药学（师）-《药学（师）相关专业》点睛提分卷4

药学（师）-《药学（师）相关专业》点睛提分卷4单选题（共100题，共100分）(1.)主要用于片剂黏合剂的是A.淀粉B.糖粉C.药用碳酸钙D.山梨醇E.糊精（江南博哥）正确答案：B参考解析：此题考查片剂中常用的辅料黏合剂的特性。淀粉、糖粉、药用碳酸钙、山梨醇、糊精作为片剂的辅料进行使用，其中淀粉、药用碳酸钙、糖粉、山梨醇、糊精可做稀释剂使用，其中糖粉对不具有黏性或黏性较小的物料给予黏性起黏合剂的作用。所以答案应选择B。(2.)片剂辅料中的崩解剂是A.甲基纤维素B.羧甲基淀粉钠C.微粉硅胶D.甘露醇E.糖粉正确答案：B参考解析：此本题考查片剂的辅料常用的崩解剂。片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求，常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有羧甲基淀粉钠是崩解剂。所以答案应选择B。(3.)影响药物皮肤吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促进剂B.皮肤水合作用C.用药部位D.表皮损伤E.患者年龄正确答案：A参考解析：影响皮肤吸收的因素包括：①药物性质。②基质性质。③透皮吸收促进剂。④皮肤受损或疾病时通透性比正常皮肤高很多；不同种属、不同年龄、不同部位皮肤渗透性不同；皮肤含水量不同，渗透性不同；温度、用药面积、次数、接触时间等也会影响吸收。但是A透皮吸收促进剂不属于生理因素。(4.)现行《中华人民共和国药典》的版本为A.1953年版B.1995年版C.2005年版D.2000年版E.2010年版正确答案：E(5.)研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用某种物质吸收后与基质混合，该物质是A.PEG4000B.可可豆脂C.蜂蜡D.羊毛脂E.甘油正确答案：D参考解析：研和法制备软膏，适用于通过研磨能使基质与药物均匀混合的软膏。制备时将药物研细过筛后，先用少量基质研匀，然后递加其余基质至全量，研匀即得。油脂性基质中可溶性药物可用水、甘油等适量溶剂溶解后，以羊毛脂吸收后加入；不溶性药物的量少于5%时，可用适量液状石蜡或植物油研磨后加入。(6.)浸出过程中主要促进扩散的因素是A.药材粒度B.浸出温度C.浸泡时间D.浸出介质E.浓度梯度正确答案：E参考解析：在浸出过程中，更新溶剂、加强搅拌或采用气体动态法浸提可以保持最大的浓度梯度，促进扩散，有利于浸出。因此主要促进扩散的因素是浓度差。(7.)表面活性剂是能使溶液表面张力A.稍降低的物质B.增加的物质C.不改变的物质D.急剧下降的物质E.急剧上升的物质正确答案：D参考解析：表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。(8.)将灰黄霉素制成直径2～5μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是A.增加比表面积B.增加流动性C.便于制粒D.利于吸收E.降低溶出度正确答案：D(9.)有关HLB值的叙述，错误的是A.非离子表面活剂HLB值介于0～20B.一般而言，HLB值在8～18的适合做O／W型乳化剂C.HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂D.HLB值越小表示此物质越具亲水性E.HLB值的理论计算值可能超过20正确答案：D(10.)调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质A.苯甲醇B.三氯叔丁醇C.氢氧化钠D.氯化钠E.氯化钾正确答案：D(11.)弱酸性药物中毒，为加速其原型药物排出体外，可A.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收E.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收正确答案：A(12.)医疗机构按"专柜存放，专账登记、每日清点"管理的是A.贵重药品B.一类精神药品C.毒性药品原料药D.自费药品E.二类精神药品正确答案：A(13.)下列人员中依法有处方权的应该是A.主治医师以上职称的医师B.副主任医师C.主任医师D.执业药师E.执业医师正确答案：E(14.)药物的剂型和制剂工艺对吸收的影响，叙述错误的是A.一般口服片剂的吸收比水溶液慢B.采用水溶性大的辅料药物一定吸收快C.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢D.压片时压力大小可以影响山崩解性能E.增加药物水溶液粘度可使吸收加快正确答案：E(15.)《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和市场状况B.质量、包装和信誉C.质量、疗效和反应D.包装、质量和疗效E.质量、包装和市场状况正确答案：C(16.)直接接触药品的包装材料和容器以保障人体健康、安全为目的必须符合A.药用要求B.可按保健品标准C.专业标准D.食用标准E.环保标准正确答案：A(17.)关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是A.政府定价的原则是公平、合理和质价相符B.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量C.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单D.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本E.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量正确答案：A(18.)《进口药品注册证》有效期为A.2年B.10年C.5年D.1年E.3年正确答案：C(19.)关于不良反应的报告程序和要求，叙述正确的是A.常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告B.上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C.药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度D.新的、严重的不良反应应于3个月内报告E.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告正确答案：B(20.)医院自配制剂在市场上销售的规定是A.可以在本地区内医院销售B.批准后可以销售C.可以少量在本地区内医院销售D.某些特殊制剂可以少量销售E.不准销售正确答案：E(21.)关于医院制剂叙述错误的是A.配制的制剂经过批准后可以调剂使用B.医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》C.医疗机构的制剂不得发布广告D.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年E.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂正确答案：E(22.)医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"B.省级药监部门颁发的"药品生产企业许可证"C.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"E.市级药监部门颁发的"药品生产企业许可证"正确答案：C(23.)依法对药品价格进行行政管理的是A.质量技术监督部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生行政管理部门D.社会发展改革部门E.省级劳动和社会保障部门正确答案：D(24.)负责制定《基本医疗保险药品目录》的是A.省级药品监督管理部门B.省级经济贸易部门C.省级卫生行政管理部门D.劳动和社会保障部门E.社会发展改革部门正确答案：D(25.)直接接触药品的包装材料和容器必须符合下列哪项以保障人体健康、安全A.包装标准B.保健食品标准C.药用要求D.专业标准E.食品质量标准正确答案：C(26.)乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则乳剂的类型是A.W／OB.非离子C.阴离子D.阳离子E.O／W正确答案：A(27.)《药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有A.质量标准B.中药饮片名称C.禁忌内容D.包装规格E.标签正确答案：E(28.)关于热原性质，错误的是A.易升华B.可以透过滤膜C.能被强氧化剂氧化D.易被强酸强碱破坏E.易被药用炭吸附正确答案：A(29.)以下规格的筛网中，孔径最小的是A.6号筛B.4号筛C.2号筛D.8号筛E.7号筛正确答案：D(30.)药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A.每季度B.每2个月C.每半年D.每月E.每年正确答案：A(31.)不宜制成混悬剂的药物是A.剧毒药性的药物B.难溶性药物C.为提高在水溶液中稳定性的药物D.需产生缓释作用的药物E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物正确答案：A参考解析：制备混悬剂的条件：①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；④为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。(32.)若乳剂水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是A.O/WB.W/OC.阳离子D.阴离子E.S/W正确答案：B参考解析：乳剂系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相的液体分散体系。若水为分散相，油为连续相，表示为油包水(W/O)型。(33.)滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是A.0.22μmB.0.25μmC.0.8μmD.0.22mmE.0.5mm正确答案：A参考解析：物理灭菌法之过滤灭菌法常用的除菌滤器有微孔薄膜滤器(0.22μm)或G6号垂熔玻璃漏斗。(34.)下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A.100级B.3000级C.10000级D.300000级E.500000级正确答案：A参考解析：100级、1万级、10万级、30万级和大于30万级生产洁净室（区）的空气洁净度标准中尘埃(≥0.5μm)最允许数／平方米分别为3500、35万、50万和1050万。尘粒数最少的是100级。(35.)不影响血药浓度的生理因素是A.年龄B.身高C.胃肠疾病D.性别E.肾功能正确答案：B(36.)下列有关注射剂的叙述中，正确的是A.都是溶液型B.静脉大输液可以加抑菌剂C.配制注射液的水为纯化水D.注射剂生产过程简单，成本低E.注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用正确答案：E参考解析：注射剂的特点：①药效迅速、作用可靠；②可用于不宜口服给药的患者；③可用于不宜口服的药物；④发挥局部定位作用；⑤注射给药不方便且注射时疼痛；⑥制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。(37.)医疗机构药学部门的政府主管部门为A.医药行业管理部门B.质量技术监督部门C.药学社团机构D.卫生行政管理部门E.工商行政管理部门正确答案：D(38.)纯化水成为注射用水（《中国药典》2010标准）必须经下列某种操作，是A.蒸馏B.煮沸C.反渗透D.过滤E.灭菌正确答案：A参考解析：纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不含任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。(39.)按照国务院的规定必须以"处方单独存放，每日清点"方式管理的药品是A.一类精神药品B.二类精神药品C.麻醉药品D.自费药品E.普通药品正确答案：C(40.)不应加入抑菌剂的注射剂是A.滤过除菌制备的注射剂B.采用低温灭菌的注射剂C.多剂量装的注射剂D.无菌操作法制备的注射剂E.椎管注射剂正确答案：E参考解析：一般绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂，凡采用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射剂，多剂量装的注射剂，应加入适宜的抑菌剂。但剂量超过5ml的注射液添加抑菌剂，必须特别慎重选择。供静脉或椎管用注射剂，除特殊规定外，一般均不得加入抑菌剂。(41.)关于医疗机构配制制剂，下列叙述正确的是A.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传B.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂C.所配制的制剂品种，只要临床需要即可配制D.批准配制的制剂，医师可以直接使用E.医疗机构所配制的制剂品种，只要科研需要即可配制正确答案：A(42.)根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品零售连锁企业中的单体药店B.新开办的药品批发和零售企业C.药品零售连锁企业D.药品零售单体药店E.药品批发和零售企业正确答案：B(43.)负责对进口药品进行检验并核发《进口药品检验报告》的是A.口岸药检所B.商检局C.省级以上药检所D.质量技术监督局E.市级以上药检所正确答案：A(44.)下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小B.表观布容积等于体液量C.表观分布容积与药物的理化性质无关D.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积E.表观分布容积的单位是L/g正确答案：A参考解析：表观分布容积是假设药物在体内充分分布前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积是一个假设的容积，不代表真实生理容积，也没有生理学意义。(45.)将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为A.3.5B.10.7C.8.6D.9.7E.19.3正确答案：C参考解析：混合后的HLB值为(60%×4.3+40%×15)/(60%+40%)=8.58～8.6。(46.)下列哪个药主要自肾小管分泌排泄A.青霉素B.灰黄霉素C.庆大霉素D.奥美拉唑E.链霉素正确答案：A参考解析：肾小管主动分泌主要是有机酸和机碱(47.)维生素C制剂色泽变黄后A.没有发生化学变化B.含量没有下降C.属正常情况D.可以继续应用E.不可应用正确答案：E参考解析：维生素C氧化后生成黄色的产物失活。(48.)研究群体药动学参数的常用程序是A.Higuchi法B.N0NMEN法C.最小二乘法D.Weibull法E.高斯法正确答案：B参考解析：NONMEN法，非线性混合效应模型。Higuchi法用于释放度，Winnonlin法、3P87/97法用于药动学及生物等效性研究。(49.)甲酚皂溶液又称A.小苏打液B.来苏儿C.优琐溶液D.苯扎溴铵E.哈特曼氏液正确答案：B(50.)下列不属于药品的是A.化学原料药B.人血白蛋白C.诊断药品D.抗生素E.兽用药品正确答案：E(51.)关于注射吸收的叙述正确的是A.水溶性很强的药物易吸收B.注射液黏度高药物吸收快C.主要通过淋巴系统吸收再入血D.按摩注射部位不利于吸收E.按摩注射部位有利于吸收正确答案：E(52.)医疗机构药事管理委员会主任委员担任的人员一般是A.医疗机构业务主管负责人B.医院医学首席专家C.医务科负责人D.医疗机构负责人E.医院药学首席专家正确答案：A(53.)第二类精神药品的处方限量为A.10日常用量B.7日常用量C.1日常用量D.一次常用量E.2日常用量正确答案：B(54.)为门诊患者开具的麻醉药品注射剂的处方限量是A.3日常用量B.一次常用量C.1日常用量D.7日常用量E.2日常用量正确答案：B(55.)对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A.由药品监督管理部门监督销毁B.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书C.暂停生产D.暂停销售E.经过再评价后再使用正确答案：B(56.)《药品管理法》适用于A.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人D.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人正确答案：B(57.)新药证书的审批部门是A.药品注册中心B.市以上药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门正确答案：C(58.)《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是A.通用计量单位B.市制计量单位C.传统计量单位D.公用制计量单位E.国际单位制计量单位正确答案：E(59.)定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A.按生产、销售假劣药处罚B.取消其生产、销售资格C.10年内不受理其定点生产、经营申请D.按民法处罚E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚正确答案：E(60.)下列药品中不属于麻醉药品的是A.美沙酮B.咖啡因C.哌替啶D.芬太尼E.阿片正确答案：B(61.)处方药A.不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买B.可以由消费者咨询执业药师后判断购买C.必须凭执业医师处方才能购买D.可以由消费者咨询药师后判断购买E.根据药品的安全性分为甲、乙两类正确答案：C(62.)0TC分为甲、乙两类的主要依据是A.药品价格B.药品有效性C.药品使用时间D.药品使用方便性E.药品安全性正确答案：E(63.)降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是A.使用有机溶剂B.减小分散介质的密度C.增大混悬微粒的粒径D.超声分散E.减小混悬微粒的半径正确答案：E(64.)以下有关开具处方规定的叙述中最正确的是A.中药饮片和中成药必须开具一张处方B.化学药和中药饮片可以开具一张处方C.化学药和中成药必须分别开具处方D.麻醉药品必须使用专业处方E.化学药和中成药必须开具一张处方正确答案：D(65.)《医疗机构制剂许可证》的有效期为A.5年B.1年C.10年D.2年E.3年正确答案：A(66.)根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为A.该药主要以水溶性的离子形式存在B.胃黏膜中有其特异性载体C.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在D.在酸性介质中溶出速率较快E.弱酸在胃中溶解度增大正确答案：C(67.)下列属于醇性浸出制剂的为A.口服剂B.煎膏剂C.中药合剂D.汤剂E.酒剂正确答案：E(68.)纯化水成为注射用水(中国药典2010标准)须经下列哪种操作A.反渗透B.灭菌C.过滤D.蒸馏E.煮沸正确答案：D(69.)承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是A.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构B.国务院经济综合主管部门C.国务院卫生行政部门设立的药检机构D.省级药品监督管理部门设立的药检机构E.国务院药品监督管理部门设立的药检机构正确答案：A(70.)采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是A.360nmB.265nmC.254nmD.280nmE.225nm正确答案：C(71.)关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述，错误的是A.表面活性剂对药物吸收有显著影响B.混悬剂中药物吸收比水溶液慢C.增加药物水溶液黏度可使吸收加快D.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢E.压片时压力大小可以影响溶出速度正确答案：C(72.)最宜制成胶囊剂的药物为A.溶解后有刺激性的B.风化性的药物C.药物的水溶液D.吸湿性的药物E.具有苦味及臭味的药物正确答案：E(73.)某药物的组织结合率很低，说明A.药物消除得慢B.表观分布容积小C.药物吸收得快D.表观分布容积大E.药物容易通过血，脑屏障正确答案：B(74.)下列关于增加药物溶解度方法的叙述中，正确的是A.重结晶B.加助溶剂C.晃动D.加水E.加冰正确答案：B(75.)下列常用作皮肤促透剂的是A.月桂氮酮B.液状石蜡C.硅油D.羊毛脂E.聚乙二醇正确答案：A(76.)除去药液中的热原宜选用A.蒸馏法B.酸碱法C.紫外线灭菌法D.吸附法E.高温法正确答案：D(77.)《处方药与非处方药分类管理办洪》规定：非处方药的包装上必须A.印有国家指定的非处方药专有标识B.国家药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.市级以上药品监督管理部门批准E.具有《药品经营许可证》正确答案：A(78.)《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须A.印有国家指定的非处方药专有标识B.国家药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.市级以上药品监督管理部门批准E.具有《药品经营许可证》正确答案：C(79.)《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.国家药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.市级以上药品监督管理部门批准E.具有《药品经营许可证》正确答案：B(80.)经营处方药与非处方药的批发企业必须A.印有国家指定的非处方药专有标识B.国家药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.市级以上药品监督管理部门批准E.具有《药品经营许可证》正确答案：E(81.)生物转化是指A.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程B.药物在体内的代谢和排泄过程C.某些药物可使体内药酶活性、数量升高D.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象E.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异正确答案：A(82.)消除是指A.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程B.药物在体内的代谢和排泄过程C.某些药物可使体内药酶活性、数量升高D.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象E.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异正确答案：B(83.)肠-肝循环是指A.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程B.药物在体内的代谢和排泄过程C.某些药物可使体内药酶活性、数量升高D.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象E.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异正确答案：D(84.)酶诱导作用是指A.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程B.药物在体内的代谢和排泄过程C.某些药物可使体内药酶活性、数量升高D.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象E.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异正确答案：C(85.)生物等效性是指A.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程B.药物在体内的代谢和排泄过程C.某些药物可使体内药酶活性、数量升高D.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象E.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异正确答案：E(86.)绝对生物利用度是指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度D.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象正确答案：C(87.)相对生物利用度是指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度D.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠