专业药师考试试题及答案云集

专业药师考试试题及答案云集姓名：____________________

一、多项选择题（每题2分，共20题）

1.以下哪项不属于处方审核的基本原则？

A.依据药品说明书

B.确保用药安全

C.遵循医师处方

D.注重患者经济负担

2.下列药物中，不属于抗高血压药物的是：

A.氢氯噻嗪

B.硝苯地平

C.硫酸镁

D.阿替洛尔

3.以下哪种药物适用于治疗2型糖尿病？

A.格列本脲

B.甲巯咪唑

C.硫酸镁

D.阿托伐他汀

4.下列关于药品不良反应的描述，错误的是：

A.药品不良反应是指正常剂量下出现的与用药目的无关的反应

B.药品不良反应可分为轻微、中等和严重

C.药品不良反应是药物本身固有的，与个体差异无关

D.药品不良反应包括药物的副作用、毒性反应和过敏反应

5.以下哪种药物属于抗生素？

A.对乙酰氨基酚

B.红霉素

C.复方甘草片

D.甲硝唑

6.以下关于药品分类管理的描述，正确的是：

A.药品分类管理是指将药品按照其用途、安全性、治疗特性等进行分类

B.药品分类管理有助于提高药品监管效率

C.药品分类管理可以降低药品滥用风险

D.药品分类管理是药品管理的唯一手段

7.以下关于药品说明书的要求，错误的是：

A.药品说明书应包含药品的名称、规格、适应症、用法用量、不良反应等信息

B.药品说明书的内容应真实、准确、完整

C.药品说明书的内容应便于患者理解

D.药品说明书的内容可由生产企业自行编写

8.以下关于药品不良反应监测的描述，正确的是：

A.药品不良反应监测是指对药品在上市后使用过程中出现的不良反应进行监测

B.药品不良反应监测有助于发现新的不良反应，提高药品安全性

C.药品不良反应监测是药品监管的重要组成部分

D.药品不良反应监测是药品生产企业应尽的义务

9.以下关于药品包装的描述，正确的是：

A.药品包装应保证药品的稳定性、安全性和有效性

B.药品包装应便于患者识别和使用

C.药品包装应满足法律法规的要求

D.药品包装的设计应由生产企业自行决定

10.以下关于药品广告的描述，错误的是：

A.药品广告应当真实、合法、科学

B.药品广告不得含有虚假、夸大、误导性的内容

C.药品广告不得涉及未经批准的适应症

D.药品广告的发布需经过国家药品监督管理局审批

11.以下关于药品零售企业的描述，正确的是：

A.药品零售企业是指从事药品零售业务的单位

B.药品零售企业应具备相应的资质和条件

C.药品零售企业应遵守国家药品监督管理局的规定

D.药品零售企业的经营行为受法律法规的约束

12.以下关于药品追溯体系的描述，正确的是：

A.药品追溯体系是指对药品从生产、流通到使用的全过程进行追溯和监管

B.药品追溯体系有助于提高药品安全性，保障公众健康

C.药品追溯体系是药品监管的重要手段

D.药品追溯体系的建立需要国家药品监督管理局的指导和监督

13.以下关于药品召回的描述，错误的是：

A.药品召回是指生产企业对已上市销售的药品发现存在安全隐患时，主动采取措施召回

B.药品召回有助于降低药品不良反应风险，保障公众健康

C.药品召回是药品监管的重要措施

D.药品召回不需要经过国家药品监督管理局的批准

14.以下关于药品不良反应报告的描述，正确的是：

A.药品不良反应报告是指医疗机构、药品生产企业等报告药品不良反应信息的活动

B.药品不良反应报告有助于及时发现和评估药品不良反应

C.药品不良反应报告是药品监管的重要依据

D.药品不良反应报告的提交需经过国家药品监督管理局的审核

15.以下关于药品储存的描述，正确的是：

A.药品储存应保证药品的稳定性、安全性和有效性

B.药品储存应按照药品说明书的要求进行

C.药品储存的环境应满足法律法规的要求

D.药品储存的管理由药品零售企业自行负责

16.以下关于药品不良反应监测体系的描述，正确的是：

A.药品不良反应监测体系是指对药品不良反应进行监测、评估和控制的体系

B.药品不良反应监测体系有助于提高药品安全性，保障公众健康

C.药品不良反应监测体系是药品监管的重要组成部分

D.药品不良反应监测体系的建立需要国家药品监督管理局的指导和监督

17.以下关于药品不良反应报告制度的描述，正确的是：

A.药品不良反应报告制度是指规定药品不良反应报告的主体、程序和内容的制度

B.药品不良反应报告制度有助于提高药品安全性，保障公众健康

C.药品不良反应报告制度是药品监管的重要措施

D.药品不良反应报告制度的实施需要国家药品监督管理局的监督和指导

18.以下关于药品不良反应监测机构的描述，正确的是：

A.药品不良反应监测机构是指负责药品不良反应监测、评估和报告的机构

B.药品不良反应监测机构有助于提高药品安全性，保障公众健康

C.药品不良反应监测机构是药品监管的重要组成部分

D.药品不良反应监测机构的设立需要国家药品监督管理局的批准

19.以下关于药品不良反应监测信息的描述，正确的是：

A.药品不良反应监测信息是指药品不良反应监测过程中收集、整理和报告的信息

B.药品不良反应监测信息有助于提高药品安全性，保障公众健康

C.药品不良反应监测信息是药品监管的重要依据

D.药品不良反应监测信息的提交需经过国家药品监督管理局的审核

20.以下关于药品不良反应监测结果的描述，正确的是：

A.药品不良反应监测结果是指对药品不良反应监测数据进行整理、分析和评估的结果

B.药品不良反应监测结果有助于提高药品安全性，保障公众健康

C.药品不良反应监测结果是药品监管的重要依据

D.药品不良反应监测结果的发布需经过国家药品监督管理局的审核

二、判断题（每题2分，共10题）

1.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，它们在体内产生新的药效学或药动学变化的现象。（对）

2.任何药物都可能产生不良反应，这是药物固有的特性。（对）

3.药物说明书上的适应症是指药物被批准用于治疗的疾病范围。（对）

4.药品零售企业可以自行决定是否提供处方药的销售。（错）

5.药品不良反应的报告主体仅限于药品生产企业。（错）

6.药品包装上必须标明药品的生产批号和有效期。（对）

7.药品广告可以夸大药物的疗效，只要不涉及虚假宣传即可。（错）

8.药品不良反应监测的结果应当定期向社会公布。（对）

9.药品零售企业对储存的药品负有保证其质量安全的责任。（对）

10.药品召回是指因药品质量问题而采取的措施，不涉及安全性问题。（错）

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述药师在处方审核中的作用。

2.如何识别和报告药品不良反应？

3.药品零售企业应如何保证药品的质量安全？

4.药品追溯体系的主要功能有哪些？

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述药师在提高患者用药安全方面的责任与作用。

2.结合实际案例，论述药品不良反应监测体系在保障公众健康中的重要性。

试卷答案如下：

一、多项选择题（每题2分，共20题）

1.D

2.C

3.A

4.C

5.B

6.A,B,C

7.D

8.A,B,C,D

9.A,B,C

10.D

11.A,B,C,D

12.A,B,C,D

13.D

14.A,B,C,D

15.A,B,C

16.A,B,C,D

17.A,B,C,D

18.A,B,C,D

19.A,B,C,D

20.A,B,C,D

二、判断题（每题2分，共10题）

1.对

2.对

3.对

4.错

5.错

6.对

7.错

8.对

9.对

10.错

三、简答题（每题5分，共4题）

1.药师在处方审核中的作用包括：确保处方内容准确无误、审核药品的适应症、剂量、用法用量、配伍禁忌等、提供用药指导、监测患者用药反应等。

2.识别药品不良反应的思路包括：观察患者用药后的反应、结合患者病史和用药史进行分析、查阅药品说明书和相关文献、向医生咨询等。报告药品不良反应的步骤包括：填写不良反应报告表、提交给药品不良反应监测机构、跟踪报告结果等。

3.药品零售企业保证药品质量安全的措施包括：确保药品来源合法、储存条件符合要求、定期检查药品质量、建立药品质量追溯系统、培训员工提高药品知识等。

4.药品追溯体系的主要功能包括：确保药品来源可追溯、保障药品质量可控、便于召回和管理、提高药品安全性、增强公众对药品的信任等。

四、论