药学（师）《相关专业知识》押题密卷2

药学（师）《相关专业知识》押题密卷2单选题（共100题，共100分）(1.)下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A.泡腾片B.薄膜衣片C.舌下（江南博哥）片D.分散片E.溶液片正确答案：D参考解析：此题考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂（在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散并通过180μm孔径的筛网），可口服或加水分散后饮用，也可咀嚼或含服，其中所含的药物主要是难溶性的，也可以是易溶性的。所以答案应选择D。(2.)包衣主要是为了达到的目的不正确的是A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖苦味或不良气味D.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性E.防止松片现象正确答案：E参考解析：此题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮避光增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。所以答案应选择E。(3.)不作为栓剂质量检查的项目是A.融变时限测定B.重量差异检查C.刺激性试验D.药物溶出速度与吸收试验E.稠度检查正确答案：E参考解析：此题考查栓剂的质量检查项目。栓剂是药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的固体制剂。栓剂要塞入人体腔道使用，要求有适宜硬度和韧性；塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶散，以利于药物释放，为此要求有一定的熔点范围和融变时限；药物从栓剂中释放是药物吸收的前提，所以栓剂要进行药物溶出度测定，当研究新药栓剂时还应作吸收试验，以保证用药安全应作刺激性试验。《中国药典》2005年版规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目。所以本题答案应选择E。(4.)调剂过程的步骤可分为A.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药B.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药D.收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药E.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名正确答案：E参考解析：为确保调剂工作质量，调剂人员必须严格执行调配工作流程。接收调配药品的处方→审核处方内容→处方的调配→包装与贴标签→发药→交待用法用量→在处方上签名。(5.)处方是A.由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证B.由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书C.由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书D.由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书E.由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书正确答案：B参考解析：处方概念是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称"医师"）在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。(6.)影响片剂成型的因素不包括A.原辅料性质B.颗粒色泽C.药物的熔点和结晶状态D.黏合剂与润滑剂E.水分正确答案：B参考解析：此题重点考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型的因素有药物的熔点及结晶形态、药物的可压性、黏合剂和润滑剂、水分和压力。所以答案应选择B。(7.)有关胶囊剂的特点不包括A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他固体剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本低正确答案：E参考解析：此题考查胶囊剂的特点。所以答案应选择E。(8.)配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A.糖粉B.乳糖C.羧甲基纤维素钠D.糊精E.碳酸钙正确答案：C参考解析：此题考查配制倍散时常用的稀释剂。常用的稀释剂有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸钙、磷酸钙、白陶土等。所以答案应选择为C。(9.)分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A.药事管理与药物治疗学委员会B.医疗机构药学部C.医疗机构医务部D.合理用药咨询指导委员会E.医疗机构专家咨询委员会正确答案：A参考解析：药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责共计7条，分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导即为其中一条，故选A。(10.)同一药品生产企业生产的同一药品，要求A.其标签大小应当明显区别B.两者的包装颜色应当明显区别C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注E.其包装、标签、说明书应当明显区别正确答案：C参考解析：1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。(11.)同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求A.其标签大小应当明显区别B.两者的包装颜色应当明显区别C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注E.其包装、标签、说明书应当明显区别正确答案：D参考解析：1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。(12.)同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求A.其标签大小应当明显区别B.两者的包装颜色应当明显区别C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注E.其包装、标签、说明书应当明显区别正确答案：B参考解析：1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。(13.)评价生物利用度的重要参数是A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B.峰浓度、峰时间、半衰期C.峰浓度、峰时间、曲线下面积D.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数E.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数正确答案：C(14.)我国遴选0TC药物的基本原则是A.临床必需，疗效确切，安全有效，应用方便B.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便C.临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理D.安全有效，质量稳定，疗效确切，临床必需E.应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便正确答案：E(15.)下列何种类型的注射剂较适于采用滤过灭菌法来灭菌A.O／W乳剂B.复合乳剂C.W／O乳剂D.混悬液E.溶液正确答案：E(16.)医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究，但不包括A.有效B.合理C.方便D.经济E.安全正确答案：C(17.)《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.质量、疗效和反应B.数量、质量和中毒事故C.质量、销量和信誉程度D.质量、疗效和市场占有率E.产量、销量和竞争能力正确答案：A(18.)住院药房实行单剂量配发药品的目的是A.方便患者服药B.提高药品应用的安全性和经济性C.提高患者用药依从性D.减少药品浪费E.减少药疗差错正确答案：B(19.)药事管理的特点是A.合理性、安全性、协调性B.专业性、政策性、双重性C.专业性、政策性、实践性D.安全性、有效性、合理性E.时效性、双重性、实践性正确答案：C(20.)下列关于药物注射吸收的叙述中，正确的是A.主要通过淋巴系统吸收再入血B.脂溶性很强的药物易吸收C.药物分子量越大吸收越慢D.注射液黏度高药物吸收快E.按摩注射部位不利于吸收正确答案：C(21.)麻醉药品和精神药品，是指A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质E.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品正确答案：A(22.)关于软膏基质凡士林的正确叙述是A.水合能力强B.稳定性高C.释药、穿透力快D.吸水性强E.涂展性差正确答案：B(23.)下列何种乳化剂属于非离子型表面活性剂A.聚山梨酯(吐温)B.三乙醇胺C.卵磷脂D.苯扎氯铵E.十二烷基硫酸钠正确答案：A(24.)由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A.医院制剂许可证B.新药生产批准文号C.药品生产许可证D.药品广告批准文号E.医院制剂批准文号正确答案：B(25.)依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得A.《进口药品检验报告书》B.《医药产品注册证》C.《进口药品许可证》D.《进口药品注册证》E.《进口药品通关单》正确答案：E(26.)依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得A.《进口药品检验报告书》B.《医药产品注册证》C.《进口药品许可证》D.《进口药品注册证》E.《进口药品通关单》正确答案：B(27.)依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得A.《进口药品检验报告书》B.《医药产品注册证》C.《进口药品许可证》D.《进口药品注册证》E.《进口药品通关单》正确答案：D(28.)依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得A.《进口药品检验报告书》B.《医药产品注册证》C.《进口药品许可证》D.《进口药品注册证》E.《进口药品通关单》正确答案：B(29.)门诊药房的管理实行A.单剂量配发药品B.临床药师复核制度C.大窗口或柜台式发药D.处方点评制度E.统一配送正确答案：C(30.)住院药房的管理实行A.单剂量配发药品B.临床药师复核制度C.大窗口或柜台式发药D.处方点评制度E.统一配送正确答案：A(31.)遴选原则是"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重"的药品是A.传统药B.上市药品C.现代药D.基本医疗保险用药E.国家基本药物正确答案：E(32.)符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是A.传统药B.上市药品C.现代药D.基本医疗保险用药E.国家基本药物正确答案：D(33.)浸出过程中主要促进扩散的因素是A.药材粒度B.浸出温度C.浸泡时间D.浸出介质E.浓度梯度正确答案：E参考解析：在浸出过程中，更新溶剂、加强搅拌或采用气体动态法浸提可以保持最大的浓度梯度，促进扩散，有利于浸出。因此主要促进扩散的因素是浓度差。(34.)表面活性剂是能使溶液表面张力A.稍降低的物质B.增加的物质C.不改变的物质D.急剧下降的物质E.急剧上升的物质正确答案：D参考解析：表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。(35.)医疗机构按"专柜存放，专账登记、每日清点"管理的是A.贵重药品B.一类精神药品C.毒性药品原料药D.自费药品E.二类精神药品正确答案：A(36.)直接接触药品的包装材料和容器必须符合下列哪项以保障人体健康、安全A.包装标准B.保健食品标准C.药用要求D.专业标准E.食品质量标准正确答案：C(37.)乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则乳剂的类型是A.W／OB.非离子C.阴离子D.阳离子E.O／W正确答案：A(38.)《药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有A.质量标准B.中药饮片名称C.禁忌内容D.包装规格E.标签正确答案：E(39.)下列有关注射剂的叙述中，正确的是A.都是溶液型B.静脉大输液可以加抑菌剂C.配制注射液的水为纯化水D.注射剂生产过程简单，成本低E.注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用正确答案：E参考解析：注射剂的特点：①药效迅速、作用可靠；②可用于不宜口服给药的患者；③可用于不宜口服的药物；④发挥局部定位作用；⑤注射给药不方便且注射时疼痛；⑥制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。(40.)将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为A.3.5B.10.7C.8.6D.9.7E.19.3正确答案：C参考解析：混合后的HLB值为(60%×4.3+40%×15)/(60%+40%)=8.58～8.6。(41.)承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是A.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构B.国务院经济综合主管部门C.国务院卫生行政部门设立的药检机构D.省级药品监督管理部门设立的药检机构E.国务院药品监督管理部门设立的药检机构正确答案：A(42.)采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是A.360nmB.265nmC.254nmD.280nmE.225nm正确答案：C(43.)关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述，错误的是A.表面活性剂对药物吸收有显著影响B.混悬剂中药物吸收比水溶液慢C.增加药物水溶液黏度可使吸收加快D.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢E.压片时压力大小可以影响溶出速度正确答案：C(44.)最宜制成胶囊剂的药物为A.溶解后有刺激性的B.风化性的药物C.药物的水溶液D.吸湿性的药物E.具有苦味及臭味的药物正确答案：E(45.)某药物的组织结合率很低，说明A.药物消除得慢B.表观分布容积小C.药物吸收得快D.表观分布容积大E.药物容易通过血，脑屏障正确答案：B(46.)有关滴丸剂的叙述，错误的是A.常用的基质有PEGB.可减少药物对胃肠道的刺激性C.生产效率高D.可增加药物稳定性E.常用冷凝液有液状石蜡正确答案：B参考解析：滴丸剂主要特点包括①设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；②工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性；③基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化；④用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；⑤发展了耳、眼科用药的新剂型。常用水溶性基抟是peg400，冷凝液为液状石蜡。(47.)对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A.能与乙醇混溶B.有较强的促渗透作用C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂D.也可添加于注射剂，以加强吸收E.能与水混溶正确答案：D参考解析：二甲亚砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为"万能溶剂"。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生瘢痕和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。(48.)片剂中常作为崩解剂是A.干淀粉B.硬脂酸镁C.氢氧化铝D.磷酸钙E.滑石粉正确答案：A参考解析：干淀粉是片剂常用的崩解剂。(49.)下列辅料中，水溶性最小的是A.羧甲基淀粉钠B.羟丙甲纤维素C.可溶性淀粉D.PEG6000E.乙基纤维素正确答案：E参考解析：乙基纤维素是在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。(50.)舌下片应符合的要求是A.按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化B.所含药物应是脂溶性的C.药物在舌下发挥局部作用D.按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物正确答案：D参考解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5min内全部溶化。(51.)根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比，该因素是A.混悬微粒的带电量B.混悬微粒的半径平方C.分散介质的密度D.混悬微粒的粒度E.分散介质的黏度正确答案：B参考解析：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。(52.)可以作为片剂崩解剂的是A.磷酸钙B.药用炭C.硬脂酸镁D.糖粉E.低取代羟丙基纤维素正确答案：E参考解析：片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮(亦称交联PVPP)、泡腾崩解剂等。(53.)生物制品干燥时应采用A.流化干燥B.真空加热干燥C.微波干燥D.冷冻干燥E.红外线干燥正确答案：D参考解析：生物制品对湿热不稳定，应采用冷冻干燥法干燥。(54.)用以补充体内水分及电解质的输液是A.依地酸二钠钙注射剂B.脂肪乳C.羟乙基淀粉D.右旋糖酐-70注射液E.氯化钠注射液正确答案：E参考解析：输液的分类及临床用途包括①电解质输液：用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等；②营养输液：用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等；③胶体输液：用于调节体内渗透压，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等；④含药输液：含有治疗药物的输液。(55.)一般注射液的pH为A.3～5B.8～10C.5～7D.4～9E.7～11正确答案：D参考解析：注射剂的pH要求与血液相等或接近（血液pH约7.4），一般控制在4.0～9.0。(56.)在医院药品三级管理中，属于一级管理的是A.精神药品B.毒性药品C.放射性药品D.麻醉药品E.贵重药品正确答案：D参考解析：按照医院药品三级管理中属于一级管理的品种范围。(57.)有关影响干燥的因素，叙述错误的是A.一般结晶性药料比粉末干燥慢B.温度越高，干燥越快C.相对湿度越大，干燥越慢D.物料堆积越厚，干燥越快E.空气中水蒸气分压越小，干燥越快正确答案：D参考解析：有关影响干燥的因素：①提高空气温度或降低空气中湿度（或水蒸气分压），可加速干燥速度；②提高空气的流速可加快干燥速度；③改善物料的分散程度，可促进内部水分向表面扩散，加速干燥；④含结晶水物料因结晶水与物料的结合力较强，干燥速度缓慢。(58.)关于片剂质量检查的叙述错误的是A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查正确答案：A参考解析：糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30min内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检测。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。(59.)要求无菌的制剂有A.颗粒剂B.丸剂C.注射剂D.口服液E.栓剂正确答案：C参考解析：注射剂一般质量要求无菌和无热原。(60.)氟利昂可用作A.气雾剂中作抛射剂B.软膏剂中作透皮吸收促进剂C.栓剂中作基质D.滴眼剂中作抑菌剂E.片剂中作润滑剂正确答案：A参考解析：4.在软膏剂中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。5.可可豆脂是栓剂的常用基质。(61.)滑石粉可用作A.气雾剂中作抛射剂B.软膏剂中作透皮吸收促进剂C.栓剂中作基质D.滴眼剂中作抑菌剂E.片剂中作润滑剂正确答案：E参考解析：4.在软膏剂中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。5.可可豆脂是栓剂的常用基质。(62.)硝酸苯汞可用作A.气雾剂中作抛射剂B.软膏剂中作透皮吸收促进剂C.栓剂中作基质D.滴眼剂中作抑菌剂E.片剂中作润滑剂正确答案：D参考解析：4.在软膏剂中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。5.可可豆脂是栓剂的常用基质。(63.)月桂氮酮可用作A.气雾剂中作抛射剂B.软膏剂中作透皮吸收促进剂C.栓剂中作基质D.滴眼剂中作抑菌剂E.片剂中作润滑剂正确答案：B参考解析：4.在软膏剂中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。5.可可豆脂是栓剂的常用基质。(64.)可可豆脂可用作A.气雾剂中作抛射剂B.软膏剂中作透皮吸收促进剂C.栓剂中作基质D.滴眼剂中作抑菌剂E.片剂中作润滑剂正确答案：C参考解析：4.在软膏剂中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。5.可可豆脂是栓剂的常用基质。(65.)有关注射用水质量要求，叙述正确的是A.与纯化水质量要求完全相同B.每1ml中含内毒素量应小于0.25EUC.每1ml中含内毒素量应小于0.5EUD.pH应为3～5E.pH应为5～9正确答案：B(66.)下列哪项不属于分散片的特点A.需研碎分散成细粉后直接服用B.一般在20℃左右的水中于3min内崩解C.能够提高药物的溶出速度D.崩解迅速，分散良好E.可能提高药物的生物利用度正确答案：A(67.)将100ml85%(VN)乙醇与200ml55%(V/V)乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度(%，V/V)（假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题）A.(50%，V/V)B.(65%，V/V)C.(72%，V/V)D.75%，V/V)E.(70%，V/V)正确答案：B参考解析：(85%×100+55%×200)/300=65%。(68.)对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予A.行政处罚B.开除公职C.罚款D.行政处分E.依法惩处正确答案：D(69.)药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，适宜采用的压片方法是A.半干式颗粒压片B.干法制粒压片C.结晶直接压片D.球晶制粒压片E.湿法制粒压片正确答案：E(70.)医疗机构药事管理委员会主任委员一般担任人员是A.首席药学专家B.药学部门负责人C.医疗机构业务主管负责人D.医务科负责人E.首席医学专家正确答案：C(71.)下列说法哪一点是错误的A.控释制剂可控制药物恒速释放B.同一药物可有不同剂型C.给药途径不同，药理效应可能不同D.缓释制剂只可以口服E.不同给药途径的药物吸收速度不同正确答案：D(72.)下列辅料中，溶解度最小的是A.甘露醇B.可溶性淀粉C.乙基纤维素D.交联羧甲纤维素钠E.PEG4000正确答案：C(73.)特殊管理的药品是指A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品B.麻醉药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗生素D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、血液制品E.麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、毒性药品正确答案：A(74.)审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是A.设区的市级人民政府卫生主管部门B.国务院药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生主管部门正确答案：A(75.)以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的表示法是A.质量百分率(%W／W)B.质量对容量百分率(%W/V)C.容量百分率(%V／V)D.容量对重量百分率(%V／W)E.物质的量正确答案：B参考解析：以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指相应体积溶液含药物的重量。(76.)下列各种情况按假药处理的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.被污染的C.更改有效期的D.没有生产日期的E.更改生产日期的正确答案：B(77.)《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备常用药品和和急救药品以外的其他药品B.配备处方药C.配备国家基本药物D.配备非处方药以外的药品E.配备抗生素正确答案：A(78.)我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为A.每1ml中含5μm以上微粒不得超过25粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒B.每1ml中含10μm以上微粒不得超过10粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒C.每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒D.每1ml中含3μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过3粒E.每1ml中含1μm以上微粒不得超过30粒，含10μm以上的微粒不得超过3粒正确答案：C参考解析：《中国药典》2010年版二部附录ⅨC\"不溶性微粒检查法\"规定，装量100ml以上的注射剂中，每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒。(79.)医疗机构违反《药品管理法》规定，给用药者造成损害的，应当依法A.承担行政责任B.承担赔偿责任C.吊销医疗机构执业许可证D.处以罚款E.处以行政拘留正确答案：B(80.)片剂包糖衣工艺正确的是A.隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光B.隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光C.糖衣层→粉衣层→隔离层→色衣层→打光D.色衣层→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光E.色衣层→糖衣层→隔离层→粉衣层→打光正确答案：B参考解析：包糖衣的工艺一般为：包隔离层、包粉衣层、包糖衣层、包有色糖衣层、打光。(81.)用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为A.均匀细腻B.无菌C.不得加防腐剂、抗氧剂D.无热原E.无刺激正确答案：B(82.)下列不属于《药品管理法》适用范围的是A.药品使用部门B.药品监督管理部门C.药品经营企业D.药品检验机构中个人E.药品教学单位正确答案：E(83.)下列关于混合叙述不正确的是A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀B.倍散一般采用配研法制备C.若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E.散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀正确答案：E参考解析：此题考查影响混合效果的因素，混合不匀将严重影响散剂的质量，分别考虑组分的比例、组分的密度、组分的吸附性与带电性、含液体或易吸湿性的组分。倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的吸湿散，其组分比例相差过大，采用等量递加法（又称配研法）制备。所以答案应选择为E。(84.)发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级人民政府卫生行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.国务院劳动和社会保障部门正确答案：D(85.)我国药典标准筛孔径最小的筛号是A.五号筛B.六号筛C.七号筛D.八号筛E.九号筛正确答案：E参考解析：此题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。所以答案应选择为E。(86.