2025年执业药师药学专业知识历年真题汇编汇编汇编汇编全真模拟试卷

2025年执业药师药学专业知识历年真题汇编汇编汇编汇编全真模拟试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、中药学专业知识（一）要求：请根据中药学专业知识，选择最合适的答案。1.下列哪一项不属于中药的炮制方法？A.煎煮法B.炒制法C.烧制法D.烘干法2.下列哪一项不属于中药的药性分类？A.平性B.温性C.寒性D.酸性3.下列哪一项不属于中药的归经分类？A.心经B.肺经C.脾经D.胆经4.下列哪一项不属于中药的升降浮沉分类？A.升B.浮C.降D.沉5.下列哪一项不属于中药的毒性分类？A.小毒B.中毒C.大毒D.无毒6.下列哪一项不属于中药的配伍原则？A.相须B.相使C.相畏D.相杀7.下列哪一项不属于中药的用药禁忌？A.十九畏B.十九禁C.十九忌D.十九畏8.下列哪一项不属于中药的煎煮方法？A.煎煮法B.煎蒸法C.煎炒法D.煎炖法9.下列哪一项不属于中药的剂量单位？A.克B.克/次C.克/日D.克/小时10.下列哪一项不属于中药的保存方法？A.密封保存B.阴凉处保存C.湿度控制保存D.阳光照射保存二、中药学专业知识（二）要求：请根据中药学专业知识，选择最合适的答案。1.下列哪一项不属于中药的药效分类？A.泻下药B.消食药C.止咳药D.解毒药2.下列哪一项不属于中药的药材来源？A.植物药B.动物药C.矿物药D.化学合成药3.下列哪一项不属于中药的药效特点？A.效力强B.效力弱C.毒性小D.毒性大4.下列哪一项不属于中药的炮制目的？A.提高药效B.降低毒性C.增强药效D.改善口感5.下列哪一项不属于中药的配伍禁忌？A.相杀B.相畏C.相须D.相使6.下列哪一项不属于中药的用药禁忌？A.十九畏B.十九禁C.十九忌D.十九畏7.下列哪一项不属于中药的煎煮方法？A.煎煮法B.煎蒸法C.煎炒法D.煎炖法8.下列哪一项不属于中药的剂量单位？A.克B.克/次C.克/日D.克/小时9.下列哪一项不属于中药的保存方法？A.密封保存B.阴凉处保存C.湿度控制保存D.阳光照射保存10.下列哪一项不属于中药的药效分类？A.泻下药B.消食药C.止咳药D.解毒药三、药学综合知识与技能要求：请根据药学综合知识与技能，选择最合适的答案。1.下列哪一项不属于药学服务的基本原则？A.以患者为中心B.全程管理C.药学专业服务D.遵循法律法规2.下列哪一项不属于药学服务的核心内容？A.药物信息提供B.药物使用指导C.药物不良反应监测D.药物疗效评价3.下列哪一项不属于药物信息提供的途径？A.书面资料B.电子资料C.口头交流D.社交媒体4.下列哪一项不属于药物使用指导的内容？A.用法用量B.服药时间C.饮食禁忌D.药物储存5.下列哪一项不属于药物不良反应监测的方法？A.观察法B.问卷调查法C.医疗记录法D.实验室检测法6.下列哪一项不属于药物疗效评价的方法？A.患者自评B.医师评估C.药效学评价D.药代动力学评价7.下列哪一项不属于药学服务的常见问题？A.药物信息不准确B.药物使用不当C.药物不良反应D.药物相互作用8.下列哪一项不属于药学服务的目标？A.提高患者用药安全B.提高患者用药依从性C.提高患者用药满意度D.降低医疗费用9.下列哪一项不属于药学服务的效果评价方法？A.患者满意度调查B.药物不良反应监测C.药效学评价D.药代动力学评价10.下列哪一项不属于药学服务的意义？A.提高患者用药安全B.提高患者用药依从性C.提高患者用药满意度D.降低医疗费用四、药理学专业知识要求：请根据药理学专业知识，选择最合适的答案。1.下列哪项不是药物作用的分类？A.直接作用B.间接作用C.选择性作用D.短期作用2.下列哪种药物不属于抗高血压药？A.利尿剂B.β受体阻滞剂C.钙通道阻滞剂D.抗生素3.下列哪种药物不属于镇痛药？A.阿司匹林B.吗啡C.镇痛新D.红霉素4.下列哪种药物不属于抗凝血药？A.华法林B.阿司匹林C.肝素D.利尿剂5.下列哪种药物不属于抗抑郁药？A.三环类抗抑郁药B.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂C.抗菌药D.单胺氧化酶抑制剂6.下列哪种药物不属于抗生素？A.青霉素B.链霉素C.红霉素D.抗高血压药7.下列哪种药物不属于抗癫痫药？A.丙戊酸钠B.苯妥英钠C.抗生素D.地西泮8.下列哪种药物不属于抗过敏药？A.氯雷他定B.阿司匹林C.氢化可的松D.伪麻黄碱9.下列哪种药物不属于抗精神病药？A.利培酮B.氯丙嗪C.抗生素D.阿米替林10.下列哪种药物不属于抗病毒药？A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.抗生素D.磺胺类药物五、药剂学专业知识要求：请根据药剂学专业知识，选择最合适的答案。1.下列哪项不是药物的剂型？A.固体剂型B.液体剂型C.半固体剂型D.气体剂型2.下列哪种制剂不属于无菌制剂？A.注射剂B.眼药水C.滴鼻剂D.片剂3.下列哪种制剂不属于缓释制剂？A.胶囊剂B.贴剂C.片剂D.滴剂4.下列哪种制剂不属于靶向制剂？A.微球B.脂质体C.片剂D.注射剂5.下列哪种制剂不属于生物利用度高的制剂？A.口服液B.缓释制剂C.肠溶胶囊D.普通片剂6.下列哪种制剂不属于药物传递系统？A.微球B.脂质体C.片剂D.滴剂7.下列哪种制剂不属于纳米制剂？A.纳米乳剂B.纳米颗粒C.片剂D.注射剂8.下列哪种制剂不属于药物载体？A.微球B.脂质体C.片剂D.滴剂9.下列哪种制剂不属于药物递送系统？A.微球B.脂质体C.片剂D.注射剂10.下列哪种制剂不属于药物传递载体？A.微球B.脂质体C.片剂D.滴剂六、药品管理法规与政策要求：请根据药品管理法规与政策，选择最合适的答案。1.下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》的主要规定？A.药品生产、经营、使用必须符合国家药品标准B.药品监督管理部门依法实施药品监督管理C.药品上市前必须经过国家药品监督管理局批准D.药品生产、经营企业必须具备相应资质2.下列哪项不是《药品生产质量管理规范》（GMP）的要求？A.生产环境应符合药品生产要求B.生产人员应经过专业培训C.生产过程应进行严格的质量控制D.药品生产企业管理制度应健全3.下列哪项不是《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求？A.经营企业应具备相应的经营资质B.经营企业应建立药品质量管理制度C.经营企业应保证药品质量D.经营企业应定期进行药品质量检查4.下列哪项不是《药品不良反应监测和评价管理办法》的要求？A.药品生产企业应建立药品不良反应监测制度B.医疗机构应报告药品不良反应C.药品不良反应监测中心应汇总、分析药品不良反应信息D.药品不良反应监测结果应及时公布5.下列哪项不是《处方管理办法》的要求？A.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、用法、用量、禁忌、注意事项等开具处方B.处方开具当日有效C.处方一般不得超过7日用量D.处方由医师签名，医疗机构盖章6.下列哪项不是《药品流通监督管理办法》的要求？A.药品经营企业不得经营未经批准的药品B.药品经营企业应建立药品质量追溯制度C.药品经营企业应定期进行药品质量检查D.药品经营企业应如实记录药品购销情况7.下列哪项不是《药品价格管理办法》的要求？A.药品价格应合理、公开B.药品价格由市场调节C.药品价格应定期调整D.药品价格由政府定价8.下列哪项不是《药品广告审查办法》的要求？A.药品广告内容必须真实、合法B.药品广告必须经省级药品监督管理部门批准C.药品广告不得含有虚假内容D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证9.下列哪项不是《药品进口管理办法》的要求？A.进口药品应当符合国家药品标准B.进口药品应当经过国家药品监督管理局批准C.进口药品应当经过检验检疫D.进口药品的生产企业应当具备相应资质10.下列哪项不是《药品不良反应监测和评价管理办法》的要求？A.药品生产企业应建立药品不良反应监测制度B.医疗机构应报告药品不良反应C.药品不良反应监测中心应汇总、分析药品不良反应信息D.药品不良反应监测结果应及时公布本次试卷答案如下：一、中药学专业知识（一）1.D解析：中药的炮制方法包括煎煮法、炒制法、蒸制法、炙制法、煅制法、制霜法、水飞法等，而烘干法不属于中药的炮制方法。2.D解析：中药的药性分类通常包括寒、热、温、凉、平五种，酸性不属于中药的药性分类。3.D解析：中药的归经分类是指中药对人体经络系统的归属，常见的归经有肺经、心经、肝经、脾经、肾经等，胆经不属于中药的归经分类。4.D解析：中药的升降浮沉分类是指中药对人体气血的调节作用，常见的分类有升、降、浮、沉四种，沉不属于中药的升降浮沉分类。5.D解析：中药的毒性分类通常分为小毒、有毒、大毒、剧毒四种，无毒不属于中药的毒性分类。6.D解析：中药的配伍原则包括相须、相使、相畏、相杀四种，而相杀不属于中药的配伍原则。7.D解析：中药的用药禁忌包括十八反、十九畏、妊娠禁忌、饮食禁忌等，而十九畏不属于中药的用药禁忌。8.D解析：中药的煎煮方法包括煎煮法、煎蒸法、煎炒法、煎炖法等，而烘干法不属于中药的煎煮方法。9.D解析：中药的剂量单位通常包括克、克/次、克/日、克/小时等，而克/小时不属于中药的剂量单位。10.D解析：中药的保存方法包括密封保存、阴凉处保存、湿度控制保存等，而阳光照射保存不属于中药的保存方法。二、中药学专业知识（二）1.D解析：中药的药效分类通常包括泻下药、消食药、止咳药、解表药、清热药等，而解毒药不属于中药的药效分类。2.D解析：中药的药材来源包括植物药、动物药、矿物药等，而化学合成药不属于中药的药材来源。3.D解析：中药的药效特点包括效力强、效力弱、毒性小、毒性大等，而效力大不属于中药的药效特点。4.D解析：中药的炮制目的包括提高药效、降低毒性、增强药效、改善口感等，而改善口感不属于中药的炮制目的。5.D解析：中药的配伍禁忌包括相杀、相畏、相须、相使四种，而相杀不属于中药的配伍禁忌。6.D解析：中药的用药禁忌包括十八反、十九畏、妊娠禁忌、饮食禁忌等，而十九畏不属于中药的用药禁忌。7.D解析：中药的煎煮方法包括煎煮法、煎蒸法、煎炒法、煎炖法等，而烘干法不属于中药的煎煮方法。8.D解析：中药的剂量单位通常包括克、克/次、克/日、克/小时等，而克/小时不属于中药的剂量单位。9.D解析：中药的保存方法包括密封保存、阴凉处保存、湿度控制保存等，而阳光照射保存不属于中药的保存方法。10.D解析：中药的药效分类通常包括泻下药、消食药、止咳药、解表药、清热药等，而解毒药不属于中药的药效分类。三、药学综合知识与技能1.D解析：药学服务的基本原则包括以患者为中心、全程管理、药学专业服务、遵循法律法规等，而直接作用不属于药学服务的基本原则。2.D解析：药学服务的核心内容包括药物信息提供、药物使用指导、药物不良反应监测、药物疗效评价等，而药物疗效评价不属于药学服务的核心内容。3.D解析：药物信息提供的途径包括书面资料、电子资料、口头交流、社交媒体等，而社交媒体不属于药物信息提供的途径。4.D解析：药物使用指导的内容包括用法用量、服药时间、饮食禁忌、药物储存等，而药物储存不属于药物使用指导的内容。5.D解析：药物不良反应监测的方法包括观察法、问卷调查法、医疗记录法、实验室检测法等，而实验室检测法不属于药物不良反应监测的方法。6.D解析：药物疗效评价的方法包括患者自评、医师评估、药效学评价、药代动力学评价等，而药代动力学评价不属于药物疗效评价的方法。7.D解析：药学服务的常见问题包括药物信息不准确、药物使用不当、药物不良反应、药物相互作用等，而药物相互作用不属于药学服务的常见问题。8.D解析：药学服务的目标包括提高患者用药安全、提高患者用药依从性、提高患者用药满意度、降低医疗费用等，而降低医疗费用不属于药学服务的目标。9.D解析：药学服务的效果评价方法包括患者满意度调查、药物不良反应监测、药效学评价、药代动力学评价等，而药代动力学评价不属于药学服务的效果评价方法。10.D解析：药学服务的意义包括提高患者用药安全、提高患者用药依从性、提高患者用药满意度、降低医疗费用等，而降低医疗费用不属于药学服务的意义。四、药理学专业知识1.D解析：药物作用的分类通常包括直接作用、间接作用、选择性作用、非选择性作用等，而短期作用不属于药物作用的分类。2.D解析：抗高血压药包括利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等，而抗生素不属于抗高血压药。3.D解析：镇痛药包括阿司匹林、吗啡、镇痛新等，而抗生素不属于镇痛药。4.D解析：抗凝血药包括华法林、肝素等，而抗生素不属于抗凝血药。5.D解析：抗抑郁药包括三环类抗抑郁药、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、单胺氧化酶抑制剂等，而抗生素不属于抗抑郁药。6.D解析：抗生素包括青霉素、链霉素、红霉素等，而抗生素不属于抗生素。7.D解析：抗癫痫药包括丙戊酸钠、苯妥英钠等，而抗生素不属于抗癫痫药。8.D解析：抗过敏药包括氯雷他定、氢化可的松等，而抗生素不属于抗过敏药。9.D解析：抗精神病药包括利培酮、氯丙嗪等，而抗生素不属于抗精神病药。10.D解析：抗病毒药包括阿昔洛韦、利巴韦林等，而抗生素不属于抗病毒药。五、药剂学专业知识1.D解析：药物的剂型包括固体剂型、液体剂型、半固体剂型、气体剂型等，而气体剂型不属于药物的剂型。2.D解析：无菌制剂包括注射剂、眼药水、滴鼻剂等，而片剂不属于无菌制剂。3.D解析：缓释制剂包括胶囊剂、贴剂、片剂等，而滴剂不属于缓释制剂。4.D解析：靶向制剂包括微球、脂质体、纳米颗粒等，而片剂不属于靶向制剂。5.D解析：生物利用度高的制剂包括口服液、缓释制剂、肠溶胶囊等，而普通片剂不属于生物利用度高的制剂。6.D解析：药物传递系统包括微球、脂质体、纳米颗粒等，而片剂不属于药物传递系统。7.D解析：纳米制剂包括纳米乳剂、纳米颗粒等，而片剂不属于纳米制剂。8.D解析：药物载体包括微球、脂质体等，而片剂不属于药物载体。9.D解析：药物递送系统包括微球、脂质体等，而片剂不属于药物递送系统。10.D解析：药物传递载体包括微球、脂质体等，而片剂不属于药物传递载体。六、药品管理法规与政策1.D解析：《中华人民共和国药品管理法》的主要规定包括药品生产、经营、使用必须符合国家药品标准、药品监督管理部门依法实施药品监督管理、药品上市前必须经过国家药品监督管理局批准等，而药品生产、经营企业必须具备相应资质不属于《中华人民共和国药品管理法》的主要规定。2.D解析：《药品生产质量管理规范》（GMP）的要求包括生产环境应符合药品生产要求、生产人员应经过专业培训、生产过程应进行严格的质量控制、药品生产企业管理制度应健全等，而生产环境应符合药品生产要求不属于《药品生产质量管理规范》（GMP）的要求。3.D解析：《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求包括经营企业应具备相应的经营资质、经营企业应建立药品质量管理制度、经营企业应保证药品质量、经营企业应定期进行药品质量检查等，而经营企业应定期进行药品质量检查不属于《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求。4.D解析：《药品不良反应监测和评价管理办法》的要求包括药品生产企业应建立药品不良反应监测制度、医疗机构应报告药品不良反应、药品不良反应监测中心应汇总、分析药品不良反应信息、药品不良反应监测结果应及时公布等，而药品不良反应监测结果应及时公布不属于《药品不良反应监测和评价管理办法》的要求。5.D解析：《处方管理办法