陕西省西安市部分学校2024-2025学年高二下学期3月联考化学试题（原卷版+解析版）

2024-2025学年度第二学期第一次阶段性检测高二化学注意事项：1.本试卷满分100分，考试时间75分钟。2.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。回答非选择题时，将答案直接写在答题卡上。4.考试结束后将答题卡收回。第I卷（选择题）一。选择题（共16小题，每小题3分，共48分）1.蜂胶中某活性物质X的结构简式如图，下列关于X的说法正确的是A.X分子式为B.X中含有苯环结构，但和苯不属于同系物C.X不能使溴的四氯化碳溶液褪色D.X中含有羟基、碳碳双键、苯基和酯基四种官能团2.某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。下列物质中与该产品互为同分异构体的是()A.CH2＝C(CH3)COOHB.CH2＝CHCOOCH3C.CH3CH2CH＝CHCOOHD.CH3CH(CH3)COOH3.药物瑞德西韦的主要成分结构如图。下列说法错误的是A.分子中存在σ键、π键 B.分子中含有极性较强的化学键，化学性质比较活泼C.分子中P原子的杂化方式为sp2 D.该分子能发生加成反应4.设H＋的质荷比为β，某有机物样品的质荷比如图所示(假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关)，则该有机物可能是A.甲醇(CH3OH) B.甲烷 C.丙烷 D.乙烯5.有以下5种物质：①CH3(CH2)3CH3，②CH3CH2CH2CH2CH2CH3，③(CH3)2CHCH2CH3，④CH3CH2CH2CH3，⑤(CH3)2CHCH3。下列说法正确的是A.沸点高低：②>③>①>⑤>④ B.③的一溴代物有6种C.①③④⑤互为同系物 D.②可由3种C6H12的烯烃与加成而得到6.五味子丙素对急慢性肝损伤有较好的改善效果，五味子丙素的结构如图所示，下列有关说法错误的是A.五味子丙素能发生取代、氧化、还原、加成反应B.分子中所有氧原子一定共面C.1mol五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子D.五味子丙素的一溴代物有12种7.有机物A的结构简式为，该物质可由炔烃B与H2加成获得。下列有关说法正确的是A.炔烃B的分子式为C8H16 B.炔烃B的结构可能有3种C.有机物A的一氯取代物只有5种 D.有机物A与溴水混合后立即发生取代反应8.苯与Br2的催化反应历程如图所示。关于该反应历程，下列说法正确的是A.苯与Br2的催化反应一定为放热反应B.使用催化剂可以减小该反应的焓变C.该历程中，苯与Br2的催化反应可生成溴苯、邻二溴苯D.苯与Br2的催化反应主反应为取代反应，是因为从中间产物生成溴苯的反应速率较快9.已知碳碳单键可绕键轴自由旋转，某烃的结构简式如图所示，下列说法中正确的是A.该物质所有碳原子不可能共平面B.该有机物苯环上的一溴代物有3种C.该物质是苯的同系物，燃烧有浓烟产生D.分子中最多有6个碳原子处于同一直线上10.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是A.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯C.乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应D.甲苯能与溴发生取代反应生成2，4，6-三溴甲苯，而苯只能生成单取代溴苯11.某小组用图1图2所示装置进行溴乙烷性质的探究。在图1试管中加入5mL溴乙烷和10mL6mol/LNaOH水溶液，振荡，水浴加热。将溴乙烷与NaOH乙醇溶液反应产生的气体通入图2装置。下列说法正确的是A.图1图2装置中分别发生的是消去反应和取代反应B.图1试管中物质充分反应后，可观察到液体出现分层C.图2中试管A的作用是除去气体中混有的溴乙烷D.图2若无试管A，可将B中试剂改为溴的四氯化碳溶液12.环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是A.b的所有原子都在一个平面内B.p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃C.m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种D.反应①是加成反应，反应②是消去反应13.普罗布考是一种应用广泛的降脂药，具备抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化等作用。其键线式结构如下：下列说法不正确的是A.普罗布考遇FeCl3溶液有显色反应B.1mol普罗布考与足量的Na反应，可以生成1molH2C.普罗布考有6种不同类型的氢原子D.普罗布考分子式为C31H48O2S214.双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述不正确的是A.双酚A的分子式是C15H16O2B.双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1:2:2:3C.反应①中，1mol双酚A最多消耗2molBr2D.反应②的产物中只有一种官能团15.向乙醛溶液中加入含Br2的物质的量为1mol的溴水，观察到溴水褪色。对产生该现象的原因有如下3种猜想：①溴水与乙醛发生取代反应；②由于乙醛分子中有不饱和键，溴水与乙醛发生加成反应；③由于乙醛具有还原性，溴水将乙醛氧化为乙酸。为探究哪一种猜想正确，某研究性学习小组设计了如下2种实验方案。方案1：检验褪色后溶液的酸碱性。方案2：测定反应后溶液中的n(Br-)。下列说法不正确的是A.检验褪色后溶液的酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应B.若测得反应后n(Br-)为0mol。说明溴水与乙醛发生加成反应C.若测得反应后n(Br-)为2mol。说明溴水与乙醛发生取代反应D.若溴水能将乙醛氧化为乙酸，则乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色16.实验室可利用环己醇制备环己酮，实验装置如题图所示，反应原理为。下列有关说法不正确的是

A该反应需用水浴加热控制温度B.仪器B的作用主要是冷凝和导气C.等物质的量的环己醇完全燃烧消耗氧气比环己酮多D.用溶液可以区分环己醇和环己酮第II卷（非选择题）二、非选择题（共52分）17.我国科学家屠呦呦因青蒿素研究获得诺贝尔奖，青蒿素是从传统药材中发现的能治疗疟疾的有机化合物。现某实验小组拟提取青蒿素。青蒿素为无色针状晶体，熔点为156~157°C，易溶于丙酮、氯仿和乙醚，在水中几乎不溶。I．实验室流程如图所示：（1）在操作I前要对青蒿进行粉碎，其目的是_______，操作II的名称是_______。（2）操作III进行的是重结晶，其操作步骤为加热溶解→_______→_______→过滤、洗涤、干燥。II．已知青蒿素是一种仅含有C、H、O三种元素的化合物，为进一步确定其化学式，进行了如图实验：实验步骤：①连接装置，检查装置气密性；②称量E、F中仪器及药品的质量；③取14.10g青蒿素放入C的硬质玻璃管中，点燃C、D中的酒精灯加热，充分反应；④实验结束后冷却至室温，称量反应后E、F中仪器及药品的质量。（3）装置E、F应分别装入的药品为_______、_______。（4）实验测得：装置实验前实验后E54.00g63.90gF80.00g113.00g通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282，结合上述数据，得出青蒿素的分子式为_______。（5）若使用上述方法会产生较大实验误差，你的改进方法是_______。18.化学兴趣实验“一触即发”，它的实验原理是：将乙炔通入到新制银氨溶液中，立即反应生成白色的乙炔银()沉淀，继续通入乙炔至反应完全后过滤，洗涤滤渣；将滤渣分成绿豆大小，在阴凉处风干，将风干后的乙炔银放在厚书本中，稍用力合书本即发生爆炸；放在地面轻轻用鞋底摩擦即发生爆炸，微热也会发生爆炸；乙炔银主要用作引爆剂。(1)实验室制取乙炔气体所用电石主要成分的电子式是___________，不能用启普发生器制取乙炔气体的原因主要有：生成的为糊状物、会堵塞导管，另一个主要原因是___________；为防止堵塞，制备时需要控制反应速率，可以采用哪些措施___________(写出一点即可)。乙炔气体中常含有硫化氢，除去硫化氢的离子方程式是___________。(2)生成乙炔银()沉淀的化学方程式是___________。(3)将乙炔银投入到溶液中，产生气体同时有黑色沉淀产生，该反应的离子方程式是___________。(4)下列有关乙炔银的说法正确的是___________(填字母代号)。A．应储存在郊外专业仓库内，仓库内要求阴凉通风B．必须与氧化剂、可燃物分开存放，切忌混储混运C．发生泄漏时，无关人员应从顺风方向撤离D．发生泄漏时，应防止泄漏物进入地表水、地下水和下水道19.溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：苯溴溴苯密度/g·cm-30883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步骤回答问题：(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白雾产生，是因为生成了_______气体，继续滴加至液溴滴完。装置d中氢氧化钠溶液的作用是_______。(2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_______；③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_______。(3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的杂质为_______，要进一步提纯，下列操作中可行的是_______(填字母)。A.重结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取20.一氯甲烷，也叫甲基氯，常温下是无色气体，密度为0.9159g/cm3，熔点为-97.73℃，沸点为-24.2℃，18℃时在水中的溶解度为280mL/mL水，与乙醚、丙酮或苯互溶，能溶于乙醇。在实验室里可用如图装置制取一氯甲烷：制备装置分液漏斗和烧瓶中分别盛有甲醇和浓盐酸。试回答下列问题。（1）制备一氯甲烷的化学方程式为____，反应类型为______反应。（2）装置b的作用是__________。（3）已知卤代烃能发生碱性水解，转化为醇。装置e可能发生反应的化学方程式为_________。（4）检验气体产物CH3Cl的方法是在e的逸出口点燃CH3Cl气体，火焰呈蓝绿色(与其他烃燃烧现象有明显区别)。CH3Cl燃烧的化学方程式为_________。（5）实验中实际按甲醇和浓盐酸1∶2(物质量之比)进行反应的理由是_____。（6）某学生在关闭活塞x的情况下做此实验时发现，收集到一定体积的气体产物所消耗的甲醇与浓盐酸的混合液的量比正常情况下多(装置的气密性没有问题)，其原因是_____。（7）实验结束后，d中收集到的液体中含有______。

2024-2025学年度第二学期第一次阶段性检测高二化学注意事项：1.本试卷满分100分，考试时间75分钟。2.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。回答非选择题时，将答案直接写在答题卡上。4.考试结束后将答题卡收回。第I卷（选择题）一。选择题（共16小题，每小题3分，共48分）1.蜂胶中某活性物质X的结构简式如图，下列关于X的说法正确的是A.X的分子式为BX中含有苯环结构，但和苯不属于同系物C.X不能使溴的四氯化碳溶液褪色DX中含有羟基、碳碳双键、苯基和酯基四种官能团【答案】B【解析】【详解】A．根据该分子的结构简式可知，X的分子式为，故A错误；B．苯的同系物只有一个苯环、且侧链为饱和烃基，该物质含有两个苯环，含有双键、酚等官能团，不属于苯的同系物，故B正确；C．X含碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，故C错误；D．X含酚羟基、碳碳双键、酯基共三种官能团，故D错误；故选B。2.某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。下列物质中与该产品互为同分异构体的是()A.CH2＝C(CH3)COOHB.CH2＝CHCOOCH3C.CH3CH2CH＝CHCOOHD.CH3CH(CH3)COOH【答案】B【解析】【详解】图中物质的结构简式为CH2＝C(CH3)COOH，分子式为C4H6O2，则与该产品互为同分异构体的是CH2＝CHCOOCH3。答案选B。3.药物瑞德西韦的主要成分结构如图。下列说法错误的是A.分子中存在σ键、π键 B.分子中含有极性较强的化学键，化学性质比较活泼C.分子中P原子的杂化方式为sp2 D.该分子能发生加成反应【答案】C【解析】【详解】A．分子中所有单键都是σ键，碳氮三键、碳氧双键等含有π键，A正确；B．分子中含有如O-H、N-H等极性较强的化学键，这些极性键使得分子中电子云分布不均匀，化学性质比较活泼，B正确；C．根据该物质的结构简式可知，该分子中P原子的成键方式与类似，分子中P原子，它形成了4个σ键，且没有孤电子对，根据杂化轨道理论，价层电子对数为4，杂化方式为sp3，C错误；D．分子中含有苯环、碳氮三键等，能发生加成反应，D正确；故选C。4.设H＋的质荷比为β，某有机物样品的质荷比如图所示(假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关)，则该有机物可能是A.甲醇(CH3OH) B.甲烷 C.丙烷 D.乙烯【答案】B【解析】【详解】最大质荷比为该有机物的相对分子质量，由图可得最大质荷比为16，即相对分子质量为16，该有机物为甲烷，故选B。5.有以下5种物质：①CH3(CH2)3CH3，②CH3CH2CH2CH2CH2CH3，③(CH3)2CHCH2CH3，④CH3CH2CH2CH3，⑤(CH3)2CHCH3。下列说法正确的是A.沸点高低：②>③>①>⑤>④ B.③的一溴代物有6种C.①③④⑤互为同系物 D.②可由3种C6H12的烯烃与加成而得到【答案】D【解析】【详解】A．烷烃的沸点高低规律：碳原子越多，沸点越高；碳原子数目相同，支链越多，沸点越低；因此沸点高低；②>①>③>④>⑤，A错误；B．③有四种位置的氢即，其一溴代物有4种，B错误；C．④⑤是分子式相同，结构式不同，因此两者同分异构体，C错误；D．单烯烃与H2加成可以得到烷烃，根据烷烃相邻的两个碳原子上都去掉一个氢原子而形成双键即单烯烃，根据碳架结构得到即单烯烃有3种，D正确；答案选D6.五味子丙素对急慢性肝损伤有较好的改善效果，五味子丙素的结构如图所示，下列有关说法错误的是A.五味子丙素能发生取代、氧化、还原、加成反应B.分子中所有氧原子一定共面C.1mol五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子D.五味子丙素的一溴代物有12种【答案】D【解析】【详解】A．五味子丙素能发生取代、燃烧氧化、苯环加氢还原、苯环可发生加成反应，故A正确；B．苯环共面，分子中所有氧原子相当于取代苯环上的氢，故一定共面，故B正确；C．1mol五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子，故C正确；D．五味子丙素呈对称结构，一溴代物有6种：，故D错误；故选D7.有机物A的结构简式为，该物质可由炔烃B与H2加成获得。下列有关说法正确的是A.炔烃B的分子式为C8H16 B.炔烃B的结构可能有3种C.有机物A的一氯取代物只有5种 D.有机物A与溴水混合后立即发生取代反应【答案】C【解析】【分析】能够与氢气加成生成的炔烃只能是，据此分析解答。【详解】A．炔烃B的结构简式为，分子式为C8H14，故A错误；B．炔烃B的结构为，只有1种，故B错误；C．有机物A中有5种化学环境的氢原子，一氯取代物有5种，故C正确；D．有机物A属于烷烃，与溴水不能发生反应，故D错误；故选C。【点睛】本题的易错点为D，要注意烷烃与溴水不反应，可以在光照时与溴蒸气发生取代反应。8.苯与Br2的催化反应历程如图所示。关于该反应历程，下列说法正确的是A.苯与Br2的催化反应一定为放热反应B.使用催化剂可以减小该反应的焓变C.该历程中，苯与Br2的催化反应可生成溴苯、邻二溴苯D.苯与Br2的催化反应主反应为取代反应，是因为从中间产物生成溴苯的反应速率较快【答案】D【解析】【详解】A．由图可知，苯和Br2的第一步催化是能量增大的过程，故A错误；B．催化剂不改变反应的焓变，故B错误；C．依据图示可知生成两种产物，发生取代反应生成溴苯，发生加成反应生成，不是邻二溴苯，故C错误；D．中间产物不能稳定存在，能较快生成溴苯，所以苯与Br2的催化反应主反应为取代反应，故D正确；故答案选D。9.已知碳碳单键可绕键轴自由旋转，某烃的结构简式如图所示，下列说法中正确的是A.该物质所有碳原子不可能共平面B.该有机物苯环上的一溴代物有3种C.该物质是苯的同系物，燃烧有浓烟产生D.分子中最多有6个碳原子处于同一直线上【答案】BD【解析】【详解】A．该物质含有苯环，苯环中环上的6个碳原子以及与碳原子相连的原子也共面，两个苯环之间为单键相连，可以旋转到同一平面上，故所有碳原子可能共平面，故A错误；B．该有机物苯环上有3种氢原子，故一溴代物有3种，故B正确；C．苯的同系物的通式为CnH2n-6，题目中有机物不符合此通式，故C错误；D．将该有机物的结构简式写成，1、2、3、4、5、6号碳原子一定在同一直线上，故分子中最多有6个碳原子处于同一直线上，故D正确；故选BD。10.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是A.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯C.乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应D.甲苯能与溴发生取代反应生成2，4，6-三溴甲苯，而苯只能生成单取代溴苯【答案】C【解析】【详解】A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为苯环对甲基的影响，使甲基变得活泼，容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲基环己烷不能，能说明上述观点，故A不符合题意；B．甲基使苯环上邻位和对位上氢变得活泼，容易被取代，能够证明上述观点，故B不符合题意；C．乙烯能使溴水褪色，是因为乙烯含有碳碳双键，而乙烷中没有，不是原子或原子团的相互影响，故C符合题意；D．甲基影响苯环，使得甲苯中甲基邻、对位碳上的氢原子容易被溴原子取代，可说明原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，故D不符合题意；故选C。11.某小组用图1图2所示装置进行溴乙烷性质的探究。在图1试管中加入5mL溴乙烷和10mL6mol/LNaOH水溶液，振荡，水浴加热。将溴乙烷与NaOH乙醇溶液反应产生的气体通入图2装置。下列说法正确的是A.图1图2装置中分别发生的是消去反应和取代反应B.图1试管中物质充分反应后，可观察到液体出现分层C.图2中试管A的作用是除去气体中混有的溴乙烷D.图2若无试管A，可将B中试剂改为溴的四氯化碳溶液【答案】D【解析】【详解】A.图1装置中发生溴乙烷的水解反应，故A错误；B.图1装置中发生溴乙烷的水解反应，生成乙醇，乙醇与水混溶，故B错误；C.图2装置中发生溴乙烷的消去反应，生成乙烯，生成的乙烯中混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，试管A的作用是除去气体中混有的乙醇，故C错误；D.图2中乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙醇不能，若无试管A，可将B中试剂改为溴的四氯化碳溶液，故D正确；故选D。点睛：本题考查了溴乙烷的性质，侧重考查了溴乙烷的水解反应和消去反应，掌握溴乙烷的性质是解答的关键。解答本题需要注意乙醇的存在对乙烯的检验的影响。12.环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是A.b的所有原子都在一个平面内B.p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃C.m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种D.反应①是加成反应，反应②是消去反应【答案】C【解析】【详解】A．b分子中含有多个饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，所以不可能物质分子中所有原子都在一个平面内，A错误；B．p分子β-C原子上没有氢原子，所以p不能与NaOH乙醇溶液共热而发生消去反应产生烯烃，B错误；C．m分子式是C7H8O，其同分异构体中属于芳香族化合物的有、、、、，共5种，C正确；D．b分子中碳碳双键断裂，两个碳原子上共结合一个基团得到p，所以反应①属于加成反应；物质p为卤代烃，卤代烃先发生水解生成了连接在一个C原子上2个羟基的二元醇，根据同一个碳上连有两个羟基时不稳定，会自动脱去一分子的水，最终生成物质m，故反应的类型是先发生取代反应后发生消去反应，D错误；故合理选项是C。13.普罗布考是一种应用广泛的降脂药，具备抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化等作用。其键线式结构如下：下列说法不正确的是A.普罗布考遇FeCl3溶液有显色反应B.1mol普罗布考与足量的Na反应，可以生成1molH2C.普罗布考有6种不同类型的氢原子D.普罗布考分子式为C31H48O2S2【答案】C【解析】【详解】A．含酚羟基，遇FeCl3溶液有显色反应，故A正确；B．含2个酚羟基，1mol普罗布考与足量的Na反应，可以生成1molH2，故B正确；C．由对称性可知，含4种H原子，则普罗布考有4种不同类型的氢原子，故C错误；D．由结构可知分子式为C31H48O2S2，故D正确；故选C。14.双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述不正确的是A.双酚A的分子式是C15H16O2B.双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1:2:2:3C.反应①中，1mol双酚A最多消耗2molBr2D.反应②的产物中只有一种官能团【答案】C【解析】【详解】A．有结构简式可知分子中含有15个C原子、16个H原子、2个O原子，则分子式为C15H16O2，故A正确；B．两个甲基相同，两个苯酚基相同，根据苯环的对称可知有4种不同的H，H原子数之比是2:4:4:6=1:2:2:3，故B正确；C．双酚A中，2个酚羟基有4个邻位H可被取代，则1mol双酚A最多消耗4molBr2，故C错误；D．加成反应后，产物的官能团只有-OH，故D正确；故选C。【点晴】本题考查有机物的结构和性质，本题注意把握有机物官能团的性质，为解答该题的关键，易错点为B，注意H原子种类的判断。双酚A中含有酚羟基，且-OH邻位有H原子，可与溴发生取代反应，含有苯环，可发生加成反应，根据有机物结构简式判断含有的元素种类和原子个数，可确定分子式，结合结构的对称性判断含有的H原子种类和个数。15.向乙醛溶液中加入含Br2的物质的量为1mol的溴水，观察到溴水褪色。对产生该现象的原因有如下3种猜想：①溴水与乙醛发生取代反应；②由于乙醛分子中有不饱和键，溴水与乙醛发生加成反应；③由于乙醛具有还原性，溴水将乙醛氧化为乙酸。为探究哪一种猜想正确，某研究性学习小组设计了如下2种实验方案。方案1：检验褪色后溶液的酸碱性。方案2：测定反应后溶液中的n(Br-)。下列说法不正确的是A.检验褪色后溶液的酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应B.若测得反应后n(Br-)为0mol。说明溴水与乙醛发生加成反应C.若测得反应后n(Br-)为2mol。说明溴水与乙醛发生取代反应D.若溴水能将乙醛氧化为乙酸，则乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】【分析】如果发生加成反应，则溶液中不存在Br-，如发生取代反应，则1molBr2取代1molH，溶液中应有1molBr-，如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-，溶液中存在2molBr-，据此分析解答。【详解】A．若Br2与乙醛发生取代反应生成HBr，如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-，无论取代(生成HBr)或氧化乙醛(生成CH3COOH)，均使反应后溶液显酸性，故A正确；

B．若测得反应后n(Br-)=0mol则说明溴水与乙醛发生加成反应，故B正确；

C．如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-，溶液中存在2molBr-，故C错误；

D．若溴水能将乙醛氧化为乙酸，说明乙醛具有还原性，则乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确；

故选：C。16.实验室可利用环己醇制备环己酮，实验装置如题图所示，反应原理为。下列有关说法不正确的是

A.该反应需用水浴加热控制温度B.仪器B的作用主要是冷凝和导气C.等物质的量的环己醇完全燃烧消耗氧气比环己酮多D.用溶液可以区分环己醇和环己酮【答案】D【解析】【详解】A．该反应需控制温度为55~60℃，为便于控制温度，用水浴加热，故A正确；B．为防止反应物挥发，仪器B的作用主要是冷凝和导气，故B正确；C．环己醇的分子式为C6H12O，1mol环己醇燃烧消耗8.5mol氧气；环己酮的分子式为C6H10O，1mol环己醇燃烧消耗8mol氧气；等物质的量的环己醇完全燃烧消耗氧气比环己酮多，故C正确；D．环己醇和环己酮都不含酚羟基，环己醇和环己酮与溶液混合没有现象，不能用溶液区分环己醇和环己酮，故D错误；选D。第II卷（非选择题）二、非选择题（共52分）17.我国科学家屠呦呦因青蒿素研究获得诺贝尔奖，青蒿素是从传统药材中发现的能治疗疟疾的有机化合物。现某实验小组拟提取青蒿素。青蒿素为无色针状晶体，熔点为156~157°C，易溶于丙酮、氯仿和乙醚，在水中几乎不溶。I．实验室流程如图所示：（1）在操作I前要对青蒿进行粉碎，其目的是_______，操作II的名称是_______。（2）操作III进行的是重结晶，其操作步骤为加热溶解→_______→_______→过滤、洗涤、干燥。II．已知青蒿素是一种仅含有C、H、O三种元素的化合物，为进一步确定其化学式，进行了如图实验：实验步骤：①连接装置，检查装置气密性；②称量E、F中仪器及药品的质量；③取14.10g青蒿素放入C的硬质玻璃管中，点燃C、D中的酒精灯加热，充分反应；④实验结束后冷却至室温，称量反应后E、F中仪器及药品的质量。（3）装置E、F应分别装入的药品为_______、_______。（4）实验测得：装置实验前实验后E54.00g63.90gF80.00g113.00g通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282，结合上述数据，得出青蒿素的分子式为_______。（5）若使用上述方法会产生较大实验误差，你的改进方法是_______。【答案】（1）①.增大青蒿与乙醚的接触面积，提高浸取率②.蒸馏（2）①.趁热过滤②.冷却结晶（3）①.无水氯化钙(或五氧化二磷)②.碱石灰（4）C15H22O5（5）在装置C的左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置，同时在装置F右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置【解析】【分析】I.利用青蒿素在有机溶剂中的溶解性，选择适当有机溶剂从原料中萃取青蒿素，并最终通过蒸馏提纯青蒿素；II.利用充分燃烧青蒿素并定量测定生成的水蒸气和CO2，从而计算青蒿素的分子式。【小问1详解】粉碎原材料，增大反应物的接触面积，有利于萃取剂充分接触原材料，更快更彻底的萃取青蒿素，因此对青蒿进行粉碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高浸取率；青蒿素与乙醚互溶，可采用蒸馏的方法分离两者，因此操作Ⅱ为蒸馏，故答案为：增大青蒿与乙醚的接触面积，提高浸取率；蒸馏；【小问2详解】重结晶的操作步骤为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，故答案为：趁热过滤；冷却结晶；小问3详解】装置E、F中药品要吸收青蒿素燃烧产生的水蒸气和CO2，，且应先吸水后再吸收CO2，由于装药品的装置为U形管，只能选择固体药品，所以E内装无水CaCl2或P2O5，而F中选择碱石灰吸收CO2，故答案为：无水氯化钙(或五氧化二磷)；碱石灰；【小问4详解】由数据可知，m(H2O)=63.9g-54g=9.9g，所以n(H2O)=0.55mol，m(CO2)=113g-80g=33g，所以n(CO2)=0.75mol，所以青蒿素中氧原子的质量为m(O)=14.1g-(1.1×1)-(0.75×12)=4g，所以n(O)=0.25mol，N(C)：N(H)：N(O)=0.75：1.1：0.25=15：22：5，所以为C15H22O5，故答案为：C15H22O5；【小问5详解】需准确测量青蒿素燃烧生成的CO2和H2O，而空气中含有的CO2和水会干扰实验，因此实验前应排除装置内的空气，防止干扰实验，故应在左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置，同时在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置，故答案为：在装置C的左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置，同时在装置F右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置。18.化学兴趣实验“一触即发”，它的实验原理是：将乙炔通入到新制银氨溶液中，立即反应生成白色的乙炔银()沉淀，继续通入乙炔至反应完全后过滤，洗涤滤渣；将滤渣分成绿豆大小，在阴凉处风干，将风干后的乙炔银放在厚书本中，稍用力合书本即发生爆炸；放在地面轻轻用鞋底摩擦即发生爆炸，微热也会发生爆炸；乙炔银主要用作引爆剂。(1)实验室制取乙炔气体所用电石主要成分的电子式是___________，不能用启普发生器制取乙炔气体的原因主要有：生成的为糊状物、会堵塞导管，另一个主要原因是___________；为防止堵塞，制备时需要控制反应速率，可以采用哪些措施___________(写出一点即可)。乙炔气体中常含有硫化氢，除去硫化氢的离子方程式是___________。(2)生成乙炔银()沉淀的化学方程式是___________。(3)将乙炔银投入到溶液中，产生气体同时有黑色沉淀产生，该反应的离子方程式是___________。(4)下列有关乙炔银的说法正确的是___________(填字母代号)。A．应储存在郊外专业仓库内，仓库内要求阴凉通风B．必须与氧化剂、可燃物分开存放，切忌混储混运C．发生泄漏时，无关人员应从顺风方向撤离D．发生泄漏时，应防止泄漏物进入地表水、地下水和下水道【答案】①.②.反应剧烈且放出大量热量，可能会使启普发生器炸裂③.饱和食盐水替代水或通过分液漏斗逐滴加水④.(或)⑤.⑥.⑦.ABD【解析】【详解】(1)实验室制取乙炔气体所用电石和水反应，电石的主要成分是CaC2，其电子式是；不能用启普发生器制取乙炔气体的原因主要有：生成的为糊状物、会堵塞导管，另一个主要原因是反应剧烈且放出大量热量，可能会使启普发生器炸裂；为防止堵塞，制备时需要控制反应速率，可以采用饱和食盐水替代水或通过分液漏斗逐滴加水；乙炔气体中常含有硫化氢，除去硫化氢可通过硫酸铜溶液生成难溶的CuS(或硫化氢是酸性气体，用碱液吸收)，离子方程式是(或)；(2)将乙炔通入到新制银氨溶液中，立即反应生成白色的乙炔银()沉淀，则生成乙炔银()沉淀的化学方程式是；(3)将乙炔银投入到溶液中，产生气体同时有黑色沉淀产生，该反应的离子方程式是；(4)A．根据题意，乙炔银极不稳定，摩擦或微热均会发生爆炸，应储存在郊外专业仓库内，仓库内要求阴凉通风，故A正确；B．乙炔银具有较强的还原性，因此必须与氧化剂、可燃物分开存放，避免发生氧化还原反应引起爆炸，故B正确；C．乙炔银发生泄漏时，会生成易燃气体乙炔，应选择逆风方向，避免过多伤害，故C错误；D．乙炔银不稳定，会与水反应生成有毒气体，且Ag+属于重金属离子，也有毒，会使水资源受到污染，故应防止泄漏物进入水中，妥善保存，故D正确；答案选ABD。19.溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步骤回答问题：(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白雾产生，是因为生成了_______气体，继续滴加至液溴滴完。装置d中氢氧化钠溶液的作用是_______。(2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_______；③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_______。(3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的杂质为_______，要进一步提纯，下列操作中可行的是_______(填字母)。A.重结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取【答案】①.溴化氢②.吸收溴化氢和挥发的溴单质③.除去溴苯中的溴④.干燥溴苯⑤.苯⑥.C【解析】【分析】在铁作催化剂作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和HBr，液溴沸点低、易挥发，反应生成的HBr气体中混有挥发出的Br2，实验时用氢氧化钠溶液吸收HBr和未反应的Br2；向反应后的溶液中加水洗涤，过滤除去铁；滤液经水、氢氧化钠溶液、水依次洗涤后，分液得到粗苯；粗苯经干燥、蒸馏得到溴苯，据此回答；【详解】(1)在铁做催化剂作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和HBr，极易溶于水的HBr与水蒸气结合得到氢溴酸小液滴，有白色烟雾产生；苯与溴的取代反应是放热反应，液溴沸点低，易挥发，反应生成的HBr气体中混有挥发出的Br2，装置d中氢氧化钠溶液的作用是吸收HBr和未反