被碱性肠液破坏，故口服无效。皮下注射或肌内注射时，因血管强烈收缩而吸收很少，且易造成局部组织缺血性坏死。故一般采用静脉滴注给药。16.不属于水溶性基质的是A、甲基纤维素B、卡波普C、羊毛脂D、羟丙甲纤维素E、聚乙二醇【正确答案】：C17.若水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是A、O/WB、W/OC、阳离子D、阴离子E、混合乳【正确答案】：B18.全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当A、由批发企业委托物流机构送货B、由医疗机构派专人提取药品C、将药品送至医疗机构D、由医疗机构自行提货E、由批发企业委托快递公司专人投递【正确答案】：C解析：

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和一类精神药品时应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货。故正确答案是C。19.红细胞处于低渗环境时可能会A、溶血B、水解C、膨胀D、氧化E、凝聚【正确答案】：A解析：

红细胞为一半透膜，往血液中注入大量低渗溶液，水分子穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀破，造成溶血现象。20.门诊药房的管理实行A、大窗口或柜台式发药

B、统一配送

C、处方点评制度

D、临床药师复核制度

E、单剂量配发药品【正确答案】：A21.水A、极性溶剂

B、非极性溶剂

C、防腐剂

D、矫味剂

E、半极性溶剂下列液体药剂附加剂的作用为【正确答案】：A解析：

此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A、E、B。22.药典中将121.1℃下计算的微生物等效灭活率称为A、F值B、FO值C、MAC值D、CMC值E、Z值【正确答案】：B23.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂A、溶液型气雾剂

B、乳剂型气雾剂

C、混悬型气雾剂

D、喷雾剂

E、吸入粉雾剂【正确答案】：D解析：

此题重点考查气雾剂的种类及特点。按相的组成气雾剂分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为喷雾剂；采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。所以答案应选择A、D、E。24.主动靶向制剂A、微丸B、栓塞靶向制剂C、免疫纳米球D、固体分散体E、乳剂【正确答案】：C解析：

主动靶向制剂：

1.经过修饰的药物载体--修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微球、修饰微乳、修饰纳米球、免疫纳米球；

2.前体药物--抗癌药、其他前提药物、脑组织靶向前体药物、结肠靶向前体药物。25.常用于干热灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值【正确答案】：A解析：

此题考查各种灭菌参数的意义oF值指在一定灭菌温度(T)下给定Z值所产生的灭菌效果在与参比温度（T0）下给定Z值所产生的灭菌相同时所相当的时间。F值常用于干热灭菌。故答案应选择A。26.乳膏型中常用的W／O型乳化剂是A、钠皂B、三乙醇胺皂类C、脂肪醇D、聚山梨酯类E、十二烷基硫酸钠【正确答案】：C解析：

《中国药典》(2005版)第二部规定：乳膏剂常用的O／W型乳化剂有钠皂类、三乙醇胺皂类、脂肪醇硫酸(酯)钠类(十二烷基硫酸钠)和聚山梨酯类；脂肪醇为W／O型乳化剂。27.β-环糊精包合物最适宜的制备方法是A、交联剂固化法B、胶束聚合法C、注入法D、饱和水溶液法E、溶剂法【正确答案】：D28.是所有微生物的代谢产物。A、热原

B、内毒素

C、脂多糖

D、磷脂

E、蛋白质【正确答案】：A解析：

此题重点考查热原的概念和组成。热原是所有微生物的代谢产物，是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。所以答案应选择A、C。29.金属络合剂维生素C注射液（抗坏血酸）

A、维生素C104g

B、碳酸氢钠49g

C、亚硫酸氢钠2g

D、依地酸二钠0.05g

E、注射用水加到1000ml【正确答案】：D解析：

本题考查维生素C注射液的处方分析及制备工艺。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO3)、调节pH至6.0～6.2、加金属离子络合剂(EDTA-2Na)、充惰性气体(CO2)。故本题答案选择C、B、D。30.气雾剂中的潜溶剂有A、丙二醇

B、氟氯烷烃

C、PVP

D、枸橼酸钠

E、PVA【正确答案】：A解析：

本题重点考查气雾剂的常用抛射剂、附加剂。抛射剂一般分为氟氯烷烃(又称氟利昂Freon)、碳氢化合物及压缩气体三类；丙二醇为气雾剂的潜溶剂。所以本题答案应选择B、A。31.药物消除半衰期(t1/2)指的是A、分布1/2所需要的时间B、血药浓度达峰浓度1/2所需要的时间C、药效下降1/2所需要的时间D、与受体结合1/2所需要的时间E、血药浓度消失1/2所需要的时间【正确答案】：E32.有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂均有很大毒性B.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂C.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度A、MB、以下，才有增溶作用C、表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度D、非离子表面活性剂的HLE、值越小，亲水性越大【正确答案】：B解析：

表面活性剂的增溶作用是因为形成了胶束；而表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面作定向排列使界面表面张力下降，不一定非形成胶束；HLD值越小，亲油性越大；不是所有的表面活性剂均具有很大的毒性，比如说非离子表面活性剂毒性很小。33.含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材A、1gB、2gC、5gD、10gE、20g【正确答案】：D解析：

本题考查酊剂的概念和特点。酊剂系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。除另有规定外，含毒剧药物酊剂每l00ml相当于原药材10g。所以本题答案应选择D。34.聚异丁烯在经皮给药系统中为A、控释膜材料B、骨架材料C、压敏胶D、背衬材料E、药库材料【正确答案】：C解析：

本题考查经皮给药系统的高分子材料。常用的压敏胶有聚异丁烯压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶。故本题答案选择C。35.有“万能溶媒”之称的是A、聚乙二醇B、二甲基亚砜C、甘油D、乙醇E、液状石蜡【正确答案】：B解析：

二甲基亚砜又被称为万能溶媒，该知识点了解即可。36.下列适合制成胶囊剂的药物是A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液D、具有臭味的药物E、油性药物的乳状液【正确答案】：D解析：

此题重点考查胶囊剂的特点，明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂，所以答案为D。37.具有Krafft点的表面活性剂是A、聚氧乙烯脂肪酸酯B、吐温C、单硬脂酸甘油酯D、司盘E、肥皂类【正确答案】：E解析：

Krafft点是离子型表面活性剂的一个特征值，题中只有E是阴离子型表面活性剂，其余的均为非离子型表面活性剂。38.测定油/水分配系数时用得最多的有机溶剂是A、三氯甲烷B、正丁醇C、正辛醇D、乙醇E、石油醚【正确答案】：C解析：

本题重点考查药物分配系数的测定。由于正辛醇的极性和溶解性能比其他惰性溶剂好，因此药物分配进入正辛醇比分配进入惰性溶剂容易，而容易测得结果。所以本题答案应选择C。39.初步的临床药理学及人体安全性评价实验A、Ⅰ期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、生物等效性试验【正确答案】：A40.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度A、HLB

B、昙点

C、Krafft点

D、CMC

E、m.p.【正确答案】：B解析：

本题重点考查表面活性剂的性质及应用中名词缩写表示的意义。昙点是离子型表面活性剂的特征值.为表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度；HLB为亲水亲油平衡值；CMC为临界胶束浓度。所以本题答案应选择A、D、B。41.主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体药剂是（）。A、混悬剂B、乳剂C、胶体溶液D、醑剂E、甘油剂【正确答案】：B42.制备注射用水最经典的方法是（）。A、离子交换法B、电渗析法C、反渗透法D、超滤法E、蒸馏法【正确答案】：E解析：

用蒸馏法制备注射用水是在纯化水的基础上进行，此种方法可以除去水中所有不挥发性微粒（包括悬浮物、胶体、细菌、病毒、热原等杂质），可溶性小分子无机盐、有机盐，可溶性高分子材料等，是最经典、最可靠的制备注射用水的方法。43.可作为粉末直接压片的最佳填充剂是A、滑石粉B、淀粉C、微晶纤维素D、糊精E、微粉硅胶【正确答案】：C解析：

可作为粉末直接压片的辅料有：微晶纤维素、可压性淀粉、喷雾干燥乳糖、磷酸氢钙二水合物、微粉硅胶等。微晶纤维素可作填充剂，微粉硅胶作助流剂。44.缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是A、转篮法B、桨法C、小杯法D、转瓶法E、流室法【正确答案】：B解析：

本题主要考查缓控释制剂体外释放度试验方法。缓控释制剂体外释放度试验通常水溶性药物制剂选用转篮法，难溶性药物制剂选用桨法，小剂量药物选用小杯法，小丸剂选用转瓶法，微丸剂可选用流室法。所以本题答案应选择B。45.经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须A、在注册的执业地点取得相应的处方权

B、经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C、取得资格后方可开具处方

D、其处方权即被取消

E、应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效【正确答案】：A46.A.14日A、当日B、7日C、3日D、15日E、一般处方的用量不得超过【正确答案】：C47.碘在水中溶解度为1：2950，想制备5%碘的水溶液，通常可采用A、制成酯类B、采用复合溶剂C、加增溶剂D、加助溶剂E、制成盐类【正确答案】：D解析：

碘在水中溶解度为1：2950，如加适量的碘化钾，可明显增加碘在水中溶解度，能配成含碘5%的水溶液。碘化钾为助溶剂，增加碘溶解度的机理是KI与碘形成分子间的络合物KI3。48.流通蒸汽灭菌法的温度为A、121℃B、115℃C、80℃D、100℃E、180℃【正确答案】：D解析：

本题考查流通蒸汽灭菌法的特点。流通蒸汽灭菌法系指在常压下，采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。所以本题答案应选择D。49.下列包糖衣的工序正确的是A、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光B、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光C、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光E、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光【正确答案】：D解析：

本题重点考查包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。所以答案应选择D。50.经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备A、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

B、从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

C、主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

D、主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

E、依法经资格认定的药学技术人员【正确答案】：A解析：

《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。51.有关输液的质量要求不正确的是A、无菌、无热原B、澄明度应符合要求C、等渗或低渗D、pH在4～9范围E、不得添加任何抑菌剂【正确答案】：C解析：

本题重点考查输液的质量要求。输液应无菌、无热原、不得有肉眼可见的混浊或异物；要有一定的渗透压，其渗透压可等渗或高渗；输液的pH要求与血液相等或接近，血液pH7.4，一般控制在4～9的范围内；输液中不得添加任何抑菌剂，并在贮存过程中稳定。故本题答案应选C。52.《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A、检查验收制度B、检查监督制度C、验收监督制度D、质量监督制度E、考核查对制度【正确答案】：A53.负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、卫生部【正确答案】：C解析：

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。54.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未经批准生产的D、以非药品冒充药品的E、被污染的【正确答案】：A55.医疗机构药品购进记录的内容不包括（）。A、药品通用名B、药品广告批准文号C、生产厂家D、药品有效期E、购货日期【正确答案】：B解析：

医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。56.不属于药品包装的标签所附说明书标识的内容的是（）。A、品名B、规格C、生产批号D、经销厂商E、批准文号【正确答案】：D57.关于Strokes定律说法正确的是A、沉降速率与分散介质密度成正比B、沉降速率与微粒半径成正比C、沉降速率与微粒粒径平方成正比D、沉降速率与分散介质黏度成正比E、沉降速率与存放时间成正比【正确答案】：C58.水飞法粉碎A、贵重物料的粉碎

B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C、对低熔点或热敏感药物的粉碎

D、混悬剂中药物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是【正确答案】：B解析：

此题重点考查药物的粉碎方法。流能磨由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎；球磨机由于密闭操作，适合于贵重物料的粉碎。所以答案应选择C、A、B。59.滴丸基质具备条件不包括A、对人无害B、有适宜熔点C、水溶性强D、不破坏药效E、不与主药起反应【正确答案】：C解析：

滴丸剂所用基质有水溶性的，如聚乙二醇类，也有脂溶性的基质如硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。60.关于咀嚼片的叙述，错误的是A、不进行崩解时限检查B、一般在口腔中发挥局部作用C、口感良好，较适用于小儿服用D、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效E、硬度宜小于普通片【正确答案】：B解析：

咀嚼片：系指于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服,在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂。61.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚A、擅自动用查封物品的B、未经批准，擅自进行生产、销售、使用的C、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的D、擅自为医疗单位加工制剂的E、明知是变质的药品还进行销售的【正确答案】：A62.负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是A、药事管理委员会

B、药剂科

C、药检室

D、质量管理组

E、制剂室【正确答案】：C63.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得A、受试者或监护人的书面同意B、受试者或监护人的口头同意C、受试者或监护人签署的具有法律效力的合同D、受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》E、受试者或监护人签署的《临床试验方案》【正确答案】：A解析：

《药品管理法实施条例》规定，药物临床试验机构进行药物临床试验应当事先告知受试者或监护人真实情况，并取得其书面同意。64.有关栓剂作用特点的叙述，错误的是（）。A、药物不受胃肠pH或酶的影响B、起效较静脉给药快C、防止或减少药物在肝中的生化变化D、对不能口服的患者较方便E、适用于伴有呕吐患者【正确答案】：B65.将挥发油制成包合物的目的是A、防止药物挥发B、掩盖药物不良嗅味C、能使液态药物粉末化D、能使药物浓集于靶区E、减少药物的副作用和刺激性【正确答案】：A解析：

包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。66.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是A、固体的表面积B、温度C、扩散层的厚度D、扩散系数E、制剂类型【正确答案】：E解析：

此题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Noyes-Whiney方程分析，包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择E。67.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是A、可掩盖药物不良嗅味B、可发挥缓释或肠溶作用C、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D、液体药物也能制成胶囊剂E、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度【正确答案】：C68.能缓慢释放药物的是A、口服单层膜剂

B、栓剂

C、缓释制剂

D、气雾剂

E、静脉注射剂【正确答案】：C69.关于肺部吸收的叙述中，正确是A、药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好B、抛射剂的蒸气压越大，吸收越好C、药物的脂溶性越小，吸收越好D、喷射的粒子越大，吸收越好E、喷射的粒子越小，吸收越好【正确答案】：A解析：

肺部吸收迅速的原因主要是由于肺部吸收面积巨大；肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊即可迅速吸收显效，由此药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好。70.制备水溶性滴丸时用的冷凝液是A、PEG6000B、水C、植物油D、硬脂酸E、乙醇【正确答案】：C解析：

此题重点考查滴丸剂的常用冷凝液。常用冷凝液应根据基质的性质选用，水溶性基质的冷凝液选用液状石蜡、植物油、二甲硅油，脂溶性基质的冷凝液选用水。所以答案应选择为C。71.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在A、10％以下B、20％以下C、30％以下D、50％以下E、5％以下【正确答案】：C解析：

测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1h的取样点（累计释放率约30％），用于考察药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50％），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约＞75％），用于考察释放量是否基本完全。72.生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为A、活性物质B、剂型C、辅料D、配方E、本草【正确答案】：C73.混悬型气雾剂为A、一相气雾剂B、二相气雾剂C、三相气雾剂D、喷雾剂E、吸入粉雾剂【正确答案】：C解析：

本题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案应选择C。74.脂质体的主要特点不包括A、工艺简单易行B、缓释作用C、在靶区具有滞留性D、提高药物稳定性E、降低药物毒性【正确答案】：A解析：

本题重点考查脂质体的特点。脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性的特点，脂质体制备工艺不是简单易行，而是相对较复杂。故本题答案应选择A。75.氢化可的松注射液稀释时应注意A、其溶剂为乙醇，水等容混合液B、本品为过饱和溶液C、酸碱度会发生改变D、其溶剂为乙醇-甘油溶液E、不可用含电解质的输液稀释【正确答案】：A76.医疗机构储存药品应按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行A、压差管理B、温差管理C、色标管理D、批准文号管理E、分剂型管理【正确答案】：C解析：

我国规定，医疗机构储存药品应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。77.关于浊点的叙述正确的是A、浊点又称Krafft点B、是阴离子型表面活性剂的特征值C、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值D、是阳离子表面活性剂特征值E、吐温类表面活性剂观察不到浊点【正确答案】：C解析：

因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生浑浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表两活性剂的浊点在70～100℃，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。78.供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A、药品经营企业不得经营

B、由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C、由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力【正确答案】：B79.下列哪一项关于处方的概念是错误的A、除特殊情况外，处方应当注明临床诊断B、是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证C、处方中药物用法用量只能按说明书开具D、每张处方限于1名患者的用药E、每张处方开药品种数量不超过5种【正确答案】：C80.使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先A、喷自来水B、通入二氧化碳C、用紫外线照射D、除去热源，停止加热E、开启灭菌器柜门【正确答案】：D81.气雾剂的抛射剂是A、氟氯烷烃类B、氮酮C、卡波姆D、泊洛沙姆E、聚维酮【正确答案】：A解析：

本题重点考查气雾剂的抛射剂种类。抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体三类。82.不可以作注射剂溶剂的是A、二甲基乙酰胺B、甘油C、丙酮D、乙醇E、注射用水【正确答案】：C83.包衣其缓控释制剂释药原理是A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理【正确答案】：B解析：

本题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用扩散原理达到缓释作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、制成乳剂和植入剂等。所以本题答案应选择B。84.医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行A、隔日剂量调剂配发B、日剂量调剂配发C、单剂量调剂配发D、集中调配供应E、分散调配供应【正确答案】：C解析：

医疗机构门、急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药。住院（病房）药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。85.发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的A、地（市）人民政府工商管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、县级以上人民政府工商管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E、省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门【正确答案】：B86.药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是A、每半年1次B、每年1次C、每2年1次D、每3年1次E、每5年1次【正确答案】：B解析：

《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，不得从事直接接触药品的工作。87.A.Ⅰ期临床试验A、Ⅱ期临床试验B、Ⅲ期临床试验C、Ⅳ期临床试验D、生物等效性试验E、观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据【正确答案】：A解析：

1.Ⅲ期临床试验是指扩大的多中心临床试验，目的是进一步验证有效性、安全性，故又称"验证性试验"。

2.I期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。

3.Ⅰ期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。

4.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。

5.Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。

88.医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是（）。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年【正确答案】：B解析：

处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。89.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后A、在注册的执业地点取得相应的处方权

B、经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C、取得资格后方可开具处方

D、其处方权即被取消

E、应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效【正确答案】：D90.下列不属于医院药事管理内容的是A、组织管理、法规制度管理B、业务技术管理、质量管理C、信息管理、人力资源管理D、经济管理、信息管理E、法规制度管理、业务技术管理【正确答案】：C解析：

医院药事管理包括了医院药事的组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理、信息管理等内容。91.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是A、药品的晶型B、药品的含量C、赋形剂的品种D、药品的粒度E、制剂工艺【正确答案】：B92.属于阳离子型表面活性剂的是A、司盘20

B、十二烷基苯磺酸钠

C、苯扎溴铵

D、卵磷脂

E、吐温8081.属于两性离子表面活性剂的是【正确答案】：C解析：

本题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，十二烷基苯磺酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择D、C、B。93.关于软膏剂基质的选择，正确的是A、干燥脱屑性皮肤患处，宜选择水溶性基质B、遇水不稳定的药物宜选择水溶性基质C、用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏应选择油脂性基质D、主药含量低并在水中稳定的药物，可选用乳剂型基质E、脂溢性皮肤应选择油脂性基质【正确答案】：D94.对眼膏剂的叙述中不正确的是A、眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B、眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部C、对眼部无刺激，无细菌污染D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E、眼膏基质有凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8:1:1)【正确答案】：A解析：

本题考查眼膏剂的概念、质量要求及常用基质。眼膏剂为药物与适宜基质制成的供眼用的无菌软膏剂，均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激，无微生物污染，成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌，用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂。眼膏剂常用基质为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各1份混合而成。故本题答案应选择A。95.在医院制剂中不属于按工艺类型分类的是（）。A、软膏剂B、片剂C、口服液体制剂D、标准制剂E、外用液体制剂【正确答案】：D解析：

医院制剂按工艺类型可分为普通制剂、灭菌制剂和中药制剂等，其中普通制剂包括软膏剂、片剂、口服液体制剂和外用液体制剂等。D项，医院制剂依据标准和使用目的可分为标准制剂、非标准制剂和试用制剂。96.影响药物制剂稳定性的环境因素是A、温度B、溶剂C、离子强度D、表面活性剂E、填充剂【正确答案】：A解析：

本题主要考查影响药物制剂稳定性的环境因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分的影响。其他选项是影响药物制剂稳定性的处方因素。故本题答案应选择A。97.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A、GPP证书B、生产批准文号C、新药证书D、《医疗机构制剂营业执照》E、《医疗机构制剂许可证》【正确答案】：E98.调剂过程的步骤可分为A、收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、交代患者和发药B、收方、审查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名C、收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药D、收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药E、收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药【正确答案】：B解析：

为确保调剂工作质量，调剂人员必须严格执行调配工作流程。接收调配药品的处方→审核处方内容→处方的调配→包装与贴标签→发药→交代用法用量→在处方上签名。99.不属于医院药事管理的主要内容是（）。A、法规制度管理B、药学业务技术管理C、广告管理D、质量管理E、经济管理【正确答案】：C解析：

医院药事管理的内容包括：组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理和信息管理等。100.以下属于主动靶向制剂的是A、免疫脂质体B、W/O/W型乳剂C、磁性微球D、肠溶小丸E、纳米球【正确答案】：A101.可装入软胶囊的药物是（）。A、药物水溶液B、药物稀乙醇溶液C、易风化药物D、易吸湿药物E、油类药物【正确答案】：E解析：

由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以囊芯物（填充的药物）不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，水分汽化会使囊材软化，若填充易潮解的药物，药物吸水会使囊壁干燥以致脆裂，因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。102.医疗机构配制的制剂经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况不包括（）。A、发生灾情B、发生疫情C、发生突发事件D、临床急需而市场没有供应的E、本医疗机构配制的制剂库存积压【正确答案】：E103.《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为A、蓝绿色B、淡紫色C、淡黄色D、黄绿色E、白色【正确答案】：C104.《药品生产质量管理规范》的表示是A、GVPB、GRPC、GCPD、GMPE、GAP【正确答案】：D105.制成包衣片A、溶出原理

B、扩散原理

C、溶蚀与扩散相结合原理

D、渗透泵原理

E、离子交换作用原理【正确答案】：B解析：

本题重点考查缓控释制剂释药的原理。制成包衣片利用扩散原理；与高分子化合物形成盐利用溶出原理；采用膨胀型控释骨架利用溶蚀与扩散相结合原理。故本题答案应选择B、A、C。106.二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会人员组成不包括A、高级技术职务任职资格的临床医学人员B、高级技术职务任职资格的药学人员C、医院感染管理人员D、高级技术职务任职资格的护理人员E、医疗后勤管理人员【正确答案】：E解析：

二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。107.医院药品质量监督管理的内容不包括A、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况B、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况C、检查医院药品流通管理执行情况D、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作E、检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效【正确答案】：D解析：

D属于医院检验室的主要任务之一。108.可制备包合物的是A、靶向制剂

B、经皮给药系统简称

C、磷脂与胆固醇

D、O/W/O型或W/O/W型

E、β-环糊精【正确答案】：E109.影响药物皮肤吸收的生理因素不包括A、透皮吸收促进剂B、皮肤水合作用C、用药部位D、表皮损伤E、患者年龄【正确答案】：A110.O／W型基质的保湿剂上述辅料在软膏中的作用A、十二烷基硫酸钠B、对羟基苯甲酸乙酯C、单硬脂酸甘油酯D、甘油E、凡士林【正确答案】：D解析：

O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇，山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O/W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。111.单糖浆的含蔗糖量为A、95%（g/g）B、50%(g/ml)C、64.74%(g/g)D、54%(g/ml)E、85%(g/g)【正确答案】：C解析：

纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g)。112.用水与蜜按不同比例做黏合剂的是A、糊丸B、浓缩丸C、蜜丸D、水蜜丸E、水丸【正确答案】：D113.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下给药E、鼻腔给药【正确答案】：A解析：

口服给药经胃肠道吸收，进入肝脏，从而存在首过效应。114.处方碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液100ml，碘化钾的作用是A、助溶B、增溶C、调节渗透压D、抗氧化E、金属离子络合剂【正确答案】：A115.混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是（）。A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的密度C、分散介质的密度D、重力加速度E、分散介质的黏度【正确答案】：D解析：

Stokes定律：。式中，V是微粒沉降速度，r是微粒半径，ρ1、ρ2分别为微粒和分散介质的密度，η是分散介质的黏度，g是重力加速度。故与微粒的沉降速度成正比的是重力加速度。116.我国从何时开始试行药品分类管理制度A、2001年1月1日B、1999年底C、2000年1月1日D、2003年1月1日E、2002年1月1日【正确答案】：C117.关于眼膏剂的叙述，正确的是（）。A、一般采用湿热灭菌法灭菌B、用于眼部手术或创伤的眼膏剂可添加抑菌剂C、常用的基质为白凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂不应添加抗氧剂E、应检查的项目有：装量、粒度、无菌、澄明度【正确答案】：C解析：

A项，眼膏剂一般采用干热灭菌法灭菌。B项，用于眼部手术或创伤的眼膏剂应在灭菌或无菌条件下操作，不能添加抑菌剂。D项，用于眼部手术或创伤的眼膏剂应添加抗氧剂。E项，眼膏剂应进行粒度、金属性异物、重量差异、装量、微生物限度的检查，用于眼部手术或创伤的眼膏剂还应进行无菌检查。118.药品委托生产必须经A、省级药品监督管理部门批准B、市级卫生行政部门批准C、国务院药品监督管理部门批准D、省级卫生行政部门批准E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准【正确答案】：A119.易通过血脑屏障的药物应具有的特点是（）。A、分子小，脂溶性低B、分子小，脂溶性高C、分子大，脂溶性低D、分子大，脂溶性高E、分子小，水溶性大【正确答案】：B120.药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员由A、医疗机构负责人担任B、医务部门负责人担任C、高级技术职务任职资格的药学人员担任D、药学部门负责人担任E、医院感染部门负责人担任【正确答案】：A解析：

医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。121.聚异丁烯是A、控释膜材料

B、骨架材料

C、压敏胶

D、背衬材料

E、药库材料TTS的常用材料中【正确答案】：C解析：

本题重点考查经皮给药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和背衬材料。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类；卡波姆为药库材料；常用的背衬材料有多层复合铝箔。故本题答案应选择C、E、D。122.司盘80(HLB=4.3)60%与吐温80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近为A、5.3B、8.6C、9.6D、8.3E、10.3【正确答案】：B123.医疗机构配制制剂必须取得A、省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"B、省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂营业执照"C、省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产许可证"D、省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"药品生产许可证"E、省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"【正确答案】：A124.凡士林A、滤过灭菌法B、干热灭菌法C、环氧乙烷灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法【正确答案】：B解析：

凡士林属于油脂性物质，遇水不稳定，所以不能用热压灭菌法或流通蒸汽灭菌法这种需要会接触水蒸气的灭菌方法。由于凡士林对热稳定所以用干热灭菌。125.延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是（）。A、增加分散媒的粘度B、减小混悬微粒的半径C、使微粒与分散媒之间的密度差接近零D、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂【正确答案】：B解析：

增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是：①尽量减小微粒半径，以减小沉降速度；②加入高分子助悬剂，增加分散介质的黏度，也减小了微粒与分散介质之间的密度差，同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。其中，最简易有效的办法是减小微粒半径。126.适用于热敏性物料的粉碎设备是A、球磨机B、研钵C、冲击式粉碎机D、流能磨E、胶体磨【正确答案】：D解析：

本题考查流能磨粉碎的适用情况。流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。所以答案应选择D。127.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、中性B、酸性C、弱酸性D、碱性E、弱碱性【正确答案】：C解析：

滴耳剂系指药物制成供滴耳用的澄清溶液或混悬液。滴耳剂一般有消毒、止痒、收敛、消炎及润滑的作用。外耳道发炎时，其pH多为7．1～7．8，所以外耳道所用的药剂最好呈弱酸性。128.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A、凝点B、闪点C、熔点D、昙点E、冰点【正确答案】：D解析：

聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。129.下列哪项内容包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分A、药事B、药物C、药品监督D、药学教育E、执业药师【正确答案】：A130.增加药物溶解度的方法不包括（）。A、制成盐类B、应用混合溶剂C、加入助溶剂D、加入增溶剂E、加入矫味剂【正确答案】：E131.溶液常加着色剂以示外用，并要求微碱性的液体药剂是（）。A、合剂B、糖浆剂C、口服液D、含漱剂E、注射剂【正确答案】：D解析：

含漱剂是指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂。溶液中常加适量着色剂，以示外用漱口，不可咽下。含漱剂要求微碱性，有利于除去口腔的微酸性分泌物、溶解黏液蛋白。132.维生素C注射剂中的亚硫酸氢钠为A、抛射剂

B、增溶剂

C、抗氧剂

D、助悬剂

E、金属离子络合剂【正确答案】：C133.适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是A、7～9B、1～3C、3～6D、8～18E、15～18【正确答案】：A解析：

本题重点考查表面活性剂的HLB值与其应用性质的关系。适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值为7～9。所以本题答案应选择A。134.气雾剂喷射药物的动力是A、机械按钮B、微型泵泵出C、阀门系统D、高压空气E、抛射剂【正确答案】：E135.pH调节剂维生素C注射液（抗坏血酸）

A、维生素C104g

B、碳酸氢钠49g

C、亚硫酸氢钠2g

D、依地酸二钠0.05g

E、注射用水加到1000ml【正确答案】：B解析：

本题考查维生素C注射液的处方分析及制备工艺。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO3)、调节pH至6.0～6.2、加金属离子络合剂(EDTA-2Na)、充惰性气体(CO2)。故本题答案选择C、B、D。136.卢戈液中碘化钾的作用是A、增溶B、补碘C、调节渗透压D、助溶E、潜溶【正确答案】：B137.用于补充体液、营养及热量的输液是A、硫酸庆大霉素注射液B、氯化钾注射液C、脂肪乳注射液D、甘露醇注射液E、羟乙基淀粉注射液【正确答案】：C138.制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件A、室内应维持特定光亮度B、室内应维持一定的正压C、室内应维持湿度越低越好D、室内应维持较高的温度E、室内应维持紫外线照射【正确答案】：B解析：

洁净室空气质量除洁净度(微粒数)要求外，还有温度(18～26℃)、相对湿度(40％～60％)、压力(保持正压)的要求。这4个要求是洁净室设计的标准。139.按结构常用压片机可分为A、圆形压片机和旋转压片机B、圆形压片机和异形压片机C、一次压制压片机和二次压制压片机D、双层压片机和有芯片压片机E、单冲压片机和旋转压片机【正确答案】：E解析：

常用压片机按其结构分为单冲压片机和旋转压片机；按压制片形分为圆形片压片机和异形片压片机；按压缩次数分为一次压制压片机和二次压制压片机；按片层分为双层压片机、有芯片压片机等。140.A.属水溶性基质A、油脂类基质B、属烃类基质C、属类脂类基质D、二属硅酮类基质E、二甲硅油【正确答案】：E141.反渗透法在药剂学上的应用是A、制备纯化水B、测量渗透压的大小C、将乳剂的颗粒研细D、测量片剂的崩解度E、检查溶液的热原情况【正确答案】：A142.每张处方不超过2日极量的药品是A、麻醉药品

B、一类精神药品

C、二类精神药品

D、医疗用毒性药品

E、放射性药品【正确答案】：D解析：

我国对特殊管理的药品均有处方限量的要求，医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量；第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过7日用量；同时还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录，且生产记录应保存5年备查。143.含难溶性固体的液体制剂是（）。A、片剂B、溶液剂C、混悬剂D、软膏剂E、颗粒剂【正确答案】：C解析：

A项，片剂是指药物与适宜的辅料混匀压制而成的片状固体制剂。B项，溶液剂是指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。C项，混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂。D项，软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质均匀混合制成的半固体外用制剂。E项，颗粒剂是指药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥粒状制剂。144.有关HLB值的叙述哪个为错误的A、非离子表面活剂HLB值介于0～20B、HLB值越小表示此物质越具亲水性C、一般而言，HLB值在8～18的适合O/W型乳化剂D、HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂E、HLB值的理论计算值可能超过20【正确答案】：B145.我国药品分类管理制度将药品分为A、处方药与非处方药B、传统药与现代药C、新药与上市药品D、创新药品与仿制药品E、中药与化学药品【正确答案】：A解析：

药品分类管理制度，即将药品分为处方药与非处方药，按不同的手段进行管理，是当前国际上通行的一项药品管理制度。146.辐射灭菌法是A、借助空气传热灭菌

B、利用大于常压的饱和蒸汽灭菌

C、借助γ射线杀灭微生物

D、穿透力最弱的灭菌

E、过滤除去微生物【正确答案】：C147.特殊管理的药品有A、生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品D、处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品E、处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品【正确答案】：B解析：

特殊管理药品的供应管理：特殊药品指的是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。148.药品在库的储存管理内容包括A、分类储存管理、标识管理和温湿度管理B、分类储存管理、标识管理和效期管理C、分类储存管理、效期管理和堆放管理D、分类储存管理、效期管理和温湿度管理E、分类储存管理、标识管理和堆放管理【正确答案】：E解析：

药品在库的储存管理内容包括分类储存管理、标识管理和堆放管理。149.一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是A、阳离子型B、阴离子型C、非离子型D、两性离子型E、皂类【正确答案】：C解析：

阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性相对较小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用。150.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。在制备过程中A、搅拌后静置B、撒于水面，自然溶胀C、溶解后过滤D、加热中搅拌E、采用乳化方法制备【正确答案】：B不定项选择1.制备注射用水的方法是（）。A、分散法B、乳化法C、蒸馏法D、凝聚法E、吸附法【正确答案】：C解析：

注射用水是将纯化水经蒸馏法或反渗透法制得的水。2.包括主分子和客分子的制剂是（）。A、固体分散体B、包合物C、缓释、控释制剂D、靶向制剂E、透皮给药制剂【正确答案】：B解析：

包合物是指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。这种包合物是由主分子和客分子组成的，其中主分子是包合材料，具空穴结构，足以将客分子（药物）容纳在内，通常按1:1比例形成分子囊，又称分子包衣。3.属于精神药品的是（）。A、芬太尼B、艾司唑仑C、硝酸毛果芸香碱D、雷尼替丁E、氨茶碱【正确答案】：B解析：

艾司唑仑属于第二类精神药品。4.具有血药浓度平稳，避免“峰谷”现象特点的制剂是（）。A、固体分散体B、包合物C、缓释、控释制剂D、靶向制剂E、透皮给药制剂【正确答案】：C解析：

缓、控释制剂与普通制剂相比，有以下优点：①减少服药次数，大大提高了病人的顺应性；②释药平缓，血药浓度平稳，能避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生；③缓、控释制剂可发挥药物的最佳治疗效果；④某些缓、控释制剂可以按要求定时、定位释放，更加适合疾病的治疗。5.辅料具有良好的可压性和流动性，并且与一定量药物混合后仍能保持上述特性，应选用的压片方法是（）。A、结晶压片法B、干法制粒法C、湿法制粒压片D、粉末直接压片法E、半干式颗粒片法【正确答案】：D解析：

粉末直接压片法是一种不经过制粒过程直接把药物和辅料的混合物进行压片的