药学（士）-2025药学（士）相关专业知识模拟试卷5

药学（士）-2025药学（士）相关专业知识模拟试卷5单选题（共100题，共100分）(1.)注射剂的基本生产工艺流程是A.配液—灌封—质检灭菌—过滤B.配液—灭菌—过滤—质检灌封（江南博哥）C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检D.配液—质检—过滤—灌封—灭菌E.质检配液—过滤—灭菌—灌封正确答案：C(2.)调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质A.氢氧化钠B.氯化钾C.氯化钠D.三氯叔丁醇E.苯甲醇正确答案：C(3.)表面活性剂是能使溶液表面张力A.稍降低的物质B.增加的物质C.不改变的物质D.急剧下降的物质E.急剧上升的物质正确答案：D参考解析：表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。(4.)由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件A.GSP证书B.新药生产批准文号C.药品生产许可证D.药品广告批准文号E.医院制剂批准文号正确答案：B(5.)《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A.药学本科毕业生B.药师以上专业技术职称C.临床药师D.依法经过资格认定的药学技术人员E.药学专家正确答案：D(6.)组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是A.标准化部门B.药品不良反应监测中心C.药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.药品审评中心正确答案：C(7.)热原的主要成分是A.氨基酸B.内皮素C.脂多糖D.磷脂E.多肽正确答案：C参考解析：热原是微生物代谢产生的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。(8.)城乡集贸市场可以出售A.中药材B.中药饮片C.原料药D.非处方药E.市场调节价的药品正确答案：A(9.)对药事管理来说，药品、食品等与其他商品区别的最基本点是A.审批严格B.批准部门C.特殊性D.有效性E.安全性正确答案：C(10.)与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是A.混悬剂的黏度B.混悬微粒密度C.混悬微粒的粒径D.混悬剂的给药途径E.分散介质的密度正确答案：D(11.)医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是A.安全、有效、合理B.安全、有效、适当C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、质量E.安全、有效、方便正确答案：C(12.)下列关于脂质体说法正确的是A.在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内B.脂质体是一种主动靶向制剂C.制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种D.药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度E.脂质体起效迅速正确答案：C(13.)符合散剂制备一般规律的是A.剂量大的药物制成倍散B.组分数量差异大时采用配研法C.含液体组分的药物不能制成散剂D.堆密度差异大时，重者先放，轻者后放E.为减少混合器械的吸附损失，应先加入量少的组分正确答案：B(14.)在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A.增溶剂B.抑菌剂C.抗氧化剂D.助溶剂E.矫味剂正确答案：C(15.)我国遴选OTC药物的基本原则是A.应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便B.安全有效，质量稳定，价格合理，临床必需C.临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理D.临床必需，应用安全，价格合理，应用方便E.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便正确答案：A(16.)开办零售企业的审查批准部门是A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.市级卫生行政部门E.县级以上卫生行政部门正确答案：C(17.)片剂常用的黏合剂是A.微晶纤维素B.淀粉浆C.十二烷基硫酸钠D.PEG400E.滑石粉正确答案：B(18.)对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予A.行政处罚B.行政处分C.罚款D.开除公职E.依法惩处正确答案：B(19.)下列关于药物注射吸收的叙述，正确的是A.主要通过淋巴系统吸收再入血B.脂溶性很强的药物易吸收C.按摩注射部位不利于吸收D.药物分子量越大吸收越慢E.注射液黏度高药物吸收快正确答案：D(20.)眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例一般为A.1：5：1B.1：1：5C.8：1：1D.5：1：2E.2：1：2正确答案：C(21.)不能提高注射剂稳定性的方法是A.调pHB.通入CO2或N2C.用棕色玻璃容器D.加入金属离子络合剂E.加入等渗调节剂，如氯化钠正确答案：E(22.)生产所有药品（部分中药材和中药饮片除外），均须获得批准，并发给A.批准文号B.GMP证书C.生产许可证D.营业执照E.新药证书正确答案：A(23.)药物滥用所指的药物是A.生物制品B.医疗用毒性药品C.具有依赖性的药物D.抗生素E.激素类药品正确答案：C(24.)混悬型气雾剂的组成不包括A.抛射剂B.分散剂C.润湿剂D.潜溶剂E.助悬剂正确答案：B(25.)药品是指A.指用于预防、治疗人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质B.指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质C.指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质D.指用于预防、治疗、诊断人的疾病并规定有用法和用量的物质E.指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质正确答案：C(26.)依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A.查剂量、查用法、查用药合理性、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查用药合理性C.查处方、查药的性状、查用药合理性、查用药失误D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格正确答案：D(27.)具有高等药学学历，从事药学工作的人是A.药学教育B.药学事业C.临床药师D.药师E.执业药师正确答案：D(28.)紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是A.225nmB.254nmC.265nmD.285nmE.365nm正确答案：B(29.)凭《麻醉药品专用卡》每次取药量不得超过A.1日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量正确答案：D(30.)《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和反应B.数量、质量和售后服务C.质量、销量和售后服务E.产量、销量和售后服务E.质量、价格和信誉正确答案：A(31.)药物制剂处方中不影响稳定性的因素是A.pHB.填充剂C.溶剂D.外包装材料E.药物相互作用正确答案：D参考解析：影响药物制剂稳定性的处方因素有：①pH；②广义酸碱催化；③溶剂；④离子强度；⑤表面活性剂；⑥赋形剂和附加剂。(32.)“合理用药咨询”属于下列哪个部门的职责A.门诊药房B.住院药房C.调剂部门D.检验科E.临床药学正确答案：E(33.)司盘80(HLB=4.3)60%与吐温80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近为A.5.3B.8.6C.9.6D.8.3E.10.3正确答案：B(34.)分散相质点最小的液体药剂是A.微乳乳制剂B.高分子溶液型液体药剂C.混悬液型液体药剂D.小分子溶液型液体药剂E.疏水胶体溶液型液体药剂正确答案：D(35.)主管全国药品不良反应监测工作的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.药品审评中心E.药品评价中心正确答案：B(36.)医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法A.处以行政拘留B.处以罚款C.吊销医疗机构执业许可证D.承担赔偿责任E.承担行政责任正确答案：D参考解析：根据《药品管理法》的法律责任中关于医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法处罚。(37.)生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为A.活性物质B.剂型C.辅料D.配方E.本草正确答案：C(38.)维生素C注射液可选用的抗氧剂是A.羟苯甲酯B.苯甲醇C.亚硫酸氢钠D.硫代硫酸钠E.叔丁基对羟基茄香醚(BHA)正确答案：C参考解析：水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。维生素C溶液为偏酸性的。(39.)有效成分能溶于水，且对湿、热均较稳定的药材常采用的浸出方法是A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.超临界提取法E.乙醇连续回流法正确答案：A(40.)《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A.GPP证书B.生产批准文号C.新药证书D.《医疗机构制剂营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》正确答案：E(41.)采用加液研磨法制备的制剂是A.胃蛋白酶合剂B.炉甘石洗剂C.苯扎溴铵溶液D.硼酸甘油E.单糖浆正确答案：B(42.)《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是A.公用制计量单位B.传统计量单位C.国际单位制计量单位D.通用计量单位E.市制计量单位正确答案：C参考解析：根据《中华人民共和国计量法》的规定选择。(43.)生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A.限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B.由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正C.由中检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D.由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号正确答案：E(44.)药品管理法规定，国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度正确答案：B(45.)观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验正确答案：A(46.)初步的临床药理学及人体安全性评价实验A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验正确答案：A(47.)对新药有效性及安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验正确答案：B(48.)在广泛使用条件下考察疗效和不良反应A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验正确答案：D参考解析：1.Ⅲ期临床试验是指扩大的多中心临床试验，目的是进一步验证有效性、安全性，故又称"验证性试验"。2.I期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。3.Ⅰ期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。4.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。5.Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。(49.)医疗机构违法在市场上销售制剂的A.采取查封扣押的紧急控制措施B.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施C.处以2～5倍的罚款，情节严重的吊销许可证等行政处罚措施D.责令改正，没收违法销售的制剂，并处以罚款，有违法所得的予以没收E.由药品监督管理部门处1万以上5万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照正确答案：D(50.)药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品A.采取查封扣押的紧急控制措施B.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施C.处以2～5倍的罚款，情节严重的吊销许可证等行政处罚措施D.责令改正，没收违法销售的制剂，并处以罚款，有违法所得的予以没收E.由药品监督管理部门处1万以上5万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照正确答案：A(51.)对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以A.采取查封扣押的紧急控制措施B.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施C.处以2～5倍的罚款，情节严重的吊销许可证等行政处罚措施D.责令改正，没收违法销售的制剂，并处以罚款，有违法所得的予以没收E.由药品监督管理部门处1万以上5万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照正确答案：B(52.)乙二铵四醋酸二钠在注射剂中作为A.乳化剂B.等渗调节剂C.金属络合剂D.抑菌剂E.抗氧化剂正确答案：C(53.)聚山梨酯-80在注射剂中作为A.乳化剂B.等渗调节剂C.金属络合剂D.抑菌剂E.抗氧化剂正确答案：A(54.)可作为黏合剂的是A.交联羧甲基纤维钠B.微晶纤维素C.二氧化钛D.滑石粉E.淀粉浆正确答案：E(55.)可作为崩解剂的是A.交联羧甲基纤维钠B.微晶纤维素C.二氧化钛D.滑石粉E.淀粉浆正确答案：A(56.)可作为填充剂的是A.交联羧甲基纤维钠B.微晶纤维素C.二氧化钛D.滑石粉E.淀粉浆正确答案：B(57.)可作为润滑剂的是A.交联羧甲基纤维钠B.微晶纤维素C.二氧化钛D.滑石粉E.淀粉浆正确答案：D(58.)可作为遮光剂的是A.交联羧甲基纤维钠B.微晶纤维素C.二氧化钛D.滑石粉E.淀粉浆正确答案：C(59.)灭菌后颜色易变黄的是A.甲硝唑注射液B.氯化钙注射液C.氯化钾注射液D.硫酸镁注射液E.盐酸普鲁卡因注射液正确答案：A(60.)处方中加有氯化钠用以调等渗和增加稳定性的是A.甲硝唑注射液B.氯化钙注射液C.氯化钾注射液D.硫酸镁注射液E.盐酸普鲁卡因注射液正确答案：E(61.)砒霜是A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.毒性中药品种E.西药毒药品种正确答案：D(62.)毛果芸香碱、升汞是A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.毒性中药品种E.西药毒药品种正确答案：E(63.)医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A.化学原料药B.诊断药品C.易制毒化学品D.放射性药品E.戒毒药品正确答案：D(64.)列入国家药品标准的药品名称为药品的A.通用名称B.商品名称C.化学名D.药典名E.国际标准名正确答案：A(65.)不影响药物制剂稳定的是A.pH与温度B.赋形剂或附加剂的影响C.溶剂介电常数及离子强度D.水分、氧和光线E.药物的摩尔质量正确答案：E(66.)药物体内代谢的最主要器官是A.肾B.胆C.小肠D.肝E.脾正确答案：D参考解析：肝是药物代谢的最主要器官，以氧化反应为主。(67.)有关滴丸剂的叙述，错误的是A.常用的基质有PEGB.可减少药物对胃肠道的刺激性C.生产效率高D.可增加药物稳定性E.常用冷凝液有液状石蜡正确答案：B参考解析：滴丸剂主要特点包括①设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；②工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性；③基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化；④用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；⑤发展了耳、眼科用药的新剂型。常用水溶性基抟是peg400，冷凝液为液状石蜡。(68.)大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是A.不得加防腐剂、抗氧剂B.均匀细腻C.无刺激D.无菌E.无热原正确答案：D(69.)属医院药检室主要工作范畴的是A.负责QA工作B.本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制C.进行TDM工作D.药品调配、制剂工作E.根据检验结果制定个体给药方案正确答案：B(70.)下列哪一项关于处方的概念是错误的A.除特殊情况外，处方应当注明临床诊断B.是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证C.处方中药物用法用量只能按说明书开具D.每张处方限于1名患者的用药E.每张处方开药品种数量不超过5种正确答案：C(71.)不属于医疗用毒性药品的是A.砒石B.斑蝥C.生附子D.洋地黄毒苷E.艾司唑仑正确答案：E(72.)若水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是A.O/WB.W/OC.阳离子D.阴离子E.混合乳正确答案：B(73.)国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B.通报全国药品不良反应报告和监测情况C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E.发布药品不良反应警示信息正确答案：B(74.)有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是A.原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发生胶凝反应B.特别适用于不能用家兔检测的品种C.对某些内毒素不够灵敏D.比家兔法灵敏度低E.操作时间短正确答案：D参考解析：细菌内毒素检查法是利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。其原理是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的凝集反应，鲎试验法比家兔法灵敏度大10倍。(75.)借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要能量A.被动扩散B.主动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.胞饮作用正确答案：D(76.)黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内A.被动扩散B.主动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.胞饮作用正确答案：E(77.)药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量A.被动扩散B.主动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.胞饮作用正确答案：A(78.)药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量A.被动扩散B.主动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.胞饮作用正确答案：B(79.)小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜A.被动扩散B.主动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.胞饮作用正确答案：C(80.)门诊药房的管理实行A.大窗口或柜台式发药B.统一配送C.处方点评制度D.临床药师复核制度E.单剂量配发药品正确答案：A参考解析：根据《医疗机构药事管理暂行规定》门诊药房的管理实行大窗口或柜台式发药。根据《医疗机构药事管理暂行规定》住院药房的管理实行单剂量配发药品。(81.)住院药房的管理实行A.大窗口或柜台式发药B.统一配送C.处方点评制度D.临床药师复核制度E.单剂量配发药品正确答案：E参考解析：根据《医疗机构药事管理暂行规定》门诊药房的管理实行大窗口或柜台式发药。根据《医疗机构药事管理暂行规定》住院药房的管理实行单剂量配发药品。(82.)扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验正确答案：C参考解析：1.Ⅲ期临床试验是指扩大的多中心临床试验，目的是进一步验证有效性、安全性，故又称"验证性试验"。2.I期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。3.Ⅰ期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。4.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。5.Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。(83.)水银是A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.毒性中药品种E.西药毒药品种正确答案：D(84.)氢溴酸东莨菪碱是A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.毒性中药品种E.西药毒药品种正确答案：E(85.)下列不属于药品的是A.中草药B.化学原料药C.疫苗D.中药材E.中药饮片正确答案：A(86.)制备下列溶液时，哪个应用加热溶解法可加速溶解A.氢氧化钙B.氯化铵C.氯化钙(CaCl2·2H2O)D.碳酸氢钠E.氢氧化钠正确答案：B(87.)药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.大肠B.升结肠C.回肠D.小肠E.盲肠正确答案：D参考解析：小肠有巨大表面积，是药物吸收的主要部位。(88.)（处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A.以Rp或R标示，分列药品名称、组分、剂型、数量、用法B.处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、剂型、数量、用法用量C.处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、用量D.以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量E.临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量正确答案：D(89.)湿法制粒工艺流程图为A.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C.原辅料→混合→粉碎→制软材→整粒→